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2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)(含解析)

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1、2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)(含解析) 1.(xx·重慶理綜,5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是 (  )。 A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2 解析 該有機(jī)物中含有2個(gè)—CHO和一個(gè)碳碳雙鍵,A項(xiàng),Br2與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),增加2個(gè)Br原子,減少1個(gè)碳碳雙鍵,使官能團(tuán)數(shù)目增加;B項(xiàng),Ag(NH3)2OH溶液把—CHO氧化為—COOH,官能團(tuán)種類改

2、變,但數(shù)目不變;C項(xiàng),HBr與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),增加1個(gè)Br,減少1個(gè)碳碳雙鍵,官能團(tuán)數(shù)目不變;D項(xiàng),H2與雙鍵和—CHO均能加成,官能團(tuán)數(shù)目減少。 答案 A 2.(xx·山東理綜,10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是 (  )。 A.分子式為C7H6O5 B.分子中含有2種官能團(tuán) C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng) D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+ 解析 A項(xiàng),莽草酸的分子式為C7H10O5,錯(cuò)誤。B項(xiàng),分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán),錯(cuò)誤。C項(xiàng),在莽草酸中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加成反應(yīng);因含有羧基及羥基,可發(fā)生酯

3、化反應(yīng)即取代反應(yīng),正確。D項(xiàng),在水溶液中羥基不能電離出H+,羧基能電離出H+,錯(cuò)誤。 答案 C 3.(xx·廣東理綜,30)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。 (1)下列關(guān)于化合物Ⅰ的說(shuō)法,正確的是________。 A.遇FeCl3溶液可能顯紫色 B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng) D.1 mol化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應(yīng) (2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法: 化合物Ⅱ的分子式為_(kāi)_______,1mol化合物Ⅱ能與________mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。 (3)化

4、合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(寫1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為_(kāi)_______。 (4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為_(kāi)_______________________________________。 解析 (1)A項(xiàng),化合物Ⅰ分子中含酚羥基,遇FeCl3溶液可顯紫色,正確;B項(xiàng),分子中不含醛基,不可能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有酚羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),分子中苯環(huán)上羥基鄰對(duì)位的H可與溴發(fā)生取代反應(yīng),分子中碳

5、碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng),正確;D項(xiàng),分子中含2個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基,所以1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol NaOH反應(yīng),錯(cuò)誤。(2)根據(jù)化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H10,化合物Ⅱ分子中含1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)雙鍵,故1 mol化合物Ⅱ分子能與4 mol H2恰好反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)化合物Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2且通過(guò)消去反應(yīng)制得化合物Ⅱ,說(shuō)明化合物Ⅲ分子含羥基,并且羥基在形成雙鍵的碳原子上,Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2OH或,化合物Ⅳ不能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,但可發(fā)生消去反應(yīng)制得化合物Ⅱ,說(shuō)明化合物Ⅳ為鹵代烴,鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液,加熱。(4)由聚合物的結(jié)

6、構(gòu)簡(jiǎn)式可知其單體為CH2===CHCOOCH2CH3,以乙烯為原料,先制取乙醇,再按照反應(yīng)①原理制取丙烯酸乙酯,其化學(xué)方程式為:CH2===CH2+H2OCH3CH2OH, 2CH2===CH2+2CO+O2+2CH3CH2OH2CH2 ===CHCOOCH2CH3+2H2O。 答案 (1)AC (2)C9H10 4 (4)CH2===CH—COOCH2CH3 CH2===CH2+H2OCH3CH2OH, 2CH2===CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2===CHCOOCH2CH3+2H2O —————[總結(jié)歸納]———————————— 4.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有—CHO。 5.能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有—OH或—COOH。 6.能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物必含有—COOH。 7.能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴等。 8.能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯(油脂)、糖或蛋白質(zhì)等。 9.遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。 10.能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或烯烴。

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