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2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第8章 基礎(chǔ)課時(shí)5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡限時(shí)訓(xùn)練(含解析)

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1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第8章 基礎(chǔ)課時(shí)5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡限時(shí)訓(xùn)練(含解析) 1.(xx·韶關(guān)檢測(cè))下列化學(xué)知識(shí)的應(yīng)用,能用沉淀溶解平衡原理來解釋的是 (  )。 ①熱純堿溶液洗滌油污的能力強(qiáng);②誤將鋇鹽[BaCl2、Ba(NO3)2]當(dāng)作食鹽食用時(shí),常用0.5%的Na2SO4溶液解毒;③溶洞、珊瑚的形成;④泡沫滅火器滅火的原理 A.②③  B.①②③   C.③④  D.①②③④ 答案 A 2.溫度不變時(shí),向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是 (  )。 A.AgCl的溶解度增大 B.AgCl的溶解度、Ksp均不變 C.Ksp(A

2、gCl)增大 D.AgCl的溶解度、Ksp均增大 解析 溫度不變,向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水時(shí),AgCl的溶解度、Ksp均不變。 答案 B 3.在pH為4~5的環(huán)境中,Cu2+、Fe2+不能生成沉淀,而Fe3+幾乎完全沉淀。工業(yè)上制取CuCl2是將濃鹽酸用蒸汽加熱到80 ℃左右,再慢慢加入粗氧化銅(含雜質(zhì)FeO),充分?jǐn)嚢枋怪芙?,欲除去溶液中的雜質(zhì)離子,下列方法正確的是 (  )。 A.加入純Cu將Fe2+還原 B.向溶液中加入(NH4)2S使Fe2+沉淀 C.直接加水加熱使雜質(zhì)離子水解除去 D.在溶液中通入Cl2,再加入CuO粉末調(diào)節(jié)pH為4~5 解析

3、 A項(xiàng),Cu與Fe2+不反應(yīng);B項(xiàng),加(NH4)2S會(huì)引入新雜質(zhì),且Cu2+轉(zhuǎn)化為CuS;C項(xiàng),直接加水加熱Cu2+也會(huì)發(fā)生水解;D項(xiàng),通入Cl2,把 Fe2+氧化為Fe3+,再加入CuO粉末調(diào)節(jié)pH為4~5,使Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀即可。 答案 D 4.Mg(OH)2、Cu(OH)2的溶度積常數(shù)如下: Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=5.6×10-12 Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=2.2×10-20 向溫度一定、有固態(tài)Mg(OH)2存在的飽和溶液中加入某物質(zhì)或溶液,能使Mg(OH)2固體的質(zhì)

4、量增加的是 (  )。 A.CH3COONa飽和溶液  B.NH4Cl飽和溶液 C.CuCl2飽和溶液  D.蒸餾水 解析 CH3COONa水解使溶液呈堿性,OH-的濃度增大,Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向左移動(dòng),Mg(OH)2固體的質(zhì)量增加,A正確。NH4Cl水解使溶液呈酸性,H+的濃度增大,Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向右移動(dòng),Mg(OH)2固體的質(zhì)量減少,B錯(cuò)誤。Ksp[Cu(OH)2]

5、解平衡向右移動(dòng),使Mg(OH)2固體的質(zhì)量減少,D錯(cuò)誤。 答案 A 5.下列化學(xué)原理的應(yīng)用,主要用沉淀溶解平衡原理來解釋的是 (  )。 ①熱純堿溶液去油污能力強(qiáng) ②誤將鋇鹽[BaCl2、Ba(NO3)2]當(dāng)作食鹽混用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒 ③溶洞、珊瑚的形成 ④碳酸鋇不能作“鋇餐”而硫酸鋇則能 ⑤泡沫滅火器滅火的原理 A.②③④  B.①②③ C.③④⑤  D.①②③④⑤ 答案 A 6.(xx·西安聯(lián)考)向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.02 mol ·L-1的鹽酸生成沉淀。已知Ksp(AgCl)=1.8×1

6、0-10,則生成沉淀后的溶液中 c(Ag+)與pH分別為 (  )。 A.1.8×10-7 mol·L-1,2  B.1×10-7 mol·L-1,2 C.1.8×10-7 mol·L-1,3  D.1×10-7 mol·L-1,3 解析 兩種溶液混合后(反應(yīng)前):c(AgNO3)=0.009 mol·L-1,c(HCl)=0.01 mol·L-1,顯然Ag+全部沉淀,溶液中剩余的c(Cl-)=0.001 mol·L-1。根據(jù)Ksp(AgCl),則生成沉淀后的溶液中c(Ag+)== mol·L-1=1.8×10-7 mol·L-1;由于H+沒有參與反應(yīng),c(H+)=0.01 mol·

7、L-1,故pH=2。 答案 A 7.已知25 ℃時(shí),電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46× 10-10?,F(xiàn)向1 L 0.2 mol·L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 CaCl2溶液,則下列說法正確的是 (  )。 A.25 ℃時(shí),0.1 mol·L-1 HF溶液的pH=1 B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化 C.該體系中,Ksp(CaF2)= D.該體系中有CaF2沉淀產(chǎn)生 解析 HF是弱酸,25 ℃時(shí),0.1 mol·L-1 HF溶液的pH>1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ksp(CaF2)不隨濃度的變化而變化,B項(xiàng)錯(cuò)

