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(通用版)2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題十 現(xiàn)代生物科技專題 考點(diǎn)29 基因工程、蛋白質(zhì)工程和細(xì)胞工程學(xué)案

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1、 考點(diǎn)29 基因工程、蛋白質(zhì)工程和細(xì)胞工程 [直擊考綱] 1.基因工程的誕生(Ⅰ)。2.基因工程的原理及技術(shù)(含PCR技術(shù))(Ⅱ)。3.基因工程的應(yīng)用(Ⅱ)。4.蛋白質(zhì)工程(Ⅰ)。5.植物的組織培養(yǎng)(Ⅱ)。6.動物細(xì)胞培養(yǎng)與體細(xì)胞克隆(Ⅱ)。7.細(xì)胞融合與單克隆抗體(Ⅱ)。8.動物胚胎發(fā)育的基本過程與胚胎工程的理論基礎(chǔ)(Ⅰ)。9.胚胎干細(xì)胞的移植(Ⅰ)。10.胚胎工程的應(yīng)用(Ⅱ)。11.轉(zhuǎn)基因生物的安全性(Ⅰ)。12.生物武器對人類的威脅(Ⅰ)。13.生物技術(shù)中的倫理問題(Ⅰ)。14.簡述生態(tài)工程的原理(Ⅱ)。15.生態(tài)工程的實例(Ⅰ)。 1.基因工程??嫉?種基本工具

2、 (1)限制性核酸內(nèi)切酶:識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并在特定位點(diǎn)上切割DNA分子。 (2)DNA連接酶:①E·coli DNA連接酶只能連接黏性末端;②T4 DNA連接酶能連接黏性末端和平末端。 (3)載體:①能在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在并大量復(fù)制;②有一個至多個限制酶切割位點(diǎn),供外源DNA片段(基因)插入其中;③具有特殊的標(biāo)記基因——以便對含目的基因的受體細(xì)胞進(jìn)行鑒定和選擇。 2.基因工程的4大操作程序 (1)目的基因的獲取 ①從基因文庫中獲取。 ②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增 a.原理:DNA雙鏈復(fù)制。 b.條件:模板DNA、引物、游離的脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定的DNA聚合酶。

3、 ③用化學(xué)方法直接人工合成。 (2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建 ①基因表達(dá)載體模式圖 ②基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程 (3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 ①導(dǎo)入植物細(xì)胞:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法。 ②導(dǎo)入動物細(xì)胞:顯微注射技術(shù)。 ③導(dǎo)入微生物細(xì)胞:感受態(tài)細(xì)胞法(用Ca2+處理)。 (4)目的基因的檢測與鑒定 ①插入檢測:DNA分子雜交技術(shù)。 ②轉(zhuǎn)錄檢測:DNA—RNA分子雜交技術(shù)。 ③翻譯檢測:抗原—抗體雜交。 ④個體水平檢測:抗性接種實驗。 3.圖解記憶蛋白質(zhì)工程 4.比較記憶植物組織培養(yǎng)與動物細(xì)胞培養(yǎng) 項目 植物組織培養(yǎng) 動物細(xì)胞培養(yǎng) 取材

4、植物幼嫩部位 動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織 過程 結(jié)果 獲得植株個體,可以體現(xiàn)全能性 新的細(xì)胞,不形成個體,不體現(xiàn)全能性 條件 ①無菌;②營養(yǎng);③適宜條件 ①無菌、無毒;②營養(yǎng)、血清等;③溫度和pH;④氣體環(huán)境:O2、CO2 5.植物體細(xì)胞雜交與單克隆抗體制備過程比較 步驟 植物體細(xì)胞雜交過程 單克隆抗體制備過程 第一步 原生質(zhì)體的制備(酶解法) 正常小鼠免疫處理 第二步 原生質(zhì)體融合(物理、化學(xué)法) 動物細(xì)胞融合(物理、化學(xué)、生物方法) 第三步 雜種植株的篩選與培養(yǎng) 雜交瘤細(xì)胞的篩選與培養(yǎng) 第四步 雜種植株的誘導(dǎo)與鑒定

