《2022年高三化學(xué)寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學(xué)反應(yīng)原理》》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三化學(xué)寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學(xué)反應(yīng)原理》（13頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三化學(xué)寒假作業(yè)5 新人教版選修4《化學(xué)反應(yīng)原理》 一、選擇題（本題共7道小題） 1.如圖所示是298 K時(shí)，N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖，下列敘述正確的是(　　) A．該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為： N2＋3H22NH3　ΔH＝－92 kJ/mol B．a(chǎn)曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線 C．加入催化劑，該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱改變 D．在溫度、體積一定的條件下，若通入2 mol N2 和6 molH2 反應(yīng)后放出的熱量為Q kJ，則184＞Q 2.已知下列熱化學(xué)方程式： ①H2（g）+O2（g）═H2O（g）△H1=a kJ?mol﹣1②2H2（g）+O2

2、（g）═2H2O（g）△H2=b kJ?mol﹣1 ③H2（g）+O2（g）═H2O（l）△H3=c kJ?mol﹣1④2H2（g）+O2（g）═2H2O（l）△H4=d kJ?mol﹣1 下列關(guān)系式中正確的是（） A．a(chǎn)＜c＜0 B．b＞d＞0 C．2a=b＜0 D．2c=d＞0 3.已知：　2CO(g)＋O2(g)===2CO2(g)　　　ΔH＝－566 kJ·mol-1 Na2O2(s)＋CO2(g)===Na2CO3(s)＋O2(g)ΔH＝－266 kJ·mol-1 根據(jù)以上熱化學(xué)方程式判斷，下列說法正確的是(　　) A．CO的燃燒熱為28

3、3 kJ B．此圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過程和能量關(guān)系 C．2Na2O2(s)＋2CO2(s)===2Na2CO3(s)＋O2(g)　ΔH>－532kJ·mol－1 D．CO2(g)與Na2O2(s)反應(yīng)放出549 kJ熱量時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023 4.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。? A． B． 海水蒸餾 鉀在空氣中的燃燒 C． D． 測(cè)定中和熱 犧牲陽極的陰極保護(hù)法 5.一定量的稀硫酸跟過量鐵粉反應(yīng)，為了減緩反應(yīng)速率，又不影響生產(chǎn)氫氣的總量，可向

4、稀硫酸中加入適量的（　?。? A．CH3COONa（固體） B．NH4Cl（固體） C．CuSO4（溶液） D．Ba（OH）2（固體） 6.反應(yīng)A（g）+3B（g）?2C（g）+2D（g），在不同情況下測(cè)得反應(yīng)速率如下，其中反應(yīng)速率最快的是（　?。? A．υ（D）=0.4 mol/（L?s） B．υ（C）=0.5 mol/（L?s） C．υ（B）=0.6 mol/（L?s） D．υ（A）=0.15 mol/（L?s） 7. 有關(guān)下列圖象的分析錯(cuò)誤的是（　?。? A．圖可表示對(duì)平衡N2+3H22NH3加壓、同時(shí)移除部分NH3時(shí)的速率變化 B．圖中

5、a、b曲線只可表示反應(yīng)H2（g）十I2（g）2HI（g）在有催化劑和無催化劑存在下建立平衡的過程 C．圖表示室溫下將各1 ml pH=2的HA、HB兩種酸溶液加水稀釋的情況．若2＜a＜5，則兩酸都為弱酸 D．圖中的y可表示將0.1 mol/L稀醋酸加水稀釋時(shí)溶液導(dǎo)電能力的變化情況 二、填空題（本題共3道小題） 8.甲醇是一種很好的燃料，工業(yè)上用CH4和H2O（g）為原料，通過反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ來制備甲醇．請(qǐng)回答下列問題： （1）將1.0mol CH4和2.0mol H2O（g）通入反應(yīng)室（容積為100L）中，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)： CH4（g）+H2O（g）CO（g）+3H2

6、（g）（Ⅰ） CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示． ①已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min，則用H2表示的平均反應(yīng)速率為　 　． ②圖中的p1　 　p2（填“＜”、“＞”或“=”），100℃時(shí)的平衡常數(shù)為　 ?。? ③該反應(yīng)的△H　 　0，△S　 　0（填“＜”、“＞”或“=”）． （2）在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下，a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇： CO（g）+2H2（g）△H＜0 （Ⅱ） ①若容器的容積不變，下列措施可增大甲醇產(chǎn)率的是　 ?。ㄌ钚蛱?hào)）． A．升高溫度 B．將CH3OH（g）從體系中

