2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題28 有機(jī)合成練習(xí)
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1、2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題28 有機(jī)合成練習(xí) 1.已知有機(jī)化合物A、B、C、D、E存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,E為無(wú)支鏈的化合物。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,則E的分子式為_(kāi)_______________________。 (2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________________________________________
2、______。 (3)D也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。 (4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式:__________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)B有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________
3、____________________________________________________。 a.能夠發(fā)生水解 b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c.能夠與FeCl3溶液顯紫色 d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種 (3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr。 (5)B的多種同分異構(gòu)體中,符合下列四個(gè)條件:a.能夠發(fā)生水解,含有酯基,b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,c.能夠與FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種,符合條件的同分異構(gòu)體有:
4、【答案】 (4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH3+2NaOH△, COONaCH2CH2OH+CH3COONa+CH3CH2CH2OH 2.醇酸樹(shù)脂是一種成膜性好的樹(shù)脂,下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成路線: 已知:RCH2CH===CH2RCHCHBrCH2。 (1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_
5、_______________。 (3)反應(yīng)①~③中屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。 (4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________。 (5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。 a.B存在順?lè)串悩?gòu) b.1 mol E
6、與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2 mol Ag c.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2 d.丁烷、1-丙醇和D中沸點(diǎn)最高的為丁烷 (7)寫(xiě)出符合下列條件的與互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________________________。 a.能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀; b.苯環(huán)上一氯代物有兩種; c.能發(fā)生消去反應(yīng)。 【解析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A,A為CH3CH===CH2,根據(jù)已知信息可判斷B為CH2===CHCH2Br,B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為
7、CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D為丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物(1)根據(jù)以上分析可知反【答案】(1)CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH===CH2+NaBr+H2O (2)CH2===CHCH2Br (3)③ (6)c 3.芳香烴A是基本有機(jī)化工原料,由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示: 回答下列問(wèn)題: (1)A的名稱(chēng)是___________
8、_____。I含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________________。 (2)反應(yīng)⑦的作用是__________________________________________________, ⑩的反應(yīng)類(lèi)型是___________________________________________。 (3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)D分子
9、中最多有________個(gè)原子共平面。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。 (5)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。 ①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子; ②既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)。 (6)將由D為起始原料制備的合成路線補(bǔ)充完整。 __________________(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。 合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 【解析】芳香烴A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醛,結(jié)合B的分子式,可知A為
10、,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,苯甲醛與丙酮脫去1分子水形成碳碳雙鍵而生成D,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物E為。由I中取代基處于對(duì)位位置,可知甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生還原反應(yīng)生成G為,由I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、H的分子式可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成I,I發(fā)生取代反應(yīng)生成J,J發(fā)生水解反應(yīng)生成K,可知G→H是為了保護(hù)氨基,防止被氧化。 (1)A的名稱(chēng)是甲苯,I含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基、肽鍵。 (2)反應(yīng)⑦的作用是保護(hù)氨基,⑩是肽鍵的水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。 的同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,可以含有2個(gè)不同的取代基且處于對(duì)位,②既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶
11、液反應(yīng),含有—OOCH結(jié)構(gòu),或者含有酚羥基與醛基,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 【答案】(1)甲苯 羧基、肽鍵 (2)保護(hù)氨基 取代反應(yīng) 4. PC是一種可降解的聚碳酸酯類(lèi)高分子材料,具有廣泛應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其中,A可使Br2的CCl4溶液褪色,B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);E可與H2發(fā)生加成反應(yīng),其核磁共振氫譜為單峰。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)A與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物名稱(chēng)是______________________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________
12、________________。 (2)第③步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________________。 (3)碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體名叫乳酸,乳酸能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有________(填字母)。 a.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) D.加聚反應(yīng) (4)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(乳酸除外)_________________ ______________________ ____________________________________
13、____________________________________。 (5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________________。 【解析】根據(jù)“A可使Br2的CCl4溶液褪色”和A的分子式可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CHCH3;A與苯反應(yīng)生成B,且“B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子”,結(jié)合B的分子式(C9H12),可推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;結(jié)合D的分子式(C6H6O)和“D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)”,可推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;結(jié)合E的分子式(C3H6O)和“E可與H2發(fā)生加成反應(yīng),其核磁共振氫譜為單峰”,可推出E的結(jié)