5、單克隆抗體的提純 相同點(diǎn) ①兩種技術(shù)手段的培養(yǎng)過程中都進(jìn)行有絲分裂,都是無性繁殖,都可稱為克隆,都不涉及減數(shù)分裂;②均為無菌操作,需要適宜的溫度、pH等條件 (1)誘導(dǎo)融合的方法分別有哪些?融合的細(xì)胞類型有哪幾種(僅考慮兩兩融合的細(xì)胞)? 提示 ①誘導(dǎo)植物體細(xì)胞的原生質(zhì)體融合的方法主要有離心、振動、電激或用聚乙二醇(PEG)作為誘導(dǎo)劑。 ②動物細(xì)胞融合常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇(PEG)、滅活的病毒(誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的特有因素)、電激等。 融合的細(xì)胞類型:前者—AA、BB、AB。后者—瘤瘤、B瘤、BB。 (2)各自的原理分別有哪些? 提示 前者有細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能

6、性,后者有細(xì)胞膜的流動性和細(xì)胞增殖。 6.掌握克隆動物培育的流程 7.理清單克隆抗體制備的過程 題組一 基因工程和蛋白質(zhì)工程 1.(2018·保定一模)α1-抗胰蛋白酶是肝臟產(chǎn)生的一種糖蛋白,缺乏會引起肺氣腫,某公司成功研制出轉(zhuǎn)基因羊,進(jìn)入泌乳期后,其乳汁中含有人類的α1-抗胰蛋白酶,用于治療肺氣腫,回答下列問題: (1)為獲取目的基因,需要在肝細(xì)胞中提取__________,通過反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生cDNA,再通過________技術(shù)進(jìn)行快速擴(kuò)增。 (2)將α1-抗胰蛋白酶基因與乳腺蛋白基因的________________________等調(diào)控組件重組在一起,構(gòu)建基因表達(dá)載體

7、,然后通過__________技術(shù),導(dǎo)入羊的受精卵中。 (3)受精卵通過早期胚胎培養(yǎng),一般發(fā)育到__________________階段,通過胚胎移植到受體子宮中孕育,為選育出能泌乳的雌羊,移植前須從胚胎的__________部位取樣,做DNA分析鑒定性別。 (4)α1-抗胰蛋白酶是一種結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的糖蛋白,因此用上述方法生產(chǎn),相對傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌生產(chǎn),優(yōu)勢在于_______________________________________________________ __________________________________________________________

8、______________。 答案 (1)mRNA PCR (2)啟動子(或啟動子、終止子) 顯微注射 (3)桑椹胚或囊胚 滋養(yǎng)層 (4)羊細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,具備蛋白質(zhì)加工的能力 解析 (1)α1-抗胰蛋白酶基因在肝細(xì)胞中表達(dá),所以可以在肝細(xì)胞中提取mRNA,反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生相應(yīng)cDNA,再通過PCR技術(shù)擴(kuò)增。 (2)為了使α1-抗胰蛋白酶基因在乳腺細(xì)胞中表達(dá),需要將其與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組,構(gòu)建基因表達(dá)載體,然后通過顯微注射技術(shù),導(dǎo)入羊的受精卵中。 (3)牛和羊的胚胎一般發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段,再進(jìn)行胚胎移植;DNA分析鑒定性別須從胚胎的滋養(yǎng)層取樣,這樣既保證了

9、遺傳信息一致,又不影響內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的進(jìn)一步發(fā)育。 (4)糖蛋白的形成需要進(jìn)行蛋白質(zhì)的加工,相對于原核細(xì)胞而言,羊細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,具備蛋白質(zhì)加工的能力。 2.人乳鐵蛋白是一種重要的藥用保健蛋白。下圖表示利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人乳鐵蛋白的過程,圖中Tetr表示四環(huán)素抗性基因,Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,五種限制酶的識別序列及切割位點(diǎn)如表所示,請回答以下問題: (1)要將人乳鐵蛋白基因插入質(zhì)粒,若只允許使用一種限制酶,應(yīng)選擇的限制酶是________,酶能起催化作用的原理是____________________________________________________。

10、 (2)據(jù)圖分析,篩選含有重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞首先需要在含______________(填“四環(huán)素”“氨芐青霉素”或“四環(huán)素或氨芐青霉素”)的培養(yǎng)基上進(jìn)行,原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________