7、分離出來 C．恒容下充入He，使體系的總壓強(qiáng)增大 D．再充入a mol CO和3a mol H2 ②為了尋找合成甲醇的適宜溫度和壓強(qiáng)，某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn)，部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在了下面的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中． 實(shí)驗(yàn)編號(hào) T（℃） n（CO）/n（H2） ρ（MPa） 1 150 0.1 2 n 5 3 350 m 5 a．表中剩余的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：n=　 ，m=　?。? b．根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的特點(diǎn)，如圖是在壓強(qiáng)分別為0.1MPa和5MPa下CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線，請(qǐng)指明圖2中的壓強(qiáng)px=　 　MPa． 圖1

8、 圖2 9.為倡導(dǎo)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”，目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料乙醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2CO2（g）+6H2（g） CH3CH2OH（g）+3H2O（g） △H﹤0。 （1）在一定條件下，在20L密閉容器中按物質(zhì)的量比為1:3充入CO2和H2，溫度在450 K,n（H2）隨時(shí)間變化如下表所示： 在450℃、0～1 min，υ（CH3CH2OH）= _____；此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為 ??????（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。 （2）在5MPa下測(cè)得平衡體系中各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化曲線如圖所示：曲線乙表示的是 ???????（填物質(zhì)的化學(xué)式）的體積分

9、數(shù)，圖像中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)b = ?????%（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。 （3）下列措施中能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是_______ A．升高溫度????????? B．將CH3CH2OH（g）及時(shí)液化抽出 C．選擇高效催化劑??? D．再充入l molCO2和3 molH2 （4）25℃，1．01×105Pa時(shí)，9．2g液態(tài)乙醇完全燃燒，當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)，放出273．4 kJ的熱量，寫出表示乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式：????????????????????????????????????????????????? 。 （5）以石墨為電極，氫氧化鈉、乙醇、水、氧氣為原料，可

10、以制成乙醇的燃料電池，寫出發(fā)生還原反應(yīng)的電極反應(yīng)式：????????? ?????????????????。 10.如圖所示是在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行氨氣快速制備與性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的組合裝置，部分固定裝置未畫出。 （1）在組裝好裝置后，若要檢驗(yàn)A—E裝置的氣密性，其操作是先?? ? 和 ，然后微熱A，察到E中有氣泡冒出，移開酒精燈，E中導(dǎo)管有水柱形成說明裝置氣密性良好。 （2）請(qǐng)用平衡移動(dòng)的原理解釋A中制取氨氣的原理 。 （3）裝置B中盛放試劑是???????

11、???????? 。 （4）關(guān)閉彈簧夾2，打開彈簧夾1，從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后關(guān)閉分液漏斗活塞，點(diǎn)燃C處酒精燈，裝置C中黑色固體逐漸變紅，裝置E中???? ???? （答現(xiàn)象）；從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣，請(qǐng)寫出在C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式? ??? ??????。 （5）當(dāng)C中固體全部變紅色后，關(guān)閉彈簧夾1，慢慢移開酒精燈，待冷卻后，稱量C中固體質(zhì)量。若反應(yīng)前固體質(zhì)量為16g，反應(yīng)后稱重固體質(zhì)量減少2.4g。通過計(jì)算確定該固體產(chǎn)物

12、的成分是??? 。 （6）在關(guān)閉彈簧夾1后，打開彈簧夾2，殘余氣體進(jìn)入F中，很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產(chǎn)生白煙，同時(shí)發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸流入F中。寫出產(chǎn)生白煙的化學(xué)方程式 ??????????? ??。迅速產(chǎn)生倒吸的原因是????? ?????。 試卷答案 1.D A、該反應(yīng)放出的能量大于吸收的能量，所以放熱，書寫熱化學(xué)方程式必須標(biāo)注物質(zhì)的聚集狀態(tài)，該熱化學(xué)方程式未標(biāo)注物質(zhì)的狀態(tài)，A錯(cuò)誤；B. 催化劑能改變反應(yīng)的路徑，使發(fā)生反應(yīng)所需

