《2022年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律（含解析）（6頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律（含解析） 考點1 基因的分離定律 （xx新課標卷Ⅰ，32，9分）32.假設某果蠅種群中雌雄個體數目相等，且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型。回答下列問題： （1）若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率：a基因頻率為 。理論上該果蠅種群隨機交配產生的第一代中AA、Aa和aa的數量比為 ，A基因頻率為 。 （2）若該果蠅種群隨機交配的實驗結果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2：1，則對該結果最合理的解釋是 。根據這一解釋，第一代再隨機交配，第

2、二代中Aa和 aa基因型個體數量的比例應為 。 【答案】（1）1：1 1：2：1 0.5 （2）A基因純合致死 1：1 【解析】（1）該種群中，“雌雄個體數目相等，且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型”，A和a的基因頻率均為50%，A基因頻率：a基因頻率=0.5：0.5=1:1。該果蠅種群隨機交配，（A+a）×（A+a）→1AA：2Aa：1aa，則A的基因頻率為為0.5。 （2）“若該果蠅種群隨機交配的實驗結果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型”，說明基因型為AA的個體不能存活，即基因A純合致死。第一代Aa：aa=2:1，產生的配子比例為A:a

3、=2:1，自由交配，若后代都能存活，其基因型為AA：Aa：aa=1:4:4，Aa和aa基因型個體數量的比例為1:1。 考點2 基因的自由組合定律 (xx福建卷，28，14分)28.（14分） 鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同。實驗結果如圖所示。請回答： （1）在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 。 （2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應該出現 性狀的個體，但實際并未出現，推測其原

4、因可能是基因型為 的個體本應該表現出該性狀，卻表現出黑眼黑體的性狀。 （3）為驗證（2）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代 ，則該推測成立。 （4）三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是 。由于三倍體鱒魚 ，導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。 [答案]（1

5、）黃體（或黃色） aaBB (2)紅顏黑體 aabb （3）全部為紅眼黃體 （4）AaaBBb 不能進行正常的減數分裂，難以產生正常配子（或在減數分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產生正常配子） [命題立意]本題考查遺傳規(guī)律、染色體變異和多倍體育種的相關知識，考查學生計算能力，運用所學知識分析問題和解決問題的能力。難度適中。 [解析]（1）孟德爾把F1中顯現出來的性狀，叫做顯性性狀，所以在體表顏色性狀中，黃體為顯性性狀。親本均為純合子，顏色中黑眼位顯性性狀，所以親本紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。 （2） 符合自由組合定律會出現性狀重組，則還應該出現紅眼黑體個體

6、，但實際情況是這種雙隱性aabb個體表現為黑眼黑體。 （3） 親本紅眼黃體基因型為aaBB，黑眼黑體推測基因型為aabb或A-bb，若子代全部表現為紅眼黃體即說明有aabb。 （4） 父本為黑眼黑體鱒魚，配子應為ab或Ab，母本為紅眼黃體，熱休克法法抑制次級卵母細胞分裂，即配子為aaBB，形成黑眼黃體，兩對均是顯性性狀，所以三倍體魚的基因型為AaaBBb。三倍體在減數分裂時聯(lián)會紊亂，難以形成正常配子，所以高度不育。 [易錯警示]寫三倍體基因型時，注意結合表現型特點。 （xx安徽卷，31Ⅰ，15分） Ⅰ.（15分）已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍羽；另

7、一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。 （1） F1的表現型及比例是___________________________________。若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F2中出現 _______________中不同表現型，其中藍羽短腿雞所占比例為_______。 （2） 從交配結果可判斷CL和C的顯隱性關系，在決定小腿長度性狀上，CL是____________；在控制致死效應上，CL是________________。 （3） B基因控制色素合成酶的合成，后者

8、催化無色前體物質形成黑色素?？蒲腥藛T對B和b基因進行測序并比較，發(fā)現b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據此推測，b基因翻譯時，可能出現_________________或__________________，導致無法形成功能正常的色素合成酶。 （4） 在火雞（ZW型性別決定）中，有人發(fā)現少數雌雞的卵細胞不與精子結合，而與某一極體結合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個體（注：WW胚胎致死）。這種情況下，后代總是雄性，其原因是______________________。 31Ⅰ、[答案]（1）藍羽短腿:藍羽正常=2:1 6 1/3 （2） 顯性 隱性 （3）

9、提前終止 從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化 （4） 卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結合，產生的ZZ為雄性，WW胚胎致死 [解析]（1）由題意可知親本的一只黑羽短腿雞的基因型為BBCtC，一只白羽短腿雞的基因型為bbCtC,得到F1的基因型為BbCC:BbCtC:BbCtCt=1:2:1，其中BbCtCt胚胎致死，所以F1的表現型及比例為藍羽正常:藍羽短腿=1:2;若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F2的表現型的種類數為3×2=6種，其中藍羽短腿雞BbCtC所占比例為1/2×2/3=1/3。 （2）由于CtC為短腿，所以在決定小腿長度性狀上，Ct是顯性基因；由于CtC沒

