2017高考生物總復(fù)習(xí) 第6單元 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案
《2017高考生物總復(fù)習(xí) 第6單元 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《2017高考生物總復(fù)習(xí) 第6單元 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案(16頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 第6單元 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì) [考綱點(diǎn)擊] 人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程(Ⅱ) 一、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 1.格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 2.艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn) 1.噬菌體結(jié)構(gòu) 2.實(shí)驗(yàn)方法:放射性同位素標(biāo)記法。 3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果 4.結(jié)論:DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。 巧 記 噬菌體增殖過(guò)程 一吸(附)二注(入)三合成,組裝、釋放、再侵染。三、RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn) 1.過(guò)程及結(jié)果 2.結(jié)論:RNA是遺傳物質(zhì)。 四、D
2、NA是主要的遺傳物質(zhì)[連一連] 1.兩個(gè)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論 (1)格里菲思實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”。 (2)艾弗里實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性變化的物質(zhì),即DNA是遺傳物質(zhì)。 2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的兩次標(biāo)記 (1)第一次標(biāo)記:標(biāo)記大腸桿菌,分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。 (2)第二次標(biāo)記:標(biāo)記噬菌體,分別用含35S和32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。 3.證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩大實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路 設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分離開(kāi)來(lái),單獨(dú)地、直接地觀察它們各自的作用。 4.關(guān)于遺傳物質(zhì)的三個(gè)問(wèn)題 (1)真核生物
3、和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA。 (2)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。 (3)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 考法一 以實(shí)驗(yàn)分析為基礎(chǔ),考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 1.肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較 項(xiàng)目 體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 培養(yǎng)細(xì)菌 在小鼠體內(nèi) 體外培養(yǎng)基 實(shí)驗(yàn)對(duì)照 R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對(duì)照 S型細(xì)菌各組成成分的作用進(jìn)行對(duì)照 巧妙構(gòu)思 用加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化 將物質(zhì)提純分離后,直接地、單獨(dú)地觀察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化
4、因子” S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì) 聯(lián)系 (1)所用材料相同 (2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ),體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸 (3)兩實(shí)驗(yàn)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則 2.實(shí)驗(yàn)拓展分析 (1)加熱殺死S型細(xì)菌的過(guò)程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。 (2)轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌的性狀可以遺傳下去,說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。 探究遺傳物質(zhì)是DNA、RNA還是蛋白質(zhì) (1)基本設(shè)計(jì)思路:設(shè)法將DNA(或RNA)與蛋白質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)、直接地觀察各自的作用。 (2)基本設(shè)計(jì)原則:對(duì)照原則。 視角1? 1.(
5、概念圖示類(lèi)) (2016·廣東惠州檢測(cè))下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A.①要加熱處理,②要將各提取物分別與R型菌混合培養(yǎng),③轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基 B.①不加熱處理,②要將所有提取物與R型菌共同培養(yǎng),③轉(zhuǎn)入液體培養(yǎng)基 C.③轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng),結(jié)果只有S型或R型一種菌落 D.③轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng),結(jié)果可能有S型、R型兩種菌落 解析:選D。圖中①是分離提純S型菌各組成成分,所以不能加熱處理,②是將提取物分別與R型菌混合培養(yǎng),③是轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基中培養(yǎng),可產(chǎn)生R型、S型兩種菌。 2.(原理判斷類(lèi))(2016·福建廈門(mén)質(zhì)檢)關(guān)于格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)
6、驗(yàn),下列敘述正確的是( ) A.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后,R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌 B.R型細(xì)菌能夠使加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)恢復(fù)活性,從而產(chǎn)生毒性 C.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是 D.實(shí)驗(yàn)說(shuō)明S型細(xì)菌中必定存在某種因子,使R型細(xì)菌發(fā)生可遺傳的轉(zhuǎn)化 解析:選D。加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后,部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,還有部分R型細(xì)菌生成新的R型細(xì)菌,A錯(cuò)誤;加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化生成S型細(xì)菌,蛋白質(zhì)加熱變性后不能逆轉(zhuǎn),B錯(cuò)誤;沒(méi)有設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行對(duì)照,不能證明DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)說(shuō)明
