《2017高考生物總復(fù)習(xí) 第4單元 第12講細(xì)胞的分化學(xué)案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017高考生物總復(fù)習(xí) 第4單元 第12講細(xì)胞的分化學(xué)案（17頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第12講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡及癌變 [考綱點(diǎn)擊]　1.細(xì)胞的分化(Ⅱ)　2.細(xì)胞的全能性(Ⅱ)　3.細(xì)胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系(Ⅱ) 4．癌細(xì)胞的主要特征及防治(Ⅱ) 一、細(xì)胞的分化和細(xì)胞的全能性 1．細(xì)胞的分化 (1)概念：在個體發(fā)育中由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。 (2)據(jù)圖分析 ①寫出圖中可以表示分化的過程：b、c。 ②圖中a和虛線可表示細(xì)胞增殖(或有絲分裂)。 ③分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。 ④根據(jù)圖示寫出細(xì)胞分化的意義：形成各種不同的細(xì)胞和組織。 2．細(xì)胞的全能性 (1)概念：已經(jīng)分化

2、的細(xì)胞，仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。 (2)分析下列實(shí)例所依據(jù)的原理 ①植物組織培養(yǎng)：植物細(xì)胞具有全能性。 ②克隆羊多利的培養(yǎng)：動物細(xì)胞核具有全能性。 3．把實(shí)例和相對應(yīng)的原理或過程連線[連一連] 實(shí)例　　　　　　　　依據(jù)原理或過程 二、細(xì)胞的衰老和凋亡 1．細(xì)胞的衰老 (1)代謝速度的變化 (2)細(xì)胞核的變化 體積增大、核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深。 巧 記 巧記細(xì)胞衰老的特征 2．細(xì)胞的凋亡 (1)概念：由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。 (2)原因：細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程

3、序性調(diào)控。 (3)類型 (4)意義 三、細(xì)胞的癌變 1．癌變實(shí)質(zhì)：原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控。 2．癌細(xì)胞的特征 (1)能夠無限增殖。 (2)形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，如成纖維細(xì)胞由扁平梭形變成球形。 (3)表面發(fā)生了變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移。 3．致癌因子的分類[連一連] 1．細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。 2．細(xì)胞分化的4個特點(diǎn) (1)持久性；(2)穩(wěn)定性；(3)不可逆性；(4)普遍性。 3．衰老細(xì)胞的5個特征 (1)水分減少，細(xì)胞新陳代謝的速率減慢。 (2)酶活性降低。 (3)色素積累

4、、增多。 (4)呼吸速率減慢，細(xì)胞核的體積變大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深。 (5)細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。 4．癌細(xì)胞的3個特征 (1)能夠無限增殖。 (2)形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。 (3)易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。 5．3類致癌因子 (1)物理致癌因子；(2)化學(xué)致癌因子；(3)病毒致癌因子。 6．細(xì)胞凋亡的4點(diǎn)作用 (1)清除多余、無用的細(xì)胞。 (2)清除完成正常使命的衰老細(xì)胞。 (3)清除體內(nèi)有害細(xì)胞。 (4)維持器官和組織中細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定。 考法一　以概念為基礎(chǔ)，考查細(xì)胞分化與細(xì)胞的全能性 1．細(xì)胞分化的機(jī)理和過程 (1)細(xì)胞分化

5、的機(jī)理 相同的核DNA不同的mRNA不同的功能不同的蛋白質(zhì)不同的形態(tài)結(jié)構(gòu) (2)細(xì)胞分化的過程 2．細(xì)胞分化和細(xì)胞的全能性的比較 細(xì)胞分化 細(xì)胞的全能性 原因 細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá) 含有本物種全套遺傳物質(zhì) 特點(diǎn) 持久性、穩(wěn)定性、不可逆性、普遍性 ①分化程度的高低與全能性大小呈負(fù)相關(guān) ②受精卵＞配子＞體細(xì)胞 結(jié)果 形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能不同的細(xì)胞群 形成新的個體 3.細(xì)胞的全能性表達(dá)的條件 離體、無菌、一定的營養(yǎng)物質(zhì)、植物激素等適宜環(huán)境條件。 細(xì)胞分化與全能性的標(biāo)志 (1)細(xì)胞分化的標(biāo)志 在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因，與細(xì)胞分化無關(guān)，如呼吸酶基因、

6、ATP水解酶基因等不能證明細(xì)胞發(fā)生分化；只有在特定細(xì)胞中選擇性表達(dá)的基因控制細(xì)胞分化，如胰島素基因、血紅蛋白基因可以證明細(xì)胞發(fā)生了分化。 (2)判斷細(xì)胞全能性的標(biāo)志 由種子發(fā)育成個體能證明受精卵具有全能性，不能證明體細(xì)胞的全能性；由體細(xì)胞發(fā)育成一個個體能證明體細(xì)胞的全能性。判斷體細(xì)胞是否具有全能性的標(biāo)志是看起點(diǎn)和終點(diǎn)，起點(diǎn)是“已分化的體細(xì)胞”，終點(diǎn)是發(fā)育成“個體”。 視角1?　以案例分析的形式或以圖標(biāo)為信息載體，考查細(xì)胞分化的特點(diǎn)、實(shí)質(zhì) 1．(原理判斷類)(2015·高考海南卷) 關(guān)于人體造血干細(xì)胞的敘述，錯誤的是(　　) A．造血干細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞中的酶存在差異 B．造血干細(xì)

7、胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程是可逆的 C．健康成年人的造血干細(xì)胞主要存在于其骨髓中 D．造血干細(xì)胞分化形成的紅細(xì)胞和白細(xì)胞壽命不同 解析：選B。人的成熟紅細(xì)胞只進(jìn)行產(chǎn)生乳酸的無氧呼吸，而造血干細(xì)胞可進(jìn)行有氧呼吸，兩種細(xì)胞中的酶存在差異，A正確；細(xì)胞分化一般是不可逆的，且人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器，不可能再分化為造血干細(xì)胞，B錯誤；健康成年人的造血干細(xì)胞主要存在于其骨髓中，C正確；人體造血干細(xì)胞分化形成的紅細(xì)胞和白細(xì)胞壽命不同，D正確。 2．(生理過程圖解類)(2016·湖南雅禮月考)如圖為人體中不同細(xì)胞產(chǎn)生過程的模式圖，據(jù)圖推斷肌肉細(xì)胞、未成熟紅細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞(　　) A．含有