10、有死亡，而CtCt胚胎致死，，所以在控制死亡效應上，Ct是隱性基因。 （3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質形成黑色素。科研人員對B和b基因進行測序并比較，發(fā)現b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據此推測，b基因翻譯時，可能出現提前終止或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化，導致無法形成功能正常的色素合成酶。 （4）這種情況下，雌雞的染色體組成為ZW，形成的雌配子的染色體組成為Z或W，卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結合，產生的ZZ為雄性，WW胚胎致死，所以后代都為雄性。 （xx重慶卷，8，20分）8.（20分）某課題組為解決本地奶牛產奶量低的問題，引進了具高產奶基因但對

11、本地適應性差的純種公牛。 （1）擬進行如下雜交： ♂A（具高產奶基因的純種）×♀B（具適宜本地生長基因的純種）→C 選擇B作為母本，原因之一是胚胎能在母體內正常 。若C中的母牛表現為適宜本地生長，但產奶量并不提高，說明高產奶是 性狀。為獲得產奶量高且適宜本地生長的母牛，根據現有類型，最佳雜交組合是 ，后代中出現這種母牛的概率是 （假設兩對基因分別位于不同對常染色體上）。 （2）用以上最佳組合，按以下流程可加速獲得優(yōu)良個體。 精子要具有受精能力，需對其進行 處理；卵子的成熟在過程 中完成

12、。在過程4的培養(yǎng)基中含有葡萄糖，其作用是 。為篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛，過程5前應鑒定胚胎的 。子代母牛的優(yōu)良性狀與過程 的基因重組有關。 （3）為了提高已有胚胎的利用率，可采取 技術。 【答案】（1）生長發(fā)育或胚胎發(fā)育 隱性 ♂A×♀C 1/8 （2）獲能或增強活力 ③ 供能 性別、高產奶和適宜生長的基因 ② （3）胚胎分割 【解析】（1）由于胚胎能在母體內進行正常的胚胎發(fā)育，所以可選擇適宜當地生長的純種牛做母本。用純種高產奶牛與適宜當地生長的純種牛雜交，獲得了C牛，表現為

13、適宜當地生長，但產奶量并沒提高，這說明不適宜當地生長是隱性性狀，適宜當地生長是顯性性狀，高產奶是隱性性狀，低產奶是顯性性狀。由于控制奶牛的產奶量的基因和對本地的適應性的基因分別位于不同的染色體上，說明他們在遺傳時遵循基因的自由組合定律，若控制奶牛的產奶量的等位基因為A和a，對本地的適應性的的等位基因為B和b，可推知雄牛A的基因型為aabb，雌牛B為AABB，C為AaBb，可見要獲得產奶量高且適宜當地生長的母牛（aaB ），最佳的實驗組合為♂A×♀C，此時后代出現所需牛（aaBb）的概率為1/4×1/2=1/8。 （2）精子需獲能后才具備受精的能力；由于排卵時排出的卵子只發(fā)育到減數MⅡ，而減數

14、第二次分裂形成卵細胞是在受精過程中完成的，即卵子的成熟是在體外受精過程中完成；在胚胎培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基中的葡萄糖能為胚胎發(fā)育過程提供能量；為了篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛，在胚胎移植之前需對胚胎的性別、高產奶和適宜生長的基因進行鑒定；母牛在減數分裂過程中發(fā)生基因重組，產生具有優(yōu)良性狀基因的卵細胞，子代母牛的優(yōu)良性狀與此有關。 （3）通過胚胎分割技術可產生遺傳性狀相同的多個胚胎，從而提高胚胎的利用率。 考點3 伴性遺傳與人類遺傳病 （xx新課標卷Ⅰ，6，6分）6.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于

15、這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現 【答案】B 【解析】短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯誤；伴X染色體的隱性遺傳病的特點有隔代交叉遺傳現象，女病父必病，B正確；伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點，C錯誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時才會表現出來，且具有隔代遺傳的現象，D錯誤。 (xx福建卷，5，6分)5、綠色熒光標記的X染色體DNA探針（X

16、探針），僅能與細胞內的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產胎兒的體細胞進行檢測，結果如圖所示。下列分析正確的是 A、 X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B、 據圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C、 妻子的父母至少有一方患有性染色體數目異常疾病 D、 該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數目異常疾病的發(fā)生 [答案]A [命題立意]本題考查DNA分子雜交技術、染色體變異產生的原因及

17、相關疾病，考查識記、理解和綜合運用的能力。難度適中。 [解析]X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交，說明這段區(qū)域中有一條鏈與其堿基序列相同，A正確；妻子染色體組成為XXX，為染色體異常疾病，B錯誤；妻子的父母在減數分裂形成配子時發(fā)生錯誤，會引起該病，C錯誤；該夫婦應該通過產前檢查，避免孩子患病可能，D錯誤。 （xx新課標卷Ⅱ，32，10分）32．(10分) 等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因

18、突變和染色體變異，請回答下列問題： ⑴如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？ ⑵如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 ①(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據是 ② ：此外， ③ (填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 【答案】（1）不能（1分） 原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩。 （2） 祖母 （2分） 該女孩的一XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母（3分） 不能（1分） 【解析】該題考查常染色體和X染色體上基因的傳遞規(guī)律，考查學生的表達能力，難度較大。 該女孩的其中一XA來自父親，其父親的XA來自該女孩的祖母；另一個XA來自母親，而女孩母親的XA可能來自外祖母也可能來自外祖父。