《（全國(guó)版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳定律和伴性遺傳 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳定律和伴性遺傳 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案（24頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第3講　基因在染色體上和伴性遺傳 考綱要求 全國(guó)卷五年考情 伴性遺傳(Ⅱ) 2017·卷ⅠT6,2017·卷ⅠT32,2017·卷ⅡT32,2017·卷ⅢT32 2016·卷ⅡT6,2016·卷ⅠT32,2015·卷ⅡT32,2015·卷ⅠT6 2014·卷ⅡT32,2013·卷ⅠT32 考點(diǎn)一| 基因在染色體上的假說(shuō)與實(shí)驗(yàn)證據(jù) (對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第104頁(yè)) [識(shí)記—基礎(chǔ)梳理] 1．薩頓的假說(shuō) (1)方法：類比推理法。 (2)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。 (3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 2．基因

2、位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根實(shí)驗(yàn) P紅眼(♀)×白眼()→F1F2 ①F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：紅眼。 ②F2中紅眼∶白眼＝3∶1，符合分離定律。 ③F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例 雌性：都是紅眼；雄性：紅眼∶白眼＝1∶1。 ④實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象： 白眼性狀的表現(xiàn)總與性別相聯(lián)系。 (2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋 配子 ♀配子　　 1/2XW 1/2Y 1/2XW 1/4XWXW(紅眼♀) 1/4XWY(紅眼) 1/2Xw 1/4XWXw(紅眼♀) 1/4XwY(白眼) (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論 控制白眼的基因在X染色體上。 (4)基因與染色體的關(guān)系

3、 一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。 1．判斷正誤 (1)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因。(×) 【提示】　配子中含有一對(duì)基因中的一個(gè)。 (2)薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。(×) 【提示】　薩頓利用類比推理法，推測(cè)基因位于染色體上。 (3)摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上。(√) (4)基因都位于染色體上。(×) 【提示】　原核細(xì)胞基因和細(xì)胞質(zhì)基因不位于染色體上。 2．據(jù)圖思考 觀察下列3個(gè)果蠅遺傳圖解 甲圖　　　　 　乙圖　　　　　　　丙圖 (1)利用摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，怎樣獲得白眼雌果蠅？

4、 (2)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)均屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，哪個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說(shuō)最為關(guān)鍵？ 【提示】　(1)可用F1雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。 (2)丙圖所示的測(cè)交實(shí)驗(yàn)。 [理解—深化探究] 1．假說(shuō)—演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律，薩頓提出基因位于染色體上，摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學(xué)研究方法分別是什么？ 【提示】　假說(shuō)—演繹法是建立在假說(shuō)基礎(chǔ)之上的推理，并通過(guò)驗(yàn)證得出結(jié)論，如孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說(shuō)。采用的科學(xué)方法分別是假說(shuō)—演繹法、類比推理法、假說(shuō)—演繹法。 2．在摩爾根實(shí)驗(yàn)中，若讓F2代的果蠅自由交配，理論上F3

5、果蠅紅眼與白眼的比例是多少？ 【提示】　F2代果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XA∶Xa＝3∶1，雄蠅產(chǎn)生的精子為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵子隨機(jī)結(jié)合。 精子 卵子 XA Xa 2Y 3XA 3XAXA 3XAXa 6XAY Xa XAXa XaXa 2XaY 因此F3果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。 [運(yùn)用—考向?qū)歖 考向　考查摩爾根實(shí)驗(yàn)及科學(xué)方法 1．在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立： ①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼 ②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性

6、中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。 若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是 (　　) A．1/2　　 B．1/4　　　　 C．1/8　　　　 D．3/8 C　[①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其 中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過(guò)XBXb和XBY雜交來(lái)推理，1/2×1/4＝1/8。] 2．(2018·福建質(zhì)檢)摩爾根利用果蠅進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)研究，證明

7、了基因在染色體上。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題： (1)摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全是紅眼果蠅，這表明________是顯性性狀。 (2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，這說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合________定律。 (3)F2紅眼果蠅中有雌雄個(gè)體，而白眼果蠅全是雄性，可推測(cè)控制眼色的基因位于性染色體上?，F(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請(qǐng)從中選擇親本，只做一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系。 雜交實(shí)驗(yàn)：_____________________

