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1、2022年高三生物 2.13人類遺傳病復習試題
1、軟骨發(fā)育不全是下列哪項引起的一種遺傳病( )
A.常染色體上的顯性致病基因
B.常染色體上的隱性致病基因
C.X染色體上的顯性致病基因
D.X染色體上的隱性致病基因
答案:A
2、在下列人類生殖細胞中,哪兩種生殖細胞的結(jié)合可能會產(chǎn)生先天性愚型患兒( )
①23A+X ②22A+X
③21A+Y ④22A+Y
A.①③ B.②③
C.①④ D.②④
[解析] 先天性愚型即21三體綜合征,患者比正常人多了一條21號染色體。
2、本題考查學生對各種常見遺傳病病因的識記和理解能力。
答案:C
3、下列需要進行遺傳咨詢的是( )
A.親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年
B.得過肝炎的夫婦
C.父母中有殘疾的待婚青年
D.得過乙型腦炎的夫婦
[解析] 本題中肝炎、乙型腦炎屬于傳染病,不屬于遺傳病;父母殘疾不一定屬于遺傳物質(zhì)控制的遺傳病,可能是后天環(huán)境因素造成的;而親屬中生過先天性畸形孩子有可能是遺傳病造成的,因此需要進行遺傳咨詢。
答案:A
4、下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述,正確的是( )
A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段
C.產(chǎn)前
3、診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
[解析] 苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳,與性別無關;預防遺傳病進行的產(chǎn)前診斷可以是基因診斷、羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查等;產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病;遺傳咨詢的第一步是了解家庭病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷。
答案:C
5下列關于人類基因組計劃的說法中不正確的是( )
A.人類基因組計劃是測定人類DNA的核苷酸序列
B.人類基因組計劃是科學史上最偉大的工程計劃
C.對于人類疫病的預防,診斷和治療都會有全新的改變
D.測序工作完成于1990年,至此人類已掌
4、握了基因的歷程
[解析] 人類基因組的測序工作于xx年順利完成,但人類了解基因的歷程還沒有結(jié)束。
答案:D
6下列病癥可以用孟德爾遺傳規(guī)律預測后代患病幾率的是( )
A.艾滋病 B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征 D.先天性愚型
答案:B
[解析] 苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,其致病基因的傳遞符合孟德爾的基因分離定律。
7下列說法正確的是( )
A.先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病的發(fā)病,在不同程度上需要環(huán)境因素的作用,但根本原因是遺傳因素的存在
D.遺傳病是僅由遺傳物質(zhì)引起的疾病
答案:C
5、
[解析] 遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。既有先天性的,也有后天性的,關鍵看是否是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變造成的,影響遺傳物質(zhì)改變的因素有環(huán)境因素和遺傳因素,其根本因素是遺傳因素。
8某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進行了調(diào)查,以下說法正確的是( )
A.要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調(diào)查
B.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時,選取的樣本越多,誤差越小
C.在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣
D.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調(diào)查
答案:B
[解析] 本題主要考查遺傳病的調(diào)查,而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時應隨機取樣,多基因遺傳病也可進行發(fā)病率的調(diào)查。
9某校高
6、二年級研究性學習小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況,他們以年級為單位,對統(tǒng)計的數(shù)據(jù)進行匯總和整理,見下表:
請分析表中情況,回答下列問題:
(1)根據(jù)表中________組調(diào)查情況,你就能判斷出顯性性狀為________。
(2)根據(jù)表中________組調(diào)查情況,能判斷人的眼皮遺傳是________染色體遺傳。
(3)第①組雙親基因型的所有組合為__________。
(4)上圖是Ⅱ4所在家庭的眼皮遺傳圖譜,則Ⅱ4與其妻子生一個雙眼皮孩子的概率為________。
(5)第①組雙親全為雙眼皮,后代雙眼皮人數(shù)單眼皮人數(shù)=(59+61):(38+36)這個實際數(shù)值為何與理論假設有較
7、大誤差?_______________________________________。
(6)第④組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后,其再生一個雙眼皮女兒的幾率為________。
[答案] (1)① 雙眼皮 (2)①(或②) ?!?3)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa (4)2/3 (5)調(diào)查的群體太少,誤差增大 (6)0
[解析] (1)根據(jù)表中第①組的統(tǒng)計結(jié)果可以看出后代出現(xiàn)了新類型,且比較少,所以單眼皮是隱性性狀,雙眼皮是顯性性狀。(2)根據(jù)①(或②)后代男女沒有差異,②母親單眼皮,但兒子與女兒單眼皮數(shù)一致,判斷是常染色體遺傳。(3)第①組雙親基因型可能為:AA×AA
8、、AA×Aa、Aa×Aa。(4)從圖中可以看出Ⅰ1、Ⅰ2是雜合體雙眼皮,Ⅱ4是雜合體的概率為2/3,所以與Ⅱ3單眼皮生雙眼皮孩子的概率為1/3+2/3×1/2=2/3。(5)是因為統(tǒng)計的群體少的緣故。(6)單眼皮經(jīng)整容手術變成雙眼皮后,遺傳物質(zhì)沒有改變,所以第④組中經(jīng)整容后變成雙眼皮的母親,其生一個雙眼皮女兒的幾率為0。
10.一個男子把色盲基因Xb傳給他外孫女的幾率為( )
A.1/2 B.1/4
C.1/8 D.0
[解析] 男子將色盲基因傳給女兒的幾乎為100%,女兒再傳給外孫女的幾率為1/2。
11、人類47條染色體(21—
9、3體)先天性愚型屬于哪種變異類型( )
A.基因重組
B.基因突變
C.染色體結(jié)構(gòu)的變異
D.染色體數(shù)目的變化
[解析] 先天性愚型屬于染色體數(shù)目的變化。
答案:D
12、有關苯丙酮尿癥的錯誤敘述是( )
A.致病基因位于常染色體上
B.單基因隱性遺傳病
C.丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸
D.此病主要通過尿液化驗診斷
[解析] 苯丙酮尿癥的原因是由于患者體內(nèi)缺少一種酶,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷?
答案:C
13、預防遺傳疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是( )
A.禁止近親結(jié)婚 B.提倡適齡生育
C.產(chǎn)前診斷 D.計劃生育
答案:A
14、醫(yī)生對前來進行遺傳咨詢者,主要與之談論的內(nèi)容和步驟是:
(1)對咨詢者的有關家庭成員進行________,并且詳細了解家庭________,在此基礎上作出______。
(2)分析遺傳病的________,判斷出是何種類型的遺傳病。
(3)推出后代再發(fā)________。
(4)向咨詢者提出防治這種遺傳病的________,如終止________,進行________等。
[答案] (1)身體檢查 病史 診斷
(2)傳遞方式
(3)幾率
(4)對策、方法和建議 妊娠 產(chǎn)前診斷