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1、秘籍04 伴性遺傳和人類遺傳病 高考頻度∶★★★★☆ 難易程度∶★★★☆☆ 典例1某生物小組研究果蠅眼色的遺傳時(shí)發(fā)現(xiàn)：果蠅的眼色由兩對(duì)基因(A、a和B、b)控制，A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)B、b基因位于X染色體上，A、a基因位于常染色體上或X染色體上還未確定。(不考慮X、Y同源區(qū)段)某同學(xué)讓一只純合紅眼雌果蠅和一只純合白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1雌雄果蠅均為紅眼?；卮鹣铝袉栴}： （1）以F1雌果蠅為例，分析A、a基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上，可以對(duì)F1雌果蠅的基因型做出四種合理的假設(shè)。 假設(shè)①XABXAb(表

2、示雌果蠅的一條X染色體上存在A、B基因，另一條X染色體上存在A、b基因)； 假設(shè)②∶________________________________________________________________________； 假設(shè)③∶________________________________________________________________________； 假設(shè)④∶________________________________________________________________________。 （2）若確定A、a基因位于常染色體上，為進(jìn)一步確

3、定F1雌果蠅的基因型，可選擇粉紅眼的雄果蠅與之雜交，預(yù)測(cè)結(jié)果并得出結(jié)論。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 【答案】（1）XABXab　 AAXBXb　 AaXBXb(順序可以不同) （2）若后代中不出現(xiàn)粉紅眼，則F1雌性個(gè)體的基因型為AAXBXb；若后代出現(xiàn)粉紅眼，則F1雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb(其他描述合理亦可

4、) 【解析】根據(jù)題意可知∶若A、a基因位于常染色體上，A_XB_為紅眼，aaXB_為粉紅眼，則A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY為白眼。（1）由于A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)表現(xiàn)為粉紅眼，其余情況為白眼，若A、a基因位于常染色體上，則純合紅眼雌果蠅基因型為AAXBXB、純合白眼雄果蠅基因型為AAXbY或aaXbY，雜交后F1雌果蠅基因型為AAXBXb 或AaXBXb；若A、a基因位于X染色體上，則純合紅眼雌果蠅基因型為XABXAB和純合白眼雄果蠅基因型為XAbY或XabY，雜交后F1雌果蠅基因型為XABXab或XABXAb。（2）若確定A、a基因位于常染

5、色體上， F1雌果蠅基因型為AAXBXb 或AaXBXb，與粉紅眼的雄果蠅(基因型為aaXBY)雜交，其中AAXBXb與aaXBY的雜交后代，不出現(xiàn)粉紅眼；AaXBXb與aaXBY的雜交后代，出現(xiàn)粉紅眼(AaXbY)，據(jù)此可以判斷F1的基因型。 搶分秘籍 判斷基因位置的方法 1．判斷基因在常染色體上還是在X染色體上 （1）已知性狀顯隱性∶選擇純合隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交。 ①后代雌雄表現(xiàn)型相同，基因位于常染色體上。 ②后代雌雄表現(xiàn)型不同，基因位于X染色體上。 （2）未知性狀顯隱性∶正交、反交實(shí)驗(yàn)。 ①結(jié)果相同，基因在常染色體上。 ②結(jié)果不同，基因位于性染色體上。 2．

6、判斷基因在X染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段 雌性隱性純合子(XaXa)和雄性顯性純合子(XAY或XAYA)雜交，若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若子代雌、雄個(gè)體都為顯性，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。 3．判斷基因在常染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段 具相對(duì)性狀的純合親本雜交得子一代，子一代相互交配，觀察子二代的表現(xiàn)型，若子二代中無(wú)論雌、雄都有顯性性狀和隱性性狀，則基因位于常染色體上；若子二代中雄性或雌性全為顯性性狀，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。 4．判斷基因是否易位到一對(duì)同源染色體上 若兩對(duì)基因遺傳具有自由組合定律的特點(diǎn)，但卻出現(xiàn)不符

7、合自由組合定律的現(xiàn)象，可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對(duì)同源染色體上的可能，如由染色體易位引起的變異。 5．判斷外源基因是否整合到宿主染色體上 外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳規(guī)律。若多個(gè)外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體上的一條上，其自交會(huì)出現(xiàn)分離定律中的3∶1的性狀分離比；若多個(gè)外源基因分別獨(dú)立整合到非同源染色體上的一條上，各個(gè)外源基因的遺傳互不影響，則會(huì)表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。 典例2

