《2017高考生物總復(fù)習(xí) 第5單元 第16講基因在染色體上伴性遺傳學(xué)案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017高考生物總復(fù)習(xí) 第5單元 第16講基因在染色體上伴性遺傳學(xué)案（17頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 基因在染色體上 伴性遺傳 [考綱點(diǎn)擊]　伴性遺傳(Ⅱ) 一、基因在染色體上 1．薩頓假說 假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上。 2．實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)的過程和現(xiàn)象 (2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋 F2 ♂配子 ♀配子 XW Y XW XW XW XW Y XW XW XW XW Y (3)結(jié)論：基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈線性排列)。 二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例) 1．子代XBY個(gè)體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。 2．如果一個(gè)女

2、性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。 3．這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者。 三、遺傳病實(shí)例、遺傳病類型和遺傳特點(diǎn)[連一連] 巧 記 薩頓假說，類比推理，結(jié)論正誤，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。 果蠅雜交，假說演繹，基因染(色)體，線性排列。 1．關(guān)于基因在染色體上的兩個(gè)學(xué)說 (1)薩頓：類比推理法——提出基因在染色體上的假說。 (2)摩爾根：假說—演繹法——證明了基因在染色體上。 2．果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)分析 (1)純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼果蠅，說明紅眼是顯性性狀。 (2)F1雌雄交配，F(xiàn)2紅眼和白眼果蠅比是3∶1，說明眼色

3、的遺傳遵循基因分離定律。若白眼果蠅總是雄性，則說明控制果蠅眼色的基因在X染色體上。 3．伴X染色體隱性遺傳的五大特點(diǎn) (1)隔代遺傳。 (2)交叉遺傳。 (3)男性患者多于女性患者。 (4)女性患病，其父親、其兒子必患病。 (5)男性正常，其母親、其女兒均正常。 4．伴X染色體顯性遺傳的五大特點(diǎn) (1)世代遺傳。 (2)交叉遺傳。 (3)女性患者多于男性患者。 (4)男性患病，其母親、其女兒均患病。 (5)女性正常，其父親、其兒子均正常。 考法一　性染色體與伴性遺傳 1．常見的性別決定類型 類型 XY型 ZW型 性別 雌 雄 雌 雄 體細(xì)胞

4、染色體組成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ 性細(xì)胞染色體組成 A＋X A＋X A＋Y A＋Z A＋W A＋Z 實(shí)例 人等大部分動物 鱗翅目昆蟲、鳥類 2.常見XY型伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn) 類型 伴Y遺傳 伴X隱性 伴X顯性 模型圖解 判斷依據(jù) 父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性 雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病 父病女必病，子病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲

5、、血友病 人類抗維生素D佝僂病 視角1?　 1．(模式圖判斷類) (2016·河北石家莊模擬)蘆筍雄株的性染色體為XY，雌性的性染色體為XX，研究人員對蘆筍的X和Y染色體進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)有S和K兩段特殊序列只存在于Y染色體上(如下圖)。下列相關(guān)敘述，正確的是(　　) A．分析某蘆筍種子的染色體發(fā)現(xiàn)含有S和K兩段特殊序列，則該種子應(yīng)為雄性種子 B．基因在染色體上是摩爾根及其合作者通過研究果蠅的眼色遺傳而提出的假說 C．X染色體與Y染色體為同源染色體，兩者形態(tài)有差別，且不存在同源區(qū)段 D．S序列與K序列的堿基排列順序不同，故兩序列的堿基種類也不同 解析：選A。薩頓通過類比推

6、理法提出基因在染色體上的假說，而摩爾根及其合作者通過研究果蠅的眼色遺傳證明了基因在染色體上的結(jié)論；X染色體與Y染色體存在同源區(qū)段；S序列與K序列的堿基種類相同，都是A、T、G、C 4種。 2．(表格信息應(yīng)用類)(2016·安徽皖南八校聯(lián)考)結(jié)合下表分析，相關(guān)敘述正確的是(　　) 性別決定類型 相對性狀及基因所在位置 果蠅 XY型：XX(♀)，XY() 紅眼(W)，白眼(w)，X染色體上 雞 ZW型：ZZ()、ZW(♀) 蘆花(B)、非蘆花(b)，Z染色體上 A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼 B．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌

7、果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼 C．蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花 D．蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花 解析：選D。紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A錯誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B錯誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C錯誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母

8、雞ZbW均為非蘆花，D正確。 視角2?　 3．(遺傳圖解分析類)(2016·安徽亳州模擬)對下列系譜圖敘述正確的是(　　) A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子 解析：選C。A項(xiàng)，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1一定是雜合子；B項(xiàng)，由Ⅱ1正常，Ⅲ1患病可知此病不屬于伴X染色體顯性遺傳??；D項(xiàng)，若該病 為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3一定為雜合子。 4．(表格信息類)(2016·安徽安慶模擬)如表所示為一對夫婦和幾個(gè)子女的簡化DN

9、A指紋，據(jù)表判斷，下列說法正確的是(　　) 基因標(biāo)記 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ — — — Ⅱ — — Ⅲ — — — Ⅳ — — Ⅴ — — ①基因Ⅰ與基因Ⅱ肯定在同一對染色體上 ②基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 ③基因Ⅲ可能位于X染色體上 ④基因Ⅴ可能位于Y染色體上 A．①②　　　 B．①③　　　 C．②④　　　 D．②③ 解析：選D。分析表中記錄可知，母親有基因標(biāo)記Ⅰ、Ⅱ，父親沒有，所以女兒1的基因標(biāo)記Ⅰ、女兒2的基因標(biāo)記Ⅱ均來自于母親，基因Ⅰ和基因Ⅱ不可能位

10、于同源染色 體上，①錯誤；女兒2同時(shí)具有基因Ⅱ與基因Ⅳ，說明基因Ⅱ與基因Ⅳ可能位于同一條常染色體上或X染色體，②正確；父親有基因標(biāo)記Ⅲ，兩個(gè)女兒都有，兒子沒有，說明基因Ⅲ可能位于X染色體上，③正確；父親有Ⅴ基因標(biāo)記，但兒子沒有，說明基因V不可能位于Y染色體上，④錯誤，所以選D。 視角3?　以伴性遺傳原理，考查異?，F(xiàn)象分析 5．(分裂異常類)一個(gè)性染色體為XXY的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是(　　) A．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B．男孩色盲，其父正常，其母正常 C．男孩正常，其父色盲，其母正常 D．男孩正常，其父正常，其母色盲 解析：選D。設(shè)控制色盲

11、的相關(guān)基因?yàn)锽、b。A項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項(xiàng)，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項(xiàng)，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)，該正常男孩(XBX－Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。 6．(致死類)人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　

12、　) A．3/4與1∶1　　　　　　 B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1 解析：選B。雌兔為(XTO)，雄兔為(XtY)，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆茫琗TY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為2∶1。 考法二　遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷 1．首先確定是否為伴Y遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如下

13、圖： (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 (1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。 (2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。 3．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中： ①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖1。 ②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。 (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中： ①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖1。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳

14、，如下圖2。 4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖： (2)如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。 “三步法”快速突破遺傳系譜題 視角1?　以遺傳系譜圖為載體，判斷性狀遺傳方式 1．(單基因遺傳系譜圖類)(2016·貴州貴陽監(jiān)測)已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。對下列三個(gè)遺傳系譜圖的敘述錯誤的是(不考慮基因突變及其他變異)(　　) A．圖甲和圖丙不能表示紅綠色盲的遺傳，乙可以表示紅綠色盲的遺傳 B．圖甲、圖乙、圖丙