13、的活化能降低，,b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線，錯(cuò)誤；C.催化劑能改變反應(yīng)的活化能，但不能改變反應(yīng)熱，C錯(cuò)誤；D、反應(yīng)是可逆反應(yīng)，在溫度、體積一定的條件下，通入2mol?N2和6?mol?H2充分反應(yīng)后放出的熱量小于184?kJ，大于2Q1，D正確；選D。 2.C 考點(diǎn)：反應(yīng)熱的大小比較． 專題：化學(xué)反應(yīng)中的能量變化． 分析：比較△H的大小必須帶著正負(fù)號(hào)比較；根據(jù)在放熱反應(yīng)中，△H＜0，當(dāng)反應(yīng)物相同時(shí)，產(chǎn)物的能量越高，放出的熱量越小，則△H越大，反之成立；反應(yīng)熱的大小與計(jì)量數(shù)成比例； 解答：解：A、反應(yīng)①和③相比較，反應(yīng)物相同，①的產(chǎn)物的能量高比③高，則放出的熱量比③少，a

14、比c大，故A錯(cuò)誤； B、氫氣的燃燒是放熱反應(yīng)，即b和d均為負(fù)值，故B錯(cuò)誤； C、反應(yīng)②是①的二倍，故b=2a，而且燃燒放熱，即b=2a＜0，故C正確； D、氫氣的燃燒是放熱反應(yīng)，即c和d均為負(fù)值，故D錯(cuò)誤； 故選C． 點(diǎn)評(píng)：本題考查了反應(yīng)熱的大小比較，應(yīng)注意的是比較△H的大小必須帶著正負(fù)號(hào)比較． 3.C 4.B 解：A．圖中蒸餾裝置，冷水應(yīng)從下口進(jìn)入，冷卻效果好，而圖中下口流出熱水，則操作不合理，故A錯(cuò)誤； B．在坩堝中可完成K的燃燒反應(yīng)，圖中實(shí)驗(yàn)操作合理，故B正確； C．缺少環(huán)形玻璃攪拌棒，不能測(cè)定反應(yīng)的最高溫度，則不能測(cè)定中和熱，故C錯(cuò)誤； D．由外加電源可知，Zn為

15、陽極，F(xiàn)e為陰極，F(xiàn)e被保護(hù)，則該方法為外加電源的陰極保護(hù)法，故D錯(cuò)誤； 故選B． 5.A 考點(diǎn)：化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素．. 專題：化學(xué)反應(yīng)速率專題． 分析：Fe過量，為了減緩反應(yīng)速率，且不影響生成氫氣的總量，可減小氫離子的濃度，但不能改變氫離子的物質(zhì)的量，以此來解答． 解答：解：A．加CH3COONa（s），與硫酸反應(yīng)生成醋酸，氫離子濃度減小，物質(zhì)的量不變，則減緩反應(yīng)速率，且不影響生成氫氣的總量，故A正確； B．加NH4Cl（s），在溶液中水解生成氫離子，則生成氫氣增多，故B錯(cuò)誤； C．加入硫酸銅，鐵置換出銅，形成原電池反應(yīng)，反應(yīng)速率增大，故C錯(cuò)誤； D．加入Ba（OH

16、）2固體，與硫酸反應(yīng)，氫氣總量減少，故D錯(cuò)誤． 故選A． 點(diǎn)評(píng)：本題考查影響反應(yīng)速率的因素，為高考?？伎键c(diǎn)，注意Fe過量，生成氫氣由硫酸決定，把握濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響即可解答，題目難度不大． 6.B 考點(diǎn)：化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系．. 專題：化學(xué)反應(yīng)速率專題． 分析：反應(yīng)速率的單位相同，用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)，數(shù)值大的反應(yīng)速率快． 解答：解：反應(yīng)速率的單位相同，用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)，數(shù)值大的反應(yīng)速率快 A、υ（D）/2=0.2 mol/（L?s） B、v（C）/2=0.25mol/（L?s）， C、v（B）/3

