2022高中化學 第三單元 水溶液中的離子平衡單元測試(二)新人教版選修4
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1、2022高中化學 第三單元 水溶液中的離子平衡單元測試(二)新人教版選修4 注意事項: 1.答題前,先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。 2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 3.非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。 相對原子質(zhì)量:H∶1 C∶12 N∶14 O∶16 Na∶23 Al∶27 S∶32 Cl
2、∶35.5 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題意。) 1.下列說法中正確的是 A.某些鹽的水溶液呈中性,這些鹽一定是強酸強堿鹽 B.鹽的水解可視為中和反應的逆反應 C.醋酸銨溶液呈中性,是由于醋酸銨不會發(fā)生水解 D.Na2CO3水解的最終產(chǎn)物是CO2 2.下列說法中正確的是 A.強電解質(zhì)溶液的導電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導電能力強 B.具有強極性鍵的共價化合物一定是強電解質(zhì),具有弱極性鍵的共價化合物一定是弱電解質(zhì) C.電解質(zhì)溶液之所以能導電,是因為電流通過時,使電解質(zhì)發(fā)生了電離 D.在強電解質(zhì)的溶液里,只存在電解質(zhì)
3、的水合離子而不存在電解質(zhì)分子 3.將1mol冰醋酸加入到一定量的蒸餾水中最終得到1L溶液。下列各項中,表示其已達到電離平衡狀態(tài)的是 A.醋酸分子的濃度始終為1mol·L?1 B.H+的濃度達到0.5mol·L?1 C.醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H+的濃度均為0.5mol·L?1 D.醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等 4.下列有關(guān)0.1mol·L?1Na2CO3溶液的說法中錯誤的是 A.其中鈉離子的濃度為0.2mol·L?1 B.溶液中的OH-濃度大于H+濃度,HCO的濃度小于CO的濃度 C.溶液中Na+的濃度大于CO濃度的二倍 D.溶液中H
4、2CO3的濃度為0 5.在CH3COONa溶液里,加入下列物質(zhì)使水解平衡向左移動,并且pH變大的是 A.加入適量純CH3COOH B.加入少量NaCl固體 C.加入少量NaOH固體 D.加水稀釋 6.將20mL 0.1mol·L?1的醋酸與24mL 0.1mol·L?1的NaOH溶液混合后,溶液中各離子物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是 A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) B.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) C.c(OH-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-
5、) D.c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(CH3COO-) 7.下列敘述正確的是 A.在常溫下,任何稀溶液中,c(H+)·c(OH-)=1×10-14 B.無論在什么條件下,中性溶液里的H+離子濃度一定等于1×10-7mol·L-1 C.0.2mol·L-1CH3COOH溶液c(H+)是0.1mol·L-1 CH3COOH溶液c(H+)2倍 D.任何濃度的溶液都可以用c(H+)和c(OH-)的相對大小來表示酸堿性強弱 8.已知:25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp(MgF2)=7.42×10-11。下列說法正確的是 A.25℃時,飽和Mg(
6、OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大 B.25℃時,在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大 C.25℃時,Mg(OH)2固體在20mL 0.01mol·L-1氨水中的Ksp比在20mL 0.01 mol·L?1 NH4Cl溶液中的Ksp小 D.25℃時,在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化成MgF2 9.H2S2O3是一種弱酸,實驗室欲用0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應為I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6,下列說法合理的是 A.該滴定可用甲基橙作指示