15、都可表示白化病的遺傳，丙中的子代一定是雜合體 C．若表示白化病遺傳，圖甲、圖乙中患者的患病概率因性別而不同 D．若圖乙表示紅綠色盲遺傳，患病男孩的致病基因一定來自母親 解析：選C。圖甲中雙親正常，但出現(xiàn)患病女兒，只能表示常染色體隱性遺傳，圖乙中雙親正常，子代中兒子患病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能為伴X染色體隱性遺傳，圖丙中親本母親患病，子代全正常，不能表示伴X染色體隱性遺傳，故A、B、D正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，故子代患病概率與性別無關(guān)，C錯誤。 2．(不確定性遺傳系譜圖類)以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳

16、的依次是(　　) A．③①②④　　　　　　　　 B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：選C。①存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。 視角2?　以演繹計(jì)算的形式，考查遺傳概率的計(jì)算 3．(遺傳系譜圖計(jì)算類)(2016·四川新津入學(xué)考試)黃狗的皮毛著色

17、由位于不同對的常染色體上的兩對基因(A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_ )、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個(gè)系譜圖，下列敘述中不正確的是(　　) A．Ⅰ2的基因型是AaBb B．欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為黑色或褐色的雄狗雜交 C．如果Ⅲ2與Ⅲ6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅毛雄性的概率是5/12 D．有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不相同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來源于基因突變 解析：選C。Ⅱ3為黃色(aabb)，因此Ⅰ2的基因型為AaBb，A正確。欲使Ⅲ1(由圖知是黃色雌狗，則其基因型為

18、aabb)產(chǎn)下褐色的小狗，所以選的雄狗基因型必須是AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，其表現(xiàn)型要么是黑色要么是褐色，B正確。從遺傳圖解中可以看出Ⅰ1和Ⅰ2的后代有雙隱性個(gè)體，從而可知親代是雙雜合個(gè)體，即：Ⅰ1(AaBb)和Ⅰ2(AaBb)；繼而推出各個(gè)體的基因型為：Ⅱ1(aaBb)、Ⅱ2(AaBb)、Ⅱ3(aabb)、Ⅱ4(aaB_)、Ⅱ5(Aabb)、Ⅱ6(AaBb)，Ⅲ1(aabb)、Ⅲ2(AaB_)、Ⅲ3(Aabb)、Ⅲ4(aaBb)、Ⅲ5(A_Bb)、Ⅲ6(aabb)；應(yīng)用數(shù)學(xué)概率運(yùn)算：Ⅲ2(AaB_)為1/3AaBB＋2/3AaBb分別與Ⅲ6(aabb)雜交產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的

19、概率是0＋2/3×1/2(A_)×1/2(bb)×1/2()＝1/12(A_bb)，C錯誤。由于變異改變了基因的表現(xiàn)形式，產(chǎn)生了新的基因，故應(yīng)屬于基因突變，D正確。 4．(遺傳系譜圖與基因條帶圖類)(2016·浙江名校聯(lián)考)下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者 B．若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6 C．10號個(gè)

20、體可能發(fā)生了基因突變 D．若不考慮突變因素，則9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0 解析：選B。圖甲1、2號正常5號患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號的基因型均為Aa，5號基因型為aa，再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號基因型為Aa，3、4、8、9、13號基因型為AA，11號基因型為aa。所以13號(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會患?。?、4號(AA)正常，而10號為攜帶者(Aa)，則10號可能發(fā)生了基因突變；9號(AA)與患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。 [誤區(qū)補(bǔ)短] 易錯點(diǎn)1　誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺

21、傳 [點(diǎn)撥]　由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。 易錯點(diǎn)2　混淆“患病男孩”和“男孩患病” [點(diǎn)撥]　(1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則： ①男孩患病概率＝患病孩子的概率； ②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別

22、聯(lián)系一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。 ?微觀清障 1．判斷下列有關(guān)基因位于染色體上的敘述 (1)(2015·江蘇卷T4B)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論。(　　) (2)(2015·全國卷Ⅰ T6A改編)短指為常染色體顯性遺傳病，故短指的發(fā)病率男性高于女性。(　　) (3)果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，這些橫紋便于在染色體上

23、進(jìn)行基因定位。(　　) (4)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(　　) (5)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。(　　) 答案：(1)√　(2)×　(3)√　(4)√　(5)√ 2．判斷下列有關(guān)伴性遺傳的敘述 (1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(　　) (2)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞。(　　) (3)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(　　) (4)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠

24、色盲基因攜帶者的概率是1/8。(　　) 答案：(1)×　(2)√　(3)×　(4)√ [能力培優(yōu)] 　X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系 [信息解讀] (1)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 ①X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。 ②X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 ③一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 (2)X、Y染色體上也存在等

25、位基因 X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。 由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 (3)X、Y同源區(qū)段上的遺傳與性別有關(guān) X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： ?強(qiáng)化訓(xùn)練 1．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上 C

26、．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 解析：選C。Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。 2．(2016·河北唐山四校聯(lián)考)果蠅是常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，在不考慮基因突變和環(huán)境因素的條件

27、下，請分析回答： (1)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ還是片段Ⅱ-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，若后代： ①雌性為顯性，雄性為隱性，則可推斷該基因位于片段________； ②雌性為隱性，雄性為顯性，則可推斷該基因位于片段________。 (2)果蠅的紅眼A對白眼a為顯性，A、a僅位于X染色體上。果蠅體內(nèi)另有一對基因B、b，當(dāng)b基因純合時(shí)對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅作為親本雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2代雌雄比例。 ①若已知親本為BbXAXa和Bb

28、XaY，則F2代雌雄比例為________。 ②若已知親本為XABXab和XabY，則F2代雌雄比例為________。若考慮交叉互換，對F2代雌雄比例________(有或無)影響。 解析：(1)根據(jù)題意，用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，①若子代雌性為顯性，基因型為XBXb，雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb，Y染色體上可以含有b基因也可以不含有，所以該對基因可以位于同源區(qū)Ⅰ上，也可以位于非同源區(qū)Ⅱ-1上；②若基因位于Ⅰ上，則親本為XbXb與XbYB，后代為雌性(XbXb)為隱性，雄性(XbYB)為顯性；或者親本為XbXb與XBYB，后代為雌性(XBX

29、b)為顯性，雄性(XbYB)為顯性。 (2)①若已知親本為BbXAXa和BbXaY，由于當(dāng)b基因純合時(shí)對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅，則F1代雄蠅產(chǎn)生的雄配子為B∶b＝1∶1，XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2；F1代可育雌果蠅產(chǎn)生的雌配子為B∶b＝2∶1，XA∶Xa＝1∶3；所得F1代的可育雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代中BB∶Bb∶bb＝2∶3∶1，XAXA∶XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶4∶3∶2∶6，即F2雌、雄果蠅之比應(yīng)為1∶1，但有1份基因型為bb的雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅，則F2雌雄比例為[8/16×(1－1/6)]∶[8/16×(1＋1/6)]＝5∶7。 ②

30、若已知親本為XABXab和XabY，則F1代果蠅基因型及比例為XABXab∶XabXab∶XABY∶XabY＝1∶1∶1∶1，由于當(dāng)b基因純合時(shí)對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅，則F2代果蠅基因型及比例為XABXAB∶XABXab∶XabXab∶XABY∶XabY＝1∶2∶1∶2∶2，由于當(dāng)b基因純合時(shí)對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅，則F2代雌雄比例為3∶5。若考慮交叉互換，對F2代雌雄比例無影響。 答案：(1)①Ⅱ-1或Ⅰ?、冖? (2)①5∶7　②3∶5　無 人類遺傳病的概率計(jì)算 掃一掃　進(jìn)入精品微課 考點(diǎn)一　基因位于染色體上 1．(

31、2016·山東濰坊月考)純種果蠅中，朱紅眼×暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼×朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是(　　) A．正反交實(shí)驗(yàn)可用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B．反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上 C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D．預(yù)期正反交的F1各自自由交配，后代表現(xiàn)型比例都是1∶1∶1∶1 [導(dǎo)學(xué)號29520267]　解析：選D。不同的遺傳方式正反交后子代性狀會有不同的表現(xiàn)規(guī)律，這些規(guī)律可用于判斷基因所在染色體的類型，A正確；反交結(jié)果后代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說明眼色基因位于性染色體

