《2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳和染色體 第3講 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳和染色體 第3講 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版（15頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第3講　性別決定和伴性遺傳 考綱要求 全國卷五年考情 伴性遺傳(Ⅱ) 2017·卷ⅠT6、T32，2017·卷ⅡT32，2017·卷ⅢT32，2016·卷ⅡT6 2016·卷ⅠT32，2015·卷ⅡT32，2014·卷ⅡT32 考點(diǎn)一| 性別決定 (對應(yīng)學(xué)生用書第103頁) [識記—基礎(chǔ)梳理] 1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。 2．決定性別的染色體稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。 3．性別決定方式：主要有XY型和ZW型兩種。 (1)XY型 遺傳圖解： (2)ZW型 遺傳圖解： 1．所有的真

2、核生物都有性別之分。(×) 【提示】　真核生物不一定是雌雄異體，只有雌雄異體的生物才有性別決定。 2．性別決定只與性染色體的種類有關(guān)，與基因無關(guān)。(×) 【提示】　性別決定主要由基因決定的。 3．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因。(×) 【提示】　生殖細(xì)胞中含有控制本物種生長、發(fā)育、遺傳和變異的一整套染色體，這些染色體上的基因都有可能表達(dá)。 4．正常情況下，XY型性別決定中，男性的X染色體一定來自于其母親。(√) 5．無論是哪種性別決定方式，雄性產(chǎn)生的精子都有兩種。(×) 【提示】　ZW型生物體，ZZ為雄性，只產(chǎn)生一種配子。 6．無論是XY型還是ZW型性別決定方式，性染色體在

3、減數(shù)分裂過程中要彼此分離。(√) [運(yùn)用—考向?qū)歖 ◎考向　性別決定 1．(2018·邢臺摸底)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象 B．初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體 C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) D．性染色體上的基因都隨性染色體傳遞 D　[本題考查性別決定和伴性遺傳，意在考查學(xué)生在理解和分析判斷方面的能力，難度中等。當(dāng)致病基因位于Y染色體上時(shí)，該基因只能男傳男，沒有交叉遺傳的現(xiàn)象，伴性遺傳也不一定有隔代遺傳的現(xiàn)象，如伴X顯性遺傳可能代代有患者；初級精母細(xì)胞中含有Y染色體，但由于形成精細(xì)胞時(shí)經(jīng)歷了減數(shù)第一

4、次分裂后期同源染色體的分離，故精細(xì)胞中不一定含有Y染色體；性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因。] 2．(2018·新鄉(xiāng)摸底)雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：41780071】 A．一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B．正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，

5、后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞 B　[一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。] [誤區(qū)警示] 有關(guān)性別決定的四點(diǎn)提醒 1．性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。 2．XY型、ZW型是指決定性別

6、的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 3．性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。 4．自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 考點(diǎn)二| 伴性遺傳 (對應(yīng)學(xué)生用書第104頁) [識記—基礎(chǔ)梳理] 1．伴性遺傳的概念 位于性染色體上的基因所決定的性狀，在遺傳時(shí)總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，又稱性連鎖遺傳。 2．伴性遺傳實(shí)例——紅綠色盲的遺傳 (1)紅綠色盲遺傳圖解的分析 ①子代XBXb的個(gè)體中XB來自母親，Xb來自父親。 ②子代XBY個(gè)體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉

7、遺傳。 ③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。 ④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。 (2)伴性遺傳的例子 伴性遺傳在生物界普遍存在，如人類血友病A的遺傳，果蠅眼色的遺傳，女婁菜葉形的遺傳等。 1．判斷正誤 (1)與伴性遺傳相關(guān)的基因位于性染色體上。(√) (2)女兒色盲，父親一定是色盲患者。(√) (3)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)為自由組合。(×) 【提示】　因果蠅眼色基因位于X染色體

8、上，所以其眼色和性別表現(xiàn)為性連鎖遺傳不遵循自由組合定律。 (4)如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，其中Ⅱ—3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8。(√) 2．據(jù)圖思考 (1)男性個(gè)體中X及Y染色體的來源和傳遞特點(diǎn)是男性的X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。 (2)圖中的區(qū)段Ⅰ(填“Ⅰ”或“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)可存在等位基因，此區(qū)段的遺傳與性別有(填“有”或“無”)關(guān)。 (3)Ⅱ1區(qū)段在遺傳上的特點(diǎn)是只隨Y染色體傳遞，表現(xiàn)為“限雄”遺傳。 (4)Ⅱ2區(qū)段上的顯性基因在遺傳上的特點(diǎn)是發(fā)病率女性多于男性，男患者的母親和女兒

