2022年高考化學一輪復習 全程訓練計劃 課練26 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)
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1、2022年高考化學一輪復習 全程訓練計劃 課練26 水的電離和溶液的酸堿性(含解析) 1.[2019·福建廈門質檢]下列微粒不會影響水的電離平衡的是( ) 答案:A 解析:代表Na+,是強堿NaOH對應的陽離子,不發(fā)生水解,故不影響水的電離,A正確;S2-易發(fā)生水解反應而促進水的電離,B錯誤;HClO屬于弱酸,部分電離產生H+和ClO-,抑制水的電離,C錯誤;代表CH3COOH,部分電離產生H+和CH3COO-,抑制水的電離,D錯誤。 2.[2019·廣東惠州調研]25 ℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-。下列敘述正確的是( ) A.向水中加入稀氨水,平衡逆向
2、移動,c(OH-)降低 B.向水中加入少量固體NaHSO4,c(H+)增大,Kw不變 C.向水中加入少量NH4Cl固體,平衡逆向移動,c(OH-)增大 D.將水加熱至90 ℃,Kw增大,pH不變 答案:B 解析:水中加入稀氨水,溶液中c(OH-)增大,水的電離平衡逆向移動,A錯誤;水中加入少量NaHSO4固體,溶液中c(H+)增大,水的電離平衡逆向移動,由于溫度不變,則Kw不變,B正確;水中加入少量NH4Cl固體,由于NH發(fā)生水解而促進水的電離,電離平衡正向移動,c(H+)增大,由于Kw不變,則c(OH-)減小,C錯誤;將水加熱至90 ℃,水的電離平衡正向移動,c(H+)及Kw均增大
3、,故其pH減小,D錯誤。 3.[2019·黑龍江大慶模擬]下列敘述正確的是( ) A.95 ℃時純水的pH<7,說明加熱可導致水呈酸性 B.室溫下,pH=5的鹽酸溶液,加水稀釋至溶液的體積為原溶液體積的103倍后pH=8 C.pH=1的鹽酸與等體積pH=3的鹽酸混合后pH=2 D.25 ℃時,pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH<7 答案:D 解析:升高溫度,水的電離程度增大,水電離產生c(H+)增大,溶液的pH減小,但水仍呈中性,A錯誤;室溫下,pH=5的鹽酸加水稀釋至原溶液體積的103倍,溶液仍呈酸性,則pH<7,B錯誤;pH=1的鹽酸與pH=3的鹽
4、酸等體積混合后,所得混合液的pH<2,C錯誤;醋酸是弱電解質,pH=3的醋酸溶液中c(CH3COOH)>1×10-3 mol·L-1,pH=11的NaOH溶液中c(NaOH)=1×10-3 mol·L-1,二者等體積混合后,醋酸剩余,所得混合液呈酸性,則有pH<7,D正確。 4.[2019·上海長寧區(qū)模擬]常溫下,下列溶液中水的電離程度最大的是( ) A.pH=0的硫酸 B.0.01 mol·L-1 NaOH溶液 C.pH=10的純堿溶液 D.pH=5的氯化銨溶液 答案:C 解析:pH=0的硫酸和0.01 mol·L-1 NaOH溶液均抑制水的電離,水的電離程度較小。pH=10
5、的純堿溶液中CO發(fā)生水解反應而促進水的電離,水電離產生的c(H+)水=c(OH-)水=1×10-4 mol·L-1;pH=5的氯化銨溶液中NH發(fā)生水解反應而促進水的電離,水電離產生的c(H+)水=c(OH-)水=1×10-5 mol·L-1,故pH=10的純堿溶液中水的電離程度最大。 5.常溫下,下列敘述正確的是( ) A.pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1 B.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl溶液至無色,則此時溶液的pH<7 C.向10 mL 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中,減小 D.向10 mL pH=11
6、的氨水中加入10 mL pH=3的H2SO4溶液,混合液pH=7 答案:C 解析:NH3·H2O是弱電解質,pH=a的氨水稀釋10倍后,其pH>a-1,即a
7、HA)溶液中=1.0×10-8,則下列敘述中正確的是( )
A.該一元酸溶液的pH=1
B.該溶液中由水電離出的c(H+)=1.0×10-3 mol·L-1
C.該溶液中水的離子積常數(shù)為1.0×10-22