32、上，B正確；從正交結(jié)果可以看出，暗紅眼為顯性，在兩種雜交結(jié)果中，雌性果蠅基因型相同，C正確；正交后代的基因型為XAXa 和XAY，自由交配后雌性全為暗紅眼，雄性暗紅眼∶朱紅眼＝1∶1，D錯誤。 2．(2016·北京十二校模擬)果蠅的正常翅(A)對短翅(a)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅交配得F2，則下列關(guān)于雜交結(jié)果的敘述，正確的是(　　) A．F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅 B．F2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的母方 C．F2雌果蠅中純合子與雜合子的

33、比例相等 D．F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 [導(dǎo)學(xué)號29520268]　解析：選B。由題意可知：雙親的基因型為aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1代為AaXBXb和AaXBY，無論雌雄都是紅眼正常翅，A錯誤；F2紅眼雄果蠅為XBY，Y染色體來自父方，XB染色體來自母方，B正確；F2雌果蠅中純合子占的比例為1/4×1/2＋1/4×1/2＝1/4，則雜合子占3/4，C錯誤；F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為3∶1，D錯誤。 考點(diǎn)二　伴性遺傳 3．(原創(chuàng)題)某種果蠅的眼色有暗紅眼、朱紅眼和白眼?，F(xiàn)用純種朱紅眼果蠅和純種白眼果蠅進(jìn)行如圖所示雜交實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確的是(　　)

34、 A．控制眼色的基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律 B．F1暗紅眼雌蠅為雙雜合 C．F2中暗紅眼果蠅有6種基因型 D．F2中朱紅眼與白眼果蠅雜交，后代不可能出現(xiàn)暗紅眼 [導(dǎo)學(xué)號29520269]　解析：選D。據(jù)題意，控制眼色的基因(假設(shè)為A、a和B、b)位于兩對同源染色體上，且其中一對位于X染色體上，可推出暗紅眼為A_XB_、白眼為aa_ _、朱紅眼為A_XbY，遵循基因的自由組合定律，A項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，B項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，暗紅眼雄蠅的基因型為AaXBY，所以F2中暗紅眼果蠅的基因型有2×3＝6種基因型，C項(xiàng)正確

35、；F2中朱紅眼(AAXbY或AaXbY)與白眼果蠅(aaXBXB或aaXBXb)雜交，后代有可能出現(xiàn)暗紅眼(AaXbY)，D項(xiàng)錯誤。 4．(2016·山東濰坊月考)關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是(　　) A．性染色體上的基因的遺傳與性別相聯(lián)系 B．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 C．XY型生物體細(xì)胞內(nèi)都含有兩條異型的性染色體 D．位于性染色體上的基因遵循孟德爾定律 [導(dǎo)學(xué)號29520270]　解析：選C。伴性遺傳的最大特點(diǎn)就是性狀與性別有關(guān)，A正確；性染色體是唯一的異型同源染色體，B正確；XY型生物的雌性體細(xì)胞內(nèi)含有同型的XX性染色體，C錯誤；性染色體上的

36、基因也遵循孟德爾定律，D正確。 5．下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ6的基因型為BbXAXa B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完全正常 C．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3 [導(dǎo)學(xué)號29520271]　解析：選C。根據(jù)系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6的女兒Ⅲ10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥。根據(jù)親代和子代的性狀判斷Ⅱ6的基因型為AaXBXb，A項(xiàng)錯誤；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)如果生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可

37、能患病，B項(xiàng)錯誤；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代發(fā)病率為1/3，D錯誤。 6．果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料，現(xiàn)有3個(gè)裝有一定數(shù)量果蠅的飼養(yǎng)瓶，據(jù)表分析下列錯誤的是(相關(guān)基因用A、a表示)(　　) 親本 子代 甲瓶 直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅 雌雄果蠅均為直毛 乙瓶 直毛雄果蠅×分叉毛雌果蠅 雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛 丙瓶 直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅 雌雄果蠅均一半直毛，一半分叉毛 A.根據(jù)甲瓶可判斷直毛為顯性性狀 B．乙瓶子代中雄果蠅的基因型一定為aa C．丙瓶子代雌果蠅中純合子所占