8、_________________________________。 結(jié)果預(yù)期： 若子代中________________，說(shuō)明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。 若子代中______________________________，說(shuō)明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上。 [解析]　(1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼果蠅，說(shuō)明紅眼為顯性。 (2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合分離定律。 (3)選擇純種的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配。若為XaXa×XAYA則子代為XAXa和XaYA，后

9、代全為紅眼果蠅；若為XaXa×XAY，則子代為XAXa和XaY，后代雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼。 [答案]　(1)紅眼　(2)(基因)分離　(3)選擇(純種的)紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配　(雌、雄果蠅)全為紅眼　雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼 考點(diǎn)二| 伴性遺傳的類型及特點(diǎn) (對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第105頁(yè)) [識(shí)記—基礎(chǔ)梳理] 1．伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 2．伴性遺傳的實(shí)例——紅綠色盲遺傳 (1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母親，Xb來(lái)自父親。 (2)子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)

10、是交叉遺傳。 (3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。 (4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。 3．連線 　 實(shí)例　　　　　　 類型　　　　　　特點(diǎn) ①外耳道多毛癥　　 a．伴X隱性遺傳　Ⅰ.世代遺傳， 女患者多 ②紅綠色盲 b．伴X顯性遺傳 Ⅱ.交叉遺傳， 男患者多 ③抗維生素D 佝僂病 c．伴Y遺傳 Ⅲ.只有男患者 【提示】?、伲璫－Ⅲ　②－a－Ⅱ?、郏璪－Ⅰ 1．判斷正誤 (1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×) 【提示】　性染色體上的基因不一定決定性別。 (2)

11、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(√) (3)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×) 【提示】　含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。 (4)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體。(√) (5)男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。(√) (6)女性的色盲基因可能來(lái)自祖父。(×) 【提示】　女性的色盲基因Xb基因可能來(lái)自父親，也可能來(lái)自母親，來(lái)自母親的Xb基因可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，來(lái)自父親的Xb只能來(lái)自祖母，不可能來(lái)自祖父。 2．據(jù)圖思考 山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性

12、狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是____________________________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是____________________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 【提示】　(1)隱性　(2)

13、Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4　(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4?、螅? [理解—深化探究] 1．根據(jù)基因所在區(qū)段位置寫出相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系 基因所 在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb Ⅱ-1(伴Y 染色體遺傳) XYB XYb Ⅱ-2(伴X染 色體遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 2．探究X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn) 基因的 位置 Y染色體非同源區(qū) 段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律

14、 隱性基因 顯性基因 模型 圖解 判斷 依據(jù) 父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性 雙親正常子??； 母病子必病，女 病父必病　 　 子正常雙親?。桓? 病女必病，子病母 必病　　　　 　 規(guī)律 沒(méi)有顯隱性之分， 患者全為男性，女 性全部正常　 　 男性患者多于女 性患者；具有隔 代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男 性患者；具有連續(xù) 遺傳現(xiàn)象　　　 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲 癥、血友病 　抗維生素D 佝僂病　　 說(shuō)明：深色表示該種性狀的表現(xiàn)者 3．X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳與性別有關(guān)嗎？請(qǐng)舉例說(shuō)明。 【提示】　假設(shè)

15、控制某相對(duì)性狀的基因(A、a)位于X、Y染色體同源區(qū)段，則： ♀XaXa×XaYA　　　　　♀XaXa×XAYa 　　　　　　　　　　　　 XaYA　　　XaXa　　　　　　XAXa　XaYa (♂全為顯性)(♀全為隱性)　(♀全為顯性)(♂全為隱性) 可見(jiàn)同源區(qū)段上的基因遺傳與性別有關(guān)。 [運(yùn)用—考向?qū)歖 考向1　考查性染色體的組成及遺傳特點(diǎn) 1．(2018·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：67110048】 A．性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān) B．性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖

16、細(xì)胞中 C．在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì) D．人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含有Y染色體 B　[性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都可能存在，B項(xiàng)正確；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有Y染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能不含Y染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 2．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa

17、，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？__________________________。 (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是___________；此外，_______(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。 [解析]　(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)來(lái)自于父親，一個(gè)來(lái)自

18、于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來(lái)自于該女孩的祖父也可能來(lái)自于祖母。同理也不能判斷來(lái)自于母親的A基因的來(lái)源。 (2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來(lái)自于該女孩的祖母，而Y基因來(lái)自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來(lái)自于該女孩的外祖父也可能來(lái)自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來(lái)自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來(lái)自于其外祖父還是外祖母。 [答案]　(1)不能　女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，