11、_。 (3)若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接起來,連接部位的6個堿基對序列為______________________,對于該部位,這兩種酶________(填“都不能”或“只有一種能”)切開。 (4)培養(yǎng)出早期胚胎后,科學(xué)家欲進(jìn)行胚胎分割移植,則應(yīng)該選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的________________,將其移入盛有操作液的培養(yǎng)皿中,然后用分割針進(jìn)行分割。 答案 (1)Sau3AⅠ 可以顯著降低化學(xué)反應(yīng)的活化能 (2)氨芐青霉素 用限制酶切割后破壞了Tetr基因,但不會破壞Ampr基因,導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞(對氨芐青霉素具有抗性),能在含氨芐青霉素的培

12、養(yǎng)基上生存下來 (3)或 都不能 (4)桑椹胚或囊胚 解析 分析題圖:題圖是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的過程,該過程采用了基因工程技術(shù)(目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與表達(dá))、動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)。圖中①表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;②表示早期胚胎培養(yǎng);③表示胚胎移植;④表示轉(zhuǎn)基因牛的產(chǎn)生;⑤表示從轉(zhuǎn)基因牛中獲取目的基因產(chǎn)物。 (1)根據(jù)表中五種酶的識別序列及切割位點(diǎn)可知,限制酶Sau3AⅠ還可以切割限制酶BclⅠ和限制酶BamHⅠ的識別序列,因此要將人乳蛋白基因插入載體,在只允許用一種限制酶切割載體和人乳鐵蛋白基

13、因的情況下,應(yīng)選擇限制酶Sau3AⅠ。酶能起催化作用的原理是可以顯著降低化學(xué)反應(yīng)的活化能。 (2)用限制酶Sau3AⅠ切割后會破壞四環(huán)素抗性基因(Tetr),但不會破壞氨芐青霉素抗性基因(Ampr),導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存下來。因此篩選含有重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞首先需要在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行。 (3)根據(jù)表格中各種限制酶的識別序列和切割位點(diǎn)可知,若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接起來,連接部位的6個堿基對序列為或,對于該部位,這兩種酶都不能切開。 (4)桑椹胚或囊胚期細(xì)胞分化程度低,分割后易成活,因此胚胎分割移植,則應(yīng)該選擇發(fā)育良

14、好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚,將其移入盛有操作液的培養(yǎng)皿中,然后用分割針進(jìn)行分割。用分割針或分割刀對囊胚進(jìn)行分割時,要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,否則會影響胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。 3.干擾素是用于治療病毒感染和癌癥的免疫活性蛋白質(zhì),若人的干擾素基因在大腸桿菌內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生的抗病毒性較低且保存困難,若將第17位的半胱氨酸改造為絲氨酸,則生產(chǎn)出的干擾素的抗病毒性是原來的100倍,且可在-70 ℃條件下保存半年,下圖是構(gòu)建干擾素工程菌的過程示意圖?;卮鹣铝袉栴}: (1)要改變干擾素的功能,可以考慮對干擾素的________進(jìn)行改造。對干擾素進(jìn)行改造,也可直接對干擾素基因進(jìn)行改造,其原因是___

15、________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)③過程將B導(dǎo)入大腸桿菌,需用________對大腸桿菌進(jìn)行處理,使其處于能________________________的生理狀態(tài)。 (3)要檢測B是否導(dǎo)入大腸桿菌,將③過程后的大腸桿菌先接種于含________________的培養(yǎng)基上,然后將在該培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌接種在含______________的培養(yǎng)基上,在前者培養(yǎng)基上能生長而在后者培養(yǎng)基上

16、不能生長的是導(dǎo)入B的工程菌。 (4)利用圖中工程菌不能生產(chǎn)有活性的干擾素,這是因為 ________________________________________________________________________。 答案 (1)氨基酸序列 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定,基因可以直接遺傳;對基因進(jìn)行改造比對蛋白質(zhì)改造容易 (2)Ca2+ 吸收周圍環(huán)境中的DNA分子 (3)氨芐青霉素 四環(huán)素  (4)大腸桿菌為原核生物,無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,不具備加工干擾素的能力 解析 (1)根據(jù)題干信息,若將第17位的半胱氨酸改造為絲氨酸,則生產(chǎn)出的干擾素的抗病毒性是原來的100倍,且可在-