9、均為患者。 [理解—深化探究] 1．基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系 基因所在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ1(伴Y 染色體遺傳) XYB XYb Ⅱ2(伴X染 色體遺傳) XBY XbY XBXB、 XBXb XbXb 2.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型 圖解 判斷 依據(jù) 父傳子

10、、子傳孫，具有世代連續(xù)性 雙親正常子??；母病子必病，女病父必病　 子正常雙親病；父病女必病，子病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病　 抗維生素D佝僂病　　 [運(yùn)用—考向?qū)歖 ◎考向1　伴性遺傳的特點(diǎn)分析和概率的計(jì)算 1．(2018·武漢模擬)如圖為杜氏肌營養(yǎng)不良(基因位于X染色體上)的遺傳系譜圖。下列敘述不正確的是(　　) A．家系調(diào)查是繪制該系譜圖的基礎(chǔ) B．致病基因始終通過直系血親傳遞 C．可推知家系

11、中Ⅱ2與Ⅲ3的基因型不同 D．若Ⅲ3與Ⅲ4再生一個(gè)孩子，患病的概率為1/4 C　[繪制題圖系譜圖需進(jìn)行家系調(diào)查，A正確；設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b，分析題圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2婚配生了Ⅱ5患病的男孩，則該病為隱性遺傳病，若為伴X隱性遺傳病，則家系中Ⅱ2與Ⅲ3的基因型均為XBXb，C錯(cuò)誤；Ⅲ3與Ⅲ4的基因型分別為XBXb和XBY，故再生一個(gè)孩子，患病的概率為1/4，D正確。] 2．(2018·河南三門峽一模)一個(gè)家庭中，一對夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母 B．這對夫婦再生一個(gè)男孩，是白化病的概率是1/8

12、 C．這對夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4 C　[設(shè)相關(guān)基因分別用A、a，B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親，色盲基因不可能來自祖母，A錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們再生一個(gè)男孩是白化病的概率是1/4，B錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY×AaXBXb，他們再生一個(gè)色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯(cuò)誤。] 3．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲

13、的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子的色盲基因來自外祖母 B．這對夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 C　[設(shè)控制手指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，由題意知，該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無法判斷色盲基因來自于誰，故A錯(cuò)誤；這對夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B錯(cuò)誤；生育的女

14、孩色覺都正常，這對夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯(cuò)誤。] [規(guī)律總結(jié)] 有關(guān)“男孩患病”與“患病男孩”的問題 1．由常染色體上的基因控制的遺傳病 (1)男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下： 男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。 (2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×。以患病男孩概率為例推理如下： 患病男孩概率＝＝＝×＝患病孩子概率×。 2．由性染色體上的基因控制

15、的遺傳病 (1)若病名在前、性別在后，則從全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 (2)若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩(即XY)中患病的男孩占的比例。 綜上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題，若是在伴性遺傳中，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳。 下圖為有甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，6號個(gè)體不攜帶乙病的致病基因。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．甲病致病基因位于常染色體上 B．乙病為隱性基因控制的遺傳病 C．Ⅲ-7攜帶甲病致病基因的概率為1/2 D．Ⅱ-5

16、與Ⅱ-6后代乙病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為1/4 C　[根據(jù)Ⅱ-3、Ⅱ-4無病，而后代Ⅲ-8是女兒且患病，該遺傳病為常染色體隱性遺傳?。粨?jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6無病，且Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ-10患乙病，乙病為伴X隱性遺傳??；設(shè)Ⅱ-3、Ⅱ-4分別為Aa、Aa，Ⅲ-7為正常人(AA、Aa)攜帶致病基因的概率為2/3；Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分別為XBXb、XBY，后代患乙病的概率為1/4。] ◎考向2　伴性遺傳中的異常情況 4．(2018·江西師大期末)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡?，F(xiàn)選用雜

17、合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中寬葉植株的比例為(　　) A．15/28　 B．13/28　　　C．9/16　　　D．7/16 B　[選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉粒有50%會死亡，所以F1中雌性個(gè)體的基因型及比例分別為1/2XBXb∶1/2XbXb，雄性個(gè)體的基因型及比例分別為XBY∶XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中寬葉植株的比例為2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XB

