《江蘇省大豐市南陽中學(xué)2015屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《江蘇省大豐市南陽中學(xué)2015屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、性別決定和伴性遺傳 班級 姓名 時間 一、基礎(chǔ)知識梳理： 知識點一：性別決定 1、定義：是指 的生物決定性別的方式。性別主要是由 決定的。 2、染色體的類型包括 和 。 3、性別決定的方式主要有 和 。 4、XY型的雌性個體的體細胞中含有兩條 型的性染色體，用 表示；ZW

2、型的雌性個體的體細胞中含有兩條 型的性染色體，用 表示。 知識點二：伴性遺傳 1．人類紅綠色盲癥(伴X隱性遺傳) 遺傳特點 (1)男患者 女患者。 (2)女患者的 一定患病。 (3)有 遺傳現(xiàn)象。 2．抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳） 遺傳特點 (1)女患者 男患者。 (2)男患者的 一定患病。 (3)正常女性的 一定正常。 （4）有

3、 遺傳現(xiàn)象。 3。男性外耳道多毛癥（伴Y遺傳） 遺傳特點 （1）男性患者的 全是患者。 （2）患者全是 性（又稱為限雄遺傳）。 二、考點歸納： 考點一：性別決定 例1．（2010廣東A卷）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。 基因組合 A不存在，不管B存在與否 （aa Z—Z— 或aa Z— W） A存在，B不存在 （A ZbZb或A ZbW） A和B同時存在

4、 （A ZBZ—或A ZBW 羽毛顏色 白色 灰色 黑色 （1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。 （2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，此鳥的羽色是 。 （3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。 變式訓(xùn)練1．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是

5、 A．女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細胞內(nèi)的性染色體只有X染色體 C．X染色體上的基因在遺傳時與性別有關(guān) D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體 考點二：系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷 例2．下圖為白化病(A－a)和色盲(B－b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答 (1)寫出下列個體可能的基因型。 Ⅰ2________，Ⅱ3________，Ⅲ5________。 (2)Ⅲ4產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為________。 (3)Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為________，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為________。假設(shè)

6、某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有一個白化病患者，若Ⅲ2與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為________。 (4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是__________________________________________。 變式訓(xùn)練2．下圖是甲、乙兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的孩子是 A．1和3　　　　　　　 B．2和3 C．2和4 D．1和4 三、實戰(zhàn)演練 1．下列有關(guān)人類遺傳病的說法錯誤的是 A．通常單基因遺傳病

7、是按照孟德爾遺傳定律在親子代間傳遞 B．患貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失 C．抗維生素D佝僂病屬于多基因遺傳病 D．降低人類遺傳病發(fā)病率的一個最為有效的方法就是提倡和實行優(yōu)生 2．一對表現(xiàn)正常的夫婦生了3個白化病的小孩和1個正常的小孩，下列說法不正確的是 A．父母雙方都是雜合子 B．這對夫婦再生一個小孩為白化病的概率是1/4 C．白化病為隱性性狀 D．本題的3∶1正好符合孟德爾基因分離定律的分離比 3．在社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學(xué)的研究表明，該遺傳病是由一對等位基因(A和a)控制的。請分析下面的敘述，其中

8、符合該種遺傳病遺傳方式的是 A．該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的 B．該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代女孩患病的概率大于男孩 C．如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者 D．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4 4．根據(jù)下圖中人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型(陰影個體為患者)進行判斷，下列說法不正確的是 A．①是常染色體隱性遺傳 B．②可能是伴X染色體隱性遺傳C．③可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④最可能是常染色體顯性遺傳 5．正常蠶

9、幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶分開來 A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 6．一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個體之比也為2∶1。這個結(jié)果從遺傳學(xué)角度給出的合理解釋是 A．該突變基因為常染色體顯性基因 B．該突變基因為X染色體隱性基因 C．該突變基因使得雌配子致死

10、 D．該突變基因使得雄性個體致死 7．一正常女人與一患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。判斷決定該種遺傳病的基因最可能是 A．Y染色體上的基因 B．X染色體上的顯性基因 C．常染色體上的隱性基因 D．常染色體上的顯性基因 8．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題： (1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ—4無致病基因。甲病的遺傳方式為________，乙病的遺傳方式為________。Ⅱ－2的基因型 為________，Ⅲ－1的基因型為________。如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為________。 (2)人類的F基因前段存在著CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下： 此項研究的結(jié)論：________________________。 推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與___________的結(jié)合。