8、

9、

10、

11、

12、 （1）甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是（顯或隱）________性遺傳。判斷的依據(jù)是：________________________________________________________________。 （2）圖中Ⅲ

13、-2表現(xiàn)型正常，則III-3不患甲病的可能性為________。 （3）圖中I-4的基因型是________，I-3的基因型是____。（只寫與色盲有關(guān)的基因型） （4）若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。 【答案】（1）常 顯 Ⅰ-1和Ⅰ-2生的女兒Ⅱ-2表現(xiàn)型是正常的 （2）1/2 （3）XBY XBXb （4）1/4 【解析】（1）由患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2有一個(gè)正常的女兒Ⅱ-2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。（2）Ⅲ-2為正常個(gè)體即aa，可推出Ⅱ-3為雜合子即Aa，由圖可知，Ⅱ-4為隱性純合子a

14、a，所以Ⅲ-3為1/2Aa、1/2aa，即不患甲病的可能性為1/2。（3）Ⅲ-4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來(lái)自Ⅱ-6，Ⅱ-6個(gè)體基因型為XBXb，其Xb來(lái)自其父母，但因其父Ⅰ-4表現(xiàn)正常，故Ⅰ-4基因型為XBY，所以Ⅱ-6個(gè)體中的Xb來(lái)自其母Ⅰ-3，Ⅰ-3表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。（4）若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅱ-4的基因型為aaXBXB，Ⅲ-3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY、1/2AaXBY，Ⅲ-4個(gè)體的基因型為aaXbXb，則Ⅳ-1個(gè)體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ-1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ-1同時(shí)患兩種病的概率是1/4×1＝1/4。 搶分秘籍 1．解

15、答遺傳系譜圖類問題的一般程序 第一步確定遺傳性狀的顯隱性∶“無(wú)中生有”法、“有中生無(wú)”法。 第二步確定基因所在位置∶用反證法，按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷。 第三步確定相關(guān)個(gè)體的基因型∶隱性純合突破法、逆推法、順推法。 第四步計(jì)算相關(guān)個(gè)體遺傳概率∶涉及多對(duì)性狀時(shí)，拆分為分離定律。 2．速判遺傳病的方法 3．患病概率計(jì)算技巧 （1）由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求

16、得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 1．兔的長(zhǎng)毛（由基因HL控制）與短毛（由基因Hs控制）是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。某生物育種基地利用純種兔進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生了大量的F1與F2個(gè)體，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表，下列說(shuō)法正確的是 實(shí)驗(yàn)一 （♂）長(zhǎng)毛×短毛（♀） F1 雄兔 全為長(zhǎng)毛 雌兔 全為短毛 實(shí)驗(yàn)二 F1雌雄個(gè)體交配 F2 雄兔 長(zhǎng)毛∶短毛=3∶1 雌兔 長(zhǎng)毛∶短毛=1∶3 A．控制兔長(zhǎng)毛、短毛的等位基因位于X染色體上 B．控制兔長(zhǎng)毛、短毛的等位基因位

17、于Y染色體上 C．F2雌雄個(gè)體的基因型相同 D．F2中短毛雌兔的基因型為HsHs 【答案】C 【解析】分析表格∶純合子長(zhǎng)毛（雄）×純合子短毛（雌）的子代中，雄兔全為長(zhǎng)毛，雌兔全為短毛，說(shuō)明雄兔中，長(zhǎng)毛（基因HL控制）為顯性性狀，而雌兔中，短毛（基因HS控制）為顯性性狀，又F1雌、雄個(gè)體交配，子代雄兔中長(zhǎng)毛∶短毛=3∶1，雌兔中長(zhǎng)毛∶短毛=1∶3，可見等位基因遵循基因的分離定律，且控制長(zhǎng)毛和短毛的基因位于常染色體上，故A項(xiàng)、B項(xiàng)錯(cuò)誤；則F1的基因型為（雄）HLHS、（雌）HLHS，F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配得F2中雄性∶長(zhǎng)毛（1HLHL+2HLHS）∶短毛（1HSHS）=3∶1，雌性∶長(zhǎng)毛（1HLH

18、L）∶短毛（2HLHS+1HSHS）=1∶3，即F2雌雄個(gè)體的基因型相同，C正確；F2中短毛雌兔的基因型為HLHS和HSHS，D錯(cuò)誤。 2．某磷翅目昆蟲的性別決定方式是ZW型，Z染色體上的某個(gè)基因突變后的表達(dá)產(chǎn)物會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育停滯而死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是 A．若該突變?yōu)轱@性突變，則該磷翅目昆蟲群體中雄性個(gè)體均為隱性純合子 B．若該突變?yōu)殡[性突變，則該磷翅目昆蟲群體中雄性個(gè)體與雄性個(gè)體的數(shù)量相等 C．若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性磷翅目昆蟲產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因 D．若該突變?yōu)殡[性突變，則雌、雄鱗翅目昆蟲雜交，子代致死的均為雌性個(gè)體 【答案】B 【解析】若該突變?yōu)轱@性突變，即顯性致

