欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

2022屆高考化學二輪復習 第6講 電化學基礎專題追蹤

上傳人:xt****7 文檔編號:105943394 上傳時間:2022-06-13 格式:DOC 頁數(shù):7 大?。?25KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2022屆高考化學二輪復習 第6講 電化學基礎專題追蹤_第1頁
第1頁 / 共7頁
2022屆高考化學二輪復習 第6講 電化學基礎專題追蹤_第2頁
第2頁 / 共7頁
2022屆高考化學二輪復習 第6講 電化學基礎專題追蹤_第3頁
第3頁 / 共7頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022屆高考化學二輪復習 第6講 電化學基礎專題追蹤》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022屆高考化學二輪復習 第6講 電化學基礎專題追蹤(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022屆高考化學二輪復習 第6講 電化學基礎專題追蹤 考向一 新型化學電源的分析與推斷 1.(2018·全國卷Ⅱ)我國科學家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na—CO2二次電池。將NaClO4溶于有機溶劑作為電解液,鈉和負載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應為:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說法錯誤的是(  ) A.放電時,ClO向負極移動 B.充電時釋放CO2,放電時吸收CO2 C.放電時,正極反應為:3CO2+4e- ===2CO+C D.充電時,正極反應為:Na++e-===Na [解析] 高氯酸根離子是陰離子,電池放電時為原電池裝置,陰離子向

2、負極移動,A正確;由題圖結合電池總反應知,充電時釋放二氧化碳,放電時吸收二氧化碳,B正確;放電時,正極反應可以理解為“CO2得到4e-還原為C,余下的兩個O2-進一步結合CO2生成CO”:3CO2+4e-===2CO+C,C正確;充電時電池的正極與外接電源的正極相連,作電解池的陽極,發(fā)生失電子的氧化反應,應為碳失電子生成CO2,D錯誤。 [答案] D 2.(2017·全國卷Ⅱ)全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應為:16Li+xS8===8Li2Sx(2≤x≤8)。下列說法錯誤的是(  ) A.電池工作時,正極可發(fā)生反應:

3、2Li2S6+2Li++2e-===3Li2S4 B.電池工作時,外電路中流過0.02 mol電子,負極材料減重0.14 g C.石墨烯的作用主要是提高電極a的導電性 D.電池充電時間越長,電池中Li2S2的量越多 [解析] 原電池工作時,正極發(fā)生一系列得電子的還原反應,即:Li2S8→Li2S6→Li2S4→Li2S2,其中可能有2Li2S6+2Li++2e-===3Li2S4,A項正確;該電池工作時,每轉移0.02 mol電子,負極有0.02 mol Li(質量為0.14 g)被氧化為Li+,則負極質量減少0.14 g,B項正確;石墨烯能導電,用石墨烯作電極,可提高電極a的導電性,

4、C項正確;充電過程中,Li2S2的量逐漸減少,當電池充滿電時,相當于達到平衡狀態(tài),電池中Li2S2的量趨于不變,故不是電池充電時間越長,電池中Li2S2的量越多,D項錯誤。 [答案] D 3.(2015·全國卷Ⅰ)微生物電池是指在微生物的作用下將化學能轉化為電能的裝置,其工作原理如圖所示。下列有關微生物電池的說法錯誤的是(  ) A.正極反應中有CO2生成 B.微生物促進了反應中電子的轉移 C.質子通過交換膜從負極區(qū)移向正極區(qū) D.電池總反應為C6H12O6+6O2===6CO2+6H2O [解析] 由題意可知,微生物電池的原理是在微生物作用下O2與C6H12O6發(fā)生氧化還原

5、反應,將化學能轉化為電能,B正確;氧氣在正極反應,由于質子交換膜只允許H+通過,則正極反應為:O2+4e-+4H+===2H2O,沒有CO2生成,A項錯誤;負極發(fā)生反應:C6H12O6-24e-+6H2O===6CO2+24H+,H+在負極區(qū)生成,移向正極區(qū),在正極被消耗,C項正確;總反應為:C6H12O6+6O2===6CO2+6H2O,D項正確。 [答案] A 4.(1)(2018·天津卷)CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}: O2輔助的Al-CO2電池工作原理如圖所示。該電池電容量大,能有效利用CO2,電池反應產(chǎn)物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。