7、S型細(xì)菌中必定存在某種因子,使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化生成S型細(xì)菌,而該S型細(xì)菌可以生成新的S型細(xì)菌,D正確。 3.(表格信息類(lèi))(2016·北京重點(diǎn)中學(xué)開(kāi)學(xué)測(cè)試)艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。從表可知 ( ) 實(shí)驗(yàn)組號(hào) 接種菌型 加入S型菌物質(zhì) 培養(yǎng)皿長(zhǎng)菌情況 ① R 蛋白質(zhì) R型 ② R 莢膜多糖 R型 ③ R DNA R型、S型 ④ R DNA(經(jīng)DNA酶處理) R型 A.①不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子 B.②說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性 C.③和④說(shuō)明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子 D.①~④說(shuō)明DNA是主要的遺傳
8、物質(zhì) 解析:選C。在含有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的蛋白質(zhì),R型細(xì)菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,說(shuō)明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子,A錯(cuò)誤;表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性,B錯(cuò)誤;③和④形成對(duì)照,說(shuō)明DNA是S型菌的轉(zhuǎn)化因子,C正確;①~④說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),但不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。 4.(實(shí)驗(yàn)裝置圖類(lèi))肺炎雙球菌有許多類(lèi)型,有莢膜的S型菌有毒性,能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡,無(wú)莢膜的R型菌無(wú)毒性。下圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.丙組為空白對(duì)照,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡 B.能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組 C.戊組實(shí)
9、驗(yàn)表明,加S型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無(wú)毒性的R型菌 D.丁組產(chǎn)生有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代 解析:選D。含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組,煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性,所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加S型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無(wú)毒性的R型菌,而丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的改變引起的,可以遺傳給后代。 視角2? 以圖形分析或?qū)嶒?yàn)分析的形式,考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的拓展分析與應(yīng)用 5.(實(shí)驗(yàn)流程圖類(lèi))細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某一受體細(xì)菌通過(guò)直接吸收來(lái)自另一供體細(xì)菌的一些含有特定基因的DNA片段,從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象,如肺炎雙
10、球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。S型肺炎雙球菌有莢膜,菌落光滑,可致病,對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出了兩種突變型:R型,無(wú)莢膜,菌落粗糙,不致病;抗青霉素的S型(記為 PenrS型)。現(xiàn)用PenrS型菌和R型菌進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),對(duì)其結(jié)果的分析最合理的是( ) A.甲組中部分小鼠患敗血癥,注射青霉素治療后均可康復(fù) B.乙組中可觀察到兩種菌落,加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長(zhǎng) C.丙組培養(yǎng)基中含有青霉素,所以生長(zhǎng)的菌落是PenrS型菌 D.丁組中因?yàn)镈NA被水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子,所以無(wú)菌落生長(zhǎng) 解析:選D。甲組中部分R型菌可轉(zhuǎn)化為PenrS型菌,使部分小鼠患敗血癥,注射青霉素治療后小鼠不可康復(fù);乙
11、組中可觀察到兩種菌落,加青霉素后只有PenrS型菌落能繼續(xù)生長(zhǎng);丙組培養(yǎng)基中含有青霉素,R型菌不能生長(zhǎng),也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化,所以不會(huì)出現(xiàn)菌落;丁組中因?yàn)镻enrS型菌的DNA被水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子,且R型菌不抗青霉素,所以無(wú)菌落生長(zhǎng)。 6.(原理判斷類(lèi))S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類(lèi)型(如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等),不同的抗原類(lèi)型之間不能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換;在特殊條件下離體培養(yǎng)S-Ⅱ型肺炎雙球菌可從中分離出R-Ⅱ型菌。Griffith 將加熱殺死的S-Ⅱ型菌與R-Ⅱ型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi),小鼠患病并死亡,而且從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S-Ⅲ型菌;而單獨(dú)注射加熱殺死的S-Ⅲ型菌,小鼠未死亡。此實(shí)
12、驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是( ) A.S-Ⅲ型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌 B.S-Ⅲ型菌是由R-Ⅱ型菌突變形成的 C.R-Ⅱ型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S-Ⅲ型菌 D.加熱后S-Ⅲ型菌可能未被完全殺死 解析:選C。加熱殺死的S-Ⅱ型菌與R-Ⅱ型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi),小鼠患病并死亡,而且從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S-Ⅲ型菌;而單獨(dú)注射加熱殺死的S-Ⅲ型菌,小鼠未死亡,說(shuō)明R-Ⅱ型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S-Ⅲ型菌。 考法二 以同位素標(biāo)記為手段,考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn) 1.艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的實(shí)驗(yàn)比較 實(shí)驗(yàn)名稱(chēng) 艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)