19、死，則該磷翅目昆蟲群體中雄性個(gè)體（ZZ）均為隱性純合子，A正確；若該突變?yōu)殡[性突變，由于雄性個(gè)體（ZZ）有兩個(gè)隱性基因才致死，而雌性個(gè)體（ZW）有一個(gè)隱性基因就致死，所以該磷翅目昆蟲群體中雄性個(gè)體的數(shù)量多于雌性個(gè)體的數(shù)量，B錯(cuò)誤；若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性磷翅目昆蟲（ZW）不可能含有顯性基因，因此其產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因，C正確；若該突變?yōu)殡[性突變，則雌性不可能含有隱性基因，而雄性可能含有隱性基因，因此雌、雄鱗翅目昆蟲雜交，子代致死的均為雌性個(gè)體，D正確。 3．某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對(duì)等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)如下，相關(guān)

20、說(shuō)法不正確的是 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株=2︰1︰1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株︰窄葉雄株=1︰1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A．基因B和b所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同 B．無(wú)窄葉雌株的原因是XbXb個(gè)體致死 C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會(huì)升高 【答案】B 【解析】基因B和b是等位基因，等位基因所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同，A正確；無(wú)窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯(cuò)誤；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株︰窄葉雄株=1∶1，可知親本雄性寬葉基因型為X

21、BY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子為3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子為1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉XbY=1/4×2/3=1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會(huì)升高，D正確。 4．某科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一只深紅眼的突變雄果蠅，將其與一只野生型的紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1個(gè)體均為紅眼。F1相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種，且比例為2∶1∶1。下列分析不正確的是 A．紅眼和深紅眼是由X染

22、色體上的一對(duì)等位基因控制的 B．F2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代中雌果蠅全為紅眼 C．F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交，后代中紅眼果蠅所占的比例為3/8 D．F2中果蠅隨機(jī)交配，后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的幾率為1/16 【答案】C 【解析】由題意可知深紅眼的突變雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅雜交后，子一代都是紅眼，說(shuō)明紅眼是顯性性狀，F(xiàn)1相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種，且比例為2∶1∶1，說(shuō)明紅眼∶深紅眼為3∶1，說(shuō)明是眼色性狀是由一對(duì)等位基因控制的，且和性別有關(guān)，所以紅眼和深紅眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的，A正確。假設(shè)這對(duì)基因是由A和a

23、控制的，則親本是XAXA和XaY，子一代是XAXa和XAY，相互交配，子二代基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，且各占1/4，F(xiàn)2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)深紅眼，B正確。F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交，后代紅眼果蠅所占的比例為1/2×3/4＋1/2×1/2=5/8，C錯(cuò)誤。F2果蠅隨機(jī)交配，雌果蠅產(chǎn)生的配子為3/4XA、1/4Xa，雄果蠅產(chǎn)生的配子為1/4XA、1/4Xa、1/2Y，后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的幾率為1/4×1/4=1/16，D正確。 5．結(jié)合下表分析，相關(guān)敘述正確的是 A．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均

24、為紅眼，雄果蠅均為白眼 B．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼 C．蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花 D．蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花 【答案】D 【解析】紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B錯(cuò)誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆

25、花的現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。 6．果蠅的直毛與截毛受一對(duì)等位基因控制，直毛雌蠅與直毛雄蠅單只交配，子代中直毛果蠅與截毛果蠅比為68∶23，已知這對(duì)等位基因不位于Y染色體上，則下列分析不正確的是 A．無(wú)法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅均為雜合體 B．可以確定控制直毛和截毛的基因位于X染色體上 C．當(dāng)子代直毛果蠅中雌∶雄=2∶1時(shí)，可以確定這對(duì)基因位于X染色體上 D．當(dāng)子代截毛果蠅中雌∶雄=1∶1時(shí)，可以確定這對(duì)基因位于常染色體上 【答案】B 【解析】直毛雌蠅與直毛雄蠅單只交配，子代中直毛果蠅與截毛果蠅