6、 電池的負極反應式:_________________________。 電池的正極反應式:6O2+6e-===6O;6CO2+6O===3C2O+6O2 反應過程中O2的作用是_________________________。 該電池的總反應式:________________________。 (2)(2017·北京卷)實驗證明Ag++Fe2+===Ag+Fe3+能發(fā)生,裝置如下圖。其中甲溶液是__________,操作及現(xiàn)象是_____________。 (3)(2016·江蘇卷)鐵炭混合物在水溶液中可形成許多微電池。將含有Cr2O的酸性廢水通過鐵炭混合物,在微電池正

7、極上Cr2O轉化為Cr3+,其電極反應式為_________________________________。 (4)(2016·天津卷)氫能是發(fā)展中的新能源,它的利用包括氫的制備、儲存和應用三個環(huán)節(jié)?;卮鹣铝袉栴}: 與汽油相比,氫氣作為燃料的優(yōu)點是__________________________________(至少答出兩點)。但是氫氣直接燃燒的能量轉換率遠低于燃料電池,寫出堿性氫氧燃料電池的負極反應式:_______________________________。 (5)(2015·四川卷)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料。該材料可用于制造高容量鋰電池

8、,電池放電時的總反應為4Li+FeS2===Fe+2Li2S,正極反應式是_____________________。 [解析] (1)O2輔助的Al-CO2電池中,Al是活潑金屬,作負極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為Al-3e-===Al3+。由電池的正極反應式可知,O2先生成O,O與CO2反應生成C2O和O2,據(jù)此推測,該過程中O2的作用是催化劑。根據(jù)正、負極反應式及得失電子守恒得電池的總反應式為2Al+6CO2===Al2(C2O4)3。 [答案] (1)Al-3e-===Al3+(或2Al-6e-===2Al3+) 催化劑 2Al+6CO2===Al2(C2O4)3 (2)FeSO

9、4溶液 取電池工作前與工作一段時間后左側燒杯中溶液,同時滴加KSCN溶液,后者紅色更深。 (3)Cr2O+14H++6e-===2Cr3++7H2O (4)污染小,可再生,來源廣,資源豐富,燃燒熱值高(任寫其中2個) H2+2OH--2e-===2H2O (5)FeS2+4Li++4e-===Fe+2Li2S(或FeS2+4e-===Fe+2S2-) 考向二 電解原理在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應用 5.(2017·全國卷Ⅱ)用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質溶液一般為H2SO4—H2C2O4混合溶液。下列敘述錯誤的是(  ) A.待加工鋁質工件為陽極 B.可選用不

10、銹鋼網(wǎng)作為陰極 C.陰極的電極反應式為:Al3++3e-===Al D.硫酸根離子在電解過程中向陽極移動 [解析] 利用電解氧化法在鋁制品表面形成致密的Al2O3薄膜,即待加工鋁質工件作陽極,A項正確;陰極與電源負極相連,對陰極電極材料沒有特殊要求,可選用不銹鋼網(wǎng)等,B項正確;電解質溶液呈酸性,陰極上應是H+放電,C項錯誤;在電解過程中,電解池中的陰離子向陽極移動,D項正確。 [答案] C 6.(2018·全國卷Ⅰ)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應用廣泛?;卮鹣铝袉栴}: 制備Na2S2O5也可采用三室膜電解技術,裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有

11、NaHSO3和Na2SO3。陽極的電極反應式為_____________________________________________________。 電解后,________室的NaHSO3濃度增加。將該室溶液進行結晶脫水,可得到Na2S2O5。 [解析]  裝置圖中左側與電源正極相連,為三室膜電解槽的陽極,由于陽極室的溶液為稀硫酸,故陽極發(fā)生的反應為2H2O-4e-===4H++O2↑,生成的H+穿過陽離子交換膜進入a室與SO2堿吸收液中的SO反應生成HSO,則a室中NaHSO3濃度增加。 [答案] 2H2O-4e-===4H++O2↑ a 7.(1)(2016·浙江卷)研究證