13、驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)思路 設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)地、直接地研究它們各自不同的作用 設(shè)計(jì)原則 對(duì)照原則和單一變量原則 處理方式 的區(qū)別 直接分離法:分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng) 同位素標(biāo)記法:分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S) 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) DNA是遺傳物質(zhì),不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析 (1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因: ①保溫時(shí)間過(guò)短,有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,上清液
14、中出現(xiàn)放射性。 ②噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離,這一段保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來(lái),經(jīng)離心后分布于上清液,也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。 (2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因:由于攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中。 [提示]?、僖蚴删w蛋白質(zhì)含有DNA沒(méi)有的特殊元素S,所以用35S標(biāo)記蛋白質(zhì);噬菌體DNA含有蛋白質(zhì)沒(méi)有的元素P,所以用32P標(biāo)記DNA;而DNA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素,所以該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、O、N元素。 ②含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因?yàn)椴《緺I(yíng)
15、寄生生活,故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。 ③噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),但是沒(méi)有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 3.探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn) “兩看法”解答噬菌體侵染細(xì)菌的同位素標(biāo)記問(wèn)題 視角1? 以基礎(chǔ)判斷的方式或以圖示為信息載體,考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程與結(jié)論 1.(表格實(shí)驗(yàn)類(lèi))某同學(xué)分離純化了甲、乙兩種噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,重新組合為“雜合”噬菌體,然后分別侵染大腸桿菌,并對(duì)子代噬菌體的表現(xiàn)型作出預(yù)測(cè),見(jiàn)下表。其中預(yù)測(cè)正確的是( ) “雜合”噬菌體的組成 實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果 預(yù)期結(jié)果序號(hào) 子代表現(xiàn)型 丙種: 甲的DNA+乙的蛋白質(zhì)
16、 1 與甲種一致 2 與乙種一致 3 與丙種一致 丁種: 乙的DNA+甲的蛋白質(zhì) 4 與甲種一致 5 與乙種一致 6 與丁種一致 A.2、4 B.1、5 C.2、5 D.3、6 解析:選B。以DNA為遺傳物質(zhì)的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外,DNA注入細(xì)菌中,指導(dǎo)合成相應(yīng)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。因此,當(dāng)甲的DNA+乙的蛋白質(zhì)組成的“雜合”噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),其子代應(yīng)表現(xiàn)為甲種噬菌體的性狀;當(dāng)乙的DNA+甲的蛋白質(zhì)組成的“雜合”噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),其子代應(yīng)表現(xiàn)為乙種噬菌體的性狀。 2.(原理判斷類(lèi))(2016·湖南師大附中月考)下列關(guān)于噬菌
17、體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A.為確認(rèn)噬菌體的何種成分注入了細(xì)菌體內(nèi),可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì) B.合成子代噬菌體是以親代噬菌體DNA為模板,原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供 C.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì) D.上述過(guò)程中噬菌體的遺傳信息流動(dòng)方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì) 解析:選D。由于P是DNA的特征元素、S是蛋白質(zhì)的特征元素,所以可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),以確認(rèn)噬菌體的何種成分注入了細(xì)菌體內(nèi),A正確;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,而蛋白質(zhì)外殼則留在外面,所以合成子代噬菌體是以親代噬菌體DN
18、A為模板,原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供,B正確;在噬菌體的親子代之間,只有DNA有連續(xù)性,子代噬菌體的性狀是通過(guò)DNA遺傳的,DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),C正確;上述過(guò)程中噬菌體的遺傳信息流動(dòng)方向是:DNA→RNA→蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。 3.(實(shí)驗(yàn)流程類(lèi))(2016·江西五校聯(lián)考)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn),有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ) A.僅通過(guò)圖中實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì) B.沉淀物b中含放射性的高低,與②過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān) C.離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高 D.①過(guò)程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌
19、 解析:選C。題圖中實(shí)驗(yàn)過(guò)程只能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),并不能證明DNA是遺傳物質(zhì),A正確;沉淀物b中含放射性的高低,與②過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān),攪拌充分,幾乎沒(méi)有放射性,攪拌不充分,具有放射性,B正確;離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌分解,釋放噬菌體,但新形成的噬菌體沒(méi)有放射性,上清液放射性沒(méi)有變化,C錯(cuò)誤;為了觀察35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)的行為,需要將噬菌體與沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng),D正確。 視角2? 借助噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的同位素標(biāo)記 4.(分子結(jié)構(gòu)圖示類(lèi))(2016·山東棗莊檢測(cè))在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記