26、比為68∶23，這個(gè)比例接近3∶1，即直毛為顯性，說(shuō)明控制果蠅的直毛與截毛這一對(duì)等位基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。若位于常染色體上，則親本中直毛雌蠅與直毛雄蠅均為雜合體；若位于X染色體上，則親本中直毛雌蠅為雜合體，直毛雄蠅為純合體，因此無(wú)法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅均為雜合體，A正確。不能確定控制直毛和截毛的基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤。若這對(duì)基因位于X染色體上，則子代直毛果蠅中雌∶雄=2∶1，C正確。當(dāng)子代截毛果蠅中雌∶雄=1∶1時(shí)，可以確定這對(duì)基因位于常染色體上，D正確。 7．某種家禽（2n=78，性別決定為ZW型）幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型由Z 染色體上的正常眼基因（B）

27、和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼個(gè)體產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。以下敘述錯(cuò)誤的是 A．雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)形成39個(gè)四分體 B．正常眼基因和豁眼基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同 C．為得到產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的雌禽子代，應(yīng)確保親本雌禽為豁眼 D．在豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中，雌雄較易區(qū)分 【答案】C 【解析】該家禽的體細(xì)胞中含有39對(duì)同源染色體，因此雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)形成39個(gè)四分體，A正確；正常眼基因和豁眼基因是一對(duì)等位基因，其本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同，B正確；為得到產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的雌禽（ZbW）子代，應(yīng)確保親本雄禽（ZbZb）為豁眼，C錯(cuò)誤；豁眼雄禽的基因型為ZbZb，

28、正常眼雌禽的基因型為ZBW，后代雌性全部為豁眼，雄性全部為正常眼，D正確。 8．人類的血型受到3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制，A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系部分成員的血型如下圖，其余成員血型未知。下列敘述正確的是 A．Ⅱ4的血型與雙親各不相同，這可能是基因重組的結(jié)果 B．I1的血型可能為A型、B型或AB型，不可能為O型 C．Ⅲ2和Ⅲ3是兄妹，他們具有相同血型的概率為1/2 D．若Ⅲ1和Ⅲ2婚配，所生的孩子為AB血型的概率為1/8 【答案】C 【解析】Ⅱ4的血型與雙親各不相同，這是

29、等位基因分離，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，A錯(cuò)誤；根據(jù)I1和 I2的子代Ⅱ2為ii，Ⅱ3為IAIB，可推知雙親基因型為IAi和IBi，I1的血型可能為A型、B型，B錯(cuò)誤；Ⅱ5的基因型為IAIB，Ⅱ6的基因型為ii，子代為1/2IAi、1/2IBi， Ⅲ2和Ⅲ3是兄妹，他們具有相同血型的概率為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C正確；Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為IAIB，Ⅲ1的基因型為1/4IAIA，1/2IAIB，1/4IBIB，Ⅲ2的基因型為1/2IAi、1/2IBi，所生的孩子為AB血型的概率1/4×1/2×1/2×2+1/2×1/2×1/4×2=1/4，D錯(cuò)誤。 9．人類白化病受常染色體上

30、的A、a基因控制，不含A基因的個(gè)體表現(xiàn)為白化病；紅綠色盲受僅位于X染色體上的B、b基因控制，不含B基因的個(gè)體表現(xiàn)為紅綠色盲。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A．這兩對(duì)基因的分離和組合是互不干擾的 B．基因型為AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子表現(xiàn)型可能與雙親均不同 C．基因型為XBXb女性的b基因一定來(lái)自其母親 D．B、b基因位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián) 【答案】C 【解析】這兩對(duì)基因分別位于常染色體和X染色體上，所以它們的分離和組合是互不干擾的，A正確；基因型為AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子中可能會(huì)有aaXbY，其表現(xiàn)型（白化色盲）與雙親均不同，B正確；基因型為XBX

31、b女性的b基因可來(lái)自其母親，也可來(lái)自其父親，C錯(cuò)誤；B、b基因位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，D正確。 10．下圖表示某遺傳病的系譜圖（假設(shè)該遺傳病受基因A/a控制），若該地區(qū)正常人群中每100人中有1人為該病基因的攜帶者，下列說(shuō)法正確的是 A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅲ5的基因型與Ⅲ1的基因型相同，與Ⅳ1的基因型相同的概率為1/2 C．若Ⅳ1與一個(gè)患有該病的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)不患該病的女兒的概率為1/3 D．若Ⅲ4與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患該遺傳病孩子的概率為1/300 【答案】C 【解析】據(jù)圖