7、劑 B.Na2S2O3是該反應的還原劑 C.該滴定可選用如圖所示裝置 D.該反應中每消耗2mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4mol 10.室溫時,將xL pH=a的稀NaOH溶液與yL pH=b的稀鹽酸充分反應。下列關(guān)于反應后溶液pH的判斷,正確的是 A.若x=y(tǒng),且a+b=14,則pH>7 B.若10x=y(tǒng),且a+b=13,則pH=7 C.若ax=by,且a+b=13,則pH=7 D.若x=10y,且a+b=14,則pH>7 11.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。某溶液中
8、含有Cl、Br和CrO,濃度均為0.010mol·L-1,向該溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為 A.Cl、Br、CrO B.CrO、Br、Cl C.Br、Cl、CrO D.Br、CrO、Cl 12.常溫下,把pH=11的氫氧化鈉溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,在所得溶液中離子濃度大小關(guān)系正確的是 A.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) B.c(Na+)+c(H+)>c(CH3COO-)+c(OH-) C.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-) D.c(Na+)>c(CH
9、3COO-)>c(OH-)>c(H+) 13.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。下列關(guān)于難溶物之間轉(zhuǎn)化的說法中錯誤的是 A.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI B.兩種難溶物的Ksp相差越大,難溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的物質(zhì) C.AgI比AgCl更難溶于水,所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI D.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于×10-11mol·L?1 14.下列關(guān)于鹽類水解的應用中,說法正確的是 A.加熱蒸干Na2CO3溶液,最后可以得到NaOH和Na2CO3的混合固體 B.除去MgCl2
10、中的Fe3+,可以加入NaOH固體 C.明礬凈水的反應:Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+ D.加熱蒸干KCl溶液,最后得到KOH固體(不考慮CO2的反應) 15.草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性,在0.1mol·L?1 KHC2O4溶液中,下列關(guān)系不正確的是 A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O)+c(OH-)+2c(C2O) B.c(HC2O)+c(C2O)=0.1mol·L?1 C.c(C2O)>c(H2C2O4) D.c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O) 16.室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1mol·L
11、-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是 A.三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHD B.滴定至P點時,溶液中:c(B)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH) C.pH=7時,三種溶液中:c(A)=c(B)=c(D) D.當中和百分數(shù)達100%時,將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH)-c(H) 二、非選擇題(本題包括5小題,共52分。) 17.已知常溫下,AgBr的Ksp=4.9×10-13、AgI的Ksp=8.3×10-17。 (1)現(xiàn)向含有AgI的飽和溶液中: ①加入A
12、gNO3固體,則c(I)________(填“變大”“變小”或“不變”,下同); ②若加入更多的AgI固體,則c(Ag+)________; ③若加入AgBr固體,則c(I)______;而c(Ag+)__________。 (2)有關(guān)難溶鹽的溶度積及溶解度(與AgBr、AgI無關(guān))有以下敘述,其中正確的是________。 A.兩種難溶鹽電解質(zhì),其中Ksp小的溶解度一定小 B.向含有AgCl固體的溶液中加入適量的水使AgCl溶解又達到平衡時,AgCl的溶度積不變,其溶解度也不變 C.將難溶電解質(zhì)放入純水中,溶解達到平衡時,電解質(zhì)離子的濃度的乘積就是該物質(zhì)的溶度積 D.溶液中存在
