欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時規(guī)范訓(xùn)練

上傳人:xt****7 文檔編號:106052920 上傳時間:2022-06-13 格式:DOC 頁數(shù):7 大小:134.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時規(guī)范訓(xùn)練_第1頁
第1頁 / 共7頁
2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時規(guī)范訓(xùn)練_第2頁
第2頁 / 共7頁
2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時規(guī)范訓(xùn)練_第3頁
第3頁 / 共7頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時規(guī)范訓(xùn)練》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時規(guī)范訓(xùn)練(7頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時規(guī)范訓(xùn)練 [限時規(guī)范訓(xùn)練]                 練思維 練規(guī)范 練就考場滿分 一、選擇題 1.赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染大腸桿菌,離心后,甲組上清液放射性低,沉淀物放射性高;乙組剛好相反。下列說法正確的是(  ) A.甲組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì) B.乙組的噬菌體是用32P標(biāo)記其蛋白質(zhì) C.甲組產(chǎn)生的子代噬菌體均含有放射性 D.乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性 解析:由于離心后,甲組上清液放射性低,沉淀物放射性高,所以甲組的噬菌體是用32P標(biāo)記其DNA,A錯誤;由于乙組上清液放射性

2、高,沉淀物放射性低,所以乙組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì),B錯誤;甲組產(chǎn)生的子代噬菌體只有少部分含有放射性,C錯誤;由于蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌,所以乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性,D正確。 答案:D 2.用32P或35S標(biāo)記T2噬菌體并分別與無標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng),保溫一定時間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物,并測量放射性。對此實(shí)驗(yàn)的敘述,不正確的是(  ) A.實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì) B.保溫時間過長會使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏低 C.?dāng)嚢璨怀浞謺?5S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高 D.實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S,而部分可含有32P 解析:本實(shí)驗(yàn)是將噬

3、菌體的DNA與蛋白質(zhì)分別進(jìn)行放射性標(biāo)記,來研究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),A正確;保溫時間過長,細(xì)菌裂解,噬菌體釋放出來,使32P標(biāo)記組上清液放射性偏高,B錯誤;35S標(biāo)記組攪拌不充分,會導(dǎo)致親代噬菌體外殼吸附在細(xì)菌上,隨著細(xì)菌一起沉淀,沉淀物放射性偏高,C正確;35S標(biāo)記組,35S標(biāo)記的親代噬菌體的外殼,未能侵入細(xì)菌內(nèi)部,子代噬菌體不含35S。32P標(biāo)記組,32P標(biāo)記的親代噬菌體的DNA,會侵入細(xì)菌中,子代噬菌體部分含有32P,D正確。 答案:B 3.“人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”是繼人類基因組計(jì)劃之后,生命科學(xué)領(lǐng)域的又一重大科學(xué)命題,它將揭示并確認(rèn)肝臟蛋白質(zhì)的“基因規(guī)律”。下列相關(guān)敘述錯誤的

4、是(  ) A.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定 B.該計(jì)劃包括肝細(xì)胞中各種酶的研究 C.肝細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與胰臟細(xì)胞的蛋白質(zhì)有差異 D.人和老鼠的基因組99%以上相同,人和老鼠肝臟蛋白質(zhì)99%以上也相同 解析:蛋白質(zhì)是由基因控制合成的,所以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定,A正確;大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),“人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”包括肝細(xì)胞中各種酶的研究,B正確;不同的細(xì)胞中基因是選擇性表達(dá)的,所以肝細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與胰臟細(xì)胞的蛋白質(zhì)有差異,C正確;人和老鼠的基因組99%以上相同,但人和老鼠肝臟蛋白質(zhì)不一定99%以上相同,因?yàn)榛蚴沁x擇性表達(dá)的,D錯誤。 答案:D 4.丙肝病毒(HCV)的正鏈RNA

5、(HCV-RNA,由a個核苷酸組成)能編碼NS3等多種蛋白質(zhì),NS3參與解旋HCV-RNA分子,以協(xié)助RNA的復(fù)制。一個正鏈RNA復(fù)制時,先合成出該RNA的互補(bǔ)鏈,再以互補(bǔ)鏈為模板合成該正鏈RNA。下列相關(guān)敘述不正確的是(  ) A.一個正鏈RNA復(fù)制n次,消耗的核苷酸數(shù)為n×a B.翻譯時,轉(zhuǎn)運(yùn)NS3起始端氨基酸的tRNA中含有反密碼子 C.HCV的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA,分子內(nèi)可能含有氫鍵 D.HCV-RNA在復(fù)制和翻譯過程中遵循的堿基配對方式不存在差異 解析:一個正鏈RNA復(fù)制n次,共合成出該RNA的互補(bǔ)鏈n條,形成該正鏈RNA n條,所以共消耗的核苷酸數(shù)為2n×a,A錯誤;翻譯