D.用0.1 mol·L-1 NaOH溶液V1 L與V2 L 0.1 mol·L-1該一元酸(HA)溶液混合,若混合溶液的pH=7,則V1 8、)水=c(OH-)水=1.0×10-11 mol·L-1,B錯誤;常溫下水的離子積常數(shù)為Kw=1×10-14,與溶液的酸堿性無關,C錯誤;等濃度的NaOH溶液和HA溶液恰好完全反應生成NaA,此時溶液呈堿性,若使溶液的pH=7,應使n(HA)稍大于n(NaOH),則有0.1 mol·L-1×V1 L<0.1 mol·L-1×V2 L,從而推知V1 9、ol·L-1
答案:C
解析:由題意,可設原溶液物質的量濃度為c mol·L-1,NaOH溶液體積為3 L,HCl溶液體積為2 L,則二者混合后溶液體積為5 L,因為常溫下二者混合反應后,所得溶液pH=12,即c(H+)=10-12 mol·L-1,所以c(OH-)=Kw÷c(H+)=10-2 mol·L-1,則c mol·L-1×3 L-c mol·L-1×2 L=10-2 mol·L-1×5 L,解得c=0.05,則原溶液的濃度為0.05 mol·L-1,故選C。
8.[2019·浙江金麗衢十二校聯(lián)考]常溫下,下列關于電解質溶液的說法正確的是( )
A.pH=a的Na2A溶液中, 10、由水電離產生的c(OH-)=10-a mol·L-1
B.pH均為3的醋酸溶液和鹽酸等體積混合后,pH<3
C.某酸HA溶液的pH=3,則加入等體積pH=11的NaOH溶液,所得溶液的pH>7
D.常溫下,測定0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液的pH小于7,可證明NH3·H2O為弱電解質
答案:D
解析:pH=a的Na2A溶液中OH-全部來源于水的電離,則由水電離產生的c(OH-)=10a-14 mol·L-1,A錯誤。pH均為3的醋酸和鹽酸等體積混合,醋酸的電離程度不變,則混合液的pH仍為3,B錯誤。若HA為強酸,與pH=11的NaOH溶液等體積混合,二者恰好完全反應生成Na 11、A,溶液的pH=7;若HA為弱酸,pH=3的HA溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,反應后HA溶液剩余,溶液顯酸性,綜述可知,所得溶液的pH≤7,C錯誤。常溫下,0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液的pH<7,說明NH發(fā)生了水解反應,從而推知NH3·H2O為弱電解質,D正確。
9.[2019·湖南雙峰一中模擬]某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH為2。下列對該溶液的敘述中不正確的是( )
A.該溫度高于25 ℃
B.由水電離出來的c(H+)為1.0×10-10 mol·L-1
C.加入NaHSO4晶體,抑制了水的電離
D.該溫度 12、下加入等體積pH=12的NaOH溶液,可使該溶液恰好呈中性
答案:D
解析:該溫度下蒸餾水呈中性,其pH=6,則有Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-12,溫度越高,Kw越大,故該溫度高于25 ℃,A正確;加入NaHSO4晶體后,溶液的pH=2,則水電離出的c(H+)水=c(OH-)水=1.0×10-10 mol·L-1,B正確;加入NaHSO4晶體后,電離產生H+,使溶液呈酸性,抑制水的電離,C正確;該溫度下,pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=1 mol·L-1,若加入等體積pH=12的NaOH溶液,充分反應后NaOH剩余,所得溶液呈堿性,D錯誤。
10.常溫下,下列說法正 13、確的是( )
A.pH=5的H2S溶液中:c(H+)=c(HS-)=1×10-5 mol·L-1
B.pH=12的氨水加水稀釋后溶液中所有離子濃度都減小
C.pH=2的HCl溶液與pH=13的NaOH溶液按體積比110混合后溶液呈中性
D.c(Na+)相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③NaClO三種溶液的pH大?。孩?②>①
答案:D
