《2022高中化學(xué) 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試（一）新人教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022高中化學(xué) 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試（一）新人教版選修5（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022高中化學(xué) 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試（一）新人教版選修5 注意事項(xiàng)： 1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。 2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 4．考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。 可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32

2、 Cl 35.5 K 23 Cu 14 一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。） 1．下列物質(zhì)中，不屬于羧酸類的是 A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸 2．下列說法中正確的是 A．含有羥基的有機(jī)物稱為醇 B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛 C．苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強(qiáng) D．酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度 3．下列說法中正確的是 A．乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能為同分異構(gòu)體 B．二氧化碳和干冰互為同素異形體 C．C2H5OH和CH3

3、OCH3互為同分異構(gòu)體 D．金剛石和石墨互為同位素 4.下列除去雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是 ①乙烷(乙烯)　光照條件下通入Cl2，氣液分離?、谝宜嵋阴?乙酸)　用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液?、郾?乙酸)　用氫氧化鈉溶液洗滌、分液?、芤掖?乙酸)　加足量生石灰、蒸餾 A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④ 5．已知酸性強(qiáng)弱：羧酸＞碳酸＞酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當(dāng)條件下都能被羥基(—OH)取代(均可稱為水解反應(yīng))，所得產(chǎn)物中能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是 6．某物質(zhì)可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四種物質(zhì)中的一種

4、或幾種，在鑒別時有下列現(xiàn)象：①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述中，正確的是 A．a(chǎn)、b、c、d都有 B．一定無a，一定有b，可能有c、d C．有c和d D．一定有d，可能有c，一定無a、b 7．禁止運(yùn)動員使用興奮劑是2012綠色奧運(yùn)的重要舉措之一，下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu)： 關(guān)于它的說法正確的是 A．利尿酸的化學(xué)式為：C13H14O4Cl2 B．利尿酸最多可與4mol H2發(fā)生反應(yīng) C．利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng) 8．一定量的某有機(jī)

5、物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈紅色，煮沸5min后，溶液的顏色逐漸變淺，再加入鹽酸顯酸性時，沉淀出白色晶體。取少量晶體放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。則該有機(jī)物可能是 9．乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表示為：，乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成，其產(chǎn)物不正確的是 A．與CH3OH加成生成CH3COCH2OH B．與HCl加成生成CH3COCl D．與H2O加成生成CH3COOH 10．鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有 A．2種 B．3種

6、 C．4種 D．5種 11．下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)的是 A．實(shí)驗(yàn)室制乙烯 B．實(shí)驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔發(fā)生氧化反應(yīng) C．實(shí)驗(yàn)室中分餾石油 D．若A為醋酸，B為貝殼(粉狀)，C為苯酚鈉溶液，驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱 12．下列敘述正確的是 A．的同分異構(gòu)體中，有醇、酚、酯類物質(zhì) B．1mol 最多能與4mol NaOH反應(yīng) C．純凈物C4H8的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目最多為4 D．化學(xué)式為C8H8的有機(jī)物，一定能使酸性KMnO4溶液褪色 13．對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：產(chǎn)物

7、苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是 14．下列說法中正確的是 A．凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛 B．在氧氣中燃燒時只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴 C．苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸 D．在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯 21．最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A；其結(jié)構(gòu)如下： 為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到 和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。 請回答下列問

8、題： （1）化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。 A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．縮聚反應(yīng) D．氧化反應(yīng) （2）寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。 （3）C可通過下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。 （?。懗鲇袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：D：______________， C：________________，E：__________________。 （ⅱ）寫出變化過程中①、⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件) 反應(yīng)①________________________________

9、__； 反應(yīng)⑥__________________________________。 （ⅲ）變化過程中的②屬于____________反應(yīng)，⑦屬于________反應(yīng)。 2018-2019學(xué)年高二下學(xué)期第三單元訓(xùn)練卷 化 學(xué)（一）答案 1. 【解析】要確定有機(jī)物是否為羧酸，關(guān)鍵看有機(jī)物中是否含有羧基。 【答案】D 2. 【解析】A選項(xiàng)中要注意醇與酚的區(qū)別，醇是羥基與鏈烴基相連的化合物，而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物；B選項(xiàng)中應(yīng)是只要有醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，

10、如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麥芽糖等都含有醛基而能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C選項(xiàng)中應(yīng)是苯酚的酸性比碳酸弱。 【答案】D 3. 【解析】乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇，不屬于同系物關(guān)系，A項(xiàng)錯誤；同素異形體是指同種元素形成不同單質(zhì)間的關(guān)系，而同位素是同種元素不同原子間的關(guān)系，B、D項(xiàng)錯誤；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確。 【答案】C 4. 【解析】光照條件下，乙烷與Cl2取代，乙烯與Cl2不反應(yīng)，①錯誤；CH3COOH＋NaOH=CH3COONa＋H2O，CH3COONa溶于水中，苯與水不互溶，分液后除雜，③正確；2CH3CO

11、OH＋CaO―→(CH3COO)2Ca＋H2O，乙醇沸點(diǎn)低，(CH3COO)2Ca沸點(diǎn)高，④正確。 【答案】B 5. 【解析】A、B、C、D中的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物 ，在這些物質(zhì)中只有羧酸可以和NaHCO3溶液反應(yīng)。 【答案】C 6. 【解析】由①可知混合物中含有—CHO，說明含HCOOH或HCOOCH3；由②知無酸性物質(zhì)，即不含HCOOH和CH3COOH；由③可知含有HCOOCH3。 【答案】D 7. 【解析】A項(xiàng)，利尿酸的化學(xué)式為C13H12O4Cl2；B項(xiàng)，分子中的、及苯環(huán)均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故其最多可與5 mol H2發(fā)生反應(yīng)；C項(xiàng)，分子中有，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而