18、Y＝13/28。] 5．女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對窄葉(Xb)是顯性。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉型含Xb的花粉粒死亡。若要證明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型，則應(yīng)選擇哪組親本進(jìn)行雜交(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：41780072】 A．XBXB×X bY　　 B．XbXb×XBY C．XBXb×XbY D．XBXb×XBY A　[由題意可知，A、B、C、D四組親本中，能產(chǎn)生Xb的花粉粒只有A與C組。若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY，其后代只有XBY，表現(xiàn)型都是寬葉型。而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表現(xiàn)型有寬葉型、窄葉型兩種。] 6

19、．家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是(　　) A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 D　[由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，全為雌性，因此玳瑁貓不能互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到玳瑁貓，C項(xiàng)錯(cuò)誤。用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜

20、交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，概率都為50%，D項(xiàng)正確。] 已知蛙的性別決定類型為XY型，現(xiàn)有一只性染色體組成為XX的蝌蚪，由于外界環(huán)境條件的影響，最終發(fā)育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由該蛙與正常雌蛙抱對，適宜條件下，所得后代的雌、雄性別比應(yīng)是(　　) A．1∶1　　　　 B．2∶1 C．3∶1 D．1∶0 D　[誤認(rèn)為外界環(huán)境的影響導(dǎo)致了性染色體的改變，由XX→XY，實(shí)際上是錯(cuò)解了遺傳原理。環(huán)境條件只是影響了性別的分化，但并沒有改變?nèi)旧w或遺傳物質(zhì)的種類。所以，這對抱對的雌雄性，性染色體組成都是XX，因此其后代也應(yīng)都是XX型，在條

21、件適宜時(shí)，發(fā)育成的蛙自然只有雌蛙了。] ◎考向3　基因所在位置的分析與探究 7．(2018·廣東汕頭金山中學(xué)期末)已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對基因位于何種染色體上。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上 B．若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上 C．若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上 D．這對基因也有可能只位于Y染色體上 D　[欲

22、判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可以采用假設(shè)法：如果該對基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A項(xiàng)正確。如果該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，且白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對基因位于常染色體上，且白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B項(xiàng)正確。如果該對基因位于常染色

23、體上，且白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅基因型分別為ww、Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C項(xiàng)正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中都出現(xiàn)，所以該對基因不可能只位于Y染色體上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 8．果蠅是良好的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。請回答： (1)果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性，灰身(D)對黑身(d)為顯性，其中A和a基因位于Ⅱ號常染色體上，灰身性狀總是伴隨著殘翅性狀遺傳?，F(xiàn)有一只雙雜合灰身長翅果蠅，請?jiān)谙聢D細(xì)胞中畫出控制體色基因所在的位置并標(biāo)上基因。 【導(dǎo)學(xué)號：41780073】 (2)下圖是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)過程： P　　　　棒眼長翅♀　×　正常眼長翅♂ 　　　　　　　　 ↓ F1　

24、棒眼長翅　棒眼殘翅　正常眼長翅　正常眼殘翅 上圖中F1長翅與殘翅個(gè)體的比例為________，F(xiàn)1中棒眼長翅果蠅的基因型為________；如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是________。 (3)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有直毛(H)、非直毛(h)純系雌雄果蠅，若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來判斷這對基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上，請完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。 ①選擇________________的親本果蠅進(jìn)行雜交； ②若后代表現(xiàn)為________________，則該對基因僅位于X染色體上。 [解析]　(1)控制翅形的基因A和a位于Ⅱ號常染色體上，而灰身

25、性狀(D)總是伴隨著殘翅性狀(a)遺傳，說明D和a基因同在一條Ⅱ號常染色體上，所以標(biāo)出的雙雜合基因型(AaDd)如答案圖示。(2)根據(jù)親子代雜交結(jié)果，推出親代果蠅AaX＋XB×AaX＋Y→(3A_∶1aa)(1X＋XB∶1X＋X＋∶1X＋Y)。F1長翅與殘翅個(gè)體的比例為3∶1；F1中棒眼長翅果蠅的基因型為AAX＋XB、AaX＋XB；如果用F1正常眼長翅的雌果蠅(1/3AAX＋X＋、2/3AaX＋X＋)與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交(aaX＋Y)，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅(aaX＋Y、aaX＋X＋)的概率是2/3×1/2＝1/3。(3)要確定某對基因是否位于X染色體上，選擇雄性親本應(yīng)為顯性純合個(gè)體，