8、的遺傳信息相同 B．含有的mRNA完全相同 C．含有的蛋白質(zhì)種類完全不相同 D．形成的原因是基因的選擇性丟失 解析：選A。題圖中顯示，肌肉細(xì)胞、未成熟紅細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞均含有相同的遺傳信息(基因)；肌肉細(xì)胞中A基因開啟，未成熟紅細(xì)胞中C基因開啟，神經(jīng)細(xì)胞中E基因開啟，基因表達(dá)的情況不完全相同，因此它們含有的mRNA不完全相同，含有的蛋白質(zhì)種類也不完全相同；這些細(xì)胞形成的原因是基因的選擇性表達(dá)。 3．(圖示信息類)(2016·云南第一次統(tǒng)一檢測)如圖表示同一個體的5種細(xì)胞中5種基因的表達(dá)情況，下列分析錯誤的是(　　) A．此圖能說明細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì) B．基因B可能控制RNA聚合酶的

9、合成 C．細(xì)胞中mRNA差異最大的是細(xì)胞2和4 D．一般來說，這5種細(xì)胞的核遺傳物質(zhì)相同 解析：選C。題圖顯示，同一個體的5種細(xì)胞中基因表達(dá)的情況有差異，說明基因在不同細(xì)胞中選擇性表達(dá)，體現(xiàn)了細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)，A正確；5種細(xì)胞中都有相關(guān)基因表達(dá)，基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄過程中有RNA聚合酶參與，說明5種細(xì)胞中都有RNA聚合酶，基因B在5種細(xì)胞中都表達(dá)了，故其可能是控制RNA聚合酶合成的基因，B正確；細(xì)胞2和4中mRNA有2種不同，而3和4中mRNA有4種不同，C錯誤；5種細(xì)胞均來源于受精卵，故它們細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)通常相同，D正確。 4．(表格信息類)下表表示人體三種不同細(xì)胞中的基因存在及表達(dá)情況

10、，下列有關(guān)說法不正確的是(　　) 基因存在情況 基因表達(dá)情況 甲 乙 丙 丁 甲 乙 丙 丁 胰島A細(xì)胞 √ √ √ √ √ √ 眼晶狀細(xì)胞 (胚胎中) √ √ √ √ √ √ 神經(jīng)細(xì)胞 √ √ √ √ √ √ A.甲基因不可能是控制胰島素合成的基因 B．丁基因可能是控制ATP酶合成的基因 C．三種細(xì)胞不同的根本原因是細(xì)胞中的遺傳信息不同 D．三種細(xì)胞都有甲、乙、丙、丁四種基因的根本原因是人體細(xì)胞都來源于同一個受精卵 解析：選C。甲基因能在胰島A細(xì)胞中表達(dá)，可能

11、為胰高血糖素基因，一定不是胰島素基因，A正確；丁基因在每個細(xì)胞中都表達(dá)了，ATP酶正好符合，B正確；細(xì)胞分化時遺傳信息相同，C錯誤；同一個受精卵有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因相同，D正確。 視角2?　 5．(原理判斷類)(2016·黑龍江綏棱模擬)下列發(fā)生了細(xì)胞分化且能體現(xiàn)體細(xì)胞全能性的生物學(xué)過程是(　　) A．玉米種子萌發(fā)長成新植株 B．胡蘿卜根韌皮部細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)發(fā)育成新植株 C．蜜蜂沒有經(jīng)過受精作用的卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄蜂 D．人骨髓中的造血干細(xì)胞形成各種血細(xì)胞 解析：選B。細(xì)胞全能性是指已分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能，玉米種子萌發(fā)長成新植株發(fā)生了細(xì)胞分化，但不能體現(xiàn)

12、細(xì)胞的全能性，A錯誤；胡蘿卜韌皮部細(xì)胞是體細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)分化發(fā)育成新個體，既有細(xì)胞分化又體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，B正確；孤雌生殖是有性生殖中的一種特殊生殖方式，是指卵細(xì)胞不經(jīng)過受精作用直接發(fā)育成新個體的生殖方式，不能體現(xiàn)體細(xì)胞的全能性，C錯誤；人骨髓中的造血干細(xì)胞形成各種血細(xì)胞屬于細(xì)胞的分化，D錯誤。 6．(生理過程圖解類)(2016·廣東華南檢測)下圖表示人體造血干細(xì)胞在離體條件下，經(jīng)誘導(dǎo)形成神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞的過程。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．該圖說明造血干細(xì)胞具有全能性 B．圖中各細(xì)胞的遺傳信息的執(zhí)行情況相同 C．①過程可發(fā)生遺傳信息從DNA→DNA的傳遞 D．②過程的實(shí)

13、質(zhì)是基因數(shù)量的變化 解析：選C。細(xì)胞的全能性指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍具有發(fā)育成完整個體的潛能，圖示內(nèi)容僅得到肝細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞，沒有得到個體，因而沒有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，A錯誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)，B錯誤；①過程是細(xì)胞增殖，可發(fā)生遺傳信息從DNA→DNA的傳遞，C正確；②過程是細(xì)胞分化，實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，其基因種類和數(shù)量不變，mRNA和蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量發(fā)生變化，D錯誤。 考法二　通過對比分析，考查細(xì)胞的衰老、凋亡和癌變 1．細(xì)胞分化、衰老、凋亡、壞死與癌變的比較 實(shí)質(zhì) 特點(diǎn) 結(jié)果與意義 細(xì)胞分化 基因的選擇性表達(dá) ①持久性 ②普遍性 ③穩(wěn)定性和不