解析:H2S是二元弱酸,應該發(fā)生分步電離,兩步電離都生成H+,但是只有第一步電離生成HS-,隨后在第二步電離中HS-又有一部分發(fā)生了電離,所以pH=5的H2S溶液中,c(H+)=1×10-5 mol·L-1>c(HS-),A錯誤;溶液中 14、的Kw=c(H+)·c(OH-),Kw是只與溫度有關的常數(shù),氨水加水稀釋后,溶液的堿性減弱,c(OH-)減小,而Kw的值不變,故c(H+)一定增大,并非所有離子濃度都減小,B錯誤;pH=2的HCl溶液中c(H+)為0.01 mol·L-1,pH=13的NaOH溶液中c(OH-)為0.1 mol·L-1,兩種溶液按體積比110混合,明顯是氫氧化鈉過量,所以溶液應該呈堿性,C錯誤;酸性強弱順序為CH3COOH>H2CO3>HClO,根據(jù)越弱越水解的原理,離子的水解能力強弱順序為:ClO->HCO>CH3COO-,所以c(Na+)相等的三種溶液的pH大小關系為:NaClO>NaHCO3>CH3CO 15、ONa,D正確。
11.[2019·安徽淮北實驗高中模擬]100 ℃時,NaCl稀溶液中c(H+)為1.0×10-6 mol·L-1。下列說法中正確的是( )
①該NaCl溶液顯酸性;
②該NaCl溶液顯中性;
③該NaCl溶液中Kw=1×10-14;
④該NaCl溶液中Kw=1×10-12;
⑤該NaCl溶液的pH=7。
A.②④ B.①③
C.①④ D.②⑤
答案:A
解析:100 ℃時,NaCl稀溶液中c(H+)為1.0×10-6 mol·L-1,則水的離子積常數(shù)為Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-6 mol·L-1×1.0×10-6 mol·L-1 16、=1×10-12。該NaCl稀溶液呈中性,其pH=6。
12.一定溫度下水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖,下列說法正確的是( )
A.升高溫度,可能引起c向b的變化
B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-13
C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化
D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化
答案:C
解析:由圖可知,a、b、c三點對應的平衡常數(shù)不變,故曲線為等溫線,故升高溫度,不能由c到b,A錯誤;b點c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7 mol·L-1,故Kw=1.0×10-7×1.0×10-7=1.0×10-14,B錯誤;加入FeCl3 17、,氯化鐵為強酸弱堿鹽,鐵離子結合水電離出的氫氧根離子,促進水的電離平衡向右移動,即氫離子濃度增大,氫氧根離子濃度減小,在曲線上的變化表現(xiàn)為由b點到a點移動,符合圖像變化趨勢,C正確;由c點到d點,是因為水的離子積常數(shù)減小,而溫度不變,Kw不變,故不能利用稀釋使其出現(xiàn)此變化,D錯誤。
13.[2019·四川成都模擬]已知H2A為二元弱酸,室溫下向100.0 mL 0.1 mol·L-1 H2A溶液中加入不同質量的NaOH固體,pH變化如下表(不考慮溶液體積變化)。下列分析正確的是( )
m(NaOH)/g
0
0.4
0.8
1.2
pH
3.8
8.3
12.0
13. 18、2
A.H2A第一步電離K1的數(shù)量級為10-8
B.上述過程中水的電離程度一直增大
C.m(NaOH)=0.6 g時,c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)
D.若溶液中加NaOH至=100時,c(OH-)>100c(H+)
答案:D
解析:初始時,0.1 mol·L-1 H2A溶液的pH=3.8,根據(jù)氫離子濃度的近似計算公式c(H+)===10-3.8 mol·L-1,所以Ka1=10-6.6,其數(shù)量級為10-7,A錯誤。初始時,0.1 mol·L-1 H2A溶液對于水的電離一定是抑制,隨著H2A逐漸被中和,轉化為鹽,則變成對水的電離產生促進,最后氫氧 19、化鈉過量,再對水的電離產生抑制,B錯誤。加入的氫氧化鈉為0.6 g(0.015 mol)時,溶液為濃度相等的Na2A和NaHA混合溶液,由表中數(shù)據(jù)得到此時溶液一定顯堿性,因為A2-的水解能力強于HA-,且A2-水解得到HA-,所以c(A2-) 20、pH>8時,一定有c(OH-)>100c(H+),D正確。
14.如圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉溶液的相互滴定的滴定曲線,下列敘述正確的是( )
A.鹽酸的物質的量濃度為1 mol·L-1
B.P點時反應恰好完全,溶液呈中性