19、但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母?！?2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來(lái)自于父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母　不能 1．X1Y中X1來(lái)自母親，Y來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。 2．X2X3中X2、X3一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 3．一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X1，且是相同的；但來(lái)自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 考向2

20、　考查伴性遺傳的特點(diǎn) 3．(2018·湖北模擬)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(　　) A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B．這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 D．兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者 D　[該患病女性的基因型為XbXb，則父母雙方均為該患病女性提供了致病基因Xb，A正確；因?yàn)閄bXb×XBY→1XBXb∶1XbY，所以這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病，B正確；這對(duì)夫婦的女兒的基因型為XBXb，與正常男性婚配：XBXb×XB

21、Y→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，所以女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性，C正確；這對(duì)夫婦的兒子的基因型為XbY，假如婚配的正常女性的基因型為XBXb，則后代的情況為：XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY，所以兒子與正常女性婚配，后代中可能會(huì)出現(xiàn)患者XbXb、XbY，D錯(cuò)誤。] 4．(2018·武漢調(diào)研)果蠅是遺傳學(xué)的良好材料?，F(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過(guò))，某研究小組從中選取親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖： P　　　　♀突變型×♂野生型 ↓ F1　　　　雌、雄相

22、互交配 ↓ F2　♀野生型∶♀突變型∶♂野生型∶♂突變型 80 ∶　 82 ∶　 76 ∶　 77 該性狀僅受一對(duì)基因控制，根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題： (1)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推斷控制該性狀的基因位于________(填“常”或“X”)染色體上，理由是______________________________________。 (2)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果還可以推斷突變型對(duì)野生型為_(kāi)_______(填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因，F(xiàn)1果蠅的基因型為_(kāi)_______。 (3)若要進(jìn)一步驗(yàn)證以上推斷，可從F2中選

23、擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為_(kāi)_______果蠅作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若雜交一代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________________________________________則推斷成立。 [解析]　(1)假定控制該性狀的基因位于常染色體上，子一代雌雄果蠅是雜合子，子二代果蠅會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，由題圖可知，該果蠅子二代果蠅的野生型與突變型之比是1∶1，與假設(shè)矛盾，因此該性狀的基因位于X染色體上。 (2)設(shè)突變型對(duì)野生型為顯性，且基因位于X染色體上，則親本基因型為XBXB和XbY，那么F1的基因型為XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例為突變型雌果蠅(XB

24、XB和XBXb)∶野生型雄果蠅(XbY)∶突變型雄果蠅(XBY)＝2∶1∶1，與題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，因此突變型為隱性，可推斷出F1基因型為XBXb、XbY。 (3)分析題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因型，如果假設(shè)成立，從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交，雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅＝2∶1∶1。 [答案]　(1)X　如果是常染色體遺傳，F(xiàn)2的性狀分離比是3∶1，與結(jié)果不相符 (2)隱性　XBXb、XbY (3)野生型雌、雄　野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅

25、＝2∶1∶1 　(2018·北京東城區(qū)聯(lián)考)一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問(wèn)：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是(　　) A．健康的概率為1/2 B．患病的概率為1/4 C．男孩的患病概率為1/2，女孩正常 D．女孩的患病概率為1/2，男孩正常 A　[根據(jù)該遺傳病的特點(diǎn)判斷該病為伴X顯性遺傳病。牙齒琺瑯質(zhì)褐色病男人(XHY)與正常女人(XhXh)結(jié)婚，所生兒子都正常(XhY)，所生女兒都患病(XHXh)。女兒(XHXh)與正常男性(XhY)結(jié)婚，

26、其下一代健康的概率為1/2。] 考向3　考查遺傳系譜圖的分析與判斷 5．(2018·東城區(qū)期末)如圖表示一個(gè)單基因遺傳病家系的系譜圖，該病為伴性遺傳。下列分析不正確的是(　　) A．該病屬于伴X隱性遺傳病 B．Ⅱ-7的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1 C．Ⅱ-3不會(huì)把致病基因傳給兒子 D．Ⅲ-11的致病基因來(lái)自于Ⅱ-5 B　[根據(jù)分析，該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；Ⅰ-1的基因型是XbY，Ⅰ-2的基因型是XBXb，Ⅱ-7是男性，來(lái)自Ⅰ-1的是Y，其致病基因b來(lái)自于Ⅰ-2，B錯(cuò)誤；Ⅱ-3的致病基因只能傳給女兒，不會(huì)把致病基因傳給兒子，C正確；Ⅱ-5的基因型是XBXb，Ⅱ-6的