14、可逆性 產(chǎn)生各種不同的組織、器官 細(xì)胞衰老 內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果 ①酶活性降低，呼吸速率減慢 ②細(xì)胞體積變小，線粒體減少 ③細(xì)胞核增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深 ①生物體的絕大多數(shù)細(xì)胞都經(jīng)歷未分化→分化→衰老→死亡的過程 ②細(xì)胞衰老是時刻都在發(fā)生的 細(xì)胞凋亡 受由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控 細(xì)胞膜內(nèi)陷，細(xì)胞變圓，與周圍細(xì)胞脫離 ①清除多余無用細(xì)胞 ②清除完成使命的衰老細(xì)胞 ③清除體內(nèi)異常細(xì)胞 細(xì)胞壞死 電、熱、冷、機(jī)械等不利因素引起的，不受基因控制 細(xì)胞膜破裂 傷害周圍細(xì)胞，引發(fā)炎癥 細(xì)胞癌變 物理、化學(xué)和病毒致癌因子影響下，原癌基因和抑癌基因發(fā)

15、生突變 ①惡性增殖的“不死細(xì)胞” ②形狀顯著改變的“變態(tài)細(xì)胞” ③黏著性降低的“擴(kuò)散細(xì)胞” 癌細(xì)胞出現(xiàn)并大量增殖 2．細(xì)胞生命歷程各過程之間的關(guān)系 　判斷細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的方法 (1)從方式看 (2)從結(jié)果看 視角1?　以基礎(chǔ)判斷的形式或以相關(guān)圖示為信息載體，考查凋亡和衰老的特征和意義 1．(表格和曲線圖綜合類)(2016·河南實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)利用不同濃度的維生素K2(VK2)培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞72 h后，測定腫瘤細(xì)胞凋亡率及與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bcl-2和bax的表達(dá)情況(以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對值表示)，結(jié)果如下： VK2/(μmol·L－1) 0 5 10

16、 20 40 細(xì)胞凋亡率/% 3.15 6.37 14.70 19.31 26.42 下列敘述中，最合理的是(　　) A．腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的情況下不會凋亡 B．誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的最適VK2濃度為40 μmol/L C．VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡與bcl-2基因表達(dá)減弱有關(guān) D．bax基因穩(wěn)定表達(dá)使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用 解析：選C。表中數(shù)據(jù)顯示，在沒有VK2誘導(dǎo)下腫瘤細(xì)胞仍會有少量凋亡；表中只能顯示在VK2濃度為40 μmol/L時凋亡速度大于其他組，但不能表明這是誘導(dǎo)凋亡的最適濃度；bax基因穩(wěn)定表達(dá)，VK2可以通過抑制bcl-2基因表達(dá)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

17、 2．(原理判斷類)(2015·高考海南卷)關(guān)于細(xì)胞凋亡的敘述，錯誤的是(　　) A．細(xì)胞凋亡受細(xì)胞自身基因的調(diào)控 B．細(xì)胞凋亡也稱為細(xì)胞編程性死亡 C．細(xì)胞凋亡不出現(xiàn)在胚胎發(fā)育過程中 D．被病原體感染的細(xì)胞可通過細(xì)胞凋亡清除 解析：選C。細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，又稱為細(xì)胞編程性死亡，A、B正確；在胚胎發(fā)育過程中存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象，如人在胚胎時期，尾的消失屬于細(xì)胞凋亡，C錯誤；被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的，D正確。 視角2?　以基礎(chǔ)判斷的形式或以相關(guān)圖示為信息載體，考查癌細(xì)胞的特征和癌變的機(jī)理 3．(信息給予類)(2016·福建泉州模擬)加

18、拿大麥吉爾大學(xué)衛(wèi)生中心研究所杰納斯·雷克研究小組認(rèn)為，腫瘤細(xì)胞能釋放一種叫微泡的“氣泡”讓腫瘤與血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行交流，并改變這些內(nèi)皮細(xì)胞的行為。這些微泡在離開腫瘤組織時攜帶一種特殊的癌癥蛋白。當(dāng)微泡與內(nèi)皮細(xì)胞融合，它們所攜帶的這些癌癥蛋白就會觸發(fā)促進(jìn)新血管異常形成的機(jī)制。這些新生血管向著腫瘤方向生長并為它們提供生長所需營養(yǎng)。下列與此相關(guān)的敘述中，不合理的是(　　) A．“癌癥蛋白”是信息分子，其作用過程也是細(xì)胞間的一種信息傳遞過程 B．微泡與內(nèi)皮細(xì)胞能夠融合與細(xì)胞膜的流動性有關(guān) C．“癌癥蛋白”的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等有關(guān) D．新生血管向著腫瘤方向生長與細(xì)胞分裂有關(guān)，

19、而與細(xì)胞的分化無關(guān) 解析：選D。根據(jù)題意可知，“癌癥蛋白”是信息分子，由腫瘤細(xì)胞合成，作用于內(nèi)皮細(xì)胞，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長，A正確；微泡具有生物膜，與細(xì)胞膜融合依賴生物膜的流動性，B正確；“癌癥蛋白”為分泌蛋白，分泌蛋白的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等有關(guān)，C正確；新生血管向著腫瘤方向生長是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果，因此新血管異常形成的機(jī)制與細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化均相關(guān)，D錯誤。 4．(流程圖和表格綜合類)(2016·黃山質(zhì)檢)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(MCT1)的基因表達(dá)水平與抗癌藥物3-BrPA運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)密切相關(guān)。如圖表示3-BrPA作用于癌細(xì)胞的機(jī)理，表格中的數(shù)據(jù)是研究者用相同劑量3