C.曲線a是用鹽酸滴定氫氧化鈉溶液的滴定曲線
D.酚酞不能用作本實驗的指示劑
答案:B
解析:a曲線起點pH=1,代表用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸,且鹽酸的物質的量濃度為0.1 mol·L-1,可用酚酞作本實驗的指示劑,A、C、D錯誤;P點表示鹽酸與氫氧化鈉恰好完全中和,溶液呈中性,B正確。
15.[2019·河南中原名校聯(lián)考]已知100 ℃時,水的離子積 21、常數(shù)為Kw=1×10-12,對于該溫度下pH=11的氨水,下列敘述正確的是( )
A.向該溶液中加入同溫同體積pH=1的鹽酸,反應后溶液呈中性
B.溫度降低至25 ℃,該氨水溶液中H2O電離出的c(H+)小于10-11 mol·L-1
C.該氨水溶液中加入少量NH4Cl固體,NH3·H2O的電離程度增大
D.滴加等濃度、等體積的硫酸,所得溶液中存在電離平衡:NH4HSO4(aq)NH(aq)+H+(aq)+SO(aq)
答案:B
解析:100 ℃時,Kw=1×10-12,pH=11的氨水中c(OH-)=0.1 mol·L-1,則c(NH3·H2O)>0.1 mol·L-1,與 22、同溫同體積pH=1的鹽酸混合,反應后氨水剩余,所得溶液呈堿性,A錯誤。100 ℃時,該氨水中水電離出的c(H+)水=c(OH-)水=1×10-11 mol·L-1;溫度降低至25 ℃,水的離子積Kw減小,水的電離程度減小,則H2O電離出的c(H+)小于10-11 mol·L-1,B正確。氨水中存在電離平衡:NH3·H2ONH+OH-,加入少量NH4Cl固體,c(NH)增大,NH3·H2O的電離平衡逆向移動,電離程度減小,C錯誤。NH4HSO4是強電解質,在水溶液中完全電離,不存在電離平衡,D錯誤。
16.[2019·遼寧鞍山一中模擬]常溫條件下,向20 mL 0.01 mol·L-1 C 23、H3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol·L-1的NaOH溶液,溶液中水電離的c(H+)隨加入NaOH溶液的體積變化如圖所示,下列說法正確的是( )
A.b、d兩點溶液的pH相同
B.從a到c,對醋酸的電離既有促進作用也有抑制作用
C.e點所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=0.01 mol·L-1
D.從a→c的過程中,存在pH=7的點
答案:D
解析:b點醋酸過量,其電離使溶液顯酸性,pH<7,d點,NaOH過量,pH>7,故A錯誤;醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加NaOH溶液消耗氫離子,醋酸的電離平衡正向移 24、動,所以從a到c,醋酸的電離始終受到促進,故B錯誤;e點所示溶液中,加入的NaOH的物質的量是醋酸的物質的量的2倍,反應后溶液中醋酸鈉和NaOH物質的量相等,根據(jù)物料守恒得c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=0.01 mol·L-1×,故C錯誤;c點,醋酸與氫氧化鈉恰好反應生成醋酸鈉,溶液顯堿性,氫氧化鈉溶液體積小于20 mL時的某一個值恰好使溶液顯中性,所以從a→c的過程中,存在著pH=7的點,故D正確。
17.電解質的水溶液中存在電離平衡。
(1)醋酸是常見的弱酸。
①醋酸在水溶液中的電離方程式為
_____________________________ 25、___________________________________________。
②下列方法中,可以使醋酸稀溶液中CH3COOH電離程度增大的是________(填序號)。
a.滴加少量濃鹽酸
b.微熱溶液
c.加水稀釋
d.加入少量醋酸鈉晶體
(2)用0.1 mol·L-1 NaOH溶液分別滴定體積均為20.00 mL、濃度均為0.1 mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。
①滴定醋酸的曲線是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②滴定開始前,三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是________。
26、
③V1和V2的關系:V1________V2(填“>”“=”或“<”)。
答案:
(1)①CH3COOHCH3COO-+H+ ②bc
(2)①Ⅰ?、?.1 mol·L-1醋酸溶液?、?