12、使溴的CCl4溶液褪色，正確；D項(xiàng)，苯環(huán)上的—Cl不能發(fā)生消去反應(yīng)。 【答案】C 8. 【解析】加NaOH加熱后紅色變淺，說明有機(jī)物能發(fā)生水解，加鹽酸顯酸性時加入FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基。 【答案】A 9. 【解析】根據(jù)信息知道，乙烯酮發(fā)生加成反應(yīng)時，斷開的是碳碳雙鍵中的一條，其中H加成到亞甲基(－CH2－)上，故乙烯酮與CH3OH加成生成CH3COOCH3，A選項(xiàng)錯誤。 【答案】A 10. 【解析】所求的同分異構(gòu)體中，必須含有苯環(huán)和甲基， 【答案】D 11. 【解析】A選項(xiàng)中裝置中沒有溫度計；B選項(xiàng)中氣體發(fā)生裝置是簡易啟普發(fā)生器，乙炔不能用簡易啟普發(fā)生器制??；

13、C選項(xiàng)中溫度計的水銀球的位置和冷凝水的流向不正確。 【答案】D 12. 【解析】A項(xiàng)中的有機(jī)物不存在酯類的同分異構(gòu)體；B中1mol的有機(jī)物最多能與5mol NaOH反應(yīng)；當(dāng)C4H8的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH2CH3時，氫原子的種類最多，有4種，C項(xiàng)正確；分子式為C8H8的有機(jī)物可能是飽和烴，如立方烷，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 【答案】C 13. 【解析】由于苯胺還原性強(qiáng)易被氧化，應(yīng)先氧化甲基再還原硝基。 【答案】A 14. 【解析】有醛基的物質(zhì)不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A不正確；烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CO2和H2O，因此B說法不正確；苯酚

14、的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的—OH有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于—COOH電離而顯示酸性，C說法不正確；D所述反應(yīng)機(jī)理正確。 【答案】D 15. 【解析】酚羥基不能和Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，A選項(xiàng)錯誤；BHT是一種常用的食品抗氧化劑，故它可以被空氣中的氧氣氧化，C選項(xiàng)錯誤；方法一是加成反應(yīng)，方法二是取代反應(yīng)，D選項(xiàng)錯誤。 【答案】B 16. 【解析】由題中條件知A為酯，B為一元酸、C為一元醇，且B、C的相對分子質(zhì)量相等，故B應(yīng)為丁酸，C為戊醇，丁酸有兩種，戊醇有八種，可被氧化為羧酸的有四種，故符合題意的A的酯類同分異構(gòu)體共有8種。 【答案】C 17. 【解析】（1）過氧化

15、苯甲酰中兩個苯環(huán)為—C6H5，因此其分子式為C14H10O4，其分子結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上共有3種類型的氫原子，故其一氯代物共有3種。（2）根據(jù)提供的反應(yīng)物，結(jié)合過氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)簡式，可判斷該反應(yīng)為取代反應(yīng)。（3）苯甲酸的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的只能為甲酸酯，屬于酚類的只能是苯環(huán)上有一個羥基和一個醛基，共有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)。 【答案】（1）C14H10O4　3 18. 【解析】（1）由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知n(C)∶n(H)∶n(O)＝()∶(×68.42%)∶＝8∶8∶3。（2）A能與FeCl3溶液顯紫色，且與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含酚羥基和羧基；其苯環(huán)上一氯取代物有兩種，說明—OH

16、與—COOH在苯環(huán)的對位上。 【答案】（1）C8H8O3 （4）有利于控制溫度，受熱均勻；減少副反應(yīng)的發(fā)生 19. 【解析】（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為，另外—OH還有兩種位置，只有此結(jié)構(gòu)可發(fā)生消去反應(yīng)并得到兩種產(chǎn)物，分別為CH2CHCH2COOH或CH3CHCHCOOH。（2）B是A的同系物，相對分子質(zhì)量小于A，且消去反應(yīng)的產(chǎn)物可發(fā)生加聚反應(yīng)，故B的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）D中無甲基，所以D的結(jié)構(gòu)簡式為HO—CH2—CH2—CH2—COOH。（4）A的另一種同分異構(gòu)體EMC在NaOH溶液中水解可得三種含碳化合物，故結(jié)構(gòu)為，相當(dāng)于二元碳酸酯。 【答案】（1）羧基、碳碳雙鍵 20. 【解

17、析】（1）M含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，a對；含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，d對；不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。（2）根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷C為(CH3)2CHCH2CH2OH， ，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，得到的高分子G為。（3）A為CH2=CHCHO，檢驗(yàn)A是否完全反應(yīng)可以選用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。（4）根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以推斷K為，與過量NaOH溶液共熱的反應(yīng)為：。 【答案】（1）ad （2）(CH3)2CHCH==CH2； （3）新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液) 21. 【解析】（1）B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)；分子中有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；故選ABD。（2）C的分子式為C7H6O3，遇FeCl3水溶液顯紫色，則有酚羥基；與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，則有—COOH；故C可能的結(jié)構(gòu)簡式為：、。（3）解答該題可以按照合成流程圖進(jìn)行順推和逆推，判斷出各物質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)簡式，然后寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。由C與CH3COOH反應(yīng)生成了阿司匹林可逆推C為，由此可順推E為。 【答案】（1）A、B、D (ⅲ)水解(取代)　酯化(取代)