20、-BrPA處理5種細(xì)胞所得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。據(jù)此可推斷(　　) MCT1的水平 死亡率 正常細(xì)胞 0 0 癌細(xì)胞1 中 40% 癌細(xì)胞2 低 30% 癌細(xì)胞3 高 60% 癌細(xì)胞4 0 0 A.正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4死亡率為0的原因是它們對3-BrPA的敏感性最強(qiáng) B．癌細(xì)胞3死亡率最高是因?yàn)橹挥兴哂蠱CT1的基因 C．MCT1 可能是載體，3-BrPA主要作用于細(xì)胞呼吸的第一階段 D．對癌癥患者的治療可以利用藥物抑制MCT1基因表達(dá)的方法 解析：選C。由題干可知，3-BrPA運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)與MCT1密切相關(guān)，且題圖中3-BrPA通過載體蛋白進(jìn)入細(xì)胞，

21、故推測MCT1可能是載體，且3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞后作用于呼吸作用的第一階段，C項(xiàng)正確；由題表可知，正常細(xì)胞與癌細(xì)胞4的死亡率和MCT1的水平都為0，說明這兩種細(xì)胞對3-BrPA的敏感性最弱，A項(xiàng)錯誤；5種細(xì)胞都含有MCT1基因，B項(xiàng)錯誤；由題中信息可知，抑制MCT1基因表達(dá)不利于癌癥患者的治療，D項(xiàng)錯誤。 [誤區(qū)補(bǔ)短] 易錯點(diǎn)1　誤認(rèn)為種子發(fā)育成完整個體體現(xiàn)細(xì)胞全能性 [點(diǎn)撥]　種子中含有胚根、胚芽、胚軸等構(gòu)成的新的生命體，由種子長成新植株，是這個新生命體的發(fā)育過程，不體現(xiàn)細(xì)胞全能性。 易錯點(diǎn)2　誤認(rèn)為同一個體不同細(xì)胞中遺傳物質(zhì)數(shù)量相等 [點(diǎn)撥]　細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)數(shù)量相等，細(xì)胞

22、質(zhì)中由于細(xì)胞分化導(dǎo)致線粒體、葉綠體等數(shù)量不等，因此細(xì)胞質(zhì)中的DNA數(shù)量有所差別。 易錯點(diǎn)3　誤認(rèn)為分化程度高的細(xì)胞其全能性一定低 [點(diǎn)撥]　一般來說，細(xì)胞分化程度越高，全能性越難以表達(dá)，細(xì)胞分化程度越低，全能性越高，但卵細(xì)胞的分化程度較高，其全能性也較高。 易錯點(diǎn)4　并非所有干細(xì)胞都要發(fā)生分化 [點(diǎn)撥]　干細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目。一部分細(xì)胞發(fā)生分化，成為具有特定功能的組織細(xì)胞；還有一部分細(xì)胞保持分裂能力，用于干細(xì)胞本身的自我更新。 易錯點(diǎn)5　未脫離植物體的細(xì)胞不能表現(xiàn)出全能性 [點(diǎn)撥]　植物細(xì)胞全能性的表達(dá)需要一定的條件，即離體、無菌、一定的營養(yǎng)物質(zhì)、植物激素等。未脫離植物體的細(xì)胞，

23、其全能性受到抑制，不能發(fā)育成完整的新個體。 易錯點(diǎn)6　混淆細(xì)胞衰老與個體衰老，誤認(rèn)為衰老個體中細(xì)胞一定衰老 [點(diǎn)撥]　對于單細(xì)胞生物體來說，細(xì)胞的衰老或死亡就是個體的衰老或死亡；多細(xì)胞生物體內(nèi)的細(xì)胞總是不斷地更新，總有一部分細(xì)胞處于衰老或走向死亡的狀態(tài)，但從整體上看，個體衰老的過程也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程。 易錯點(diǎn)7　混淆細(xì)胞編程性死亡與細(xì)胞病理性死亡 [點(diǎn)撥]　(1)病理性死亡是在種種不利因素影響下，由于細(xì)胞正常代謝活動受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡。 (2)編程性細(xì)胞死亡是細(xì)胞的一種生理控制機(jī)制，它也可以受許多因素(包括外部因素和內(nèi)部因素)的誘導(dǎo)，如X射線、γ射線。同時它

24、也可以通過一些因素的作用而受到抑制，如白細(xì)胞介素-2。 易錯點(diǎn)8　誤認(rèn)為只有癌細(xì)胞內(nèi)才有原癌基因與抑癌基因，且只要有一個基因突變即可引發(fā)細(xì)胞癌變 [點(diǎn)撥]　人和動物細(xì)胞的染色體上本來就存在著與癌有關(guān)的基因——原癌基因和抑癌基因。環(huán)境中的致癌因子會損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞。根據(jù)大量的病例分析，癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個細(xì)胞中發(fā)生5～6個基因突變，才能賦予癌細(xì)胞所有的特征，這是一種累積效應(yīng)。 ?微觀清障 1．判斷下列有關(guān)細(xì)胞分化與全能性的敘述 (1)(2015·江蘇卷 T6A)來自同一人體的各細(xì)胞中

25、的DNA含量相同。(　　) (2)不是所有的基因都能進(jìn)行選擇性表達(dá)，那些維持最基本的生命活動的基因在任何細(xì)胞、任何時期都要表達(dá)。(　　) (3)壁虎斷尾后重新長出尾部證明動物細(xì)胞具有全能性，植物種子培育成植株，證明了植物細(xì)胞具有全能性。(　　) (4)(2014·廣東卷T24D) 上圖體現(xiàn)了胚胎干細(xì)胞的分化潛能。(　　) (5)細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高了機(jī)體生理功能的效率。(　　) 答案：(1)×　(2)√　(3)×　(4)√　(5)√ 2．判斷下列有關(guān)細(xì)胞衰老、凋亡和癌變的敘述 (1)老年人頭發(fā)變白與白化病患者頭發(fā)變白根本原因不同。(　　) (2)對于一個細(xì)胞來說