32、分析，Ⅲ1、Ⅲ2正常，其兒子有病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病。又因?yàn)棰?有病，其兒子正常，說(shuō)明該病不是伴X隱性遺傳病，則該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知，Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ5的基因型都是Aa，而Ⅳ1的基因型為Aa的概率為2/3，B錯(cuò)誤；已知Ⅳ1的基因型為Aa的概率為2/3，與患有該病的男性aa結(jié)婚，后代發(fā)病率為2/3×1/2=1/3，因此他們生一個(gè)不患該病的女兒的概率=（1-1/3）×1/2=1/3，C正確；根據(jù)題干信息可知，該地表現(xiàn)正常的人中攜帶者（Aa）的概率是1/100，Ⅲ4基因型為Aa，因此Ⅲ4與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，他們生育一個(gè)患該遺傳病孩子的概率=1/100×1/4=

33、1/400，D錯(cuò)誤。 11．果蠅中野生型眼色的色素的產(chǎn)生必須有顯性基因A，而第二個(gè)顯性基因B使得色素呈紫色，但不含基因B時(shí)眼色仍為紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體的眼睛呈白色?，F(xiàn)有兩個(gè)純合品系雜交，子一代雌雄個(gè)體再相互交配，結(jié)果如下圖。請(qǐng)分析回答下列問題： （1）親本中，紅眼雌果蠅的基因型為_________；白眼雄果蠅的基因型為____________。 （2）在F2中，白眼果蠅有_______種基因型，在白眼雌果蠅中純合子占_______。 （3）學(xué)校生物興趣小組的同學(xué)認(rèn)為，從上述雜交實(shí)驗(yàn)的果蠅中選擇不同眼色的雌雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交，在子代數(shù)量足夠多時(shí)，也有可能出現(xiàn)雜交后代中的白色果蠅

34、全部為雄性的情況。請(qǐng)問∶這種觀點(diǎn)正確嗎？______________，理由是_________________________。 【答案】（1）AAXbXb aaXBY （2）4 1/2 （3）不正確 因?yàn)榘籽酃壍幕蛐蜑閍a__，而A、a基因位于常染色體上，其遺傳與性別無(wú)關(guān)，所以后代若出現(xiàn)了白眼果蠅，應(yīng)該是既有雌性，又有雄性 【解析】根據(jù)題干信息及圖形分析，純合紅眼雌性果蠅與純合白眼雄性果蠅雜交，后代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不同，表現(xiàn)為伴X遺傳，說(shuō)明有一對(duì)等位基因位于X染色體上；又因?yàn)楹蟠鷽]有出現(xiàn)白色，說(shuō)明A、a不在X染色體上，則B、b在X染色體

35、上，因此親本基因型為AAXbXb、aaXBY，子一代基因型為AaXBXb（紫色）、AaXbY（紅色）。（1）根據(jù)以上分析已知，親本基因型為AAXbXb、aaXBY。（2）根據(jù)以上分析已知，子一代基因型為AaXBXb（紫色）、AaXbY（紅色），則子二代中白眼果蠅（aa）基因型有4種，分別是aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，在白眼雌果蠅中純合子占1/2。（3）根據(jù)題意分析，這種觀點(diǎn)是不正確的，因?yàn)榘籽酃壍幕蛐蜑閍a__，而A、a基因位于常染色體上，其遺傳與性別無(wú)關(guān)，所以后代若出現(xiàn)了白眼果蠅，應(yīng)該是既有雌性，又有雄性。 12．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)

36、查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由一對(duì)等位基因控制)。請(qǐng)分析回答： 表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 只患甲病 只患乙病 甲乙兩病都患 無(wú)病 男性 279 250 7 4 464 女性 281 16 3 4 700 注每萬(wàn)人中調(diào)查結(jié)果 （1）依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析，控制甲病的基因最可能位于_____染色體上，控制乙病的基因最可能位于_____染色體上。 （2）若要準(zhǔn)確了解乙病的遺傳方式，需要分析遺傳系譜圖。下圖為某家族乙病的系譜圖， 乙病由一對(duì)等位基

37、因(B、b)控制。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： ①已知Ⅲ-4 不攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅳ-2 和Ⅳ-3 的乙病致病基因來(lái)自Ⅱ代_____。 ②Ⅱ-2的基因型為_____，Ⅳ-1的基因型為_____。 ③Ⅲ-3 和Ⅲ-4 再生一個(gè)患病男孩的概率是_____。 【答案】（1）常 X （2）①2 號(hào)(個(gè)體) ②XBXb XBXB 或XBXb ③1/4 【解析】（1）由表格數(shù)據(jù)可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的人數(shù)基本相同，甲病的發(fā)病與性別沒有關(guān)系，甲病最可能位于常染色體上；患乙病的男性有250