13、兩種可以與同一沉淀劑生成沉淀的離子,則Ksp小的一定先生成沉淀 E.難溶鹽電解質(zhì)的Ksp和溫度有關(guān) F.同離子效應(加入與原電解質(zhì)具有相同離子的物質(zhì)),使難溶鹽電解質(zhì)的溶解度變小,也使Ksp變小 (3)現(xiàn)向含有NaBr、KI均為0.002mol·L-1的溶液中加入等體積的濃度為4×10-3 mol·L-1的AgNO3溶液,則產(chǎn)生的沉淀是___________(填化學式);若向其中再加入適量的NaI固體,則最終可發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化的總離子方程式為___________。 18.某化學課外小組為測定空氣中CO2的含量,進行了如下實驗: ①配制0.1000mol·L-1和0.01000mol·
14、L-1的標準鹽酸。 ②用0.1000mol·L-1的標準鹽酸滴定未知濃度的Ba(OH)2溶液10.00 mL,結(jié)果用去鹽酸19.60mL。 ③用測定的Ba(OH)2溶液吸收定量空氣中的CO2。取Ba(OH)2溶液10.00mL,放入100 mL容量瓶里加水至刻度線,取出稀釋后的溶液放入密閉容器內(nèi),并通入10L標準狀況下的空氣,振蕩,這時生成沉淀。 ④過濾上述所得濁液。 ⑤取濾液20.00mL,用0.01000mol·L-1的鹽酸滴定,用去鹽酸34.80mL。請回答下列問題: (1)配制標準鹽酸時,需用下列儀器中的________; A托盤天平;B.容量瓶;C.酸式滴定管;D.量筒;
15、E燒杯;F膠頭滴管;G.玻璃棒 (2)滴定操作中,左手________,右手________,眼睛___________________; (3)Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度是_________________; (4)過濾所得濁液的目的是_________________; (5)此空氣樣品中含CO2的體積分數(shù)為_________________; (6)本實驗中,若第一次滴定時使用的酸式滴定管未經(jīng)處理,即注入第二種標準鹽酸,并進行第二次滴定,使測定結(jié)果______________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 19.實驗室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)
16、量分數(shù),其反應原理為4NH+6HCHO3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1mol(CH2)6N4H+與1mol H+相當],然后用NaOH標準溶液滴定反應生成的酸。某興趣小組用甲醛法進行了如下實驗: 步驟Ⅰ:稱取樣品1.500 g。 步驟Ⅱ:將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。 步驟Ⅲ:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標準溶液滴定至終點。按上述操作方法再重復2次。 (1)根據(jù)步驟Ⅲ填空。 ①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進
17、行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。 ②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH標準溶液的體積________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 ③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應注視________。 A.滴定管內(nèi)液面的變化;B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化 ④滴定達到終點時,酚酞指示劑由______色變成______色。 (2)滴定結(jié)果如下表所示。 滴定次數(shù) 待測溶液的體積/mL 標準溶液的體積/mL 滴定前刻度 滴定后刻度 1 25.00 1.02 21.03 2 25.00 2.00 21.99
18、 3 25.00 0.20 20.20 若NaOH標準溶液的濃度為0.1010mol·L-1,則該樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)_______。 20.某興趣小組為探究沉淀溶解平衡的原理并測定某溫度下PbI2溶度積常數(shù),設(shè)計如下實驗。 Ⅰ.取100.00mL蒸餾水,加入過量的PbI2固體(黃色),攪拌,靜置,過濾到潔凈的燒杯中,得到濾液。 (1)攪拌的目的是_________________________。 (2)取少量濾液于試管中,向其中滴加幾滴0.10mol·L-1KI溶液,觀察到的現(xiàn)象是______________________,溶液中c(Pb2+)______________(
