欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

2022年高考化學(xué)主干核心知識一輪復(fù)習(xí) 專題七 電離平衡教案 新人教版

上傳人:xt****7 文檔編號:105388857 上傳時間:2022-06-12 格式:DOC 頁數(shù):5 大小:82.52KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022年高考化學(xué)主干核心知識一輪復(fù)習(xí) 專題七 電離平衡教案 新人教版_第1頁
第1頁 / 共5頁
2022年高考化學(xué)主干核心知識一輪復(fù)習(xí) 專題七 電離平衡教案 新人教版_第2頁
第2頁 / 共5頁
2022年高考化學(xué)主干核心知識一輪復(fù)習(xí) 專題七 電離平衡教案 新人教版_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考化學(xué)主干核心知識一輪復(fù)習(xí) 專題七 電離平衡教案 新人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)主干核心知識一輪復(fù)習(xí) 專題七 電離平衡教案 新人教版(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)主干核心知識一輪復(fù)習(xí) 專題七 電離平衡教案 新人教版 【命題趨向】 《考試大綱》中對這部分內(nèi)容的要求可以總結(jié)成以下兩條: (1)理解鹽類水解的原理.了解鹽溶液的酸堿性。理解影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素。理解弱電解質(zhì)的電離跟鹽的水解的內(nèi)在聯(lián)系,能根據(jù)這種聯(lián)結(jié)關(guān)系進(jìn)行辯證分析。 (2)能用電離原理、鹽類水解原理分析比較溶液的酸堿性強(qiáng)弱,判斷溶液中某些離子間濃度大小,解決一些實際問題。 電解質(zhì)溶液 非電解質(zhì):無論在水溶液或熔融狀態(tài)都不導(dǎo)電的化合物 定義:凡是在水溶液或熔融狀態(tài)能夠?qū)щ姷幕衔? 化合物

2、 強(qiáng)堿 強(qiáng)電解質(zhì)→水溶液中全部電離的電解質(zhì) 大多數(shù)鹽 離子化合物 金屬氧化物 電解質(zhì):分類 強(qiáng)酸 →強(qiáng)極性化合物 弱酸 電解質(zhì)和 弱電解質(zhì)→水溶液中部分電離的電解質(zhì) 弱堿 弱極性化合物 電解質(zhì)溶液溶于水 水 ①、(強(qiáng))一步電離與(弱)分步電離 表示:電離方程式 ②、(強(qiáng))完全電離與(弱)可逆電離 ③、

3、質(zhì)量守恒與電荷守恒 電解質(zhì)溶液 混合物←電解質(zhì)溶液 能否導(dǎo)電:有自由移動離子,溶液能導(dǎo)電; 導(dǎo)電能力:相同條件下,離子濃度越大,則導(dǎo)電能力越強(qiáng)。 意義:一定條件下,弱電解質(zhì)離子化速率與分子化速率相等時,則建立平衡。 動:動態(tài)平衡,v(電離)=v(結(jié)合)≠0 弱電解質(zhì)的 特征: 定:條件一定,分子、離子濃度一定 電離平衡 變:條件改變,平衡被破壞,發(fā)生移動 如:H2CO3 H2CO3 HCO3-+H+ 表示:電離方程式,可逆符號,多元弱酸分步書寫; HCO3- CO32-+H+ 影響因素:溫度越高,電離程度越大;

4、 而多元弱堿不需分步寫,如:Cu(OH)2 濃度越小,電離程度越大。 Cu(OH)2 Cu2++2OH 水是極弱電解質(zhì):H2O H+ + OH- ①、c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol-1 純水常溫下數(shù)據(jù): ②、Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-14 ③、pH=-lgc(H+)=7 水的電離: c(H+)>c(OH-) 酸性 PH<7 水溶液的酸堿性: c(H+)=c(OH-) 中性 PH=7 c(H+)7 抑制電離:加