17、=0.2mol/（L?s）， D、v（A）/1=0.15mol/（L?s）， 所以反應(yīng)速率v（C）＞v（B）v（D）＞v（A）． 故選：B． 點(diǎn)評(píng)：比較反應(yīng)速率常用的兩種方法：（1）歸一法：將同一反應(yīng)中的不同物質(zhì)的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率，再較小比較．（2）比值法：用各物質(zhì)的量表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)，數(shù)值大的反應(yīng)速率快． 比較反應(yīng)速率時(shí)注意（1）反應(yīng)速率的單位要相同（2）單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量變化大，反應(yīng)速率不一定快，反應(yīng)速率是用單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化量來表示的． 7.B 考點(diǎn)：弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡；催化劑的作用；化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)

18、平衡圖象的綜合應(yīng)用 分析：A、對(duì)平衡N2+3H22NH3加壓、同時(shí)移除部分NH3時(shí)，v正先增大后減小，v逆先減小后增大； B、反應(yīng)H2（g）十I2（g）2HI（g）反應(yīng)前后氣體體積不變，減小容器體積與加入催化劑效果相同； C、強(qiáng)酸溶液的體積每增大10n倍，酸溶液pH增大n； D、O.1 mol/l稀醋酸加水稀釋時(shí)溶液中離子濃度減?。? 解答：解：A、對(duì)平衡N2+3H22NH3加壓、同時(shí)移除部分NH3時(shí)，平衡正向移動(dòng)，v正先增大后減小，v逆先減小后增大，與圖象符合，故A正確； B、圖中a、b曲線除可表示反應(yīng)H2（g）十I2（g）2HI（g）在有催化劑和無催化劑存在下建立平衡的過程，還可

19、以表示壓強(qiáng)不同時(shí)建立平衡的過程，故B錯(cuò)誤； C、HA、HB兩種酸溶液加水稀釋103倍，其pH變化小于3，說明兩酸都為弱酸，故C正確； D、稀醋酸加水稀釋時(shí)溶液中離子濃度減小，溶液導(dǎo)電能力減弱，故D正確． 故選B． 點(diǎn)評(píng)：本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率圖象、外界條件對(duì)平衡建立過程的影響圖象、加水稀釋溶液時(shí)pH和離子濃度的變化，題目難度不大． 　 8. （1）①0.0030mol?L﹣1?min﹣1； ②＜；2.25×10﹣4； ③＞，＞； （2）①BD ②n=150，； ③0.1． 考點(diǎn)：化學(xué)平衡建立的過程；化學(xué)平衡的影響因素；化學(xué)平衡的調(diào)控作用． 專題：化學(xué)平衡專題．

20、 分析：（1）①根據(jù)v=計(jì)算氫氣的平均反應(yīng)速率； ②該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積增大的反應(yīng)，相同溫度下，增大壓強(qiáng)，平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng)，根據(jù)甲烷的轉(zhuǎn)化率確定壓強(qiáng)大??；平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積之比； ③一定壓強(qiáng)下，升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)，根據(jù)轉(zhuǎn)化率判斷反應(yīng)熱；反應(yīng)前后，氣體的物質(zhì)的量越大，其熵變?cè)酱螅? （2）①容器容積不變，增加甲醇產(chǎn)率，平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，根據(jù)外界條件對(duì)平衡的影響分析． ②采取控制變量法，探究合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件，據(jù)此判斷n、m的值． ③根據(jù)定一議二原則，定溫度同，再比較壓強(qiáng)，即作垂直x軸的輔助線，比較平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率，由此

21、判斷． 解答：解：（1）①根據(jù)v（H2）=3v（CH4）=3×=0.0030mol?L﹣1?min﹣1，故答案為：0.0030mol?L﹣1?min﹣1； ②根據(jù)化學(xué)方程式可以得出，增大壓強(qiáng)，化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，甲烷的轉(zhuǎn)化率減小，可以去200℃來分析，發(fā)現(xiàn)甲烷的轉(zhuǎn)化率是p1時(shí)大于p2時(shí)的，所以P1＜P2， CH4（g）+H2O（g）=CO（g）+3H2（g） 初始濃度：0.01 0.02 0 0 變化濃度：0.005 0.005 0.005 0.015 平衡濃度：0.005 0.015 0.005 0.015 1