27、基因型是XBY，Ⅲ-11的致病基因來(lái)自于母親Ⅱ-5，D正確。] 6．(2018·名校沖刺卷)如圖是某種單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果。已知Ⅲ7患病的概率為1/4，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．該病在人群中男性患病率不可能大于女性 B．Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5與Ⅱ6的基因型可能相同 C．該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D．該病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B　[若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則該病在人群中男性患病率大于女性，A錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5與Ⅱ6的基因型都相同，均為雜合子，B正確；若該病為常染色體隱性遺傳病，該病在

28、男性中的發(fā)病率＝該病在女性中的發(fā)病率＝該病致病基因的基因頻率的平方；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，而在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，C、D錯(cuò)誤。] 　(2018·海淀區(qū)期末)如圖是一個(gè)先天性白內(nèi)障的遺傳系譜圖，下列分析正確的是 (　　) A．該病的遺傳方式是伴X顯性遺傳 B．Ⅱ-1和Ⅱ-5均為該病基因的純合子 C．Ⅲ-5和Ⅳ-1均為該病基因的雜合子 D．Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)患病孩子的概率為1/2 D　[如果該病的遺傳方式是伴X顯性遺傳，則Ⅱ-1患病，則Ⅲ-3也應(yīng)該患病，A錯(cuò)誤；圖中Ⅱ-

29、5表現(xiàn)正常，不可能是該病基因的純合子，B錯(cuò)誤；Ⅲ-5表現(xiàn)正常，應(yīng)該不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；由于Ⅱ-3與Ⅱ-4后代中表現(xiàn)正常的個(gè)體，因此Ⅱ-3為雜合子(Aa)，Ⅱ-4為aa，因此Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)患病孩子的概率為1/2，D正確。] 考向4　伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查 7．(2018·山東德州重點(diǎn)中學(xué)上學(xué)期月考)紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表，設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280

30、90 A．AaXBXb、AaXBY　 B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB B　[先分析眼色遺傳，子代雌蠅中全為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說(shuō)明紅眼是顯性，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長(zhǎng)翅∶殘翅均為3∶1，說(shuō)明B、b基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性，親本基因型均為Bb。綜上分析，B項(xiàng)正確。] 8．果蠅的翅型由D、d和F、f兩對(duì)等位基因共同決定。D(全翅)對(duì)d(殘翅)為顯性，全翅果蠅中有長(zhǎng)翅和小翅兩種類型，F(xiàn)(長(zhǎng)翅)對(duì)f(小翅)為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答：

31、 雜交實(shí)驗(yàn)一 P　　　　殘翅雌果蠅×小翅雄果蠅 　　　　　　　 ↓ F1　　　　　　　長(zhǎng)翅果蠅 　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　　　　長(zhǎng)翅　　小翅　　殘翅 　　　　 9　∶　3　∶　4 注：F2長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄都有，小翅全為雄性 雜交實(shí)驗(yàn)二　　　　　　　 P　　小翅雌果蠅　×　殘翅雄果蠅 　　　　　　 ↓ F1　　　　　　 小翅果蠅 　　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　　　　　小翅　　殘翅 　　　　　

32、 3　∶　1 注：F2小翅、殘翅中雌雄各半 (1)決定翅形的基因D、d和F、f分別位于____________、____________染色體上，它們的遺傳遵循__________________定律。 (2)實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是________、________，F(xiàn)2殘翅雌果蠅中純合子占________。 (3)實(shí)驗(yàn)二F2小翅果蠅隨機(jī)交配，后代中長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝________。 [解析]　(1)由F2中長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄各半，沒(méi)有性別之分，推測(cè)D(全翅)和d(殘翅)位于常染色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測(cè)F(長(zhǎng)翅)和f(小翅)最可能位于X染色體上。兩