5、入酸或堿 影響水電離的因素 加入活潑金屬,如Na、K等; 促進(jìn)電離: 加入易水解的鹽,如NaAc、NH4Cl等;升高溫度。 溶液的pH 表示方法:p H=—lgc(H+) 適用范圍:濃度小于1mol·L-的稀酸或稀堿溶液。 pH試紙:用干凈的玻璃棒分別蘸取少量的待測溶液點在試紙上,觀察試紙顏色變化并跟比色卡比較,確定該溶液的PH值。 石蕊: (紅) 5.0 (紫) 8.0 (藍(lán)) 測定方法: 酸堿指示劑 酚酞: (無) 8.2 (粉紅) 10.0 (紅) 及其變色范圍 甲基橙: (紅) 3.1 (橙) 4.4

6、(黃) pH計:精確測定 混合前 混合后 條件 兩強(qiáng)等體積 pH1+pH2≥15 pH1-0.3 pH1>pH2 速算規(guī)律: 混合(近似) pH1+pH2=14 pH= 7 pH1+pH2≤13 pH2+0.3 pH1>pH2 pH之和為14的一強(qiáng)一弱等體積相混 結(jié)果:誰強(qiáng)顯誰的性質(zhì)。 電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-) 正負(fù)電荷相等 相等關(guān)系: 物料守恒:c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO

7、3-)+2c(H2CO3) C原子守恒 質(zhì)子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3) H+離子守恒 離子濃度比較: ①多元弱酸 H3PO4 c(H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-) (Na2CO3) ②多元弱酸形成的正鹽 Na2CO3 c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+) 大小關(guān)系: ③不同溶液中同一離子濃度 濃度0.1mol/L的①、NH4Cl ②、CH3COONH4③、NH4HSO4 則c(NH4+) ③>①>

8、② ④混合溶液中各離子濃度 0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/LNH3混合 則: c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) 1.使0.1mol/L K2CO3溶液中[K+]==c(CO32-),應(yīng)采取的措施是( ) A.加少量鹽酸 B.加適量KOH C.加適量水 D.加適量NaOH 2.說明氨水是弱堿的事實是( ) A.氨水具有揮發(fā)性。 B.1mol/L氨水溶液的pH=10 C.1mol/L NH4Cl溶液的pH=5。 D.氨水與AlCl3溶液反應(yīng)生成Al(OH

9、)3沉淀 3.20ml 1mol/L醋酸溶液與40ml 0.5mol/L燒堿溶液混合后,溶液中離子濃度的關(guān)系正確的是( ) A.c(Na+)>c()>c( OH-)>c(H+) B.c(Na+)>c( OH-)>c(H+)>c() C.c(Na+)+c(H+)>c()+c( OH-) D.c(Na+)+c(H+)=c()+c( OH-) 4.PH為3的FeCl3溶液,pH為11的Na2CO3溶液和pH為3的鹽酸中由水電離出來的H+的濃度分別為:C1、C2、C3它們之間的關(guān)系是 ( ) A.C1<C2<C3 B.C1=C2>

10、C3 C.C1>C2>C3 D.無法判斷 5.在溶液中能共存,加OH-有沉淀析出,加H+能放出氣體的是( ) A. Na+、Cu2+、Cl-、SO42- B. Ba2+、K+、OH-、NO3- C. H+、Al3+、NH4+ 、CO32- D. Na+、Ca2+、Cl-、HCO3- 6.下面提到的問題中,與鹽的水解無關(guān)的正確說法是( ) ①明礬和FeCl3可作凈水劑. ②為保存FeCl3溶液,要在溶液中加少量鹽酸. ③實驗室配制AlCl3溶液時,應(yīng)先把它溶在鹽酸中,而后加水稀釋. ④