20、噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是( ) A.①④ B.②④ C.①⑤ D.③⑤ 解析:選A。脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和含氮堿基組成,P元素存在于磷酸部位;根據(jù)氨基酸結(jié)構(gòu)通式,可知S元素存在于氨基酸的R基中。所以用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),標(biāo)記元素所在部位依次是磷酸和R基團(tuán),故選A。 5.(原理判斷類(lèi))(2016·北京房山月考)赫爾希與蔡斯用32P標(biāo)記的T2噬菌體與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合,保溫一段時(shí)間后經(jīng)過(guò)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述,正確的是( ) A.保溫(侵染)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短都會(huì)導(dǎo)致上清液帶有放射
21、性 B.32P標(biāo)記T2噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制時(shí),需要噬菌體攜帶到細(xì)菌體內(nèi)的酶 C.在此實(shí)驗(yàn)中最后獲得的子代噬菌體大部分含有放射性 D.離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或攪拌不充分是上清液帶有放射性的重要原因之一 解析:選A。32P標(biāo)記噬菌體DNA,正常情況下是要進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)到子代噬菌體中。保溫(侵染)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致部分子代噬菌體釋放出來(lái)進(jìn)入上清液,過(guò)短會(huì)導(dǎo)致部分親代噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌,結(jié)果都會(huì)導(dǎo)致上清液帶有放 射性,A正確;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),酶由細(xì)菌提供,B錯(cuò)誤;DNA復(fù)制是半保留復(fù)制,則子代噬菌體大多數(shù)沒(méi)有放射性,C錯(cuò)誤;離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或攪拌不充分,均不會(huì)導(dǎo)致上清液有放射性,D錯(cuò)誤。 6.(曲線(xiàn)圖
22、實(shí)驗(yàn)類(lèi))(2016·湖南衡陽(yáng)月考)1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是( ) A.細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染細(xì)菌或由于侵染時(shí)間過(guò)長(zhǎng),部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來(lái) B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30% C.圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說(shuō)明細(xì)菌沒(méi)有裂解 D.噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜,時(shí)間過(guò)長(zhǎng),子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái),會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高 解析:選A。由圖可
23、知,細(xì)菌的感染率為100%;上清液35S先增大后保持在80%,說(shuō)明有20%的噬菌體沒(méi)有與細(xì)菌脫離,仍然附著在細(xì)菌外面,離心后隨細(xì)菌一起沉淀了;上清液中32P先增大后保持在30%左右,說(shuō)明有30%的噬菌體沒(méi)有侵染細(xì)菌,離心后位于上清液。若細(xì)菌發(fā)生裂解,上清液中32P的百分比會(huì)上升,不會(huì)保持不變,且被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,所以被侵染的細(xì)菌基本上未發(fā)生裂解,A錯(cuò)誤;根據(jù)題意和圖示分析可知:當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,B正確;圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說(shuō)明細(xì)菌沒(méi)有裂解,C正確;如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),子代噬菌體從大腸
24、桿菌體內(nèi)釋放出來(lái),會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高,所以噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜,D正確。 [誤區(qū)補(bǔ)短] 易錯(cuò)點(diǎn)1 誤認(rèn)為肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是“S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死” [點(diǎn)撥] 加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)時(shí),S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)。結(jié)果在S型細(xì)菌DNA的控制下,R型細(xì)菌體內(nèi)合成了S型細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì),從而組裝成了具有毒性的S型細(xì)菌。 易錯(cuò)點(diǎn)2 誤認(rèn)為加熱殺死的S型細(xì)菌可使所有R型細(xì)菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化 [點(diǎn)撥] 并非所有的R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,事實(shí)上轉(zhuǎn)化的效率很低,并且轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響,因此只有少部分R
25、型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。 易錯(cuò)點(diǎn)3 未明確“標(biāo)記”對(duì)象與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系 [點(diǎn)撥] (1)若用32P和35S標(biāo)記病毒而宿主細(xì)胞未被標(biāo)記,相當(dāng)于間接地將核酸和蛋白質(zhì)分開(kāi),只在子代病毒的核酸中有32P標(biāo)記。(2)若用32P和35S標(biāo)記宿主細(xì)胞而病毒未被標(biāo)記,則在子代病毒的核酸和外殼中均有標(biāo)記元素。(3)若用C、H、O、N等標(biāo)記病毒而宿主細(xì)胞未被標(biāo)記,則只在子代病毒的核酸中有標(biāo)記元素。(4)若用C、H、O、N等標(biāo)記宿主細(xì)胞而病毒未被標(biāo)記,則在子代病毒的核酸和外殼中均可找到標(biāo)記元素。 ?微觀清障 1.判斷下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述 (1)(2015·全國(guó)卷Ⅰ T1D)控制細(xì)菌性狀的基
26、因位于擬核和線(xiàn)粒體中的DNA上。( ) (2)格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)。( ) (3)將活的R型肺炎雙球菌與加熱殺死的S型肺炎雙球菌混合后注入小鼠體內(nèi),小鼠體內(nèi)出現(xiàn)活的S型菌說(shuō)明DNA是主要遺傳物質(zhì)。( ) (4)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi),分別觀察其遺傳作用。( ) 答案:(1)× (2)× (3)× (4)√ 2.判斷下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述 (1)(2015·全國(guó)卷Ⅰ T1C)T2噬菌體的核酸由脫氧核糖核苷酸組成。( ) (2)赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了