38、比例為1/2 D．為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅 [導(dǎo)學(xué)號29520272]　解析：選B。甲瓶的直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅雜交，后代的雌雄果蠅均為直毛，說明直毛對分叉毛是顯性性狀；由乙瓶中直毛雄果蠅與分叉毛雌果蠅雜交的后代中雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛，可知控制該對性狀的基因最可能位于X染色體上，因此，乙瓶子代中雄果蠅的基因型為XaY；由丙瓶中直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅雜交，子代雌雄果蠅均一半直毛，一半分叉毛，可知丙瓶親本基因型是XAXa和XaY，子代雌果蠅的基因型是1/2XAXa、1/2XaXa；飼養(yǎng)瓶中出現(xiàn)蛹時(shí)將親本移出，可防止親本與子代果蠅混雜，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

39、 7．(2016·北京東城模擬)果蠅經(jīng)射線輻射處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變，基因純合時(shí)可以引起胚胎致死(根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變)。將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將F1單對交配，分別飼養(yǎng)，根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測待測果蠅的變異情況(如下圖所示)。下列說法不正確的是(　　) A．若不發(fā)生突變，則F2中雄蠅無隱性突變體 B．若發(fā)生隱性突變，則F2中顯性性狀∶隱性性狀＝3∶1 C．若發(fā)生隱性完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1 D．若發(fā)生隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間 [導(dǎo)學(xué)

40、號29520273]　解析：選B。若不發(fā)生突變，待測果蠅的基因型為XBY，則F2中雄蠅的基因型均為XBY，無隱性突變體，A正確；若發(fā)生隱性突變，待測果蠅的基因型為XbY，則F1的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)2的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中XbY可引起胚胎致死；若為完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1；若為不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間，無論哪一種情況，F(xiàn)2中顯性性狀與隱性性狀的比例不可能為3∶1，B錯誤，C、D正確。 8．(2016·安徽安慶三模)與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為

41、白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．親本中白眼雄蠅的基因型為ddXeY B．F1中紫眼雌蠅的基因型有兩種 C．F2中白眼果蠅全為雄性 D．若F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配，其子代紅眼∶白眼＝8∶1 [導(dǎo)學(xué)號29520274]　解析：選D。根據(jù)純合親本雜交F1子代紫眼全為雌蠅、紅眼全為雄蠅，可知與這兩種顏色相關(guān)的基因E/e位于X染色體上，所以親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，A錯誤；根據(jù)親本基因型可知F1中紫眼雌蠅的基因型只有一種，為DdXEXe，紅眼雄蠅的基因型也只有一種，為DdXeY，B錯誤；F1雌雄個(gè)

42、體雜交，F(xiàn)2中白眼果蠅的基因型為ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C錯誤；由F1可知F2中紅眼果蠅中雌性為2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性為2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，可利用配子來計(jì)算，因性染色體上基因隨機(jī)交配后代全為XeXe和XeY，求后代顏色只需求與D/d相關(guān)的基因即可，紅眼雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種情況：2/3D、1/3d；紅眼雄性減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子有兩種情況：2/3D、1/3d，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代有8/9D_、1/9dd，與性染色體上基因結(jié)合之后，即后代紅眼∶白眼＝8∶1，D項(xiàng)正確。 9．(2016

43、·山東淄博一模)人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉(zhuǎn)動，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動。下圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A．可推定致病基因位于X染色體上 B．可推定此病患者女性多于男性 C．可推定眼球微動患者多為女性 D．3和4婚配，后代患病的概率為1/2 [導(dǎo)學(xué)號29520275]　解析：選C。已知人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，如果該致病基因位于常染色體上，1號男性個(gè)體眼球不能轉(zhuǎn)動，則其基因型為AA，2號眼球正常的女性的基因型為aa，1號與2號的子女的基因型均為Aa，表現(xiàn)為眼球稍微能轉(zhuǎn)動，而系譜圖中的5號個(gè)體眼球正常，因此致病基因不可能位于常