19、填“增大”“減小”或“不變”)。 Ⅱ.準確量取10.00mL濾液,與離子交換樹脂(RH)發(fā)生反應:2RH+Pb2+ R2Pb+2H+,交換完成后,流出溶液用中和滴定法測得n(H+)=3.00×10-5mol。 (3)在此實驗溫度下,PbI2的溶度積常數(shù)Ksp=________________。 (4)若步驟Ⅰ盛裝濾液的燒杯中有少量水,Ksp測定結(jié)果將會________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 21.毒重石的主要成分為BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下: (1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是__
20、____________ ______________________________________________________________________。 實驗室用37%的鹽酸配制15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的________。 a.燒杯;b.容量瓶;c.玻璃棒;d.滴定管 (2) Ca2+ Mg2+ Fe3+ 開始沉淀時的pH 11.9 9.1 1.9 完全沉淀時的pH 13.9 11.1 3.2 加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去________(填離子符號),濾渣Ⅱ中含________(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過
21、量,原因是____________________________。 已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9 (3)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實驗分兩步進行。 已知:2CrO+2H+Cr2O+H2O;Ba2++CrOBaCrO4↓ 步驟Ⅰ:移取xmL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V0mL。 步驟Ⅱ:移取ymL BaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol·L
22、-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL。 滴加鹽酸標準液時應使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的________(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為________mol·L-1,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,Ba2+濃度測量值將________(填“偏大”或“偏小”)。 2018-2019學年高二上學期第三單元訓練卷 化 學(二)答 案 1.【解析】 呈中性的鹽可以是強酸強堿鹽不水解呈中性,也可以是弱酸弱堿鹽水解程度相同也呈中性,Na2CO3不能水解到底。 【答案】B 2.【解析】A選項,不溶于水的強電解質(zhì)如CaCO3導電能力很差,很
23、稀的強電解質(zhì)溶液如鹽酸也不比較濃的弱電解質(zhì)溶液導電能力強;B選項HF是弱電解質(zhì),但氫氟鍵極性特強;電解質(zhì)溶液導電是因為溶液中有自由移動的離子存在,不是因為電流通過。 【答案】D 3.【解析】達到電離平衡時,各微粒的濃度不再發(fā)生變化,但它們不一定相等,也不一定等于電離方程式中各微粒的化學計量數(shù)之比。故電離平衡狀態(tài)與化學平衡狀態(tài)的界定類似,其達到平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)之一是可逆過程的正、逆反應速率相等,其二是各種微粒的濃度都保持自己的定值,不發(fā)生變化。故正確答案為D。 【答案】D 4.【解析】A選項正確,B選項中CO水解量遠小于不水解的CO,溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),c(HCO
24、) 25、堿性,所得為CH3COONa和NaOH的混合物。而CH3COO的水解是微弱的,不影響定量比較的結(jié)果。
【答案】B
7.【解析】 B選項只有在25℃時,c(H+)=1×10-7mol·L-1;C選項由于醋酸為弱酸,所以c(H+)=,===,不是2倍。D選項對于酸或堿溶液濃度大于1mol·L-1時就不用c(H+)和c(OH-)的相對大小來表示酸堿性強弱。
【答案】A
8.【解析】 Mg(OH)2的溶度積小,故其電離出的Mg2+濃度要小一些,A錯;NH可以結(jié)合Mg(OH)2電離出的OH-,從而促使Mg(OH)2的電離平衡正向移動,c(Mg2+)增大,B正確;Ksp僅與溫度有關(guān),故C錯;D項, 26、由于MgF2的溶度積更小,所以沉淀會向更難溶的方向進行,即可以生成MgF2沉淀,D錯誤。
【答案】B
