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2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)合成及推斷(一). 新課標(biāo)

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1、2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)合成及推斷(一). 新課標(biāo) 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1.使學(xué)生掌握有機(jī)物官能團(tuán)間的相互轉(zhuǎn)化及各類有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、合成路線的選擇或設(shè)計(jì); 2.能根據(jù)題目所給信息及要求,設(shè)計(jì)合理的合成方案,合成指定的產(chǎn)物,并能正確地表達(dá)出來。 【典型例題】 [例1]從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有 (1)其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng)。反應(yīng) ①、 和 _____屬于取代反應(yīng)。 (2)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:B 、

2、C . (3)反應(yīng)④所用試劑和條件是 . [例2] 已知烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂,因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過程可簡(jiǎn)單表示如右圖: 又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解,但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)。 A B C D E Cl2300℃) ② ③ ④ ① 現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機(jī)試劑合成丙烯酸,設(shè)計(jì)的合成流程如下: CH3CH=CH2      → → →

3、 № → →丙烯酸 請(qǐng)寫出②、③、④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。 【課堂練習(xí)】 1.現(xiàn)在大量使用的塑料,如聚苯乙烯,難以分解而造成的“白色污染”甚為嚴(yán)重,鐵道部下令全國(guó)鐵路餐車停止使用聚苯乙烯制造的餐具,改用降解塑料.該塑料在乳酸菌作用下迅速分解為無毒物質(zhì).下列有關(guān)降解塑料敘述正確的是(  )   A.降解塑料是一種純凈物 B.其分子量為72   C.經(jīng)縮聚反應(yīng)生成 D.其單體是 2.以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):(1)氧化;(2)消去;(3)加成;(4)酯化;(5)水解;(6)加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是( ?。?

4、   A.(1)(5)(2)(3)(4) B.(1)(2)(3)(4)(5)   C.(2)(3)(5)(1)(4) D.(2)(3)(5)(1)(6) 3.化合物丙可由如下反應(yīng)得到:,丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是( ?。? A.  B. C.  D. 4.1 mol有機(jī)物甲,水解后得和,該有機(jī)物是(?。〢. B.    C. D. 5.在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去. 請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫

5、明反應(yīng)條件. (1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3? (2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH 6.環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到: (也可表示為:+║→) 丁二烯 乙烯 環(huán)已烯 實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化: 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷: 請(qǐng)按要求填空: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

6、 。 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型: 反應(yīng)④ ,反應(yīng)類型 ; 反應(yīng)⑤ ,反應(yīng)類型 。 7.(1)芳香醛(如糠醛)在堿作用下,可以發(fā)生如下反應(yīng): (2)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。 (3)化合物A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中,化合物A含有醛基,E與F是同分異構(gòu)體,F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過程中,A中醛基以外的基團(tuán)沒有任何變化。 據(jù)上述信

7、息,回答下列問題: (1)寫出A生成B和C的反應(yīng)式: (2)寫出C和D生成E的反應(yīng)式: (3)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是: (4) A生成B和C的反應(yīng)是( ),C和D生成E的反應(yīng)是( ) A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E

8、、還原反應(yīng) (5)F不可以發(fā)生的反應(yīng)有( ) A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng) 【課后練習(xí)】 1.有4種有機(jī)物:①②③④CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的高分子材料的正確組合為 ( ) A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④ 2.下列化學(xué)方程式書寫正確的是( )   A.    B.   C.   D. 3.在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化學(xué)平衡體系中加入含重氫的水,經(jīng)過足夠長(zhǎng)的時(shí)間后,可以發(fā)現(xiàn),除水外體系中

9、含重氫的化合物是( ?。?  A.只有乙醇  B.只有乙酸 C.只有乙酸乙酯 D.乙酸乙酯、乙醇、乙酸 4.下列化學(xué)方程式中不正確的是( ?。?   A.   B.   C.   D. 5.有一種脂肪醇通過一系列反應(yīng)可得丙三醇,這種醇可通過氧化、酯化、加聚反應(yīng)而制得高聚物,這種脂肪醇為(  ) A.   B.   C.  D. 6.請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng): 利用這些反應(yīng),按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。 請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 有機(jī)合成及推斷(1)答案: 例題

10、例1答案:(1)⑥、⑦ (2)、 (3) 例2答案: ②CH2=CH—CH2Cl+H2O→CH2=CH—CH2OH+HCl ③CH2=CH—CH2OH+Br2 → ④ 課堂練習(xí) 1D 2C 3B 4B 5. 6.(1) (2) +H2O 消去反應(yīng) 十H2 加成反應(yīng) 7. (1) A C B (2) C D E (3) (4)A、E;D (5)C OH O 課后習(xí)題 1D 2C 3D 4A 5B 6.

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