6、時,轉(zhuǎn)運(yùn)NS3起始端氨基酸的mRNA中含有起始密碼子,tRNA上存在反密碼子,B正確;HCV是一種RNA病毒,其遺傳物質(zhì)是正鏈RNA,分子內(nèi)可能含有氫鍵,C正確;HCV-RNA在復(fù)制和翻譯過程中只有RNA,沒有出現(xiàn)DNA,所以遵循的堿基配對方式不存在差異,D正確。 答案:A 5.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞可通過多種方式對基因表達(dá)過程進(jìn)行調(diào)控,如原核細(xì)胞中的阻遏蛋白和真核細(xì)胞中的miRNA(一類約由20~24個核苷酸組成的短RNA分子),前者可以與基因中的特定序列結(jié)合,阻止RNA聚合酶的識別和結(jié)合;后者可與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈,導(dǎo)致基因不能表達(dá)。下列有關(guān)分析不正確的是(  ) A.細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)

7、錄過程需要RNA聚合酶、核糖核酸、ATP、模板 B.阻遏蛋白調(diào)控的是基因的轉(zhuǎn)錄過程 C.miRNA調(diào)控的是基因的翻譯過程 D.miRNA與特定的信使RNA結(jié)合利用的是堿基互補(bǔ)配對原則 解析:細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,需要的四個基本條件是DNA模板鏈、核糖核苷酸(原料)、能量和酶(RNA聚合酶),A錯誤;阻遏蛋白可以與基因中的特定序列結(jié)合,阻止RNA聚合酶識別和結(jié)合,說明阻遏蛋白調(diào)控的是基因的轉(zhuǎn)錄過程,B正確;真核細(xì)胞中的miRNA可與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈,導(dǎo)致基因不能翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì),C正確;miRNA與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈,利用了堿基

8、互補(bǔ)配對原則,D正確。 答案:A 6.(2018·四川內(nèi)江模擬)胰島素是由51個氨基酸經(jīng)脫水縮合形成的含兩條肽鏈的蛋白質(zhì)類激素,具有降低血糖的作用。下列相關(guān)敘述正確的是(  ) A.胰島素基因中的兩條核糖核苷酸鏈同時轉(zhuǎn)錄成兩條mRNA,分別翻譯出一條肽鏈 B.核糖體與胰島素mRNA結(jié)合的部位有2個tRNA的結(jié)合位點(diǎn),翻譯共需51種tRNA C.與胰島素基因結(jié)合的RNA聚合酶以胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞核體現(xiàn)了核膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) D.胰島素基因中替換3個堿基對后,遺傳信息發(fā)生了改變,合成的胰島素可能不變 解析:胰島素基因中的兩條脫氧核苷酸鏈,只有一條鏈轉(zhuǎn)錄成一條mRNA,翻譯出兩條肽鏈,A錯誤;

9、核糖體與胰島素mRNA結(jié)合,結(jié)合部位有2個tRNA的結(jié)合位點(diǎn),翻譯形成胰島素的氨基酸是51個,但轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不一定是51種,B錯誤;RNA聚合酶通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核,C錯誤;基因中替換3個堿基對后,遺傳信息發(fā)生了改變,但由于密碼子的簡并性,合成的胰島素可能不變,D正確。 答案:D 7.下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)中,敘述正確的是(  ) A.赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì) B.可用含有充足營養(yǎng)物質(zhì)的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,同位素32P標(biāo)記的一組中,上清液中放射性較強(qiáng) D.艾弗里提取的DNA摻雜有非常少量的蛋白質(zhì),實(shí)驗(yàn)中沒

10、有完全排除蛋白質(zhì)的作用 解析:噬菌體侵染細(xì)菌時,只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面,因此該實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),A錯誤;噬菌體是病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存,不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體,B錯誤;32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體在侵染細(xì)菌時,DNA進(jìn)入細(xì)菌,并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,所以放射性主要分布在沉淀物中,C錯誤;艾弗里提取的DNA不純,含有少量的蛋白質(zhì),沒有完全排除蛋白質(zhì)的干擾,D正確。 答案:D 8.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,隨著培養(yǎng)時間的延長,培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示,下列相關(guān)敘述不正確的是(  )

11、 A.噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來自細(xì)菌 B.在t0~t1時間內(nèi),噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi) C.在t1~t2時間內(nèi),噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡 D.在t2~t3時間內(nèi),噬菌體因失去寄生場所而停止增殖 解析:噬菌體侵染細(xì)菌的過程為吸附→注入→合成→組裝→釋放,侵入細(xì)菌時噬菌體只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供,A正確。在t0~t1時間內(nèi),噬菌體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定,此時噬菌體可能還未侵入細(xì)菌體內(nèi),也可能已經(jīng)侵入細(xì)菌體內(nèi),只是細(xì)菌還未裂解釋放子代噬菌體,B錯誤。在t1~t2時間內(nèi),細(xì)菌大量死亡主要是由于噬菌體的侵入導(dǎo)致的,C正確。在t2