44、染色體上，而是位于X染色體上，A正確；伴X染色體顯性遺傳病的患者女性多于男性，B正確；依題意眼球稍微能轉(zhuǎn)動的患者的基因型為XAXa，均為女性，C錯誤；3號個(gè)體的基因型為XAY，4號個(gè)體的基因型為XAXa，二者婚配，子代的基因型及其比例為XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，其中基因型為XAXa和XAY的個(gè)體為患者，因此后代患病的概率為1/2，D正確。 10．性染色體異常果蠅的性別與育性如下表。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交產(chǎn)生的F1中，偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅(稱“例外”)。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素，對上述例外的解釋中，正確的是(　　)

45、 性染色體 性別 育性 XXY 雌性 可育 XO 雄性 不育 XXX、OY — 死亡 A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子 B．親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞 C．子代中XRXr個(gè)體為紅眼雌果蠅 D．子代中XRO個(gè)體為紅眼雌果蠅 [導(dǎo)學(xué)號29520276]　解析：選B。親本雄果蠅只產(chǎn)生XR和Y的精子，A錯誤；個(gè)別白眼可育雌蠅的基因型為XrXrY，說明親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞，B正確；子代中XRXr個(gè)體為紅眼雌果蠅，但屬于正常后代，不屬于例外，C錯誤；子代中不含性染色體的卵細(xì)胞與含XR的正常精子結(jié)合，產(chǎn)生的XRO個(gè)體為紅眼雄果蠅，D錯誤。 11．如圖所

46、示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是(　　) A．①④　　　 B．③④　　　 C．①②　　　 D．②③ [導(dǎo)學(xué)號29520277]　解析：選A。位于Ⅱ-2片段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，患者家系中直系男性全部是患者，且無女性患者。 12．(2016·廣東惠州模擬)回答下列與果蠅有關(guān)的問題： (1)果蠅為遺傳學(xué)研究的好材料，寫出兩條理由：①________________；②________________。在對其進(jìn)行核基因組測序建立其基因圖譜時(shí)需測___

47、_____條染色體的堿基序列。 (2)果蠅的剛毛(B)對截毛(b)為顯性；控制果蠅的紅白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼(R)對白眼(r)為顯性(如圖所示)。 ①這兩對性狀的遺傳不遵循自由組合定律，理由是：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ②若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳，果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示

48、)和XBYb外，還有________、________兩種。 ③現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XRBYb)，與一只雌果蠅測交，子代中出現(xiàn)了一只罕見的紅眼截毛雌果蠅(不考慮基因突變產(chǎn)生)，原因是________(用“雌或雄作答”)果蠅減數(shù)分裂時(shí)初級性母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂____________期，兩條性染色體的________________之間發(fā)生了交換，產(chǎn)生了基因型為________配子。 [導(dǎo)學(xué)號29520278]　解析：(1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有：個(gè)體小，易飼養(yǎng)，繁殖速度快，后代個(gè)體數(shù)量多，具有明顯容易區(qū)分的相對性狀；果蠅有性別之分，且體細(xì)胞中有8條染色體，對于有性別之分的生物

49、，在測定基因組時(shí)需要測定每對常染色體中的各一條和兩條不同的性染色體，即5條。 (2)①由于這兩對基因都位于X和Y這對同源染色體中，因此二者之間不遵循自由組合定律。 ②根據(jù)題干可知，B和b位于X和Y的同源區(qū)段，因此雄果蠅有四種基因型：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。 ③根據(jù)題干可知，與紅眼剛毛雄果蠅雜交的雌果蠅基因型是XrbXrb，子代罕見紅眼截毛雌果蠅的基因型是XRbXrb，說明親本雄果蠅產(chǎn)生了基因型為XRb的精子，由于不考慮基因突變，因此該配子是由于在四分體時(shí)期，同源染色體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果。 答案：(1)繁殖速度快　易于培(喂)養(yǎng)　5 (2)①這兩對

