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2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時練36 烴和鹵代烴

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1、2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 基礎(chǔ)課時練36 烴和鹵代烴 1.(2018·南京調(diào)研)異丙苯[]是一種重要的化工原料,下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是(  ) A.異丙苯是苯的同系物 B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯 C.在光照條件下,異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種 D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 解析:選C 在光照的條件下,主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),可生成多種氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。 2.(2018·江蘇啟東中學(xué)月考)下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(  ) A.溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合共熱 B.一氯甲烷和苛性鈉的乙醇溶液混合共熱 C.氯苯與氫氧化鈉

2、溶液混合共熱 D.1-溴丁烷與氫氧化鉀的乙醇溶液混合共熱 答案:D 3.(2018·鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機(jī)物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為(其中C、H原子已略去):下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是(  ) A.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C.盆烯是乙烯的一種同系物 D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng) 答案:C 4.(2017·濟(jì)寧模擬)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯,反應(yīng)原理如下: 下列說法正確的是(  ) A.酸性高錳酸鉀溶液和溴水都可以用來鑒別乙苯和苯乙烯 B.乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng) C

3、.乙苯的一氯取代物共有5種 D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7 答案:C 5.(2018·西安長安一中檢測)下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(  ) A.CH2===CH—CH2CH2Cl B.CH3CH2Cl C.CH3Br D. 答案:D 6.(2017·云南臨滄一中期末)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列敘述不正確的是(  ) A.1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4 mol H2反應(yīng) B.該有機(jī)物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色 C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)

4、生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 答案:C 7.(2018·寧夏石嘴山三中月考)下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng),其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(  ) A.①②   B.②③   C.③④   D.①④ 解析:選C 此有機(jī)物中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和溴原子,反應(yīng)①:酸性高錳酸鉀溶液把碳碳雙鍵氧化成羧基,W中含有的官能團(tuán)是羧基和溴原子,故錯誤;反應(yīng)②發(fā)生碳碳雙鍵和H2O的加成反應(yīng),X中含有的官能團(tuán)是羥基和溴原子,故錯誤;反應(yīng)③發(fā)生溴原子的消去反應(yīng),Y的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,故正確;反應(yīng)④發(fā)生加成反應(yīng),Z中的官能團(tuán)是溴原子,故正確。綜上所述,選項C正確。 8.(2018·哈爾濱六中模擬

5、)以溴乙烷為原料制備乙二醇,下列方案合理的是(  ) A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇 B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇 解析:選A 以溴乙烷為原料制備乙二醇的步驟為:CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2===CH2,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br,CH2BrCH2

6、Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,故A正確;溴乙烷與溴原子不反應(yīng),故B錯誤;CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與溴化氫生成溴乙烷,該步驟為重復(fù)步驟,且溴乙烷與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物不唯一,故C錯誤;CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷,不生成CH2BrCH2Br,故D錯誤。 9.(2018·贛州模擬)以苯為原料合成F,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下: BCDEF F是一種具有重要工業(yè)價值的芳香化合物,含有C、H、O、N四種元素,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍,分子中有兩個互

7、為對位的取代基。C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),試劑②為Fe/HCl。 已知:①; ② (苯胺:弱堿性,易被氧化); ③RCOClRCOR′。 請回答下列問題: (1)反應(yīng)①為加成反應(yīng),寫出A的化學(xué)式:_______________________________________。 (2)B中所含官能團(tuán)的名稱為____________;生成B時,常伴有副反應(yīng)發(fā)生,反應(yīng)所得產(chǎn)物除B外可能還含有_________________________________________ (寫出一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式)。 (3)試劑①是____________;試劑①和試劑②的順序能否互換:________

8、____(填“能”或“不能”);為什么?_______________________________________________________。 (4)E生成F的化學(xué)方程式為_________________________________________________。 答案:(1)C3H6 (2)硝基 、、、 (任寫一種) (3)KMnO4(H+) 不能 如果先還原后氧化,則還原生成的氨基又會被氧化 (4) +CH3CH2MgCl +MgCl2O 10.(2018·濟(jì)南模擬)有機(jī)物F可用于制造香精,可利用下列路線合成。 回答下列問題: (1) 分子中可能共面的

9、原子最多有____________個。 (2)物質(zhì)A的名稱是____________________________________________________。 (3)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。 (4)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是____________。 (5)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:_________________________________________。 (6)C有多種同分異構(gòu)體,與C中所含有的官能團(tuán)相同的有____________種(不含C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為和____________。 (7)參照上述合成路線,以為原料(

10、無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:__________________________________________________。 解析:和溴水發(fā)生的是加成反應(yīng),可判斷A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CBr(CH3)CH2Br,反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,B氧化得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH,根據(jù)C和D的分子式可判斷反應(yīng)④是消去反應(yīng),即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH===C(CH3)COOH,反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E和D通過酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。 答案:(1)9 (2)2-甲基-

11、1,2-二溴丁烷 (3)羧基 (4)消去反應(yīng) (5) ++H2O (6)11  (7) 11.(2018·安徽舒城中學(xué)模擬)化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成: 已知以下信息: ①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫; ②R—CH===CH2R—CH2CH2OH; ③化合物F苯環(huán)上的一氯化物只有兩種; ④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。 回答下列問題: (1)A的化學(xué)名稱為___________________________________________

12、___________。 (2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________________________。 (3)E的分子式為_______________________________________________________。 (4)F生成G的化學(xué)方程式為__________________________________________________ ____________________該反應(yīng)類型為______________________________________。 (5)I的結(jié)構(gòu)簡式為______

13、________________________________________。 (6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有____________種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后的產(chǎn)物的核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2∶2∶1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。 解析:由信息①可知A為,化學(xué)名稱為2-甲基-2-氯丙烷。A在NaOH乙醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成的B(C4H8)為,再根據(jù)信息②和流程中D能與Cu(OH)2反應(yīng),確定C為,D為,E為;依據(jù)信息③,且F能與Cl2在光照條件下反應(yīng),推出F為,G為,再由信息④可知H為,E和H通過酯化反應(yīng)生成的I為。 答案:(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯) (2)  (3)C4H8O2 (4) +2Cl2+2HCl 取代反應(yīng) (5) (6)18 

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