17、70 ℃條件下保存半年,因此可以對干擾素的氨基酸序列進(jìn)行改造。對干擾素進(jìn)行改造,也可直接對干擾素基因進(jìn)行改造,原因是:蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定,基因可以直接遺傳;對基因進(jìn)行改造比對蛋白質(zhì)改造容易。 (2)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌,需用Ca2+處理,使大腸桿菌處于一種能吸收周圍環(huán)境中的DNA分子的生理狀態(tài),成為感受態(tài)細(xì)胞。 (3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時,大腸桿菌有三種狀態(tài),一是沒有導(dǎo)入任何質(zhì)粒,二是導(dǎo)入普通質(zhì)粒,三是導(dǎo)入重組質(zhì)粒。分析圖示可知:在構(gòu)建基因表達(dá)載體時,抗四環(huán)素基因的結(jié)構(gòu)遭到破壞,而抗氨芐青霉素基因結(jié)構(gòu)完好,因此沒有導(dǎo)入任何質(zhì)粒的大腸桿菌,不含上述兩種抗性基因,在含有氨芐青霉素或四

18、環(huán)素的培養(yǎng)基中都不能生長;導(dǎo)入普通質(zhì)粒的大腸桿菌含有的上述兩種抗性基因的結(jié)構(gòu)均完好,在含有氨芐青霉素或四環(huán)素的培養(yǎng)基中都能生長;導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌含有的抗四環(huán)素基因的結(jié)構(gòu)遭到破壞,而含有的抗氨芐青霉素基因結(jié)構(gòu)完好,因此在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中能生長,但在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生長??梢?,將③過程后的大腸桿菌進(jìn)行篩選時,先用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),淘汰沒有導(dǎo)入任何質(zhì)粒的大腸桿菌,能生長的則是含有普通質(zhì)粒和重組質(zhì)粒(二者都含抗氨芐青霉素基因)的大腸桿菌;然后將該培養(yǎng)基上生長的菌落用“蓋章”的方法接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上,在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能生長的是含普通質(zhì)粒的大腸桿菌,將兩個培養(yǎng)基

19、進(jìn)行位置對照,在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長,而在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上該位置沒有菌落出現(xiàn),則屬于導(dǎo)入重組質(zhì)粒的工程菌。 (4)干擾素是分泌蛋白,在核糖體中合成后需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才具有生物活性,而大腸桿菌是原核生物,無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,不具備加工干擾素的能力,所以利用圖中工程菌不能生產(chǎn)有活性的干擾素。 題組二 細(xì)胞工程 4.利用現(xiàn)代生物技術(shù),科研人員對馬鈴薯的培育進(jìn)行了研究,請回答相關(guān)問題: (1)培育馬鈴薯脫毒苗所依據(jù)的原理是___________________________________,該培育過程涉及__________和________兩個階段。 (2)研究

20、馬鈴薯莖尖外植體大小對幼苗的成苗率和脫毒率的影響,結(jié)果如圖。據(jù)圖可知:莖尖越小,脫毒率________,成苗率________,培養(yǎng)脫毒苗莖尖的適宜大小為________。 (3)若想培育出“番茄-馬鈴薯”植株,運(yùn)用傳統(tǒng)有性雜交能否得到可育的雜種植株?為什么? ________________________________________________________________________。 (4)若馬鈴薯細(xì)胞中含m條染色體,番茄細(xì)胞中有n條染色體,則“番茄-馬鈴薯”細(xì)胞在有絲分裂后期含__________條染色體。 答案 (1)植物細(xì)胞全能性 脫分化 再分化 (2)越高

21、 越低 0.27 mm (3)否(或不能),不同種的植物存在生殖隔離 (4)2(m+n) 解析 (1)培育馬鈴薯脫毒苗是對植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用,所依據(jù)的原理是植物細(xì)胞全能性;該培育過程涉及脫分化和再分化兩個階段。 (2)據(jù)圖可知:莖尖越小,脫毒率越高,成苗率越低;培養(yǎng)脫毒苗莖尖的適宜大小為0.27 mm。 (3)由于番茄和馬鈴薯屬于兩個不同物種,而不同種的植物存在生殖隔離,所以若想培育出“番茄-馬鈴薯”植株,運(yùn)用傳統(tǒng)有性雜交不能得到可育的雜種植株。 (4)若馬鈴薯細(xì)胞中含m條染色體,番茄細(xì)胞中有n條染色體,則“番茄-馬鈴薯”細(xì)胞中含有(m+n)條染色體,在有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色