50、基因位于一對同源染色體上 ②XbYB　XbYb ③雄　前　非姐妹染色單體　XRb 13．(2016·福建泉州模擬)用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。 甲 乙 丙 丁 卷曲翅 卷曲翅♀ 正常翅 正常翅♀ (1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：選取序號為________________果蠅作親本進(jìn)行雜交，如果子代雌果蠅全為卷曲翅，雄果蠅________________，則基因位于X染色體上。 (2)若已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)

51、計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：選取序號為________________果蠅作親本進(jìn)行雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為________________，則存在顯性純合致死，否則不存在。 (3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，子代F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是________________。卷曲翅紅眼果蠅占F1 的比例為________。 (4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞一個(gè)正常，另一個(gè)丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個(gè)左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅的

52、眼色為：左眼________________，右眼________________。 [導(dǎo)學(xué)號29520279]　解析：(1)由題意可知，雌性應(yīng)選擇隱性性狀個(gè)體(甲)、雄性選擇顯性性狀個(gè)體(丁)做親本，子代性狀如果雌性全為卷曲翅，雄性全是正常翅，可說明基因位于X染色體上。 (2)若顯性純合致死，則無AA個(gè)體，應(yīng)選取甲×乙做親本雜交，如果子代表現(xiàn)型卷曲翅∶正常翅＝2∶1，則存在顯性純合致死，否則不存在。 (3)白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，子代F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是AaXBXb，卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為1/3。 (4)該果蠅左側(cè)軀體正常，左眼應(yīng)是紅色，右側(cè)軀體只有

53、一條X染色體，其上可能攜帶B或b基因，所以可能是紅眼也可能是白眼。 答案：(1)甲×丁　全是正常翅 (2)甲×乙　卷曲翅∶正常翅＝2∶1 (3)AaXBXb　1/3 (4)紅色　紅色或白色 14．下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b，1號個(gè)體無甲病的等位基因，則： (1)甲病是________________遺傳病，理由是________________________________________________________________________ _____________________

54、___________________________________________________。 (2)乙病是________________遺傳病，理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)6號個(gè)體的基因型是________________，7號個(gè)體的基因型是________________。 (4)若基因型和概率都

55、分別和6、7號個(gè)體相同的兩 個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為________________；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為________________。 [導(dǎo)學(xué)號29520280]　解析：由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7(無甲病)可知，甲病是顯性遺傳病，Ⅰ1無甲病的等位基因，故甲病不是常染色體遺傳病，而是伴X染色體顯性遺傳??；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6(無乙病)可知，乙病為顯性遺傳病，因甲、乙病是獨(dú)立遺傳的，故控制乙病的基因位于常染色體上，可知乙病是常染色體上的顯性遺傳病。Ⅱ6的基因型是bbXAXA的概率是1/2，是bbXAXa的概率是1/2，Ⅱ7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbX

56、aY的概率是2/3，基因型和概率都分別和Ⅱ6、Ⅱ7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)不患甲病孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4，生一個(gè)患甲病孩子的概率是3/4，生一個(gè)不患乙病孩子的概率＝2/3×1/2＝1/3，生一個(gè)患乙病孩子的概率是2/3。生一個(gè)只患一種病的孩子的概率＝3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/12；基因型和概率都分別和Ⅱ6、Ⅱ7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)只患一種病的男孩的概率＝1/2×(3/4×1/3＋1/4×2/3)＝5/24。 答案：(1)伴X染色體顯性　由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7(無甲病)知，甲病為顯性遺傳病，Ⅰ1無甲病的等位基因，則甲病為伴X染色體顯性遺傳病 (2)常染色體顯性　Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6(無乙病)知，乙病為顯性遺傳病，因甲病與乙病是獨(dú)立遺傳，故控制乙病的基因不在X染色體上，在常染色體上 (3)bbXAXA或bbXAXa　BBXaY或BbXaY　(4)5/12　5/24 17