解析:(1)①醋酸是常見的弱酸,在水溶液中部分電離,電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+。
②滴加少量濃鹽酸,溶液中c(H+)增大,醋酸的電離平衡逆向移動,CH3COOH的電離程度減小,a錯誤;微熱溶液,電離平衡正向移動,CH3COOH的電離程度增大,b正確;加水稀釋,電離平衡正向移動,CH3COOH的電離程度增大,c正確;加入少量醋酸鈉晶體,溶液中c(CH3COO-)增 27、大,電離平衡逆向移動,CH3COOH的電離程度減小,d錯誤。
(2)①醋酸是弱電解質,0.1 mol·L-1醋酸溶液中c(H+)<0.1 mol·L-1,則溶液的pH>1,故曲線Ⅰ表示滴定醋酸溶液,曲線Ⅱ表示滴定鹽酸。
②酸或堿均抑制水的電離,且溶液中c(H+)或c(OH-)越大,水的電離程度越小,濃度均為0.1 mol·L-1的鹽酸、醋酸和NaOH溶液相比,醋酸溶液中c(H+)小于鹽酸中c(H+)及NaOH溶液中c(OH-),故醋酸溶液中由水電離出的c(H+)最大。
③鹽酸與NaOH溶液恰好完全反應生成NaCl,溶液呈中性,則有V2=20 mL;醋酸與NaOH溶液恰好完全反應時生成CH 28、3COONa,由于CH3COO-發(fā)生水解而使溶液呈堿性,故當溶液pH=7時,則有V1<20 mL,從而可得:V1 29、;根據(jù)溶液酸堿性的判斷方法,c(H+)>c(OH-)的溶液,一定顯酸性,D正確。
2.[2019·陜西渭南質檢]水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法中正確的是( )
A.圖中A、B、D三點處Kw間的關系:B>A>D
B.100 ℃,將pH=2的稀硫酸逐滴加入等體積pH=10的稀氨水中,溶液中減小,充分反應后,溶液達到B點
C.溫度不變,在水中加入適量NH4Cl固體,可從A點變化到C點
D.加熱濃縮A點所示溶液,可從A點變化到B點
答案:D
解析:水的離子積Kw只與溫度有關,溫度升高,Kw增大,溫度:B>A=D,則三點處Kw間的關系:B>A=D,A錯誤。100 ℃時Kw=10- 30、6×10-6=10-12,將pH=2的稀硫酸逐滴加入等體積pH=10的稀氨水中,=,c(OH-)減小、Kb(NH3·H2O)不變,則增大;充分反應后,氨水剩余,所得溶液呈堿性,故溶液不能達到B點,B錯誤。溫度不變,在水中加入適量NH4Cl固體,NH發(fā)生水解而使溶液呈酸性,而A、C點溶液均呈中性,故不能從A點變化到C點,C錯誤。圖中AB直線上各點溶液均呈中性,加熱濃縮A點所示溶液,溫度升高,水的電離程度增大,c(H+)、c(OH-)均增大,故可實現(xiàn)A點到B點變化,D正確。
3.[2019·天津河西區(qū)模擬]已知40 ℃時水的離子積常數(shù)為Kw。該溫度下,將濃度為a mol·L-1的一元酸HA與b 31、mol·L-1的一元堿BOH等體積混合,該溶液呈中性時,下列敘述不正確的是( )
A.a=b,pH=7
B.混合溶液的c(H+)=c(OH-)
C.混合溶液中c(B+)=c(A-)
D.混合溶液中c(OH-)= mol·L-1
答案:A
解析:40 ℃時水的離子積常數(shù)Kw>1.0×10-14,溶液呈中性時,pH<7,故pH=7的溶液呈堿性,A錯誤;混合溶液的c(H+)=c(OH-),則該溶液呈中性,B正確;混合溶液呈電中性,據(jù)電荷守恒可得c(B+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),若溶液中c(B+)=c(A-),故c(H+)=c(OH-),則該溶液呈中性,C正確;在水溶液中 32、,Kw=c(H+)·c(OH-),將c(H+)= mol·L-1代入可得c(OH-)=mol·L-1,此時c(H+)=c(OH-),則該溶液呈中性,D正確。
4.[2019·四川成都龍泉中學模擬]常溫下,若使pH=3的鹽酸與pH=9的Ba(OH)2溶液混合使其成為pH=7的溶液,混合時鹽酸和Ba(OH)2溶液的體積比為( )
A.1:60 B.3:1 C.1:100 D.100:1
答案:C