8、誤;Ksp(CaF2)=c(Ca2+)·c2(F-),Ka(HF)= c(H+)·c(F-)/c(HF),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由Ka(HF)=3.6×10-4可計(jì)算該體系中反應(yīng)前c(F-)=6×10-3 mol·L-1,則c(Ca2+)·c2(F-)=0.1×(6×10-3)2=3.6× 10-6>Ksp(CaF2),故有CaF2沉淀生成,D項(xiàng)正確。 答案 D 8.實(shí)驗(yàn)室測(cè)定水體中氯離子的含量時(shí)常使用AgNO3溶液滴定法,已知在25 ℃時(shí)幾種銀鹽的Ksp: 難溶鹽 AgCl AgBr AgI Ag2CrO4 Ag2CO3 Ksp 1.8×10-10 5.4×10-13 8.3

9、×10-17 1.9×10-12 8.1×10-12 顏色 白色 淡黃色 黃色 磚紅色 白色 可用作滴定Cl-指示劑的是 (  )。 A.K2CrO4  B.Na2CO3   C.NaBr  D.NaI 解析 測(cè)定水體中的Cl-,選用AgNO3溶液滴定,當(dāng)Cl-消耗完后,Ag+應(yīng)與指示劑反應(yīng),生成一種有色的沉淀。則選擇的該指示劑的陰離子應(yīng)在Cl-后面沉淀,顯然不能選擇NaBr和NaI,另Ag2CO3為白色沉淀,無法與AgCl沉淀區(qū)別開來。故只能選擇K2CrO4。(說明:當(dāng)Ag+的濃度相同時(shí),Cl-在CrO前沉淀。計(jì)算如下:設(shè)兩者達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中c(Ag+)=

10、x mol/L,AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),x2=1.8×10-10,x=1.34×10-5 mol/L。Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO(aq),(2x)2x=1.9×10-12,x=7.8×10-5 mol/L。由此可知CrO沉淀時(shí)需要的Ag+濃度更大。) 答案 A 9.(xx·成都診斷)已知t ℃時(shí)AgCl的Ksp=4×10-10,在t ℃時(shí),Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 (  )。 A.在t ℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-11 B.在飽和溶液中加入K2CrO4(s)可使溶液由Y點(diǎn)到Z點(diǎn) C

11、.在t ℃,Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CrO(aq)平衡常數(shù)K=6.25×107 D.在t ℃時(shí),以0.001 mol·L-1 AgNO3溶液滴定20 mL 0.001 mol·L-1 KCl和0.001 mol·L-1的K2CrO4的混合溶液,CrO先沉淀 解析 A項(xiàng),根據(jù)曲線可得Ag2CrO4的Ksp=(10-3)2·10-5=1×10-11;B項(xiàng),由于Ksp不變,加入K2CrO4固體,c(CrO)增大,則c(Ag+)減小,可使溶液由Y點(diǎn)到Z點(diǎn);C項(xiàng),K====6.25×107;D項(xiàng),Cl-開始沉淀時(shí)需要的c(Ag+)= mol·L-1=4.0×10-

12、7 mol·L-1,CrO開始沉淀時(shí)需要的c(Ag+)= mol·L-1=1×10-4 mol·L-1,故Cl-先沉淀。 答案 D 10.(xx·黃岡模擬)下表是幾種難溶物質(zhì)的有關(guān)數(shù)值: 物質(zhì) Fe(OH)2 Cu(OH)2 Fe(OH)3 Ksp/25 ℃ 8.0×10-16 2.2×10-20 4.0×10-36 完全沉淀時(shí)的pH范圍 ≥9.6 ≥6.4 ≥3 關(guān)于含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的下列說法中正確的是 (  )。 A.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先生成的沉淀是藍(lán)色的 B.該溶液中c(SO)∶[c

13、(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4 C.當(dāng)pH=10時(shí),溶液中c(Fe2+)∶c(Fe3+)=(2×1020)∶1 D.向該溶液中加入適量氨水,調(diào)節(jié)pH到9.6后過濾將所得沉淀灼燒,可得等物質(zhì)的量的CuO、FeO 解析 通過表中數(shù)據(jù)計(jì)算可知開始生成沉淀時(shí),F(xiàn)e(OH)3 所需c(OH-)最小,故最先生成的沉淀是紅褐色的Fe(OH)3,A錯(cuò)誤;由金屬陽離子能水解而SO不能水解可知,B正確;當(dāng)pH=10時(shí),c(Fe2+)∶c(Fe3+)=(8×10-16÷ 10-8)∶(4×10-36÷10-12)=(2×1016)∶1,C錯(cuò)誤;生成的Fe(OH)2不穩(wěn)定,會(huì)全部轉(zhuǎn)化為