33、對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。 (2)根據(jù)題干中兩組純系黑腹果蠅的雜交，則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是ddX－X－(殘翅雌果蠅)、D_XfY(小翅雄果蠅)，又F1全為長(zhǎng)翅果蠅DdXFXf和DdXFY，因此實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，則F2殘翅雌果蠅為1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中純合子占1/2。 (3)根據(jù)分析可推斷實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蠅)、ddXfY(殘翅雄果蠅)。F1為DdXfXf(小翅雌果蠅)和DdXfY(小翅雄果蠅)，F(xiàn)1雌雄交配后 得F2，F(xiàn)2的X染色體上一定為f，則F

34、2小翅果蠅為DD∶Dd＝1∶2，D的基因頻率為2/3，d的基因頻率為1/3，F(xiàn)2小翅果蠅隨機(jī)交配，則后代中dd為1/3×1/3＝1/9，D_為8/9，結(jié)合分析“長(zhǎng)翅基因型為D_XF_，小翅基因型為D_XfXf和D_XfY，殘翅基因型為dd__”可知，長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅＝0∶8∶1。 [答案]　(1)常　X　基因的自由組合 (2)ddXFXF　DDXfY　1/2 (3)0∶8∶1 　(2018·石家莊檢測(cè))自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。大麻的高稈和矮稈(由基因A、a控制)，抗病和不抗病(由基因B、b控制)各為一對(duì)相對(duì)性狀。將多株相同基因型的雌株與多株雄株(基

35、因型相同)間行種植，雜交所得后代的表現(xiàn)型及其比例如圖表所示，請(qǐng)分析回答： 雌株 雄株 高稈 360 360 矮稈 120 120 (1)這兩對(duì)性狀的遺傳遵循基因的________定律，其中控制大麻抗病和不抗病的基因位于________染色體上。 (2)父本的基因型是________，母本通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為_(kāi)_______。 (3)雜交所得的雌性后代中，純合的矮稈抗病植株所占的比例為_(kāi)_______。 [解析]　(1)子代雌雄都是高稈∶矮稈＝3∶1，表明高稈和矮稈基因在常染色體上；而子代雄株抗病∶不抗病＝1∶1，雌株都是抗病，表明抗病和不抗病

36、基因在X染色體上，這兩對(duì)等位基因分別在兩對(duì)同源染色體上，遵循基因自由組合定律。 (2)關(guān)于高矮親本為Aa×Aa，關(guān)于抗病親本為XBY×XBXb，故親本為AaXBY×AaXBXb，母本(AaXBXb)通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為AXB、aXB、aXb、AXb。 (3)雜交所得的雌性后代中，純合的矮稈抗病植株aaXBXB所占的比例為×＝。 [答案]　(1)自由組合　X　(2)AaXBY　AXB、AXb、aXB、aXb　(3)1/8 真題驗(yàn)收| 感悟高考　淬煉考能 (對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第107頁(yè)) 1．(2017·全國(guó)卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；

37、長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 B　[本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。根據(jù)親本為一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進(jìn)而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進(jìn)而推知親本關(guān)于眼色的基因型分別為X

38、RXr、XrY。A對(duì)：親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。B錯(cuò)：F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅(B－X－Y)的概率為3/4長(zhǎng)翅×1/2雄性＝3/8。C對(duì)：雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。D對(duì)：白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。] 2．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中(　　) A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致

39、死 B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 D　[結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說(shuō)明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死，

40、D項(xiàng)正確。] 3．(2015·全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) B　[常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，

41、不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 4．(2017·全國(guó)卷Ⅰ節(jié)選)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問(wèn)題： (1)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上

42、。 (2)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有__________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有________種。 [解析]　考查孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的應(yīng)用、伴性遺傳的應(yīng)用、基因位于染色體上。 (1)讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，無(wú)論M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進(jìn)行解釋，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個(gè)體全為雄性，而若M/m位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌

43、雄比例相當(dāng)。 (2)當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有AA、Aa、aa 3種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。 [答案]　(1)白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1　(2)3　5　7 5．(2017·全國(guó)卷Ⅲ節(jié)選)已知某種昆蟲(chóng)的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)這兩對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系：①aB純合品系、②Ab純合品系。假定不發(fā)生染色體變異和染色

44、體交換， 假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) [解析]　實(shí)驗(yàn)思路：將驗(yàn)證A/a和B/b這兩對(duì)基因都位于X染色體上，拆分為驗(yàn)證A/a位于X染色體上和B/b位于X染色體上分別進(jìn)行驗(yàn)證。如利用①和③進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證A/a位于X染色體上，利用②和③進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證B/b位于X染色體上。 實(shí)驗(yàn)過(guò)程：(以驗(yàn)證A/a位于X染色體上為例) 取雌性的①和雄性的③進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)： 若A/a位于X染色體上，則：　　若A/a不位于X染色體上，則： ?、佟　　　、凇　　　　　、佟　　　、?/p>