27、DNA的半保留復(fù)制。( ) (3)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后,上清液中放射性很高,沉淀物中放射性很低。( ) (4)噬菌體須在活菌中增殖培養(yǎng)是因其缺乏獨(dú)立的代謝系統(tǒng)。( ) (5)噬菌體能利用宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸。( ) (6)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中。( ) (7) 32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。( ) 答案:(1)√ (2)× (3)√ (4)√ (5)× (6)√ (7)× [能力培優(yōu)] DNA探究實(shí)驗(yàn)中熱點(diǎn)圖示分析 [信息解讀]
28、 (1)圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化,具體分析如下: ①依據(jù)曲線(xiàn)起始點(diǎn)判斷曲線(xiàn)歸屬: 實(shí)線(xiàn)起點(diǎn)是a,為R型細(xì)菌,虛線(xiàn)起點(diǎn)時(shí)含量為0,為S型細(xì)菌。 ②S型細(xì)菌曲線(xiàn)走勢(shì)分析: S型細(xì)菌的出現(xiàn)是由于S型細(xì)菌的DNA“轉(zhuǎn)基因”到R型活菌中并得以表達(dá),故其數(shù)量應(yīng)是從無(wú)到有,且在一定時(shí)間內(nèi),數(shù)量不斷增加。 ③R型細(xì)菌曲線(xiàn)走勢(shì)分析: ab時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體,故R型活菌迅速增加;bc時(shí)間段內(nèi),一是小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體,二是R型細(xì)菌部分轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,故R型細(xì)菌大量減少。 (2)圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完
29、成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟,具體分析如下: ①由于是用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì),而噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在病毒侵入過(guò)程中不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),不參與子代噬菌體的形成,又因供子代噬菌體合成的氨基酸未被同位素標(biāo)記,故新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性。 ②若改用32P標(biāo)記親代噬菌體,由于DNA的半保留復(fù)制,如果標(biāo)記親代一個(gè)噬菌體,則不管復(fù)制多少代,只有兩個(gè)子代噬菌體具有放射性,故裂解后子代噬菌體中只有小部分具有放射性。 ?強(qiáng)化訓(xùn)練 1.(2016·湖北天門(mén)調(diào)研)下圖是“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn),其中親代噬菌體已用32P標(biāo)記,A、C中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是( )
30、 A.圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌的,其營(yíng)養(yǎng)成分中的P應(yīng)含32P標(biāo)記 B.若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體進(jìn)行的實(shí)驗(yàn),兩組相互對(duì)照 C.圖中若只有C中含大量放射性,可直接證明的是噬菌體的DNA侵入了大腸桿菌 D.實(shí)驗(yàn)中B對(duì)應(yīng)部分有少量放射性,可能原因是實(shí)驗(yàn)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),部分細(xì)菌裂解 解析:選A。圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記,會(huì)侵入大腸桿菌內(nèi)進(jìn)行增殖,培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)液中的P不需用32P標(biāo)記,A錯(cuò)誤;若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn),與上一組相互對(duì)照,來(lái)驗(yàn)證蛋白質(zhì)是否為遺傳物質(zhì),B正確;圖中若只有沉淀物C中含大量放射性,可直接證明的是
31、噬菌體的DNA侵入了大腸桿菌,C正確;若本組實(shí)驗(yàn)B(上清液)中出現(xiàn)放射性,可能是培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),造成部分細(xì)菌裂解,D正確。 2.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi),小鼠死亡,則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是( ) 解析:選B。無(wú)毒性的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,部分轉(zhuǎn)化為有毒性的S型細(xì)菌,故S型細(xì)菌數(shù)量應(yīng)該先增加后穩(wěn)定;開(kāi)始時(shí)小鼠的免疫能力較強(qiáng),但還未形成大量抗體,R型細(xì)菌數(shù)量增加,隨著抗體濃度增大,R型細(xì)菌數(shù)量會(huì)減少,后來(lái)S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖,導(dǎo)致小鼠免疫力下降,R型和S型細(xì)菌逐漸增加后穩(wěn)定。 考點(diǎn)一
32、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 1.(2016·甘肅張掖模擬)在艾弗里及其同事利用肺炎雙球菌證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中,用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA之后與R型活菌混合培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型肺炎雙球菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是( ) A.證明R型菌生長(zhǎng)不需要DNA B.補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) C.直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素 D.與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520295] 解析:選D。用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型菌混合培養(yǎng)就是與“以S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照。 2.(20
33、16·河北廊坊質(zhì)量檢測(cè))在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中,依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、蛋白質(zhì)、多糖、DNA和DNA酶,經(jīng)過(guò)培養(yǎng),檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是( ) A.2和3 B.1、2和3 C.2、3和4 D.1、2、3和4 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520296] 解析:選D。四支試管中都培養(yǎng)有R型細(xì)菌,加入S型細(xì)菌DNA的1號(hào)試管有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,即R型細(xì)菌和S型細(xì)菌都有,其余三支試管中都只有R型細(xì)菌,故選項(xiàng)D正確。 考點(diǎn)二 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn) 3.(2016·北京海淀模擬)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DN