14、Fe(OH)3,故最后得到的固體中沒有FeO,D錯(cuò)誤。 答案 B 11.(xx·大連期末)請(qǐng)按要求回答下列問題: (1)已知25 ℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。在25 ℃下,向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為____________________________。 (2)25 ℃時(shí),向0.01 mol·L-1的MgCl2溶液中,逐滴加入濃NaOH溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時(shí),溶液的pH為________;當(dāng)Mg2+完

15、全沉淀時(shí),溶液的pH為________(忽略溶液體積變化,已知lg 2.4=0.4,lg 7.7=0.9)。 (3)已知25 ℃時(shí),Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則將AgCl放在蒸餾水中形成飽和溶液,溶液中的c(Ag+)約為______ mol·L-1。 (4)已知25 ℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=________。 解析 (1)因?yàn)镵sp[Cu(OH)2]

16、2(OH-)=0.01·c2(OH-),則c(OH-)=4.2×10-5 mol·L-1,c(H+)=KW/c(OH-)=2.4×10-10 mol·L-1,則pH=9.6,即當(dāng)pH=9.6時(shí),開始出現(xiàn)Mg(OH)2沉淀。一般認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時(shí),沉淀已經(jīng)完全,故Mg2+完全沉淀時(shí)有:1×10-5· c2(OH-)=1.8×10-11,則c(OH-)=1.3×10-3 mol·L-1,此時(shí),c(H+)=7.7×10-12 mol·L-1,pH=11.1。(3)Ksp(AgCl)=1.8×10-10=c(Ag+)·c(Cl-)=c2(Ag+),解得:c(

17、Ag+)≈1.3×10-5 mol·L-1。(4)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-),題示反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=c(Fe3+)/c3(H+),25 ℃時(shí)水的離子積為KW=c(H+)·c(OH-)=1× 10-14,推得K=Ksp[Fe(OH)3]/K,即K=2.79×10-39/(1×10-14)3=2.79×103。 答案 (1)Cu(OH)2 Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH (2)9.6 11.1 (3)1.3×10-5 (4)2.79×103 12.(xx·武昌統(tǒng)考)以下是25 ℃時(shí)幾種難溶電解質(zhì)的溶解度: 難溶電解質(zhì) Mg(OH)

18、2 Cu(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 溶解度/g 9×10-4 1.7×10-6 1.5×10-4 3.0×10-9 在無機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些離子。例如: ①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過濾,結(jié)晶即可; ②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過濾,結(jié)晶即可; ③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可。 請(qǐng)回答下列問題: (1)上述

19、三個(gè)除雜方案都能夠達(dá)到很好效果,F(xiàn)e2+、Fe3+都被轉(zhuǎn)化為________(填名稱)而除去。 (2)①中加入的試劑應(yīng)選擇________為宜,其原因是_________________。 (3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為_______________________ _________________________________________________________________。 (4)下列關(guān)于方案③相關(guān)的敘述中,正確的是________(填字母)。 A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì),不產(chǎn)生污染 B.將Fe2+氧化為Fe3+的主

20、要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾 C.調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅 D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中 E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在 解析?、僦袨榱瞬灰腚s質(zhì)離子,應(yīng)加入氨水使Fe3+沉淀,而不能用NaOH溶液。②中根據(jù)溶解度表可知Mg(OH)2易轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,因此在MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,然后將沉淀一并過濾。③中利用Fe3+極易水解的特點(diǎn),據(jù)題意可知調(diào)節(jié)溶液的pH=4可使Fe3+沉淀完全,為了不引入雜質(zhì)離子,氧化Fe2+可用綠色氧化劑H2O2,調(diào)節(jié)pH可使用

21、CuO、Cu(OH)2、CuCO3等。 答案 (1)氫氧化鐵 (2)氨水 不會(huì)引入新的雜質(zhì) (3)2Fe3+(aq)+3Mg(OH)2(s)===3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s) (4)ACDE 13.T1、T2兩種溫度下BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,請(qǐng)回答下列問題: (1)T1________T2(填“>”、“<”或“=”),T2時(shí)Ksp(BaSO4)=________。 (2)根據(jù)T1溫度時(shí)BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,判斷下列說法正確的是________(填序號(hào))。 A.加入Na2SO4可由a點(diǎn)變?yōu)閎點(diǎn) B.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)的任意一

22、點(diǎn)時(shí),均有BaSO4沉淀生成 C.蒸發(fā)溶劑可能由d點(diǎn)變?yōu)門1曲線上a、b之間的某一點(diǎn)(不含a、b) D.升溫可由b點(diǎn)變?yōu)閐點(diǎn) (3)沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無機(jī)物制備和提純及科研等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。已知25 ℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9。 ①醫(yī)學(xué)上進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時(shí),常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑。胃酸酸性很強(qiáng)(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是___________________________________________________________ _____________

23、_____________________________________________________ (用沉淀溶解平衡原理解釋)。萬一誤服了少量BaCl2,應(yīng)盡快用大量0.5 mol ·L-1 Na2SO4溶液洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為________ mol·L-1。 ②長(zhǎng)期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會(huì)降低燃料的利用率。水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為_____________________。 解析 (1)溫

24、度越高BaSO4的溶解度越大,T1溫度下的離子積較小,所以T1

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