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1、2022年高三生物基礎知識過關練習 細胞質遺傳 1、 遺傳病的系譜圖分析： (1)、首先確定系譜圖中的遺傳病的________遺傳：①只要雙親都正常，其子代有一患者，一定是________遺傳病(無中生有)②只要雙親都有病，其子代有一表現正常者，一定是________遺傳病(有中生無)。 (2)、其次確定是________遺傳還是________：①在已經確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有________患病，一定是常染色體的隱性遺傳：②在已經確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有________表現正常，一定是常染色體的顯性遺傳?。虎郮染色體顯性遺傳特點：________；_______

2、_；父病則傳給________。X染色體隱性遺傳：________：________；母病則________必病。 2、________________________________________叫做性染色體。人體中女性染色體可表示為________：男性染色體可表示為________。 3、人性別決定方式屬于________，ZW性別決定中由________決定性別的。人群中性別比例總是接近1：1的原因有：①________________________________________； ②_____________________________________________

3、___； ③________________________________________________。 4、某些性狀的遺傳與________相關的現象叫做伴性遺傳。人類紅綠色盲遺傳方式主要有四種情況，婚配方式表示為：______________、______________、______________、 ______________。伴性遺傳普遍存在，例________和________。 5、生物性狀的遺傳是由________和________共同控制的。細胞質遺傳的特點有________和________________。設計實驗證明細胞質遺傳的思路___________

4、___________________。 6、給紫茉莉花斑植株授以花斑植株的花粉，子代表現型為________________，原因_____ _________________________。這與母系遺傳矛盾嗎?為什么?__________________________ ______________________。后代沒有一定形狀分離比的原因是_________________________ _______________________。 7、細胞質基因的載體是________、________和________。質基因能夠進行________，并通過________和_

5、_______控制某些蛋白質的合成。 8、線粒體DNA在許多方面有重要作用：線粒體DNA的缺陷與________人類遺傳病有關，例________；線粒體DNA用于________________________上；此外還可通過對________對比分析，推斷歷史上大遷徙的情況及時間表。 9、下列各項中屬于常染色體隱性遺傳病的是________，屬于常染色體顯性遺傳病的是________，屬于X染色體隱性遺傳病的是________。屬于X染色體顯性遺傳病的是________，屬于染色體數日變異的是________，屬于染色體結構變異的是________。 A、并指 B、軟骨發(fā)育不全

6、 C、抗維生素D佝僂病 D、苯丙酮尿癥E、血友病 F、進行性肌營養(yǎng)不良 G、白化病 H、先天性愚型 I、貓叫綜合癥 10、21三體綜合征又叫________，發(fā)病的根本原因是患者體細胞內多了________染色體，多的原因最可能是________________________________________________________。 11、禁止近親結婚的理論依據是：_______________________________________________。 12、我國開展優(yōu)生工作的主要措施有：(1)_______________________

7、_(2)________________ ________(3)________________________(4)________________________。以上措施中，______ ________是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法，________________________是預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一，________________已成為優(yōu)生的重要措施之一。 細胞質遺傳 1. 顯隱性 隱性 顯性 常染色體 伴性遺傳 女兒 女兒 連續(xù)遺傳 女性患者多于男性 女兒 隔代遺傳 男性患者多于女性 兒子 2. 對性別起

8、決定作用的染色體 XX XY 3. XY型 同型性染色體（ZZ）決定雄性，異型性染色體（ZW）決定雌性 ①人類的性別決定為XY型，XY決定男性，XX決定雌性②男性產生兩種精子X和Y型，比例1：1，女性產生一種卵細胞X型③兩種類型的精子和卵細胞結合的機會均等 4. 性別 XBXb×XBY XBXb×XbY XbXb×XBY XbXb×XbY 人類紅綠色盲、血友?。╔染色體隱性）、抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性）、進行性肌營養(yǎng)不良（X染色體隱性），果蠅眼色（紅眼XW白眼Xw） 女婁菜葉型（披針形XB狹披針形Xb） 5. 核基因 質基因

9、 母系遺傳 后代沒有一定的分離比 具有一對相對性狀的兩個親本進行正交和反交 6. 綠色、白色和花斑 原始生殖細胞減數分裂時，細胞質中的葉綠體和白色體不均等隨機分配，形成的卵細胞有3種——只含葉綠體，只含白色體，同時含葉綠體和白色體，由于卵細胞受精后發(fā)育成的個體就出現3種性狀 不矛盾，母系遺傳是因為受精卵的細胞質主要是來自卵細胞，而之所以前面出現3種性狀是因為在減數分裂過程中細胞質基因隨機的不均等的分配 原始的生殖細胞在進行減數分裂時細胞質中的遺傳物質隨機的不均等的分配到子代細胞中去 7. 葉綠體 線粒體 質粒 復制 轉錄 翻譯 8. 數十種

10、 線粒體肌病和神經性肌肉衰弱、運動失調及眼視網膜炎 對罪犯的鑒別以及對死者的姓名和遺骨的查找核對 世界各地人類不同種群線粒體的 9. DG AB EF C HI 10. 先天愚型 一條21號染色體 減數分裂形成配子過程中，減數第一次分裂時一對21號染色體沒有分離；或減數第二次分裂時著絲點分裂后21號染色體沒有平均分配而進入同一個配子 11. 在近親結婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會就會大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者 12. 禁止近親結婚 進行遺傳咨詢 提倡適齡生育 產前診斷 禁止近親結婚 進行遺傳咨詢 產前診斷