34、A是遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)成功是由于噬菌體( ) A.侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞 B.只有DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞中 C.DNA可用15N同位素標(biāo)記 D.蛋白質(zhì)可用32P同位素標(biāo)記 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520297] 解析:選B。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是把蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi),單獨(dú)研究其作用,選擇噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料是由于其侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞中。 4.下圖①~⑤表示噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程,A是噬菌體的結(jié)構(gòu)模式圖。下列相關(guān)說(shuō)法,不正確的是( ) A.噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為②④①⑤③ B.該實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì) C.圖中B物質(zhì)的合成場(chǎng)所是細(xì)菌的核糖體 D
35、.噬菌體所含有的化學(xué)成分與染色體相似 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520298] 解析:選B。噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程是:吸附②→注入DNA④→復(fù)制①→組裝⑤→釋放噬菌體③;該實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì),并沒(méi)有證明細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì);B物質(zhì)是蛋白質(zhì),它是在宿主細(xì)胞的核糖體上合成的;噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成,染色體的主要成分也是蛋白質(zhì)和DNA。 考點(diǎn)三 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 5.下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,由此可以判斷( ) A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNA B.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中 C.侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄
36、過(guò)程 D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì) [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520299] 解析:選A。從圖示分析,TMV放入水和苯酚中后,RNA和蛋白質(zhì)分離,A正確;通過(guò)接種的方式,TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中,B錯(cuò)誤;此實(shí)驗(yàn)不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,C錯(cuò)誤;此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì),同種生物的遺傳物質(zhì)沒(méi)有主次之分,D錯(cuò)誤。 6.如圖是某種高等植物的病原體的遺傳過(guò)程實(shí)驗(yàn),通過(guò)分析可知這種病原體( ) A.寄生于細(xì)胞內(nèi),其遺傳物質(zhì)為RNA B.可單獨(dú)生存,其遺傳物質(zhì)為蛋白質(zhì) C.寄生于細(xì)胞內(nèi),其遺傳物質(zhì)為蛋白質(zhì) D.可單獨(dú)生存,其遺傳物質(zhì)為RN
37、A [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520300] 解析:選A。題中提到的病原體由RNA和蛋白質(zhì)組成,為病毒,而病毒只有寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)出生命現(xiàn)象;讀圖可知,RNA能將親代病毒的特征遺傳給后代,而蛋白質(zhì)不能,所以遺傳物質(zhì)是RNA。 7.“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),主要過(guò)程如下:①標(biāo)記噬菌體→②噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)→③攪拌、離心→④檢測(cè)放射性。下列敘述正確的是( ) A.①需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌 B.②中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗 C.③的作用是加速細(xì)菌的解體 D.④的結(jié)果是沉淀物中檢測(cè)到放射性 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520301] 解析:選A。由于噬菌體
38、是病毒,沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立生活,所以在標(biāo)記噬菌體時(shí),需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌,A正確;② 中少量噬菌體未侵入細(xì)菌不會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,B錯(cuò)誤;攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體分開(kāi),C錯(cuò)誤;標(biāo)記的元素不同,放射性部位不同,D錯(cuò)誤。 8.(2016·淮安模擬)下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟示意圖,對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述正確的是( ) A.本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體是接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的 B.本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNA C.實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性 D.在新形成的噬菌體中沒(méi)
39、有檢測(cè)到35S,說(shuō)明噬菌體的遺傳物質(zhì)不是蛋白質(zhì) [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520302] 解析:選B。噬菌體是病毒,沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立存在,因而不能接種在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng),A錯(cuò)誤;本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料是因?yàn)槠渲挥械鞍踪|(zhì)和DNA組成,且能將蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi),單獨(dú)觀察它們的作用,B正確;實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把細(xì)菌和吸附在大腸桿菌上的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼分開(kāi),C錯(cuò)誤;在新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35S,只能說(shuō)明蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入子代噬菌體,不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。 9.(2016·河北邯鄲摸底)格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了( ) ①DNA是