14、構(gòu)簡(jiǎn)式為,再根據(jù)雙酚A的分子式(C15H16O2)和PC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推出雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2O。 (3)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH,其中含有羧基和羥基,能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)。(4)碳酸二甲酯的分子式為C3H6O3,能與Na2CO3溶液反應(yīng),說(shuō)明其分子中含有羧基,則滿足條件的同分異構(gòu)體(乳酸除外)為HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由已知方程式類(lèi)推,雙酚A與碳酸二甲酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為 【答案】 (3)ac (4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH 5.分子式為C10H
15、10O2Br2的芳香族化合物X,符合下列條件: ①其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰,吸收峰的面積比為1∶2∶6∶1,②其苯環(huán)上有四個(gè)取代基(其中兩個(gè)為甲基),且苯環(huán)上的一鹵代物只有一種;③水解酸化后的產(chǎn)物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D遇FeCl3溶液顯色且E能與濃溴水反應(yīng)。 在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng): 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)X中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。 (2)E可能具有的化學(xué)性質(zhì)是________(填字母)。 a.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng) c.氧化反應(yīng) d.還原反應(yīng) (3)在上述反應(yīng)中有機(jī)物發(fā)生還原反應(yīng)的是________。 a.A→B B.D→E c.E→
16、F D.F→H (4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: ①A→B:____________________________________________________; ②F→H:_________________________________________________。 (5)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有________種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 a.能發(fā)生水解反應(yīng) b.遇FeCl3溶液顯色 c.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 【解析】X是分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物,不飽和度為11-6=5,除
17、含一個(gè)苯環(huán)外,還有一個(gè)不飽和度,分子中有2個(gè)O原子,能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基;苯環(huán)上除兩個(gè)—CH3外,還有兩個(gè)取代基,水解后C中有—CHO,D中有酚—OH,也有—CHO,且酚—OH鄰位或?qū)ξ簧嫌蠬原子,由②知,一個(gè)取代基為—CHBr2,另一個(gè)為—OOCH,再由核磁共振氫譜吸收面積比為1∶2∶6∶2及苯環(huán)上一鹵代物只有一種可得,X為,C為HCOOH,B為HCHO,A為CH3OH,D為 【答案】(1)酯基 (2)acd (3)c (4)①2HCH2OH+O2―→2HCHO+2H2O 6.有機(jī)化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。 已知以下信息: ③
18、X在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成化合物Y。 ④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰。 回答下列問(wèn)題: (1)X的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________,X與HCN反應(yīng)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是__________。 (2)酯類(lèi)化合物B的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ________________________________。 (3)X發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________ __________________________________________________________________
19、______。 (4)G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ________________________________________________________________________。 (5)的同分異構(gòu)體中:①能發(fā)生水解反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);④含氧官能團(tuán)處在對(duì)位。 滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有__________種(不考慮立體異構(gòu)),寫(xiě)出核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________。 (6)寫(xiě)出以C2H5OH為原料合成乳酸的路線(其他試劑
20、任選)。 (合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物) 【解析】根據(jù)扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合信息①不難推出A為 7.已知有機(jī)化合物A、B、C、D、E存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,E為無(wú)支鏈的化合物。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,則E的分子式為_(kāi)_______________________。 (2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________
21、_______________________________________。 (3)D也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。 (4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式:__________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)B有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出一種同時(shí)符
22、合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________________________。 a.能夠發(fā)生水解 b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c.能夠與FeCl3溶液顯紫色 d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種 【解析】由E的相對(duì)分子質(zhì)量為102可得,E分子中N(C)==5,N(H)==10,則N(O)==2,E的分子式為C5H10O2,C能與NaHCO3溶液反應(yīng),含有—COOH,C與D反應(yīng)生成【答案】 (4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH3+2NaOH△, COONaCH2CH2OH+CH3COO
23、Na+CH3CH2CH2OH 8.醇酸樹(shù)脂是一種成膜性好的樹(shù)脂,下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成路線: 已知:RCH2CH===CH2RCHCHBrCH2。 (1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。 (3)反應(yīng)①~③中屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。 (4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
24、_________________________________________________。 (5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。 a.B存在順?lè)串悩?gòu) b.1 mol E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成2 mol Ag c.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2 d.丁烷、1-丙醇和D中沸點(diǎn)最高的為丁烷
25、 (7)寫(xiě)出符合下列條件的與互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________________________。 a.能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀; b.苯環(huán)上一氯代物有兩種; c.能發(fā)生消去反應(yīng)。 【解析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A,A為CH3CH===CH2,根據(jù)已知信息可判斷B為CH2===CHCH2Br,B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D為丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。發(fā)生氧化反應(yīng)生