解析:常溫下,pH=3的鹽酸中c(H+)=1×10-3 mol·L-1,pH=9的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=1×10-5 mol·L-1。若兩種溶液混合使所得溶液成為pH=7的溶液 33、,則有n(H+)=n(OH-),即1×10-3 mol·L-1·V(HCl)=1×10-5 mol·L-1·V(NaOH),故有==1100。
5.用0.1 mol·L-1的標準鹽酸溶液測量未知濃度的NaOH溶液濃度,下列說法中正確的是( )
A.滴定中NaOH溶液必須盛放在錐形瓶中
B.用鹽酸滴定NaOH溶液時,若用甲基橙作指示劑,顏色由黃色變?yōu)槌壬珪r達到終點
C.用鹽酸滴定NaOH溶液過程中,滴定終點的pH=7
D.用鹽酸滴定NaOH溶液時,第二次讀數(shù)時俯視刻度,則測得的NaOH濃度偏大
答案:B
解析:滴定實驗中也可用待測溶液滴定標準溶液,A項錯誤;滴定終點時,選擇不同 34、的指示劑會因為指示劑不同變色范圍而使滴定終點溶液的pH不一定為7,C項錯誤;第二次讀數(shù),俯視會導致數(shù)字讀小,就會導致代入計算的標準溶液體積變小,故測得的NaOH溶液濃度偏小,D項錯誤。
6.[2019·陜西模擬]25 ℃時,將濃度均為0.1 mol·L-1、體積分別為V(HA)和V(BOH)的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持V(HA)+V(BOH)=100 mL,V(HA)、V(BOH)與混合液pH的關系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.Ka(HA)=10-6 mol·L-1
B.b點時,c(B+)=c(A-)+c(HA)
C.c點時,隨溫度升高而減小
D.a→c 35、過程中水的電離程度始終增大
答案:C
解析:由題圖可知,a點時,100 mL 0.1 mol·L-1的HA溶液pH=3,故HA為弱酸,其電離平衡常數(shù)Ka(HA)=≈10-5,A項錯誤;b點時,溶液的pH=7,根據(jù)電荷守恒,則有c(B+)=c(A-),B項錯誤;由A-+H2OHA+OH-可知,Kh=,升高溫度,促進A-水解,故c點時,隨溫度的升高而減小,C項正確;由題圖知,100 mL 0.1 mol·L-1的BOH溶液pH=11,故BOH為弱堿,其電離平衡常數(shù)Kb(BOH)=≈10-5=Ka(HA),故b點時,V(HA)=V(BOH)=50 mL,HA溶液與BOH溶液恰好完全反應,a→ 36、b過程中,BOH溶液的體積逐漸增大,HA溶液被中和,水的電離程度逐漸增大,b→c的過程中,HA溶液被中和完全,BOH溶液過量,故水的電離程度逐漸減小,D項錯誤。
7.[2019·天津河西區(qū)模擬]常溫下,Ka(CH3COOH)=2×10-5,Ka(HCOOH)=2×10-4,Kb(NH3·H2O)=2×10-5,下列說法不正確的是( )
A.向0.1 mol·L-1 HCOOH溶液中加入少量水,溶液中增大
B.濃度均為0.1 mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液,由水電離出的c(OH-)前者小于后者
C.用0.1 mol·L-1的NaOH溶液分別中和等體積等pH的HCOOH和C 37、H3COOH溶液,消耗NaOH溶液的體積相等
D.0.05 mol·L-1的CH3COOH溶液的pH=3
答案:C
解析:HCOOH溶液中存在電離平衡:HCOOHHCOO-+H+,加入少量水,平衡正向移動,n(H+)增大、n(HCOOH)減小,故的值增大,A正確;由于Ka(HCOOH)>Kb(NH3·H2O),則等濃度的HCOONa和NH4Cl溶液相比,NH的水解程度大于HCOO-的水解程度,故NH4Cl溶液中由水電離出的c(OH-)大于HCOONa溶液中由水電離出的c(OH-),B正確;由于Ka(CH3COOH) 38、3COOH),故等體積等pH兩種溶液分別與0.1 mol·L-1 NaOH溶液中和,CH3COOH溶液消耗NaOH溶液的體積大,C錯誤;CH3COOH的電離平衡常數(shù)為Ka(CH3COOH)==2×10-5,此時c(H+)≈c(CH3COO-),c(CH3COOH)≈0.05 mol·L-1,則有=2×10-5,c(H+)=1×10-3 mol·L-1,故該CH3COOH溶液的pH=3,D正確。