22、00℃時(shí)平衡常數(shù)=（mol/L）2=2.25×10﹣4 （mol/L）2， 故答案為：＜；2.25×10﹣4； ③一定壓強(qiáng)下，升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，所以△H＞0；正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng)，氣體的物質(zhì)的量越多，其熵越大，所以△S＞0，故答案為：＞，＞； （2）①A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向吸熱方向移動(dòng)，即向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，甲醇的產(chǎn)率降低，故A錯(cuò)誤； B、將CH3OH（g）從體系中分離，產(chǎn)物的濃度降低，平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，甲醇的產(chǎn)率增加，故B正確； C、充入He，使體系總壓強(qiáng)增大，容器容積不變，反應(yīng)混合物各組分濃度不變，平衡不移動(dòng)，甲醇的產(chǎn)率不變

23、，故C錯(cuò)誤； D、再充入amol CO和3amol H2，可等效為壓強(qiáng)增大，平衡向體積減小的方向移動(dòng)，即向正反應(yīng)方向移動(dòng)，甲醇的產(chǎn)率增加，故D正確． 故選：BD ②A、采取控制變量法，探究合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件，所以溫度、壓強(qiáng)是變化的，應(yīng)保持不變，所以m=，比較使用1、2，壓強(qiáng)不同，所以溫度應(yīng)相同，故n=150，故答案為：n=150，； ③溫度相同時(shí)，作垂直x軸的輔助線，發(fā)現(xiàn)壓強(qiáng)為Py的CO的轉(zhuǎn)化率高，反應(yīng)為前后體積減小的反應(yīng)，壓強(qiáng)增大平衡向體積減小的方向移動(dòng)，即向正反應(yīng)移動(dòng)，所以Px＜Py，所以壓強(qiáng)Px=0.1MPa． 故答案為：0.1． 點(diǎn)評(píng)：本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、平衡

24、常數(shù)、化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡的影響因素及讀圖能力等，綜合性較大，難度中等，知識(shí)面廣，應(yīng)加強(qiáng)平時(shí)知識(shí)的積累．注意控制變量法與定一議二原則應(yīng)用． 9.答案： （1）0．0167mol/（L·min）????? 6．22??? （2）CO2????? 18．8 （3）BD （4）CH3CH2OH（l）+ 3O2（g） ＝CO2（g）+2H2O（l） △H＝-1367kJ·mol-1 （5）O2＋2H2O＋4e-＝4OH? 試題解析： （1）由表中數(shù)據(jù)可知，0～1min內(nèi)，△n（H2）=8mol6mol=2mol，則v（H2）=△c（H2）/△t=△n（H2）/V·△t＝0．1mol/（L·mi

25、n），由速率之比等于計(jì)量系數(shù)之比可知v（H2）：υ（CH3CH2OH）=6：1，則υ（CH3CH2OH）=v（H2）×mol/（L·min）=0．0167mol/（L·min）；由表中數(shù)據(jù)可知，H2起始投入量為8mol，在20L密閉容器中，CO2和H2的投料比為1:3，則CO2起始投入量為8/3mol，3min后反應(yīng)達(dá)平衡，建立三段式過程分析： ???????????? 2CO2（g） + 6H2（g） CH3CH2OH（g）+3H2O（g） 起始量（mol/L）0．13???? 0．400 轉(zhuǎn)化量（mol/L）0．05???? 0．15????????? 0．025?? 0．075

26、平衡量（mol/L）0．08???? 0．25????????? 0．025?? 0．075 則平衡常數(shù)K= =≈6．22； （2）該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，平衡時(shí)CO2與H2的含量增大，CH3CH2OH與H2O的含量降低，可知甲、乙為反應(yīng)物，平衡逆向移動(dòng)過程中H2和CO2按比例（3：1）增加，甲的含量高于乙，可知曲線乙表示的是CO2；丙、丁為生成物，反應(yīng)開始時(shí)H2與CO2按3:1的量進(jìn)行投料，故生成乙醇與水的物質(zhì)的量比為1:3，即水的含量是乙醇含量的3倍，可知曲線丙、丁分別表示的是H2O，CH3CH2OH；A點(diǎn)為曲線乙和丙的交點(diǎn)，說明平衡時(shí)CO2、H2O的體積分?jǐn)?shù)相同，可知