40、遺傳物質(zhì)?、赗NA是遺傳物質(zhì)?、跠NA是主要的遺傳物質(zhì)?、艿鞍踪|(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)⑤S型細(xì)菌的性狀是由DNA決定的?、拊谵D(zhuǎn)化過(guò)程中,S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入了R型細(xì)菌的體內(nèi) A.①④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.③④⑤⑥ [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520303] 解析:選A。肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì);R型細(xì)菌向S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的內(nèi)因是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入了R型細(xì)菌的細(xì)胞,并成功表達(dá)了某些性狀。 10.下圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程,S型菌有莢膜且具有毒性,能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥,R型菌無(wú)莢膜也無(wú)毒性。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
41、( ) A.與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻 B.無(wú)毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組 C.該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì) D.S型菌的DNA能抵抗機(jī)體的免疫系統(tǒng),從而引發(fā)疾病 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520304] 解析:選D。與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻,以防止高溫殺死R型菌;S型菌的DNA進(jìn)入R型菌,使R型菌有毒性,實(shí)際上就是外源基因整合到受體DNA上并得以表達(dá)的過(guò)程,這屬于基因重組;該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì);由于S型菌有莢膜,進(jìn)入吞噬細(xì)胞后,受莢膜的保護(hù),能抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬和消化,從而迅速增殖、擴(kuò)散,引起機(jī)體發(fā)生疾病。 11.遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程是一個(gè)
42、漫長(zhǎng)而曲折的過(guò)程,在此過(guò)程中,許多科學(xué)家進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究,下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)分析,正確的是( ) A.格里菲斯進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是DNA B.艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì) C.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響 D.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)也可以用N標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520305] 解析:選C。選項(xiàng)A,格里菲斯進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明遺傳物質(zhì)是DNA,只是推測(cè)S型細(xì)菌內(nèi)存在某種轉(zhuǎn)化因子,能把R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。選項(xiàng)B,艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),但
43、沒(méi)有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。選項(xiàng)C,T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響,離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、過(guò)短均能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。選項(xiàng)D,T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA均含有N,做T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí),不能用該元素標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。 12.科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系,它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)中,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是( ) 實(shí)驗(yàn) 編號(hào) 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 病斑 類(lèi)型 病斑中分離 出的病毒類(lèi)型 ① a型TMV→感染植物 a型 a型 ② b型TMV→感染植物 b型 b型 ③ 組合病毒(a型TMV的蛋白
44、質(zhì)+b型TMV的RNA)→感染植物 b型 a型 ④ 組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)+a型TMV的RNA)→感染植物 a型 a型 A.實(shí)驗(yàn)① B.實(shí)驗(yàn)② C.實(shí)驗(yàn)③ D.實(shí)驗(yàn)④ [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520306] 解析:選C。煙草花葉病毒是RNA病毒,遺傳特性是由RNA決定的,實(shí)驗(yàn)③組合病毒的遺傳物質(zhì)是b型TMV的RNA,所以分離出的病毒類(lèi)型應(yīng)該是b型。 13.下圖為課堂上某小組用模型模擬的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程。請(qǐng)回答: (1)正確的侵染過(guò)程是(用字母和箭頭表示)________________。 (2)DNA復(fù)制發(fā)生在圖中________→________過(guò)程
45、之間,原料是________________________________,由________________提供。 (3)以32P標(biāo)記組為例,攪拌離心發(fā)生在圖中____________→________過(guò)程,如果在f之后攪拌離心,可能發(fā)生的不正?,F(xiàn)象是______________________。 (4)以35S標(biāo)記組為例,如果攪拌不充分,可能造成的結(jié)果是________________________。 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520307] 解析:(1)噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為吸附(d)→注入(e)→合成(b)→裝配(f)→釋放(c)。 (2)圖中可見(jiàn)注入后才發(fā)生DNA復(fù)制,至b時(shí)產(chǎn)生了許多