26、，酶的種類和數(shù)量不會發(fā)生變化。(　　) (3)老化受損的細(xì)胞器會融入到溶酶體中。(　　) (4)細(xì)胞凋亡使細(xì)胞自主有序的死亡，有利于生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。(　　) 答案：(1)√　(2)×　(3)√　(4)√ 3．判斷下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述 (1)原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖。(　　) (2)原癌基因或抑癌基因發(fā)生多次變異累積可導(dǎo)致癌癥，因此癌癥可遺傳。(　　) 答案：(1)×　(2)× [能力培優(yōu)] 細(xì)胞凋亡機(jī)理解讀 　[信息解讀] (1)圖中①過程說明細(xì)胞凋亡有特異性，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能。 (2)圖中②過程從分子水平看，凋亡是相關(guān)基因的選擇性

27、表達(dá)，有新蛋白質(zhì)合成；從細(xì)胞水平看，凋亡過程中，以囊泡形式形成由膜包被的凋亡小體，體現(xiàn)了膜的流動性。 (3)圖中③過程表示吞噬細(xì)胞吞噬凋亡小體而發(fā)生細(xì)胞內(nèi)消化，此過程需要溶酶體參與。 ?強(qiáng)化訓(xùn)練 1．(2016·北京東城區(qū)第一學(xué)期聯(lián)考)下列有關(guān)細(xì)胞凋亡的敘述，不正確的是(　　) A．細(xì)胞皺縮、核染色質(zhì)固縮表明細(xì)胞處于衰老狀態(tài) B．圖示過程只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中 C．吞噬細(xì)胞吞噬凋亡小體與溶酶體有關(guān) D．細(xì)胞凋亡是由遺傳物質(zhì)控制的，與細(xì)胞壞死有明顯區(qū)別 解析：選B。衰老的細(xì)胞出現(xiàn)了以下特征：皺縮、體積變小、代謝速率減慢、色素沉積、酶活性降低、染色質(zhì)固縮、膜通透性改變等，A正確

28、；細(xì)胞凋亡是細(xì)胞內(nèi)基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，這一過程貫穿于整個生命過程中，B錯誤；在生物個體發(fā)育過程中，通過有絲分裂增加細(xì)胞數(shù)目，通過細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)使細(xì)胞崩潰分解成多個凋亡小體，吞噬細(xì)胞將凋亡小體吞噬后，在細(xì)胞內(nèi)溶酶體的作用下將凋亡小體分解，C正確；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，與細(xì)胞壞死有明顯區(qū)別，D正確。 2．(2016·四川成都二次診斷)Akita小鼠是一種糖尿病模型小鼠，該小鼠由于胰島素基因突變干擾了胰島素二硫鍵的形成，大量錯誤折疊的蛋白質(zhì)累積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，導(dǎo)致相關(guān)細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能持續(xù)紊亂，并最終啟動該細(xì)胞的凋亡程序。下列敘述不正確的是(　　) A．胰島素空

29、間結(jié)構(gòu)的形成離不開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂會誘發(fā)某些特定基因的表達(dá) C．Akita小鼠胰島A細(xì)胞和胰島B細(xì)胞大量凋亡 D．Akita小鼠體內(nèi)肝臟細(xì)胞合成糖原的速率減慢 解析：選C。胰島素是分泌蛋白，需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工，如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出錯將會使胰島素的加工受到影響，A正確；根據(jù)題干信息“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能持續(xù)紊亂，并最終啟動該細(xì)胞的凋亡程序”，而細(xì)胞凋亡是由基因控制的程序性死亡，說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂會誘發(fā)某些特定基因的表達(dá)，B正確；胰島A細(xì)胞中的胰島素基因不能指導(dǎo)合成胰島素，所以Akita小鼠胰島A細(xì)胞不會出現(xiàn)與胰島B細(xì)胞相同的凋亡現(xiàn)象，C錯誤；Akita小鼠的體內(nèi)胰島素的合成和分泌減少，那么葡

30、萄糖進(jìn)入肝臟細(xì)胞合成糖原的速率減慢，D正確。 3．下圖表示細(xì)胞凋亡過程，其中酶Ⅰ為核酸內(nèi)切酶，能夠切割DNA形成DNA片段；酶Ⅱ?yàn)橐活惖鞍姿饷福苓x擇性地促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的水解，從而造成細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)敘述，錯誤的是(　　) A．凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體結(jié)合，可反映細(xì)胞膜具有信息交流的功能 B．死亡信號發(fā)揮作用后，細(xì)胞內(nèi)將有新型蛋白質(zhì)的合成以及蛋白質(zhì)的水解 C．吞噬細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞時，利用了細(xì)胞膜選擇透過性的特點(diǎn) D．酶Ⅰ能切割DNA分子而酶Ⅱ不能，表明酶具有專一性的特點(diǎn) 解析：選C。細(xì)胞膜上的受體接受并傳遞信息，可反映出細(xì)胞膜具有信息交流的功能；從題干信息可知，細(xì)胞凋亡過程中有

31、凋亡基因的表達(dá)以及蛋白水解酶水解蛋白質(zhì)的現(xiàn)象；吞噬細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞時，利用的是細(xì)胞膜的流動性；不同酶催化的底物不同，可反映出酶的專一性。 考點(diǎn)一　細(xì)胞分化與細(xì)胞的全能性 1．(2015·高考重慶卷)比較胚胎干細(xì)胞與胰腺腺泡細(xì)胞，相同的是(　　) A．線粒體的功能　　　　 B．發(fā)育的全能性 C．膜蛋白的種類和數(shù)量　　 D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體的數(shù)量 [導(dǎo)學(xué)號29520195]　解析：選A。A項(xiàng)，胚胎干細(xì)胞與胰腺腺泡細(xì)胞都是活的完整的真核細(xì)胞，都可通過線粒體進(jìn)行有氧呼吸為生命活動提供能量，即兩種細(xì)胞中線粒體的功能相同。B項(xiàng)，胚胎干細(xì)胞是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞，具有