27、兩者體積也相同，設(shè)CO2、H2O的體積都是V，根據(jù)投料比有：V（H2）=3V（CO2）=3V，且V（CH3CH2OH）=1/3V（H2O）=1/3V，故V總=V+V+3V+1/3V=16V/3，所以A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)為：V/（16V/3）×100%≈18．8%。 （3）A項(xiàng)，放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，錯(cuò)誤； B項(xiàng)，移去CH3CH2OH，生成物濃度減小，平衡正向移動(dòng)，正確； C項(xiàng)，催化劑只能改變反應(yīng)的速率，對(duì)平衡移動(dòng)無影響，錯(cuò)誤； D項(xiàng)，恒容容器中再充入lmolCO2和3molH2，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，正確； （4）25℃，1．01×105Pa時(shí)，9．2g液態(tài)乙醇物質(zhì)的

28、量為0．2mol，完全燃燒，當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)，放出273．4kJ的熱量則1mol乙醇完全燃燒恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)放出的熱量為：273．4kJ×5=1367kJ，故該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：CH3CH2OH（l）+ 3O2（g） ＝CO2（g）+2H2O（l） △H＝-1367kJ·mol-1； （5）乙醇的燃料電池中，燃料乙醇為負(fù)極，發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，氧氣是正極，發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，在堿性環(huán)境下，電極反應(yīng)式為：O2＋2H2O＋4e-＝4OH?； 10. （1）關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞，打開彈簧夾1 (1分) 向E中加水至浸沒長(zhǎng)導(dǎo)管末端（1分） （2）固體生石灰溶于濃氨水后，吸水，放出

29、大量的熱促使NH3揮發(fā)，溶液中OH－濃度增加，都促使NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH－向生成NH3移動(dòng)，加快氨氣逸出。 （3）堿石灰（1分） （4）有氣泡冒出并產(chǎn)生白色沉淀；2NH3+3CuO3Cu+N2↑+3H2O （5）Cu2O、Cu （6）3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl；盛滿氯氣的集氣瓶中因氨氣消耗氯氣生成部分固體，導(dǎo)致內(nèi)壓減小，引起溶液倒吸 【知識(shí)點(diǎn)】實(shí)驗(yàn)探究 實(shí)驗(yàn)基本操作 解析：（1）用微熱法檢查裝置的氣密性必須形成封閉的體系，所以要先關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞，打開彈簧夾1； （2）固體生石灰溶于濃氨水后，吸水，放出大量的熱促使NH3揮發(fā)，

30、溶液中OH－濃度增加，都促使NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH－向生成NH3移動(dòng)，加快氨氣逸出。 （3）B是干燥NH3的裝置，干燥NH3需使用堿性干燥劑，可以使用堿石灰； （4）裝置E中盛有溶有足量二氧化硫的氯化鋇溶液，是處理尾氣NH3的裝置，未反應(yīng)的氨氣與二氧化硫生成亞硫酸銨，再與氯化鋇發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸鋇，出現(xiàn)白色沉淀； C中CuO與NH3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成紅色的Cu、N2和H2O ，反應(yīng)的方程式為：2NH3＋3CuO3Cu＋N2↑＋3H2O； （5）假設(shè)16g氧化銅全部還原為銅 2NH3＋3CuO3Cu＋N2↑＋3H2O； 減少 240g 192g 48g 16g m 解得m=(16g×48g)/240g=3.2g＞2.4g，因C中固體全部變紅色，所以固體產(chǎn)物的成分是Cu2O和Cu； （6）關(guān)閉彈簧夾1后，打開彈簧夾2，Cl2可將NH3氧化為N2，同時(shí)生成的HCl會(huì)和NH3反應(yīng)生成NH4Cl，產(chǎn)生白煙現(xiàn)象，3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl ；盛滿氯氣的集氣瓶中因氨氣消耗氯氣生成部分固體，導(dǎo)致內(nèi)壓減小，引起溶液倒吸。 【思路點(diǎn)撥】本題考查了實(shí)驗(yàn)探究，涉及基本操作、氧化還原反應(yīng)原理、化學(xué)計(jì)算等，綜合性強(qiáng)。