38、+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明顯多于女性患者，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，乙病的致病基因最可能位于X染色體上。（2）①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因，那么該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來(lái)自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因來(lái)自Ⅱ-2。②Ⅱ-2不患乙病，但其父親患病，所以Ⅱ-2的基因型為XBXb。Ⅲ-3不患乙病，但是有患乙病的兒子，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4的基因型為XBY，Ⅳ-1的基因型為XBXB 或XBXb。?③Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4的基因型為XBY，他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4?。 13．某種昆蟲的性染色體組成

39、為XY型，其體色(A、a)有灰身和黑身兩種，眼色(B、b)有紅眼和白眼兩種，兩對(duì)基因位于不同對(duì)的染色體上。與雄蟲不同，雌蟲體色的基因型無(wú)論為哪種，體色均為黑身。下表是兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)分析回答下列問題: 組別 子代性別 子代表現(xiàn)型及比例 灰身、紅眼 灰身、白眼 黑身、紅眼 黑身、白眼 甲 ♂ 1/8 1/8 1/8 1/8 ♀ 0 0 1/2 0 乙 ♂ 0 3/8 0 1/8 ♀ 0 0 1/2 0 （1）根據(jù)________________組的雜交結(jié)果，既可判斷控制________________的基因位于X染色體上，又可判斷

40、體色性狀的顯隱性關(guān)系。 （2）若甲組兩親本的體色均為黑色，則親本體色和眼色基因型是:(♂)________×(♀)________。 （3）乙組兩親本的表現(xiàn)型分別是:(♂)______________×(♀)____________。 （4）若只考慮體色遺傳，在乙組產(chǎn)生的子代黑身個(gè)體中，純合子占的比例為________。 （5）若只考慮眼色的遺傳，另有一組兩親本雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體均有兩種眼色。讓F1雌雄個(gè)體自由交配，則F2中白眼個(gè)體所占的比例為________。 【答案】（1）乙　 眼色(或B、b)　 （2）aaXBY　 AaXBXb　 （3）灰身紅眼　 黑身白眼　 （4

41、）3/5　 （5）9/16 【解析】（1）從乙組雜交結(jié)果可看出子代雌性都為紅眼，雄性都為白眼，雄蟲中灰身∶黑身＝3∶1，判斷控制眼色的基因位于X染色體上，灰身對(duì)黑身為顯性。（2）甲組兩親本均為黑色，子代雄性中灰身∶黑身＝1∶1，雌性均為紅眼，雄性中紅眼∶白眼＝1∶1。因此親本體色和眼色基因型為♂∶aaXBY，♀∶AaXBXb。（3）乙組兩親本的基因型為AaXbXb和AaXBY，表現(xiàn)型為♂灰身紅眼，♀黑身白眼。（4）乙組產(chǎn)生的子代♂黑身為aa，♀黑身為AA∶2Aa∶aa，因此純合子的比例為3/5。（5）F1雌雄個(gè)體均有兩種眼色，則推出親本為XBXb×XbY，F(xiàn)1為XBXb∶XbXb∶XBY∶

42、XbY。F1雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2為∶ 精子 卵子 XB Xb 2Y XB XBXB XBXb 2XBY 3Xb 3XBXb 3XbXb 6XbY 故F2中白眼個(gè)體比例為。 14．倉(cāng)鼠的毛色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制的。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同時(shí)存在則毛色呈棕色，無(wú)A、B則呈花斑色。一棕色倉(cāng)鼠和一白色倉(cāng)鼠交配，F(xiàn)1出現(xiàn)四種毛色?；卮鹣铝袉栴}： （1）倉(cāng)鼠體色的遺傳符合孟德爾的_________定律，那么親本的基因型為_________。F1中，白色倉(cāng)鼠所占比例為__________，棕色倉(cāng)鼠的基因型是_________。若F1中

43、的棕色雌、雄倉(cāng)鼠自由交配，則F2中基因型為aabb的倉(cāng)鼠占_________。 （2）若棕色倉(cāng)鼠形成了一個(gè)基因型為AaB的卵細(xì)胞，最可能的原因是___________________。 （3）已知倉(cāng)鼠長(zhǎng)尾（E)對(duì)短尾（e)為顯性，基因位于性染色體上。為了判斷倉(cāng)鼠長(zhǎng)尾（E)、短尾（e)的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段，將一只短尾雌倉(cāng)鼠與—只長(zhǎng)尾雄倉(cāng)鼠雜交，產(chǎn)生多個(gè)子代。預(yù)測(cè)和分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論（不考慮基因突變和交叉互換）∶ ①若子代雌性全為長(zhǎng)尾，雄性全為短尾，則_________________________。 ②若子代_________________，則