45、　　 XaXa　×　XAY　　　　　♀aa　×　AA♂ 　　　　　　　　　　　　　　　 　 XAXa　XaY　　　　　　　　　Aa 　 有眼　無(wú)眼　　　　　　　　　有眼 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無(wú)眼，則A/a位于X染色體上； 若子一代中全為有眼，且雌雄個(gè)數(shù)相等，則A/a位于常染色體上。 [答案]　選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色

46、體上。 6．(2016·全國(guó)卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題： (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)

47、[解析]　(1)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無(wú)論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因?yàn)槿艨刂泣S體的基因位于常染色體上，也符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(2)同學(xué)乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學(xué)乙的這一結(jié)論，可以用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)。先假設(shè)同學(xué)乙的結(jié)論成立，則同學(xué)甲的雜交實(shí)驗(yàn)用圖解表示如下： 可從F1中選取果蠅作為親本進(jìn)行以下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代的表現(xiàn)來(lái)證明同學(xué)乙的結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)1： 實(shí)驗(yàn)1的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)

48、為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實(shí)驗(yàn)2： 實(shí)驗(yàn)2的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 [答案]　(1)不能。 (2)實(shí)驗(yàn)1： 雜交組合：♀黃體×灰體。 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實(shí)驗(yàn)2： 雜交組合：♀灰體×灰體。 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 7．(2017·海南高考)果蠅有4對(duì)染色體(Ⅰ～Ⅳ號(hào)，其中Ⅰ號(hào)為性染色體)。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體

49、果蠅，其特點(diǎn)如表所示。 表現(xiàn)型 表現(xiàn)型特征 基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 體呈烏木色、黑亮 ee Ⅲ 乙 黑體 體呈深黑色 bb Ⅱ 丙 殘翅 翅退化，部分殘留 vgvg Ⅱ 某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是________；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是________________________。 (2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為_(kāi)_______，表現(xiàn)型為_(kāi)_______，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀_

50、_______(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生分離。 (3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體∶直剛毛黑體∶焦剛毛灰體∶焦剛毛黑體＝6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為_(kāi)_______(控制剛毛性狀的基因用A/a表示)。 [解析]　(1)依題意“純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅”可知乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是灰體長(zhǎng)翅；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)

51、型分離比，其原因是兩對(duì)等位基因均位于Ⅱ號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合。(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，甲的基因型是eeBB，乙的基因型是EEbb，F(xiàn)1的基因型為EeBb，表現(xiàn)型為灰體，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀會(huì)發(fā)生分離，原因是這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。(3)焦剛毛、黑體的雄蠅，與直剛毛灰體雌蠅雜交后，直剛毛全為雌性， 焦剛毛全為雄性，這對(duì)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可推測(cè)親本的這對(duì)基因型為XAXA、XaY，黑體基因型為bb，灰體基因型為BB，則雌雄親本的基因型分別為BBXAXA、bbXaY。 [答案]　(1)灰體長(zhǎng)翅　兩對(duì)等位基因均位于Ⅱ號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合　(2)EeB

52、b　灰體　會(huì)　(3)BBXAXA、bbXaY 1．薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說(shuō)。 2．摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。 3．一條染色體上有許多基因，呈線性排列。 4．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。 5．伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。 6．伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。 7．伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)。 (七)　基因在染色體上位置的判斷與探究 (對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第109頁(yè))

53、 1．基因位于X染色體上還是位于常染色體上 (1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即： 正反交實(shí)驗(yàn)? (2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法。即： 2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳 適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 (1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即： ? (2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即： ? 3．基因位于常染色體還

54、是X、Y染色體同源區(qū)段 (1)設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即： 4．?dāng)?shù)據(jù)信息分析確定基因位置 除了上述所列的實(shí)驗(yàn)法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下： (1)根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛

55、雌蠅 0 0 雄蠅 據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3∶1，雄蠅中也為3∶1，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4∶0，雄蠅中1∶1，二者不同，故為伴X遺傳。 (2)依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷 　果蠅剛毛與截毛性狀由一對(duì)等位基因(A，a)控制，紅眼與白眼由另一對(duì)等位基因(R，r)控制?，F(xiàn)用純合的剛毛紅眼雄果蠅與截毛白眼雌果蠅雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2的性狀表現(xiàn)如圖所示(不考慮交叉互換)。果蠅性染色體組成如圖所示。請(qǐng)分析回答： P　　　　　　剛毛、紅眼雄　×　截毛、白眼雌

56、 ↓ F1 剛毛、白眼雄 × 剛毛、紅眼雌 ↓ F2　剛毛、紅眼雄∶剛毛、白眼雄∶剛毛、紅眼雌∶截毛、白眼雌 　　　　 　1　∶　1　　　　∶　　　1　　∶　　1 (1)兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀分別為_(kāi)_______。 (2)兩對(duì)性狀的遺傳都表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)，請(qǐng)結(jié)合染色體組成判斷剛毛、截毛基因位于圖中________區(qū)段，紅眼、白眼基因位于圖中________區(qū)段。它們的遺傳是否遵循基因的自由組合定律？________。 (3)F2中剛毛白眼雄果蠅的基因型為

57、________，用其與F2中的雌果蠅隨機(jī)交配，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____________________________________________ _________________________________________________________________。 [解析]　(1)分析顯隱性要對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀分別分析。親代分別是剛毛和截毛，F(xiàn)1全是剛毛，說(shuō)明剛毛是顯性。紅眼雄和白眼雌雜交，F(xiàn)1是白眼雄和紅眼雌，符合交叉遺傳的特點(diǎn)，說(shuō)明控制紅眼和白眼的基因只能位于X染色體上，紅眼是顯性性狀。(2)從F2中會(huì)發(fā)現(xiàn)，截毛只出現(xiàn)在雌果蠅中，說(shuō)明控制剛毛和截毛這一對(duì)相

58、對(duì)性狀的基因也位于性染色體上。由于F1中雌雄都是剛毛，所以這一對(duì)基因應(yīng)位于同源區(qū)段。由于兩對(duì)基因都位于性染色體上，所以其遺傳不遵循基因的自由組合定律。(3)根據(jù)上述分析，親本的基因型為XARYA和XarXar，F(xiàn)1的基因型為XARXar和XarYA，F(xiàn)2的基因型為XARXar、XARYA、XarXar、XarYA，其中的剛毛白眼雄果蠅的基因型為XarYA。該果蠅與F2的雌果蠅隨機(jī) 交配，雄配子類型及比例是Xar∶YA＝1∶1，雌配子類型及比例為XAR∶Xar＝1∶3，后代基因型及比例為XARXar∶XARYA∶XarXar∶XarYA＝1∶1∶3∶3，表現(xiàn)型及比例為剛毛紅眼雌∶剛毛紅眼雄∶

59、截毛白眼雌∶剛毛白眼雄＝1∶1∶3∶3。 [答案]　(1)剛毛、紅眼　(2)Ⅰ?、?2　否　(3)XarYA　剛毛紅眼雌∶截毛白眼雌∶剛毛紅眼雄∶剛毛白眼雄＝1∶3∶1∶3 某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體，為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)為突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表現(xiàn)為突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．若突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．若突變基因位于X染色體上且為顯性，則

60、Q和P值分別為0、1 C．若突變基因位于X染色體上且為隱性，則Q和P值分別為1、1 D．若突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2 C　[若突變基因位于X染色體上且為隱性，則子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(Q)為0(均為野生型)，表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(P)也為0(均為野生型)。] [對(duì)點(diǎn)練習(xí)] 1．(2018·石景山區(qū)期末)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，

61、選擇雜交的F1個(gè)體最好是(　　) A．突變型(♀)×突變型() B．突變型(♀)×野生型() C．野生型(♀)×野生型() D．野生型(♀)×突變型() D　[根據(jù)“一只雌鼠一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢?，可以得知?yīng)該是顯性突變。如果是常染色體則為：aa變?yōu)锳a，如果是伴X遺傳則為：XaXa變?yōu)閄AXa。這樣的話，不管是伴性遺傳還是常染色體遺傳，就會(huì)有“該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄中均有野生型，也有突變型?！币虼耍粢ㄟ^(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是野生型(雌)×突變型(雄)。野生型雌鼠與突變