32、發(fā)育的全能性；胰腺腺泡細(xì)胞是高度分化的動物細(xì)胞，其發(fā)育的全能性受到了限制。C項(xiàng)，由于兩類細(xì)胞分化程度不同，膜的功能有差異，因而膜蛋白的種類和數(shù)量不同。D項(xiàng)，胚胎干細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂，胰腺腺泡細(xì)胞屬于典型的分泌細(xì)胞，可以合成、分泌多種胞外酶，因而后者的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體數(shù)量更多。 2．分析下列數(shù)據(jù)，說法正確的是(　　) 細(xì)胞種類 小腸上皮細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞 心肌細(xì)胞 神經(jīng)細(xì)胞 白細(xì)胞 壽命 1～2天 很長 很長 很長 5～7天 能否分裂 能 能 不能 絕大多數(shù)不能 不能 A.壽命短的細(xì)胞一定能分裂，壽命長的細(xì)胞一定不能分裂 B．細(xì)胞的壽命與它們承擔(dān)的功能無關(guān)

33、 C．可以推測，皮膚表皮細(xì)胞的壽命很短 D．可以推測，哺乳動物的紅細(xì)胞的壽命很長 [導(dǎo)學(xué)號29520196]　解析：選C。由表可知壽命很長的細(xì)胞能分裂，壽命短的白細(xì)胞不能分裂，A錯誤；細(xì)胞的壽命與它們承擔(dān)的功能是否有關(guān)從表格中無法得出，B錯誤；因?yàn)槠つw表皮細(xì)胞不斷脫落凋亡，由此推測皮膚表皮細(xì)胞的壽命很短，C正確；哺乳動物的紅細(xì)胞的壽命不會很長，因?yàn)槠洳粫至?，D錯誤。 考點(diǎn)二　細(xì)胞的衰老、凋亡和癌變 3．(2015·高考江蘇卷)下列關(guān)于人體細(xì)胞增殖、分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是(　　) A．細(xì)胞的分化程度越高，全能性越強(qiáng) B．癌細(xì)胞具有細(xì)胞增殖失控的特點(diǎn) C．正常細(xì)胞

34、的衰老凋亡必將使個體衰老死亡 D．幼年個體生長需細(xì)胞增殖，成年后不需細(xì)胞增殖 [導(dǎo)學(xué)號29520197]　解析：選B。A項(xiàng)，細(xì)胞分化程度越高的細(xì)胞，其全能性越難以表達(dá)。B項(xiàng)，癌細(xì)胞具有易分散轉(zhuǎn)移和無限增殖的特點(diǎn)，即細(xì)胞增殖失控。C項(xiàng)，正常人體內(nèi)都有細(xì)胞的衰老和凋亡，包括幼兒也是如此，因此，正常細(xì)胞的衰老凋亡不一定使個體衰老死亡，但個體衰老一定是由細(xì)胞衰老引起的。D項(xiàng)，成年個體內(nèi)仍然有細(xì)胞增殖現(xiàn)象，如造血干細(xì)胞終生具有分裂與分化能力，可不斷產(chǎn)生血細(xì)胞。 4．下圖為人體部分細(xì)胞的生命歷程示意圖，圖中①～⑩為不同的細(xì)胞，a～f表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　)

35、A．④⑤⑥⑦的核基因相同，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不相同 B．d過程的細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮但不影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 C．e過程的細(xì)胞不會發(fā)生細(xì)胞凋亡且細(xì)胞周期會延長 D．在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過c過程完成的 [導(dǎo)學(xué)號29520198]　解析：選A。④⑤⑥⑦細(xì)胞由同一個細(xì)胞①分化，其核基因相同，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，轉(zhuǎn)錄所形成的mRNA不同，翻譯成的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同，A正確。d過程的細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮會影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，B錯誤。細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖，且細(xì)胞周期會縮短，C錯誤。

36、在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的，D錯誤。 5．(2016·四川宜賓模擬)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程中有關(guān)現(xiàn)象的敘述，正確的是(　　) A．衰老的細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上會發(fā)生相應(yīng)的變化 B．細(xì)胞分化是細(xì)胞在遺傳物質(zhì)上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程 C．成熟生物體中被病原體感染的細(xì)胞的清除，不受基因的調(diào)控 D．原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，阻止細(xì)胞不正常的增殖 [導(dǎo)學(xué)號29520199]　解析：選A。衰老的細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，故在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上會發(fā)生相應(yīng)的變化，A正確；細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)未變化，B錯誤；成熟

37、生物體中被病原體感染的細(xì)胞的清除，屬于細(xì)胞凋亡，受基因的調(diào)控，C錯誤；原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，抑癌基因阻止細(xì)胞不正常的增殖，D錯誤。 6．P53蛋白對細(xì)胞分裂起監(jiān)視作用。P53蛋白可判斷DNA損傷的程度，如果損傷較小，該蛋白就促使細(xì)胞自我修復(fù)(過程如圖所示)；若DNA損傷較大，該蛋白則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．P53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長 B．P53蛋白可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá) C．抑制P53蛋白基因的表達(dá)，細(xì)胞將不能分裂 D．若P53蛋白基因突變，則可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變 [導(dǎo)學(xué)號29520200]　解析：選C。DNA復(fù)制過程中如出

38、現(xiàn)受損，則P53蛋白修復(fù)受損DNA過程需要相應(yīng)的時間，使間期延長，A正確；P53蛋白可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，與細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)有關(guān)，B正確；P53蛋白作用是對損傷的DNA進(jìn)行修復(fù)，不影響正常的分裂，C錯誤；P53蛋白基因突變，則無法對損傷的DNA進(jìn)行修復(fù)，可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D正確。 7．(2016·湖北武漢模擬)如圖表示干細(xì)胞的三個發(fā)育途徑，有關(guān)說法正確的是(　　) A．A→B經(jīng)過有絲分裂，干細(xì)胞(B)不能無限增殖 B．C→D過程與細(xì)胞壞死的原因相同 C．A→D過程產(chǎn)生的凋亡細(xì)胞(D)將引起機(jī)體自身免疫疾病 D．A→C的過程遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變 [導(dǎo)學(xué)號29520201]　解析：選A