12、~t3時間內(nèi),細(xì)菌裂解死亡,噬菌體因失去寄生場所而停止增殖,D正確。 答案:B 9.(2018·東北三省三校聯(lián)考)基因在表達(dá)過程中如有異常mRNA會被細(xì)胞分解,下圖是S基因的表達(dá)過程,則下列有關(guān)敘述正確的是(  ) A.異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 B.圖中所示的①為轉(zhuǎn)錄,②為翻譯過程 C.圖中②過程使用的酶是反轉(zhuǎn)錄酶 D.S基因中存在不能翻譯多肽鏈的片段 解析:由圖可以直接看出異常mRNA出現(xiàn)是對前體RNA剪切出現(xiàn)異常造成的,不是基因突變的結(jié)果,A錯誤;圖示②為對前體RNA剪切的過程,不需要反轉(zhuǎn)錄酶,B、C錯誤;S基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA前體需經(jīng)過剪切才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,

13、說明S基因中存在不能翻譯多肽的序列,D正確。 答案:D 10.埃博拉出血熱(EBHF)是由EBV(一種絲狀單鏈RNA病毒)引起的,EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后,將其核酸—蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì),通過下圖途徑進(jìn)行增殖。若直接將EBV的RNA注入人體細(xì)胞,則不會引起EBHF。下列推斷正確的是(  ) A.過程②的場所是宿主細(xì)胞的核糖體,過程①所需的酶可來自宿主細(xì)胞 B.過程②合成兩種物質(zhì)時所需的氨基酸和tRNA的種類、數(shù)量相同 C.EBV增殖過程需細(xì)胞提供四種脫氧核苷酸和ATP D.過程①所需嘌呤比例與過程③所需嘧啶比例相同 解析:根據(jù)題干信息過程②的場所是宿主細(xì)胞的核糖體,過程①所需

14、的酶不能來自宿主細(xì)胞,A錯誤;過程②翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì),因此所需的氨基酸和tRNA的種類、數(shù)量不同,B錯誤;EBV增殖過程需要細(xì)胞提供四種核糖核苷酸、ATP等,C錯誤;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,RNA中嘧啶比例與mRNA中嘌呤比例相同,因此過程①所需嘌呤比例與過程③所需嘧啶比例相同,D正確。 答案:D 二、非選擇題 11.請回答下列問題。 (1)在利用噬菌體侵染細(xì)菌研究DNA和蛋白質(zhì)的遺傳功能時,該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是 ________________________________________________________________________ ________

15、________________________________________________________________。 (2)DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了________,通過________________保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性,因而DNA分子能比較準(zhǔn)確地在親子代間傳遞信息。 (3)為研究DNA的結(jié)構(gòu)和功能,科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一:取四支試管,都放入等量的四種脫氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶,在各試管中分別放入等量的四種DNA分子,它們分別是枯草桿菌、大腸桿菌、小牛胸腺細(xì)胞、T2噬菌體的DNA。在適宜的溫度下培養(yǎng)一段時間,測定各試管中殘留的每一種脫氧核苷

16、酸的含量。該實(shí)驗(yàn)要探究的是________________________________________________ __________________________________________________________________________, 若結(jié)果發(fā)現(xiàn)殘留的四種脫氧核苷酸的量不同,則說明_____________________________。 實(shí)驗(yàn)二:將大腸桿菌中提取的DNA分子加到具有足量的四種核糖核苷酸的另一支試管中,在適宜的溫度下培養(yǎng),一段時間后測定產(chǎn)物的含量。該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是________過程。結(jié)果沒有檢測到產(chǎn)物,原因是___________

17、_____________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)利用噬菌體侵染細(xì)菌的過程研究DNA和蛋白質(zhì)遺傳功能的關(guān)鍵是將DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)觀察其作用。(2)DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板,而堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性。(3)在實(shí)驗(yàn)一中,由于四支試管中加入的脫氧核苷酸、ATP及酶均相同,所以,可根據(jù)試管中最后剩余的脫氧核苷酸來確定四種生物DNA分子中脫氧核苷酸的數(shù)量及比

18、例。在實(shí)驗(yàn)二中,試管中加入核糖核苷酸模擬的是轉(zhuǎn)錄過程,但轉(zhuǎn)錄過程還需要RNA聚合酶及能量等,所以最后試管中沒有相關(guān)產(chǎn)物形成。 答案:(1)把DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)觀察其作用 (2)精確的模板 堿基互補(bǔ)配對 (3)四種生物的DNA分子中脫氧核苷酸的數(shù)量和比例 四種生物的DNA中脫氧核苷酸的數(shù)量和比例不同 轉(zhuǎn)錄 缺少轉(zhuǎn)錄時所需的酶與能量 12.肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。 請回答下列問題。 基因 基因所在染色體 控制合成的蛋白