26、雌性親本應(yīng)為隱性純合個(gè)體進(jìn)行雜交。若后代出現(xiàn)每種性別對應(yīng)一種表現(xiàn)型，即雌性都為顯性，雄性都為隱性，則該對基因位于X染色體上。 [答案]　(1)見圖 (2)3∶1　AAX＋XB、AaX＋XB(AAXBX＋、AaXBX＋)　1/3　(3)①(純系)直毛雄果蠅、(純系)非直毛雌果蠅?、谥泵鶠榇乒墶⒎侵泵鶠樾酃? [技法總結(jié)] 基因位置的判斷 1.在常染色體上還是在X染色體上 （1）若已知性狀的顯隱性： ? (2)若未知性狀的顯隱性 ? 2．在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 ?

27、 已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是(　　) A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛個(gè)體 B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼個(gè)體 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛個(gè)體 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼個(gè)體 C　[A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb，可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；B項(xiàng)中

28、親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和XbXb，可見后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體，不會出現(xiàn)截毛個(gè)體；D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。] 真題驗(yàn)收| 感悟高考　淬煉考能 (對應(yīng)學(xué)生用書第106頁) 1.(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3

29、/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 B　[根據(jù)親本為一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進(jìn)而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進(jìn)而推知親本關(guān)于眼色的基因型分別為XRXr、XrY。親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。F1中出現(xiàn)長翅雄蠅(B－X－Y)的概率為3/4長翅×1/2雄性＝3/8。雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。] 2．(2016·全

30、國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：41780074】 A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 D　[結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染

31、色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死，D項(xiàng)正確。] 3．(2017·全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請畫出該

32、家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 [解析]　(1)人血友病是伴X隱性遺傳病，因此父親正常，兩個(gè)女兒一定正常，但可能是血友病基因攜帶者。大女兒生了一個(gè)患血友病的男孩，該男孩的X染色體肯定來自其母親(大女兒

33、)，說明大女兒為血友病致病基因攜帶者。繪制系譜圖時(shí)要注意標(biāo)出世代等，具體見答案。 (2)小女兒是血友病基因攜帶者的概率為1/2，則她與正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镠、h，假如這兩個(gè)女兒基因型相同，即都為血友病基因攜帶者(XHXh)，則小女兒所生后代基因型可能為XHXH、XHXh、XHY、XhY，血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。 (3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率Xh＝1%。又由“男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等”，可知女性群體中基因H、h的頻率是：Xh＝1%、XH＝99%，則在女性群體中血友病基因

34、攜帶者的比例為2×99%×1%＝1.98%。 [答案]　 (1) (2)1/8　1/4　(3)0.01　1.98% 4．(2016·全國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題： 【導(dǎo)學(xué)號：41780075】 (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請用同學(xué)甲得到的子代

35、果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) [解析]　(1)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因?yàn)槿艨刂泣S體的基因位于常染色體上，也符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(2)同學(xué)乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學(xué)乙的這一結(jié)論，可以用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)。先假設(shè)同學(xué)乙的結(jié)論成立，則同學(xué)甲的雜交實(shí)驗(yàn)用圖解表示如下： 可從F1

36、中選取果蠅作為親本進(jìn)行以下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代的表現(xiàn)來證明同學(xué)乙的結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)1的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實(shí)驗(yàn)2的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 [答案]　(1)不能 (2)實(shí)驗(yàn)1： 雜交組合：♀黃體×♂灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體 實(shí)驗(yàn)2： 雜交組合：♀灰體×♂灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體 5．(2014·全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖

37、中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 【導(dǎo)學(xué)號：41780076】 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號)，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號)。 [解析]　(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下

38、表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由題圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。

39、由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。 Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 [答案]　(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。 2．伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男性患者多于女性患者、女性患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。 3．伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者、男性患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。 4．伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)。 5．XY染色體上任何區(qū)段所控制的性狀都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 6．XY染色體的同源區(qū)段上，存在等位基因；非同源區(qū)段上不存在等位基因。性染色體上的基因也遵循基因分離定律。 15