26、成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)【答案】(1)CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH===CH2+NaBr+H2O (2)CH2===CHCH2Br (3)③ (6)c 9.芳香烴A是基本有機(jī)化工原料,由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示: 回答下列問(wèn)題: (1)A的名稱(chēng)是________________。I含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________________。 (2)反應(yīng)⑦的作用是__________________________________________________, ⑩的反應(yīng)類(lèi)型是____________
27、_______________________________。 (3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)D分子中最多有________個(gè)原子共平面。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。 (5)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。 ①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
28、; ②既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)。 (6)將由D為起始原料制備的合成路線補(bǔ)充完整。 __________________(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。 合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 【解析】芳香烴A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醛,結(jié)合B的分子式,可知A為,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,苯甲醛與丙酮脫去1分子水形成碳碳雙鍵而生成D,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物E為。由I中取代基處于對(duì)位位置,可知甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生還原反應(yīng)生成G為,由I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、H的分子式可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H被酸性高錳酸鉀溶
29、液氧化生成I,I發(fā)生取代反應(yīng)生成J,J發(fā)生水解反應(yīng)生成K,可知G→H是為了保護(hù)氨基,防止被氧化。 (1)A的名稱(chēng)是甲苯,I含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基、肽鍵。 (2)反應(yīng)⑦的作用是保護(hù)氨基,⑩是肽鍵的水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。 的同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,可以含有2個(gè)不同的取代基且處于對(duì)位,②既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng),含有—OOCH結(jié)構(gòu),或者含有酚羥基與醛基,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 【答案】(1)甲苯 羧基、肽鍵 (2)保護(hù)氨基 取代反應(yīng) 10.PC是一種可降解的聚碳酸酯類(lèi)高分子材料,具有廣泛應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其中,A可使Br2的CCl4
30、溶液褪色,B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);E可與H2發(fā)生加成反應(yīng),其核磁共振氫譜為單峰。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)A與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物名稱(chēng)是______________________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________。 (2)第③步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________________。 (3)碳酸二甲酯的一種同分異構(gòu)體名叫乳酸,乳酸能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有________(
31、填字母)。 a.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) D.加聚反應(yīng) (4)碳酸二甲酯有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其中能與Na2CO3溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(乳酸除外)_________________ ______________________ ________________________________________________________________________。 (5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________________。 【解析】根據(jù)“A可使Br2的CCl4溶液褪
32、色”和A的分子式可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CHCH3;A與苯反應(yīng)生成B,且“B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子”,結(jié)合B的分子式(C9H12),可推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;結(jié)合D的分子式(C6H6O)和“D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)”,可推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;結(jié)合E的分子式(C3H6O)和“E可與H2發(fā)生加成反應(yīng),其核磁共振氫譜為單峰”,可推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,再根據(jù)雙酚A的分子式(C15H16O2)和PC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推出雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2O。 (3)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH,其中含有羧基和羥基,能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)。(4)碳酸二甲酯的分子式為C3H6O3,能與Na2
33、CO3溶液反應(yīng),說(shuō)明其分子中含有羧基,則滿足條件的同分異構(gòu)體(乳酸除外)為HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由已知方程式類(lèi)推,雙酚A與碳酸二甲酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為 【答案】 (3)ac (4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH 11.分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,符合下列條件: ①其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰,吸收峰的面積比為1∶2∶6∶1,②其苯環(huán)上有四個(gè)取代基(其中兩個(gè)為甲基),且苯環(huán)上的一鹵代物只有一種;③水解酸化后的產(chǎn)物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D遇FeCl3溶液顯色且
34、E能與濃溴水反應(yīng)。 在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng): 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)X中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。 (2)E可能具有的化學(xué)性質(zhì)是________(填字母)。 a.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng) c.氧化反應(yīng) d.還原反應(yīng) (3)在上述反應(yīng)中有機(jī)物發(fā)生還原反應(yīng)的是________。 a.A→B B.D→E c.E→F D.F→H (4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: ①A→B:____________________________________________________; ②F→H:_____________________________
35、____________________。 (5)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有________種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 a.能發(fā)生水解反應(yīng) b.遇FeCl3溶液顯色 c.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 【解析】X是分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物,不飽和度為11-6=5,除含一個(gè)苯環(huán)外,還有一個(gè)不飽和度,分子中有2個(gè)O原子,能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基;苯環(huán)上除兩個(gè)—CH3外,還有兩個(gè)取代基,水解后C中有—CHO,D中有酚—OH,也有—CHO,且酚—OH鄰位或?qū)ξ簧嫌蠬原子,由②知,一個(gè)取代基為—CHBr2,另一個(gè)為—OOCH,再由核磁共振氫譜吸收面積比為1∶2∶6∶2及苯環(huán)上一鹵代物只有一種可得,X為,C為HCOOH,B為HCHO,A為CH3OH,D為 【答案】(1)酯基 (2)acd (3)c (4)①2HCH2OH+O2―→2HCHO+2H2O
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