11、NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接中的除銹劑. ⑤實驗室盛放Na2CO3、Na2SiO3等溶液的試劑瓶應(yīng)用橡皮塞,而不能用玻璃塞. ⑥用NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑. ⑦在NH4Cl或AlCl3溶液中加入金屬鎂會產(chǎn)生氫氣. ⑧長期使用硫銨,土壤酸性增強(qiáng);草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用. ⑨比較NH4Cl和Na2S等溶液中離子濃度的大小或某些鹽溶液的酸堿性. A.①④⑦ B.②⑤⑧ C.③⑥⑨ D.全有關(guān). 7.盛有0.1mol / L的NaHCO3溶液和酚酞試液的試管,在室溫時,溶液為無色,加熱時為粉紅色,這是

12、因為( ) A. NaHCO3在加熱時變成堿性更強(qiáng)的Na2CO3   B.水分蒸發(fā)使NaHCO3的濃度增大 C. 加熱促進(jìn)NaHCO3的水解,堿性增強(qiáng) D. NaHCO3在加熱時變成紅色 8.為了配制NH4+的濃度與Cl-的濃度比為1∶1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入( ) ①適量的HCl; ②適量的NaCl; ③適量的氨水 ④適量的NaOH. A.①② B.③ C.③④? D.④ 9.Al3+ + 3H2O Al(OH)3 +3 H+ 的平衡體系中,要使平衡向水解方向移動,且使溶液的p

13、H值增大,應(yīng)采取的措施是( ) A.加熱 B.加適量NaOH溶液 C.通入氯化氫氣體 D.加入固體三氯化鋁 10.在0.1mol·L-1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡: CH3COOHCH3COO-+H+ 對于該平衡,下列敘述正確的是( ) A 加入水時,平衡向逆反應(yīng)方向移動 B 加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動 C 加入少量0.1mol·L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小 D 加入小量CH6COONa.固體,平衡向正反應(yīng)方向移動 11.由硫酸鉀、硫酸鋁和硫酸組成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4m

14、ol·L-1,c(SO42-)=0.8mol·L-1,則c(K+)為( ) A 0.15mol·L-1 B 0.2mol·L-1 C 0.3mol·L-1 D 0.4mol·L-1 12.將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是( ) A 水的離子積變大、pH變小、呈酸性 B 水的離了積不變、pH不變、呈中性 C 水的離子積變小、pH變大、呈堿性 D 水的離子積變大、pH變小、呈中性 13.某氯化鎂溶液的密度為1.18g/cm3,其中鎂離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.1%,300mL該溶液中Cl-離子的物質(zhì)的量約等于( ) A 0.37

15、mol B 0.63mol C 0.74mol D 1.5mol 14.已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的是( ) A.c(OH)>c(HA)>c(HB)>c(H+) B. c(OH-)>c(A-)>c(B-)>c(H+) C. c(OH-)>c(B-)>c(A-)>c(H+) D. c(OH-)>c(HB)>c(HA)>c(H+) 15.實驗室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH變色范圍如下: 甲基橙:3.1~4.4    石

16、蕊:5.0~8.0   酚酞:8.2~10.0 用0.1 000mol/L NaOH 溶液滴定未知濃度的CH3COOH 溶液,反應(yīng)恰好完全時,下列敘述中正確的是( ) A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑 B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑 C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑 D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑 16.某?;瘜W(xué)小組學(xué)生利用下圖所列裝置進(jìn)行“鐵與水反應(yīng)”的實驗,并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl3·6H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去) (1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是

17、 。 (2)裝置E中的現(xiàn)象是 。 (3)停止反應(yīng),待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應(yīng),過濾。簡述檢驗濾液中Fe3+的操作方法: (4)該小組學(xué)生利用上述濾液制取FeCl3·6H2O晶體,設(shè)計流程如下:濾液→FeCl3溶液→FeCl3·6H2O晶體 ①步驟I中通入Cl2的作用是 。 ②步驟II從FeCl3稀溶液中得到FeCl3·6H2O晶體的主要操作包括: 。 ③該流程中需保持鹽酸過量,主要原因是(結(jié)合離子方程式簡要說明) 。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!