44、該基因位于X、Y染色體同源區(qū)段。 【答案】（1）自由組合 AaBb、Aabb 3/8 AABb或AaBb 1/36 （2）在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)，A、a所在的同源染色體沒有分離 （3）無(wú)法得出結(jié)論（或“該基因位于X染色體非同源區(qū)段或X、Y染色體的同源區(qū)段” 全為長(zhǎng)尾或雌性全為短尾、雄性全為長(zhǎng)尾 【解析】根據(jù)題意可知，棕色倉(cāng)鼠的基因型為A_B_，白色倉(cāng)鼠的基因型為A_bb，黑色倉(cāng)鼠的基因型為aaB_，花斑色倉(cāng)鼠的基因型為aabb。（1）根據(jù)題意“倉(cāng)鼠的毛色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制”，所以體色的遺傳符合孟德爾的自由組合定律和分離定律，主要體現(xiàn)了

45、自由組合定律。由于親代棕色倉(cāng)鼠的基因型為A_B_，親代白色倉(cāng)鼠的基因型為A_bb，根據(jù)F1出現(xiàn)了白色（aabb），則親代棕色倉(cāng)鼠的基因型為AaBb，白色倉(cāng)鼠的基因型為Aabb。利用分離定律解決符合自由組合問題的思想，F(xiàn)1中，白色倉(cāng)鼠（A_bb）所占比例為3/4×1/2＝3/8，棕色倉(cāng)鼠的基因型是AABb、AaBb。由于F1中的棕色雌、雄倉(cāng)鼠各有兩種基因型且比例為1AABb∶2AaBb，則基因頻率A=2/3，a=1/3，其自由交配的后代中aa=1/3×1/3＝1/9；基因頻率B=1/2，b=1/2，其自由交配的后代中bb=1/2×1/2＝1/4；所以F2中基因型為aabb的倉(cāng)鼠占1/9×1/4＝

46、1/36。（2）根據(jù)棕色倉(cāng)鼠（A_B_）形成了一個(gè)基因型為AaB的卵細(xì)胞，其中A與a應(yīng)該位于同源染色體上，分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，但現(xiàn)在都出現(xiàn)在卵細(xì)胞中，所以最可能的原因是在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)，A、a所在的同源染色體沒有分離。（3）根據(jù)題意“倉(cāng)鼠長(zhǎng)尾（E)對(duì)短尾（e)為顯性且該對(duì)基因位于性染色體上”分析∶若該基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則雌性基因型為XeXe，雄性基因型為XEY，此時(shí)子代雌性為長(zhǎng)尾，雄性為短尾。若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則雌性基因型為XeXe，雄性基因型為XEYE、XEYe或XeYE。若雄性基因型為XEYE，則子代全為長(zhǎng)尾；若雄性基因型為XEYe，則子代雌性為長(zhǎng)尾

47、，雄性為短尾，與該基因位于X染色體的非同源區(qū)段時(shí)產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型相同；若雄性基因型為XeYE，則子代雌性為短尾，雄性為長(zhǎng)尾。綜上分析可知，若子代雌性為長(zhǎng)尾，雄性為短尾，則無(wú)法得出結(jié)論；若子代全為長(zhǎng)尾或雌性為短尾、雄性為長(zhǎng)尾，則該基因位于X、Y的同源區(qū)段。 15．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ?yàn)锳、a）和乙?。ɑ?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無(wú)乙病致病基因。 （1）甲病的遺傳方式為______________，乙病的遺傳方式為______________。 （2）Ⅱ2的基因型為____________；Ⅲ5的基因型_____________________。

48、 （3）Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是___________。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個(gè)無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是__________________________________。若再生育孩子，應(yīng)進(jìn)行的產(chǎn)前診斷措施是_____________________________。 （4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是_____________。 【答案】（1）常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 （2）aaXBXb AAXbY或AaXbY （3）5/8

49、 Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成XbXb卵細(xì)胞 羊水檢查和基因診斷 （4）1/22 【解析】（1）根據(jù)題意和圖示分析可知∶從Ⅱ4、Ⅱ5患甲病而所生女兒Ⅲ7正常，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳?。挥捎冖?患乙病而Ⅱ4、Ⅱ5都不患乙病，所以乙病是隱性遺傳??；又Ⅱ5無(wú)乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅲ2患乙病，基因型為XbXb，則其表現(xiàn)正常的母親Ⅱ2的基因型為aaXBXb；Ⅲ5兩病兼患，基因型為AAXbY或AaXbY。（3）根據(jù)分析∶Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，后