9.【解析】溶液中有單質(zhì)碘,應加入淀粉溶液作指示劑,碘與硫代硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應,當反應終點時,單質(zhì)碘消失,藍色褪去,故A錯誤;Na2S2O3中硫元素化合價升高被氧化,作還原劑,故B正確,Na2S2O3溶液顯堿性,應該用堿式滴定管,故C錯誤;反應中每消耗2mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2 mol,故D錯誤。
【答案】B
10.【解析】本題主要考查有關(guān)pH的簡單計算。由題意知:n(NaOH)=x·10a-14mol,n(HCl)=y(tǒng)·10-bmol,所以n(NaOH)/n(HCl 27、)==·10a+b-14,若x=y(tǒng),且a+b=14,則n(NaOH)=n(HCl),二者恰好完全反應,pH=7;若10x=y(tǒng),且a+b=13,則堿不足,pH<7;若ax=by,且a+b=13則n(NaOH)/n(HCl)=·≠1,故pH≠7;若x=10y,且a+b=14,則n(NaOH)/n(HCl)=10>1,NaOH過量,pH>7。
【答案】D
11.【解析】 根據(jù)溶度積規(guī)則知,析出AgCl沉淀時溶液c(Ag)=Ksp(AgCl)/c(Cl)=1.56×10/0.01mol·L?1=1.56×10mol·L?1;析出AgBr沉淀時溶液c(Ag)=Ksp(AgBr) /c(Br)=7.7 28、×10/0.01mol·L?1=7.7×10mol·L?1;析出AgCrO沉淀時溶液c(Ag)=
[Ksp(AgCrO)/c(CrO)]1/2=3×10mol·L?1,c(Ag)越小,則越先生成沉淀,所以種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為Br、Cl、CrO,選C。
【答案】C
12.【解析】 氫氧化鈉溶液中,c(OH-)=10-3mol·L-1;醋酸溶液中c(H+)=10-3mol·L?1,由于醋酸為弱電解質(zhì),溶液中尚有大量的CH3COOH分子沒有電離,故發(fā)生中和反應后,溶液中過剩的CH3COOH分子又電離出大量的H+和CH3COO
,使溶液呈酸性,然后利用電荷守恒即可進行判斷。
【答案】 29、A
13.【解析】Ksp(AgI) 30、5.【解析】 因為草酸氫鉀呈酸性,所以HC2O電離程度大于水解程度,故c(C2O)>c(H2C2O4),故C項正確。又依據(jù)物料守恒,有c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O),所以D正確。又根據(jù)電荷守恒,c(K+)+c(H+)=c(HC2O)+c(OH-)+2c(C2O),所以A正確。
【答案】B
16.【解析】濃度相同的三種酸,HA的pH最小,HD的pH最大,酸性越強電離常數(shù)越大,三種酸的電離常數(shù)HA的最大,HD的最小,A正確;P點時,中和百分數(shù)為50%,此時溶液中含等物質(zhì)的量濃度的HB和NaB,由于溶液顯酸性,所以HB電離大于B的水解,則c(B)>c(Na+)>c( 31、HB)>c(H+)>c(OH),B正確;pH=7時,由于三種酸的電離常數(shù)不等,A、B、D的水解程度不同,加入氫氧化鈉的體積不同,雖然三種離子的濃度分別等于鈉離子的濃度,但三種溶液中的鈉離子的濃度不等,則c(A)、c(B)、c(D)不等,C錯誤;當中和百分數(shù)為100%時,其中酸HA中的溶質(zhì)是NaA,根據(jù)質(zhì)子守恒得:c(OH)=c(H+)+c(HA),另外兩種酸中存c(OH)=c(H+)+c(HB),c(OH)=c(H+)+c(HD),將三種溶液混合c(HA)+c(HB)+c(HD)=
c(OH)-c(H+),D正確。
【答案】C
17.【解析】本題主要考查沉淀的轉(zhuǎn)化。(1)①加入AgN 32、O3固體,使c(Ag+)增大,AgI溶解平衡向左移動,c(I)變小。②加入更多的AgI固體,仍是該溫度下的飽和溶液,各離子濃度不變。③因AgBr的溶解度大于AgI的溶解度,所以加入AgBr固體時,使c(Ag+)變大,而使AgI的溶解平衡向生成AgI的方向移動,c(I)變小。
(2)A項中只有相同類型的難溶電解質(zhì),Ksp越小,溶解度越小,不同類型的難溶電解質(zhì)不能根據(jù)Ksp判斷溶解度的大小,A錯誤;B項中因溫度不變,故再次達到平衡時,Ksp與S均不變,B正確;Ksp是各離子濃度的冪之積,C錯誤;D項中生成沉淀的先后還與離子的濃度有關(guān),D錯誤;E正確;同離子效應不會改變Ksp,F(xiàn)錯誤。
(3)等 33、體積混合后c(Br)=c(I)=0.001mol·L-1, c(Ag+)=2×10-3mol·L-1。I轉(zhuǎn)化為AgI沉淀所需c(Ag+)=mol·L-1=8.3×10-14mol·L-1。Br轉(zhuǎn)化為AgBr沉淀所需c(Ag+)=mol·L-1=4.9×10-10mol·L-1,故Ag+過量,AgI、AgBr均沉淀出來,而再向其中加入適量NaI固體時,會有AgBr轉(zhuǎn)化為AgI。
【答案】(1)①變?。虎诓蛔?;③變?。蛔兇?;
(2)B、E;
(3)AgI、AgBr;AgBr(s)+I(aq)AgI(s)+Br(aq)