62、型雄鼠雜交，若符合交叉遺傳特點(diǎn)即后代表現(xiàn)為雄鼠都是野生型，雌鼠都是突變型，則突變基因在X染色體上；若后代性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，則在常染色體上。] 2．(2018·濰坊檢測(cè))某種魚(yú)為二倍體(2N＝52)，屬于XY型性別決定。其雄性個(gè)體生長(zhǎng)快，肉質(zhì)好，比雌魚(yú)經(jīng)濟(jì)價(jià)值高?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)可以通過(guò)控制________(填“精子”或“卵細(xì)胞”)的類型來(lái)控制魚(yú)苗的性別。要使雜交子代全是雄魚(yú)，雜交組合的親本基因型為_(kāi)________________。 (2)若控制魚(yú)背部顏色的基因由B、b控制，已知某正常黑褐色雄魚(yú)體細(xì)胞

63、中含有B、b兩種基因，隱性個(gè)體為灰黃色，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B、b在性染色體上的位置情況。 ①實(shí)驗(yàn)步驟：讓______________雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況。 ②預(yù)測(cè)結(jié)果： a．如果后代中____________________________，說(shuō)明B和b分別位于X和Y上。 b．如果后代中____________________________，說(shuō)明B和b分別位于Y和X上。 [解析]　(1)魚(yú)的性別決定于與卵細(xì)胞結(jié)合的精子的種類，要控制魚(yú)苗的性別，就要控制精子的種類。由于含D基因的精子失去受精能力，因此要使雜交子代全是雄魚(yú)，應(yīng)選擇XDY的雄魚(yú)與雌魚(yú)交配。 (2)若黑褐色雄魚(yú)

64、為XBYb，則XBYb×XbXb→XBXb、XbYb。若黑褐色雄魚(yú)為XbYB，則XbYB×XbXb→XbXb、XbYB。 [答案]　(1)精子　XDXd×XDY、XdXd×XDY或XDXD×XDY (2)該黑褐色雄魚(yú)與灰黃色雌魚(yú)　雌性個(gè)體全為黑褐色，雄性個(gè)體全為灰黃色　雌性個(gè)體全為灰黃色，雄性個(gè)體全為黑褐色 3．(2018·湖北宜昌期末)控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上是遺傳學(xué)研究的重要內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)下列信息回答相關(guān)問(wèn)題。 已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的

65、調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。 方案：(1)尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)____________________。 結(jié)果：(2)①________________________，則r基因位于常染色體上； ②____________________，則r基因位于X染色體上； ③____________________，則r基因位于Y染色體上。 [解析]　因?yàn)槭峭ㄟ^(guò)調(diào)查來(lái)判斷r基因位于哪條染色體上，在性染色體上暗紅眼性狀會(huì)和性別有關(guān)，所以應(yīng)統(tǒng)計(jì)具有暗紅眼果蠅的性別比例。如果暗紅眼的個(gè)體雄性和雌性數(shù)目相當(dāng)，幾乎是1∶1，則說(shuō)明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，

66、如果暗紅眼的個(gè)體雄性多于雌性，則說(shuō)明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個(gè)體全是雄性，則r基因應(yīng)位于Y染色體上。 [答案]　(1)具有暗紅眼果蠅的性別比例 (2)①若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性與雌性數(shù)目差不多 ②若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性多于雌性 ③若具有暗紅眼的個(gè)體全是雄性 4．(2018·濟(jì)寧市一模)現(xiàn)有一表現(xiàn)型為短尾且穩(wěn)定遺傳的小鼠種群，偶然出現(xiàn)了一只長(zhǎng)尾雄性小鼠(不考慮染色體變異)?？蒲腥藛T將這只長(zhǎng)尾小鼠與多只短尾雌鼠交配，F(xiàn)1全部為短尾小鼠，F(xiàn)1個(gè)體隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2中雌鼠全部表現(xiàn)為短尾，雄鼠中短尾和長(zhǎng)尾的比例是1∶1，請(qǐng)回答以下問(wèn)題。 (1)長(zhǎng)尾基因產(chǎn)生的原因是由于堿基對(duì)的______________，由F2個(gè)體表現(xiàn)型可知，控制長(zhǎng)尾的基因可能位于______________________________。 (2)為進(jìn)一步確定長(zhǎng)尾基因的位置，請(qǐng)從親本和F1中選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料，利用測(cè)交方法進(jìn)行探究，簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路。___________________________ ____________________________________