12、實,CO2也可在酸性水溶液中通過電解生成甲醇,則生成甲醇的反應發(fā)生在________極,該電極反應式是______________________________________________。 (2)(2016·天津卷)化工生產(chǎn)的副產(chǎn)物氫也是氫氣的來源。電解法制取有廣泛用途的Na2FeO4,同時獲得氫氣:Fe+2H2O+2OH-FeO+3H2↑,工作原理如圖1所示。裝置通電后,鐵電極附近生成紫紅色FeO,鎳電極有氣泡產(chǎn)生。若氫氧化鈉溶液濃度過高,鐵電極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色物質。已知:Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。 ①電解一段時間后,c(OH-)降低的區(qū)域在______

13、__(填“陰極室”或“陽極室”)。 ②電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出,其原因為________________________________________。 ③c(Na2FeO4)隨初始c(NaOH)的變化如圖2,任選M、N兩點中的一點,分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_______________。 [解析] (1)根據(jù)題意,二氧化碳在酸性水溶液中通過電解生成甲醇,CO2中C呈+4價,CH3OH中C呈-2價,結合反應前后碳元素化合價變化,可知碳元素的化合價降低,得到電子,故該電極為陰極,電極反應式為CO2+6H++6e-===CH3OH+H2O。(2)①根據(jù)題意,

14、鎳電極有氣泡產(chǎn)生是H+得電子生成H2,發(fā)生還原反應,則鐵電極上OH-發(fā)生氧化反應,溶液中的OH-減少,因此電解一段時間后,c(OH-)降低的區(qū)域在陽極室。②H2具有還原性,根據(jù)題意:Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。因此,電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出,防止Na2FeO4與H2反應使產(chǎn)率降低。③根據(jù)題意Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,在M點:c(OH-)低,Na2FeO4穩(wěn)定性差,且反應慢;在N點:c(OH-)過高,鐵電極上有Fe(OH)3生成,使Na2FeO4產(chǎn)率降低。 [答案] (1)陰 CO2+6H++6e-===CH3OH+H2O (2)①陽極室?、诜乐?/p>

15、Na2FeO4與H2反應使產(chǎn)率降低?、跰點:c(OH-)低,Na2FeO4穩(wěn)定性差,且反應慢或N點;c(OH-)過高,鐵電極上有Fe(OH)3或(Fe2O3)生成,使Na2FeO4產(chǎn)率降低 考向三 金屬的腐蝕與防護 8.(2015·上海卷)研究電化學腐蝕及防護的裝置如圖所示。下列有關說法錯誤的是 (  ) A.d為石墨,鐵片腐蝕加快 B.d為石墨,石墨上電極反應為:O2+2H2O+4e-===4OH- C.d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕 D.d為鋅塊,鐵片上電極反應為:2H++2e-===H2↑ [解析] A項,當d為石墨時,鐵片為負極,腐蝕加快,正確;B項,當d為石墨時,石墨為

16、原電池的正極,其電極反應為O2+2H2O+4e-===4OH-,正確;C項,當d為鋅塊時,鐵片為原電池的正極而受到保護,稱為犧牲陽極的陰極保護法,正確;D項,當d為鋅塊時,鐵片為正極,電極反應為:O2+2H2O+4e-===4OH-,錯誤。 [答案] D 9. (2014·福建卷)鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關系密切。右圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。 (1)該電化學腐蝕稱為____________________________。 (2)圖中A、B、C、D四個區(qū)域,生成鐵銹最多的是________(填字母)。 [解析] (1)海水接近于中性,則鐵閘發(fā)生的是吸氧腐蝕。(2)表面海水中O2濃度較大,腐蝕得較快,故B處產(chǎn)生的鐵銹最多。 [答案] (1)吸氧腐蝕 (2)B 題型特點:選擇題 填空題 考向評析:常以新型電源為命題背景,考查原電池的構成及工作原理;以電解原理在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應用為背景,考查電解池的工作原理及電解規(guī)律;以貼近日常生活的實例為背景,考查兩種電化學腐蝕的原理及區(qū)別以及常見防腐方法。 答題啟示:二輪復習時應抓住燃料電池中介質對電極反應式的影響;新型高能充電電池四個電極式的關系等命題要點進行落實,強化電極方程式書寫訓練。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!