8.25 ℃時,若體積為Va、pH=a的某一元強酸與體積為Vb、pH=b的某一元強堿混合,恰好中和,且已知Va 39、___,其理由是__________________________________________________________。
(2)a可否等于5(填“可”或“否”)________,其理由是____________________________________________________________。
(3)a的取值范圍是__________________。
答案:
(1)否 若a=3,則b=6,溶液均顯酸性,與題意不符,故a≠3
(2)否 若a=5,ca(H+)=10-5 mol·L-1,則b=10,cb(OH-)=10-4 mol·L-1,=>1,不符合題意 40、,故a≠5
(3)7,a>,所以
41、.00 mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑。
(3)讀取盛裝0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。
(4)滴定。判斷滴定終點的現(xiàn)象是________,達到滴定終點,停止滴定,并記錄NaOH溶液的最終讀數(shù),重復滴定3次。
(5)如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。
Ⅱ.實驗記錄
滴定次數(shù)
實驗數(shù)據(jù)(mL)
1
2
3
4
V(樣品)
20.00
20.00
20.00
20.00
V(NaOH)(消耗)
15.95
15.00
15.05
14.95
Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論
(6)甲同 42、學在處理數(shù)據(jù)時計算得:平均消耗NaOH溶液的體積V==15.24 mL。
①指出他計算的不合理之處:________________。
②按正確數(shù)據(jù)處理,得出c(市售白醋)=________mol·L-1,市售白醋總酸量=________g·100 mL-1。
答案:(1)酸式滴定管 燒杯 容量瓶
(4)溶液由無色變成淺紅色,且半分鐘內不褪色
(5)22.60
(6)①第1組實驗數(shù)據(jù)誤差明顯大,屬異常值,應舍去
②0.075 4.5
解析:
(1)配制待測白醋溶液,用酸式滴定管準確量取10.00 mL食用白醋,在燒杯中加蒸餾水稀釋,再轉移到100 mL容量瓶中進行定容。
( 43、4)待測白醋中滴加酚酞作指示劑,開始時溶液無色,達到滴定終點時,溶液由無色變成淺紅色,且半分鐘內不褪色。
(5)滴定管的0刻度在上方,圖中滴定管1 mL分成10個小格,每個小格代表0.10 mL,故圖中滴定管中液面讀數(shù)為22.60 mL。
(6)①分析表中實驗數(shù)據(jù),第1組實驗消耗NaOH溶液的體積與其他三組相差較大,應舍去第1組數(shù)據(jù),取其他三組數(shù)據(jù)進行計算。
②第2~4組實驗中消耗NaOH溶液的平均體積為V(NaOH)==15.00 mL,則有n(CH3COOH)=n(NaOH)=15.00×10-3 L×0.100 0 mol·L-1=1.5×10-3 mol,c(CH3COOH)== 44、0.075 mol·L-1。100 mL該醋酸中含有醋酸的量為0.075 mol·L-1×0.1 L=7.5×10-3 mol,因量取10.00 mL食用白醋配制成100 mL待測白醋溶液,故10.00 mL食用白醋中m(CH3COOH)=7.5×10-3 mol×60 g·mol-1=0.45 g,故該市售白醋的總酸量為4.5 g·100 mL-1。