18.【解析】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時,需要儀器有容量瓶、量筒 34、、燒杯、膠頭滴管及玻璃棒。(2)滴定操作時,左手控制活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化。(3)Ba(OH)2+2HClBaCl2+2H2O,則c[Ba(OH)2]×10.00mL=×0.1000mol·L-1×19.60mL,解得c[Ba(OH)2]=0.09800mol·L-1。(4)為防止BaCO3與HCl反應,應分離出BaCO3。(5)Ba(OH)2+CO2
BaCO3↓+H2O,只要求出余下的Ba(OH)2,就可以計算與CO2反應的Ba(OH)2,CO2的量也就計算出來了。過程如下:20.00mL濾液中Ba(OH)2的物質(zhì)的量34.80×10-3L×0.01000m 35、ol·L-1×=0.1740×10-3mol,那么100mL濾液中有Ba(OH)2:0.1740×10-3×5mol=0.8700×10-3mol,原有Ba(OH)210.00×10-3L×0.09800mol·L-1=
0.9800×10-3mol,與CO2反應的Ba(OH)2有(0.9800-0.8700)×10-3mol=0.1100×10-3mol,則n(CO2)=0.1100×10-3mol,則φ(CO2)=×100%=0.025%。(6)因為第二次滴定消耗標準鹽酸偏少,使計算出的剩余Ba(OH)2偏少,那么與CO2反應的Ba(OH)2就偏多,故結(jié)果偏大。
【答案】(1)B、D、 36、E、F、G;
(2)控制活塞;搖動錐形瓶;注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
(3)0.09800mol·L-1
(4)分離出BaCO3,防止HCl與BaCO3反應
(5)0.025%;
(6)偏大
19.【解析】(1)堿式滴定管未用標準液潤洗,會使其消耗量增加,測定結(jié)果偏高;而錐形瓶內(nèi)殘余少量水,不影響標準液的消耗量,對結(jié)果無影響;滴定時眼睛應注視瓶內(nèi)溶液顏色的變化,待溶液由無色變粉紅色時為滴定終點。(2)NaOH溶液的平均消耗量為20mL,其物質(zhì)的量為0.1010mol·L-1×0.02L=0.00202mol
4NH~3H++(CH2)6N4H+~4OH
4 37、 4
n 0.00202 mol×250/25
n=0.0202mol,
該樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)為×100%≈18.85%
【答案】(1)①偏高;②無影響;③B;④無粉紅(淺紅);
(2)18.85%
20.【解析】Ⅰ.PbI2為難溶電解質(zhì),因此攪拌的目的是使PbI2快速充分地溶解,滴加0.1 mol·L-1KI溶液,c(I)增大,PbI2(s)Pb2+(aq)+2I(aq)向左移動,c(Pb2+)減小,并析出PbI2沉淀。Ⅱ.由2RH+Pb2+R2Pb+2H+知,n(Pb2+)=3.00×10-5mol
×=1.50×1 38、0-5mol,所以c(Pb)=1.50×10-5mol/0.01 L=1.50×10-3mol·L-1,c(I)=1.50×10-3
mol·L-1×2=3.00×10-3mol·L-1,Ksp=c(Pb2+)·c2(I)=1.50×10-3×(3.00×10-3)2=1.35×10-8;若步驟Ⅰ盛裝濾液的燒杯中有少量水,會使c(Pb2+)減少, Ksp偏小。
【答案】(1)使碘化鉛快速、充分溶解;
(2)產(chǎn)生黃色沉淀或黃色渾濁;減小
(3)1.35×10-8;(4)偏小
21.【解析】(1)充分研磨可以增大反應物的接觸面積,提高反應速率;因為配制的鹽酸溶液濃度以質(zhì)量分數(shù)表示,可以計 39、算出濃鹽酸的體積和水的體積,所以使用燒杯作為容器進行稀釋,用玻璃棒攪拌。(2)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù),加入NH3·H2O調(diào)pH為8,只有Fe3+完全沉淀,故可除去Fe3+;加入NaOH調(diào)pH=12.5,Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,所以濾渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;根據(jù)Ksp(BaC2O4)
=1.6×10-7可知,H2C2O4過量時Ba2+轉(zhuǎn)化為BaC2O4沉淀,BaCl2·2H2O產(chǎn)品的產(chǎn)量會減少。(3)“0”刻度位于滴定管的上方;與Ba2+反應的CrO的物質(zhì)的量(V0b-V1b)
/1000mol,則Ba2+濃度為mol·L-1;根據(jù)計算式,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,故需消耗的鹽酸減少,即V1減小,則Ba2+濃度測量值將偏大。
【答案】(1)增大接觸面積從而使反應速率加快;a、c
(2)Fe3+;Mg(OH)2、Ca(OH)2;H2C2O4過量會導致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少
(3)上方;;偏大
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