22、體數(shù)目加倍,因此細(xì)胞中含2(m+n)條染色體。 5.美國威斯康星州的一個奶牛場有一頭奶牛,年產(chǎn)奶量達(dá)30.8 t,我國奶牛產(chǎn)奶量年平均水平僅為3~4 t。某人用該高產(chǎn)奶牛的耳朵細(xì)胞,采用核移植技術(shù)獲得高產(chǎn)奶牛(如圖),請據(jù)圖回答下列問題: (1)目前完成①的方法有__________________________、梯度離心、紫外光短時間照射及化學(xué)物質(zhì)處理等。 (2)③過程中選擇去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因是_____________________________。 (3)④過程所利用的技術(shù)是________________________,其原理是____________。

23、 (4)該實驗的成功說明已分化的耳朵細(xì)胞的細(xì)胞核中含有與____________一樣的全套基因,這種繁殖方式屬于__________。 (5)若研究發(fā)現(xiàn)該高產(chǎn)奶牛線粒體發(fā)達(dá),故它的產(chǎn)奶量高,則小牛d成年后具有這一優(yōu)良性狀嗎?________。 你的依據(jù)是_____________________________________________________。 答案 (1)顯微操作去核法 (2)卵母細(xì)胞體積大,易操作,營養(yǎng)物質(zhì)豐富,且細(xì)胞質(zhì)中含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì) (3)動物細(xì)胞培養(yǎng)(早期胚胎培養(yǎng)) 細(xì)胞增殖 (4)受精卵 無性繁殖 (5)不具有 線粒體中的基因一般通過細(xì)胞質(zhì)傳遞

24、給后代,而小牛d的細(xì)胞質(zhì)主要來自于奶牛a 解析 (1)去核的方法有顯微操作去核法、梯度離心、紫外光短時間照射及化學(xué)物質(zhì)處理等方法。(2)在核移植中常用去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞,是因為卵母細(xì)胞內(nèi)含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì);體積比較大,容易操作。(3)④過程屬于動物細(xì)胞培養(yǎng),其原理是細(xì)胞增殖。(4)該實驗的成功證明了動物細(xì)胞核具有全能性,因為細(xì)胞核中含有和受精卵一樣的全套基因。 (5)線粒體位于細(xì)胞質(zhì)中,主要來源于受體細(xì)胞,因此小牛d沒有產(chǎn)奶量高的優(yōu)良性狀。 6.人絨毛膜促性腺激素(HCG)是女性懷孕后胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白,制備抗HCG單克隆抗體可用于早孕的診斷。下圖是抗HCG單克隆抗

25、體制備流程示意圖,請分析回答下列問題: (1)制備單克隆抗體過程中要用到________________和________________技術(shù)。 (2)制備單克隆抗體過程中,給小鼠注射的HCG相當(dāng)于________,使小鼠產(chǎn)生分泌相應(yīng)________的淋巴細(xì)胞,此過程屬于特異性免疫中的________免疫。 (3)在細(xì)胞內(nèi)DNA的合成一般有兩條途徑,主途徑是在細(xì)胞內(nèi)由糖和氨基酸合成核苷酸,進(jìn)而合成DNA,而氨基喋呤可以阻斷此途徑。另一輔助途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下,經(jīng)酶的催化作用合成DNA,而骨髓瘤細(xì)胞的DNA合成沒有此輔助途徑。 ①利用DNA合成途徑不同的特點(diǎn)配制的HAT培養(yǎng)基含有多種成分,其中添加的______________成分具有篩選雜交瘤細(xì)胞的作用。 ②最終篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是____________________________________。 (4)此過程生產(chǎn)的單克隆抗體可以與________________特異性結(jié)合,從而診斷早孕。 答案 (1)動物細(xì)胞培養(yǎng) 動物細(xì)胞融合 (2)抗原 抗體 體液 (3)①氨基喋呤 ②能無限增殖并分泌特異性抗體 (4)人絨毛膜促性腺激素(或HCG) 10

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