39、。A→B過程是干細(xì)胞通過細(xì)胞分裂實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞增殖，體細(xì)胞及干細(xì)胞分裂方式為有絲分裂，機(jī)體正常細(xì)胞均不能無限增殖，A正確。C→D過程為正常的細(xì)胞凋亡，細(xì)胞壞死為細(xì)胞不正常死亡，B錯誤。A→D產(chǎn)生凋亡細(xì)胞(D)的過程是細(xì)胞正常的程序性死亡，不引起機(jī)體自身免疫疾病，C錯誤。A→C過程是細(xì)胞分化，此過程細(xì)胞中遺傳物質(zhì)不變，D錯誤。 8．急性早幼粒細(xì)胞白血病是最兇險的一種白血病，發(fā)病機(jī)理如下圖所示?！罢T導(dǎo)分化療法”聯(lián)合應(yīng)用維甲酸和三氧化二砷治療該?。壕S甲酸通過修飾PML—RARa使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”，三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化導(dǎo)致死亡。下列有關(guān)分析正確的是(　　)

40、 A．該白血病的發(fā)生是由于基因突變導(dǎo)致的 B．圖中融合基因PML—RARa屬于原癌基因 C．維甲酸和三氧化二砷治療該病的原理相同 D．三氧化二砷使癌細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞凋亡 [導(dǎo)學(xué)號29520202]　解析：選D。據(jù)圖可知，該白血病的發(fā)生是由于甲、乙這兩條非同源染色體之間發(fā)生了部分片段的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；互換后的染色體上堿基順序發(fā)生改變，產(chǎn)生新的致病基因即融合基因，而原癌基因是細(xì)胞中原本就存在的與癌有關(guān)的基因，主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，B錯誤；維甲酸治療該病的原理是通過修飾PML—RARa使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”，而三氧化二砷治療該病的原理

41、是引起這種癌蛋白的降解，使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化導(dǎo)致死亡，故它們的原理不同，C錯誤；三氧化二砷使癌細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞凋亡，D正確。 9．(2016·湖南長郡能力測試)珠蛋白是血紅蛋白的組成成分。如果將來自非洲爪蟾的網(wǎng)織紅細(xì)胞的珠蛋白的mRNA，以及放射性標(biāo)記的氨基酸，注射到非洲爪蟾的卵細(xì)胞中，結(jié)果如下圖甲所示。如果注射含有珠蛋白mRNA的多聚核糖體以及放射性標(biāo)記的氨基酸，則結(jié)果如下圖乙所示。下列相關(guān)分析中，正確的是(　　) A．外源mRNA的注入不影響卵細(xì)胞自身蛋白質(zhì)的合成 B．珠蛋白的mRNA在卵細(xì)胞中可能競爭利用其中的核糖體 C．若不注入珠蛋白的mRNA，卵細(xì)胞也能合成少量珠蛋

42、白 D．卵細(xì)胞內(nèi)沒有控制珠蛋白合成的基因 [導(dǎo)學(xué)號29520203]　解析：選B。根據(jù)圖甲分析可知：外源mRNA注入后，卵細(xì)胞自身蛋白質(zhì)的合成有所減少，A錯誤；根據(jù)圖乙分析可知：注射含有珠蛋白mRNA的多聚核糖體以及放射性標(biāo)記的氨基酸，卵細(xì)胞自身蛋白質(zhì)的合成減少的程度較小，與圖甲的處理對照可知，珠蛋白mRNA在卵細(xì)胞中可能競爭利用其中的核糖體，B正確；珠蛋白是血紅蛋白的組成成分，由于細(xì)胞分化，卵細(xì)胞中不含有該物質(zhì)，C錯誤；卵細(xì)胞內(nèi)含有雌爪蟾完整的染色體組，其中一定含有控制珠蛋白合成的基因，D錯誤。 10．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在相同的有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量基本相同，但癌細(xì)胞

43、從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍。下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程示意圖，下列敘述正確的是(　　) A．在癌細(xì)胞中，葡萄糖進(jìn)入線粒體被分解為丙酮酸 B．在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為有氧呼吸 C．細(xì)胞癌變是抑癌基因突變?yōu)樵┗虻慕Y(jié)果 D．癌細(xì)胞中增強(qiáng)的過程可能有①②③ [導(dǎo)學(xué)號29520204]　解析：選D。葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被分解成丙酮酸，A錯誤；據(jù)圖可知，葡萄糖在有氧氣存在的條件下，在癌細(xì)胞內(nèi)可以轉(zhuǎn)化成乳酸或二氧化碳和水，說明癌細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸，也進(jìn)行無氧呼吸，B錯誤；細(xì)胞癌變的原理是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，C錯誤；癌細(xì)胞能

44、攝取大量的葡萄糖，比正常細(xì)胞無氧呼吸強(qiáng)度高且細(xì)胞不斷增殖，需要源源不斷的產(chǎn)生原料脫氧核苷酸，所以①②③過程增強(qiáng)，代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物，為合成DNA和蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料，D正確。 11．如圖為細(xì)胞分化、分裂、癌變及凋亡的生命歷程圖，其中甲～辛表示相關(guān)生理過程。下列描述中正確的是(　　) A．乙過程中細(xì)胞的高度分化有可能改變物種的遺傳信息 B．丙過程中因原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變而形成的癌細(xì)胞，其表面的糖蛋白減少，但新陳代謝旺盛 C．丁過程與基因表達(dá)有關(guān)，只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中 D．己過程中細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞核體積變小，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸功能及其內(nèi)

