《2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修2（8頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修2 1．下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是(　　) A．性染色體上的基因都可以控制性別 B．性別受性染色體控制而與基因無關(guān) C．性染色體在所有細(xì)胞中成對存在 D．女兒的性染色體必有一條來自父親 答案：D 2．一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為(　　) A．XbY，XBXB　　　 B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb 答案：D 3．人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是(　　) A．外祖父

2、→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子 C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子 答案：D 4．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合體 B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案：D 5．人類血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下列有關(guān)該病的預(yù)測正確的是(　　) A．外祖父母都患病，則外孫女一定患病 B．父親患病，則女兒一定患病 C．母親患病，則兒子一定患病 D．祖父母都患病，則孫子一定患病 解析：人類血友病為伴X染色體隱性遺傳

3、病，外祖父母都患病(基因型分別為XhY和XhXh)，其女兒一定患病(基因型為XhXh)，但女婿可能正常(基因型為XHY)，故外孫女不一定患病(基因型可能為XHXh)；父親患病(基因型為XhY)，但母親可能正常(基因型為XHXH或XHXh)，故女兒不一定患病(基因型可能為XHXh)；母親患病(基因型為XhXh)，不管父親是否患病，則兒子一定患病(基因型一定為XhY)；祖父母都患病(基因型分別為XhY和XhXh)，其兒子一定患病(基因型為XhY)，但兒媳可能正常(基因型為XHXH或XHXh)，故孫子不一定患病(基因型可能為XHY)。 答案：C 6．下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表

4、示)，請分析回答： (1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為________________。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 ______________________________________________________。 (2)寫出該家族中下列成員的基因型： 4．________，10.________，11.________。 (3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑： ______________________________________________

5、_______。 (4)若成員7號與8號再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。 解析：(1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子，則5號、6號的基因型分別為XBY和XBXb，11號為正常女性，其基因型為XBXB或XBXb。(3)14號的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為

6、1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。 答案：(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY　XbY　XBXb或XBXB (3)1→4→8→14　(4)1/4　0 A級　基礎(chǔ)鞏固 1．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是(　　) ①正交與反交結(jié)果不同?、谀信颊弑壤笾孪嗤、勰行曰颊叨嘤谂裕蚺曰颊叨嘤谀行浴、芸纱z傳或隔代遺傳 A．③④　　　　　　 B．①④ C．①③ D．②③ 答案：C 2．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠

7、色盲基因的傳遞過程是(　　) A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟 解析：此人的祖父、外祖父、父親均正常，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除；此人的弟弟是色盲，其中色盲基因來自其母親，而其母親的色盲基因來自外祖母。 答案：D 3．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項(xiàng)中正確的是(　　) 親本 子代 灰色雌性×黃色雄性 全是灰色 黃色雌性×灰色雄性 所有雄性為黃色，所有雌性為灰色 A.黃色基因是常染色體上的隱性基因 B．黃色基因是X染色體上的顯性基因 C．灰色基因是常染色體上的顯性基因 D．灰色基

8、因是X染色體上的顯性基因 答案：D 4．貓的黑毛基因B和黃毛基因b在X染色體上，BB、bb和Bb分別表現(xiàn)黑色、黃色和虎斑色。有一只雌貓生下四只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓，其親本組合應(yīng)是(　　) A．黃毛雄貓×黑毛雌貓 B．黑毛雌貓×黃毛雌貓 C．黑毛雄貓×虎斑雌貓 D．黃毛雌貓×虎斑雌貓 解析：據(jù)題干，黑色貓基因型為XBXB、XBY，黃色貓基因型為XbXb、XbY，虎斑色貓基因型為XBXb。在子代中雄貓有黑毛和黃毛兩種，說明親本中雌貓是XBXb(虎斑色)，子代貓中有黑色和虎斑色，說明親本中雄貓是XBY(黑色)，故選C。 答案：C 5．下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)

9、不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號的致病基因來自 (　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 答案：B 6．已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題： 表現(xiàn)型 長翅、直毛 殘翅、直毛 長翅、分叉毛 殘翅、分叉毛 雄果蠅 3/8 1/8 3/8 1/8 雌果蠅 3/4 1/4 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上；__

10、______翅為顯性性狀。 (2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。 (3)具有一對相對性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是________，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于________染色體上。 解析：(1)從題表中看出長翅、殘翅這對相對性狀與性別無關(guān)，相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別有關(guān)聯(lián)的相對性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上

11、的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。 答案：(1)X　長　(2)AaXBXb　AaXBY (3)直毛和分叉毛　常 B級　能力訓(xùn)練 7．下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是 (　　) A．患者的雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B．有一個(gè)患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2 C．女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常 D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因 解析：若患者為男性，其致病基因來自母親，母親不一定患病，可能為攜帶者，即父母雙方均正常