19、質(zhì) 臨床表現(xiàn) A 第14號 β-肌球蛋白重鏈 輕度至重度,發(fā)病早 B 第11號 肌球蛋白結(jié)合蛋白 輕度至重度,發(fā)病晚 C 第1號 肌鈣蛋白T2 輕度肥厚,易猝死 (1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_______種。 (2)A與a基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是______________________________________________。 β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的________?;蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀

20、____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)已知A基因含23 000個堿基對,其中一條單鏈A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4。用PCR擴(kuò)增時,該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要________個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸,溫度降低到55 ℃的目的是__________________________________________________________

21、________ ________________________________________________________________________。 (4)生長激素和甲狀腺激素作用于心肌細(xì)胞后,心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì),其根本原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 甲狀腺激素作用的受體是_____________

22、_,當(dāng)其作用于________________(結(jié)構(gòu))時,能抑制該結(jié)構(gòu)分泌相關(guān)激素,使血液中甲狀腺激素含量下降,這樣的調(diào)節(jié)方式稱為 ________________________________________________________________________。 解析:基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代中基因型有12種,研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同,故至少有12種臨床表現(xiàn)。不同的基因堿基序列不同。已知一條鏈中A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4,則另一條鏈中T∶G∶A∶C=1∶2∶3∶4,所以該DNA分子中A∶T∶G∶C=2∶2∶3∶3,其中G=46 00

23、0×3/10=13 800(個),連續(xù)復(fù)制三次,需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為(23-1)×13 800=96 600(個)。 答案:(1)12 (2)堿基的排列順序不同 隨機(jī)性 通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀 (3)96 600 使引物通過堿基互補(bǔ)配對與單鏈DNA結(jié)合 (4)兩種激素引起了心肌細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá) 幾乎全身細(xì)胞(全身細(xì)胞膜上的糖蛋白) 下丘腦和垂體 負(fù)反饋調(diào)節(jié) 13.在許多脊椎動物和無脊椎動物的未受精的卵細(xì)胞質(zhì)中貯存了許多mRNA,科學(xué)家為探究mRNA作用的發(fā)揮與卵細(xì)胞是否受精的關(guān)系,用海膽的未受精卵和受精卵作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn): 實(shí)驗(yàn)一:放線菌素D

24、是海膽卵RNA合成的抑制劑。在有放線菌素D或沒有放線菌素D存在情況下,海膽受精卵對14C-纈氨酸的摻入比例實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖A。 實(shí)驗(yàn)二:將未受精的海膽卵和受精的海膽卵分別懸浮在含有14C-亮氨酸的條件下進(jìn)行培養(yǎng)(0時間表示受精的時刻),定時測定細(xì)胞中放射性亮氨酸的摻入累積量,得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制成的曲線如圖B。 請根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)原理和結(jié)果回答下列問題: (1)海膽細(xì)胞中合成mRNA的場所是________,mRNA的主要作用是 ________________________________________________________________________。 (2)直接將1

25、4C標(biāo)記的纈氨酸用于蛋白質(zhì)合成的細(xì)胞器是________,該過程在生物學(xué)上稱為________;此過程所依賴的模板是________分子,合成該分子所需的原料是_____________。 (3)圖A中10 h之前兩曲線的變化基本一致,說明海膽________________________。受精10 h后,處理組與對照組的區(qū)別說明________________________。 (4)圖B未受精的卵細(xì)胞中14C-亮氨酸的摻入累積量變化很小,說明______________。受精的卵細(xì)胞中14C-亮氨酸的摻入累積量與未受精的卵細(xì)胞相比較,說明_______________。 解析:由圖A可知,受精卵發(fā)育初期合成蛋白質(zhì)所需的mRNA源于卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),而后期合成蛋白質(zhì)所需的mRNA則為新合成的mRNA。由圖B可知,未受精的卵細(xì)胞中大部分mRNA不能用來合成蛋白質(zhì),而受精后的mRNA可用于蛋白質(zhì)的合成。 答案:(1)細(xì)胞核和線粒體 攜帶遺傳信息,作為蛋白質(zhì)合成的模板 (2)核糖體 翻譯 mRNA 核糖核苷酸 (3)受精卵在發(fā)育初期合成蛋白質(zhì)的模板mRNA來自于卵細(xì)胞,并不依賴新合成的mRNA 受精卵發(fā)育后期合成蛋白質(zhì)所需模板為新合成的mRNA(4)未受精的卵細(xì)胞中大部分的mRNA不能用來翻譯蛋白質(zhì) 受精卵中絕大部分的mRNA從無活性轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚?,蛋白質(zhì)合成速率顯著提高

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!