45、多種酶的活性均降低 [導(dǎo)學(xué)號29520205]　解析：選B。選項(xiàng)A，分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，分化不會導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變。選項(xiàng)B，癌細(xì)胞是性狀發(fā)生顯著變化的“不死細(xì)胞”，其表面糖蛋白減少，癌細(xì)胞間黏著性降低，易擴(kuò)散，癌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)目增多，新陳代謝旺盛。選項(xiàng)C，細(xì)胞凋亡受基因控制，與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于分化，細(xì)胞凋亡發(fā)生在整個生命歷程中。選項(xiàng)D，衰老的細(xì)胞表現(xiàn)為細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核體積增大，細(xì)胞代謝速率降低、物質(zhì)運(yùn)輸功能減弱。 12．某科研小組開展了人白細(xì)胞介素18(IL-18)對核輻射誘導(dǎo)小鼠脾細(xì)胞凋亡的抑制作用的研究。 實(shí)驗(yàn)原理：機(jī)體的免疫系統(tǒng)對核輻射損傷很

46、敏感，主要表現(xiàn)在核輻射會誘導(dǎo)免疫細(xì)胞凋亡。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①選取若干實(shí)驗(yàn)小鼠，隨機(jī)均分成甲、乙、丙三組； ②甲組無輻射損傷；乙組有輻射損傷(60Co照射，下同)；丙組先輻射損傷，1天后注射IL-18。 ③14天后分別取各組小鼠脾細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，在培養(yǎng)了0 h、12 h、24 h、48 h后，檢測并計(jì)算細(xì)胞凋亡相對值。 (1)脾屬于機(jī)體免疫系統(tǒng)的____________，IL-18是一種淋巴因子，由__________細(xì)胞分泌；淋巴因子與________________都屬于免疫活性物質(zhì)。 (2)細(xì)胞凋亡是由遺傳機(jī)制決定的__________________死亡，與細(xì)胞凋亡直接相關(guān)的

47、細(xì)胞器是____________。 (3)設(shè)置甲、乙兩組的目的是探究有無核輻射對細(xì)胞凋亡的影響。設(shè)置乙、丙兩組的目的是______________________________。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄表。 (4)科研小組還設(shè)置了丁組實(shí)驗(yàn)，方法是先注射IL-18，3天后進(jìn)行輻射損傷，14天后的實(shí)驗(yàn)操作同前三組，與丙組相比，設(shè)置丁組的目的是________________________________________________________________________ ________________________________________________________

48、________________。 [導(dǎo)學(xué)號29520206]　解析：(1)免疫系統(tǒng)是由免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì)組成的，脾屬于免疫器官，而白細(xì)胞介素是由T細(xì)胞分泌的一種淋巴因子，淋巴因子和抗體都屬于免疫活性物質(zhì)。(2)細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，與其直接有關(guān)的細(xì)胞器是溶酶體。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)所遵循的單一變量原則，可以看出乙、丙組對照，自變量是有無注射IL-18，從而探究有無注射IL-18對細(xì)胞凋亡的影響。(4)設(shè)計(jì)丁組實(shí)驗(yàn)和丙組形成對照，進(jìn)一步探究核輻射前、后注射IL-18對細(xì)胞凋亡的影響。 答案：(1)免疫器官　T　抗體(或溶菌酶)　(2)細(xì)胞編程性(程序性)　

49、溶酶體　(3)探究有無注射IL-18對細(xì)胞凋亡的影響　表格如下： 組別 細(xì)胞凋亡相對值 0 h 12 h 24 h 48 h 甲 乙 丙 (4)探究核輻射前、后注射IL-18對細(xì)胞凋亡的影響 13．肝癌是現(xiàn)代社會危及人類生命的主要?dú)⑹种?，產(chǎn)生的關(guān)鍵基因之一是原癌基因，其突變后表達(dá)的產(chǎn)物是G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合后，G蛋白將信號經(jīng)圖中的過程①形成轉(zhuǎn)錄激活劑，激活劑激活，啟動過程②③，形成大量物質(zhì)D，導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動并過度分裂。P53基因是正常細(xì)胞內(nèi)重要的抑癌基因，科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)P53基因?qū)w外培養(yǎng)的

50、肝癌細(xì)胞生長有抑制作用。據(jù)此請回答下列問題： (1)肝癌細(xì)胞的兩個重要特點(diǎn)是________________________________________________________________________、 ________________________。 (2)由圖可知，G蛋白可以使細(xì)胞周期變________，肝癌細(xì)胞中的自由水/結(jié)合水的值變________。 (3)圖中②過程中，主要需要____________________酶，其作用是______________________________________________________________

51、__________。 (4)根據(jù)圖中的信息，從信息交流的角度提出一種抑制肝癌細(xì)胞產(chǎn)生的辦法：________________________________________________________________________。 (5)將P53基因經(jīng)過一系列的處理并與脂質(zhì)體混合，將混合物滴加至肝癌細(xì)胞上，輕輕混勻。最后篩選出含有P53基因的肝癌細(xì)胞。脂質(zhì)體在這個操作中的作用是 ________________________________________________________________________。 [導(dǎo)學(xué)號29520207]　解析：(1)與正常細(xì)胞相

52、比，癌細(xì)胞具有如下特征：在適宜條件下，能夠無限增殖；癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少，癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。(2)由題圖可知，G蛋白可使細(xì)胞周期變短，細(xì)胞發(fā)生癌變，癌變的細(xì)胞代謝異常旺盛，故細(xì)胞中自由水/結(jié)合水的值變大。(3)由題圖可知，A是DNA，②為轉(zhuǎn)錄過程，生成的C是RNA，這個過程需RNA聚合酶的催化。(4)若細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子不能結(jié)合，可抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生。(5)脂質(zhì)體攜帶P53基因進(jìn)入肝癌細(xì)胞，所以脂質(zhì)體的作用是載體。 答案：(1)細(xì)胞表面糖蛋白減少，易轉(zhuǎn)移　無限增殖　(2)短　大　(3)RNA聚合　催化RNA的合成　(4)破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體(或服用結(jié)構(gòu)與生長因子類似的物質(zhì))　(5)作為載體，將P53基因?qū)敫伟┘?xì)胞 17