12、，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若女兒患病，其致病基因來自父母雙方，母親表現(xiàn)正常，則其為攜帶者，母親將致病基因傳給兒子的概率為1/2，B項(xiàng)正確；若女性患者與男性患者婚配，則兒子、女兒均患病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；表現(xiàn)正常的女性，可以攜帶致病基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 8．假定某致病基因b位于X染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對夫婦所生的小孩性別比例(女孩∶男孩)是(　　) A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1 解析：XBY×XBXb，后代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，其中基因型為XbY的胚胎致死，這對夫婦所

13、生的小孩中女孩和男孩的比例為2∶1，D正確。 答案：D 9．家鼠的花毛基因在X染色體上，而且對正常毛是顯性?，F(xiàn)用一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無一只花毛雌鼠 B．由于花毛是由顯性基因控制的，所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛 C．F1與F2代中毛色表現(xiàn)型比例都為1∶1 D．由于無法確定親本是純合子還是雜合子，故子代表現(xiàn)型不確定 解析：正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，F(xiàn)1代中所有雌鼠都是花毛，F(xiàn)2代中也有花毛雌鼠，A錯(cuò)誤；由于花毛是由顯性基因控制的，所以F1代的個(gè)體有花毛，也有正常毛，B錯(cuò)誤；F1代與F2代中花毛∶正常毛色＝

14、1∶1，C正確；由于家鼠的花毛基因在X染色體上，而且對正常毛是顯性，所以正常毛色雌鼠與花毛雄鼠的基因型為XbXb與XBY，因而能確定子代表現(xiàn)型，D錯(cuò)誤。 答案：C 10．雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花雞，雌雞均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測不正確的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上 B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．F2中雄雞有一種表現(xiàn)型，雌雞有兩種表現(xiàn)型 D．將F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 解析：從題干信息可知，控制羽毛顏色的基因

15、位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，A正確；雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄性中比例較大，而隱性性狀在雌性中比例較大，B正確；假設(shè)蘆花基因?yàn)锽、非蘆花基因?yàn)閎，則F1雜合子蘆花雄雞，能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，純合非蘆花雌雞，能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，F(xiàn)1雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄均有兩種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；F2中的蘆花雞基因型為ZBW、ZBZb，其雜交后代中，只有ZbW為非蘆花雞，占1/2×1/2＝1/4，因此蘆花雞占3/4，D正確。 答案：C 11．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基

16、因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？__________ (2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是 _______________________________________________________ _______________________________

17、______________________； 此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。 解析：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為AA，一個(gè)A來自父親，另一個(gè)A來自母親。其父親的A基因來自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為Aa，故無法確定。同理，也無法確定另一個(gè)A來自外祖父還是外祖母。(2)如果這對等位基因位于X染色體上，則該女孩的一個(gè)XA來自父親，父親的XA來自祖母。該女孩的另一個(gè)XA來自母親，而其外祖父、外祖母均有XA，故無法確定來自誰。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定

18、父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母　不能 12．下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式為________，乙病的遺傳方式為________。 (2)Ⅱ4的基因型為______________________________________。 (3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是______________________。 (4)Ⅱ3是雜合子的概率是________，若

19、與正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。 解析：(1)對于甲病而言，有中生無，且生出的女兒中有正常的，一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病，且Ⅰ－2無乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號的基因型是AaXBXb，2號基因型是AaXBY。Ⅱ－4是女性，可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1號的基因型是AaXBXb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ－3是甲病患者，AA可能性是1/3，Aa可能性是2/3，但是她不患乙病，是XBXB可能性是1/2(因?yàn)橐呀?jīng)知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所

20、以純合子概率就是1/3×1/2＝1/6，雜合子的概率是5/6。其與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為2/3，患乙病的概率為1/8，所生子女中完全正常的概率是1/3×7/8＝7/24，患病的概率是17/24。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)aaXBXB或者aaXBXb　(3)AXB、aXB、AXb、aXb　(4)5/6　17/24 C級　拓展提升 13．科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種

21、純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。 (1)請回答相關(guān)問題： ①遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，果蠅的優(yōu)點(diǎn)是 _____________________________________________________、 _______________________________________。(答出兩點(diǎn)即可) ②果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循________定律。 (2)請完成推斷過程： ①實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為________和________。 ②預(yù)測結(jié)

22、果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對基因僅位于X染色體上。 解析：(1)果蠅具有相對性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，適宜用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚Φ任换颍溥z傳遵循基因的分離定律。 (2)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所選親本雜交后子代在兩種情況下呈現(xiàn)出不同的結(jié)果，為滿足此目的應(yīng)選截剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅，若基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段則有：XbXb×XBYB→XBXb、XbYB，即子代雌雄果蠅均為剛毛；若基因僅位于X染色體上，則有：XbXb×XBY→XBXb、XbY，即子代雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截剛毛。 答案：(1)①相對性狀易于區(qū)分　雌雄異體易于培養(yǎng)(一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后代　繁殖速度快　染色體數(shù)目少，回答出兩條即可)　②基因的分離 (2)①截剛毛　剛毛?、趧偯〗貏偯?