50、代患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。因此，生育只患一種病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個(gè)無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成XbXb卵細(xì)胞。若再生育孩子，應(yīng)進(jìn)行的產(chǎn)前診斷措施是羊水檢查和基因診斷。（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，即b=0.1，則B=0.9，XBXB=0.9×0.9=0.81，XBXb=2×0.9×0.1=0.18，表現(xiàn)型正常的女性為9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果Ⅲ3XBY與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)

51、體結(jié)婚，則生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22。 16．雞冠的形狀有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和單冠，由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和R、r決定；雞的羽毛有蘆花(雛雞的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn))和非蘆花，蘆花為顯性性狀，是由位于Z染色體上的基因決定的。研究小組做了如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答： （1）兩個(gè)親本的基因型是____________，F(xiàn)1的基因型是_________。 （2）將F2中的豌豆冠母雞與玫瑰冠公雞雜交，子代出現(xiàn)單冠雞的幾率為________。將F2中的豌豆冠母雞與單冠公雞雜交，子代的雞冠類型及比例為______________________。

52、（3）用基因型為______的雞與豌豆冠雞雜交，子代雞冠有四種形狀，比例為3∶3∶1∶1，且玫瑰冠雞占1/8。 （4）養(yǎng)殖場(chǎng)期望根據(jù)羽毛的特征對(duì)早期的雛雞進(jìn)行性別區(qū)分，這樣就可以多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。要實(shí)現(xiàn)這一目的，最佳的親本雜交組合是__________________。 【答案】（1）AArr和 aaRR AaRr （2）1/9 豌豆冠∶單冠＝2∶1 （3）AaRr （4）非蘆花公雞和蘆花母雞 【解析】根據(jù)題圖可知，胡桃冠雌雄自由交配，F(xiàn)2中胡桃冠∶豌豆冠∶玫瑰冠∶單冠=9∶3∶3∶1，故A、a和R、r位于2對(duì)同源染色體上，符合自由組合

53、定律，F(xiàn)1為AaRr；根據(jù)自由組合定律，AaRr×AaRr，子代有A_R_∶A_rr∶aaR_∶aarr=9∶3∶3∶1，故A_R_為胡桃冠，aarr為單冠，A_rr和aaR_分別對(duì)應(yīng)豌豆冠、玫瑰冠或玫瑰冠、豌豆冠，A_rr中有1/3Aarr、2/3Aarr，aaR_中有1/3aaRR、2/3aaRr，據(jù)此分析。（1）豌豆冠、玫瑰冠雜交，子代均為胡桃冠AaRr，則雙親均為純合子，故兩個(gè)親本的基因型是AArr和 aaRR，F(xiàn)1的基因型是AaRr。（2）將F2中的豌豆冠母雞與玫瑰冠公雞雜交，即A_rr×aaR_，子代出現(xiàn)單冠雞aarr的幾率為2/3×1/2×2/3×1/2=1/9。將F2中的豌豆冠

54、母雞與單冠公雞雜交，若豌豆冠為A_rr，則A_rr×aarr，子代為aarr∶Aarr=1∶2，即單冠∶豌豆冠=1∶2；若豌豆冠為aaR_，則aaR_×aarr，子代為aarr∶aaRr=1∶2，即單冠；豌豆冠=1∶2，故將F2中的豌豆冠母雞與單冠公雞雜交，子代的雞冠類型及比例都為豌豆冠∶單冠＝2∶1。（3）設(shè)豌豆冠為A_rr，玫瑰冠為aaR_，用某基因型的雞與豌豆冠雞（A_rr）雜交，子代雞冠有四種形狀，比例為3∶3∶1∶1，即（3∶1）×（1∶1），且玫瑰冠雞aaR_占1/8，即1/2×1/4，則兩親本為AaRr×Aarr，故應(yīng)選擇的基因型為AaRr。（4）已知雞的羽毛有蘆花和非蘆花，蘆花為顯性性狀，是由位于Z染色體上的基因決定的，設(shè)控制蘆花和非蘆花的基因分別為B、b，則有ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花，這樣就能對(duì)早期的雛雞進(jìn)行性別區(qū)分，故最佳的親本雜交組合是非蘆花公雞和蘆花母雞。 16