10.[2019·遼寧重點高中協(xié)作校模擬]水溶液是中學化學的重點研究對象。
(1)水是極弱的電解質,也是最重要的溶劑。常溫下,某電解質溶解在水中后,溶液中c(H+)=1×10-9 mol·L-1,則該電解質可能是________。
A.C 45、uSO4 B.HCl C.Na2S D.NaOH E.K2SO4
(2)已知HClO是比H2CO3還弱的酸,要使新制稀氯水中的c(HClO)增大,可采取的措施有(至少答兩種)__________________________。
(3)常溫下,將pH=3的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合,所得溶液均呈中性。
①濃度為1.0×10-3 mol·L-1的氨水b L;②c(OH-)=1×10-3 mol·L-1的氨水c L;③c(OH-)=1×10-3 mol·L-1的氫氧化鋇溶液d L,則a、b、c、d之間的大小關系是________。
(4)強酸制弱酸是水溶液中的重要經(jīng)驗規(guī)律。
46、
已知HA、H2B是兩種弱酸,存在以下關系:H2B(少量)+2A-===B2-+2HA,則A-、B2-、HB-三種陰離子結合H+的難易順序為________。
(5)已知:H2A===H++HA-、HA-H++A2-,常溫下,0.1 mol·L-1 NaHA溶液的pH=2,則0.1 mol·L-1 H2A溶液中c(H+)的大小范圍是________;NaHA溶液中各離子濃度大小關系為________。
(6)已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,向50 mL 0.018 mol·L-1 AgNO3溶液中加入相同體積的0.020 mol·L-1鹽酸,則c(Ag+)=_______ 47、_mol·L-1,此時所得混合溶液的pH=________。
答案:
(1)CD
(2)再通入氯氣、加入碳酸鈣、加入次氯酸鈉等
(3)b>a=d>c
(4)A->B2->HB-
(5)0.1 mol·L-1 48、溶液呈堿性,K2SO4溶液呈中性。
(2)新制稀氯水中存在平衡:Cl2+H2OHCl+HClO、HClOH++ClO-,由于酸性:HCl>H2CO3>HClO,要使新制氯水中c(HClO)增大,可采取的措施有通入Cl2或加入碳酸鈣等,使平衡Cl2+H2OHCl+HClO正向移動,或加入NaClO等,使平衡HClOH++ClO-逆向移動。
(3)HCl是強酸,Ba(OH)2是強堿,均完全電離;NH3·H2O是弱堿,部分發(fā)生電離。①a L pH=3的鹽酸與濃度為1.0×10-3 mol·L-1的氨水b L混合,若恰好完全反應生成NH4Cl,由于NH發(fā)生水解而使溶液呈酸性,而所得 49、溶液呈中性,則有b>a;②a L pH=3的鹽酸與c(OH-)=1×10-3 mol·L-1的氨水c L混合,所得溶液呈中性,則有a>c;③a L pH=3的鹽酸與c(OH-)=1×10-3 mol·L-1的氫氧化鋇溶液d L混合,所得溶液呈中性,則有a=d;綜上所述,a、b、c、d之間的大小關系是b>a=d>c。
(4)據(jù)反應H2B(少量)+2A-===B2-+2HA可得,A-結合H+的能力強于HB-和B2-;H2B是弱酸,第一步電離生成HB-,第二步電離生成B2-,而第二步比第一步更難電離,故B2-結合H+能力強于HB-,因此三種陰離子結合H+的難易順序為A->B2->HB-。
(5) 50、H2A第一步完全電離生成HA-和H+,HA-則部分電離生成H+和A2-,故0.1 mol·L-1 H2A溶液中c(H+)>0.1 mol·L-1;常溫下,0.1 mol·L-1 NaHA溶液的pH=2,則HA-電離產生c(H+)=0.01 mol·L-1,由于第一步電離產生H+抑制HA-的電離,故0.1 mol·L-1 H2A溶液中HA-電離產生c(H+)<0.01 mol·L-1,故該溶液中c(H+)的大小范圍是0.1 mol·L-1
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