46、子代噬菌體的DNA。 (3)32P標(biāo)記的是核酸DNA,攪拌離心必須在注入之后、新的噬菌體釋放之前,以確保放射性只在沉淀物中。 (4)35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼,如果攪拌不充分,吸附在細(xì)菌上的蛋白質(zhì)外殼將不與細(xì)菌分離,與細(xì)菌一起存在于沉淀物中,導(dǎo)致沉淀物中出現(xiàn)放射性。 答案:(1)(a→)d→e→b→f→c→a (2)e b 4種脫氧核糖核苷酸 細(xì)菌 (3)e f 上清液中具有較強(qiáng)的放射性 (4)上清液和沉淀物都出現(xiàn)較強(qiáng)的放射性 14.結(jié)合探索遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題: (1)艾弗里及其同事進(jìn)行了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)成功的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是___________
47、_________________________________________。 (2)上述實(shí)驗(yàn)證明了________________________。 (3)后來(lái),赫爾希和蔡斯用________________________法,進(jìn)一步證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟: ①噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng);②用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體;③放射性檢測(cè);④離心分離。該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是________(用數(shù)字表示)。 (4)用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,離心后,發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)存在于________(上清液、沉淀物)中。 (5)在噬菌體的蛋白質(zhì)合成過(guò)程
48、中,遺傳信息的流動(dòng)途徑表達(dá)式是________________________。 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520308] 解析:(1)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì),才能單獨(dú)研究它們各自的功能。(2)DNA是遺傳物質(zhì),是肺炎雙球菌的“轉(zhuǎn)化因子”。(3)噬菌體侵染細(xì)菌是用32P、35S同位素分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),去研究它們各自的作用。(4)被32P標(biāo)記的噬菌體的DNA會(huì)進(jìn)入大腸桿菌,大腸桿菌會(huì)在沉淀物中。 答案:(1)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì),單獨(dú)研究它們各自的功能 (2)肺炎雙球菌的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA (3)放射性同位素標(biāo)記?、冖佗堍? (4)沉淀物 (
49、5)DNARNA蛋白質(zhì) 15.近幾年,豬流感在全球范圍內(nèi)擴(kuò)散,嚴(yán)重威脅著養(yǎng)殖業(yè)和人類(lèi)的健康。某學(xué)校生物興趣小組的同學(xué)通過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn),常見(jiàn)的流感病毒都是RNA病毒,同時(shí)提出疑問(wèn):豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA?下面是興趣小組探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟,請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。 (1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲_____________________________________________________。 (2)材料用具:顯微注射器,豬流感病毒的核酸提取液,豬胚胎干細(xì)胞,DNA酶和RNA酶等。 (3)實(shí)驗(yàn)步驟: 第一步:把豬流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組,____
50、__________________________________________________________________________。 第二步:取等量的豬胚胎干細(xì)胞分成三組,用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C三組處理過(guò)的核酸提取液注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中。 第三步:將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間,然后從培養(yǎng)好的豬胚胎干細(xì)胞中抽取樣品,檢測(cè)是否有豬流感病毒產(chǎn)生。 (4)預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論: ①________________________________________________________________________ __________
51、______________________________________________________________。 ②________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ③若A、B、C三組都出現(xiàn)豬流感病毒,則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是DNA也不是RNA。 [導(dǎo)學(xué)號(hào)29520309] 解析:本題的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄控i流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。根據(jù)酶的專(zhuān)一性,利用給定的材料用具,設(shè)計(jì)不處理核酸提取液和分別用DNA酶、RNA酶處理核酸提取液的三組實(shí)驗(yàn)相互對(duì)照,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果便可得出結(jié)論。 答案:(1)探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA (3)分別用等量的相同濃度的DNA酶、RNA酶處理A、B兩組,C組不處理 (4)①若A、C兩組出現(xiàn)豬流感病毒,B組沒(méi)有出現(xiàn),則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA ②若B、C兩組出現(xiàn)豬流感病毒,A組沒(méi)有出現(xiàn),則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA 16
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024《增值稅法》全文學(xué)習(xí)解讀(規(guī)范增值稅的征收和繳納保護(hù)納稅人的合法權(quán)益)
- 2024《文物保護(hù)法》全文解讀學(xué)習(xí)(加強(qiáng)對(duì)文物的保護(hù)促進(jìn)科學(xué)研究工作)
- 銷(xiāo)售技巧培訓(xùn)課件:接近客戶(hù)的套路總結(jié)
- 20種成交的銷(xiāo)售話(huà)術(shù)和技巧
- 銷(xiāo)售技巧:接近客戶(hù)的8種套路
- 銷(xiāo)售套路總結(jié)
- 房產(chǎn)銷(xiāo)售中的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法
- 銷(xiāo)售技巧:值得默念的成交話(huà)術(shù)
- 銷(xiāo)售資料:讓人舒服的35種說(shuō)話(huà)方式
- 汽車(chē)銷(xiāo)售績(jī)效管理規(guī)范
- 銷(xiāo)售技巧培訓(xùn)課件:絕對(duì)成交的銷(xiāo)售話(huà)術(shù)
- 頂尖銷(xiāo)售技巧總結(jié)
- 銷(xiāo)售技巧:電話(huà)營(yíng)銷(xiāo)十大定律
- 銷(xiāo)售逼單最好的二十三種技巧
- 銷(xiāo)售最常遇到的10大麻煩