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1、2022年高中生物 第5章 第3節(jié) 人類遺傳病教案 新人教版必修2 (I) 1.識(shí)記人類常見遺傳病的類型并且會(huì)判斷 2.知道遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段 3.了解人類基因組計(jì)劃 【預(yù)習(xí)案】 一、遺傳病的概念 1．人類遺傳病通常是指由于 改變而引起的人類疾病。 二、人類常見遺傳病的類型 1、單基因遺傳病 (1)概念：是指受___________________控制的遺傳病。 (2)類型及實(shí)例： 常染色體隱性遺傳?。? 常染色體顯性遺傳病：

2、 伴X隱性遺傳病：色盲、血友病等。 伴X顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病等。 2、多基因遺傳病 (1)概念：是指受__________________________控制的人類遺傳病。 (2)實(shí)例： 等。 (3)特征：①家庭聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響； ③ 。 3、染色體異常遺傳病 (1)概念：由 引起的遺傳病。 (2)類型及實(shí)例 ①染色體

3、結(jié)構(gòu)變異，例如： ____________________。 ②染色體數(shù)目變異，例如：_____________________。 三、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 1．手段：主要包括_______________________和___________________。 2．意義：在一定程度上能夠 遺傳病的 和 。 3．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 (1)醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解_______ _______，對(duì)是否患有_____ _________作出診斷。 (2)分析遺傳病的___________________，推算出后代的_____

4、_________________。 (3)向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如__________________、進(jìn)行________________等。 4．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如______________、______________、 ________________以及_____________等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 四、人類基因組計(jì)劃 1．內(nèi)容：繪制________________________的地圖。 2．意義：可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類基因的______、______、______及其相互關(guān)系，對(duì)人類疾病 的診治和

5、預(yù)防具有重要意義。 3．目的：測(cè)定_____________________________，解讀其中包含的遺傳信息。 4．結(jié)果：人類基因組大約有31.6億個(gè)堿基對(duì)，已發(fā)現(xiàn)的基因約為_________________。 【探究案】 探究一：調(diào)查人群中的遺傳病 1.遺傳病的發(fā)病率怎么計(jì)算？ 2.調(diào)查時(shí)最好選取什么樣的遺傳??？ 3.調(diào)查時(shí)只對(duì)有遺傳病的家族調(diào)查，還是隨機(jī)調(diào)查？ 探究二：根據(jù)下圖，嘗試總結(jié)單基因遺傳病的判定方法及特點(diǎn) 探究三：基因診斷和人類基因組計(jì)劃 1.什么是基因診斷？ 2.人類基因組計(jì)劃有沒有負(fù)面效

6、應(yīng)？如果有的話你認(rèn)為是什么？ 【訓(xùn)練案】 1． 下列選項(xiàng)屬于遺傳病的是 （ ） A.孕婦缺碘，導(dǎo)致生出的嬰兒患先天性呆小癥 B.由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥 C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親40歲左右也開始禿發(fā) D.一家三口由于不注意衛(wèi)生，同一時(shí)間均患了甲型肝炎 ③推算后代患病的風(fēng)險(xiǎn)率 ④向咨詢對(duì)象提出防治這種遺傳病的對(duì)策、方法和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等，并且解答咨詢對(duì)象提出的各種問題 A．① B．①② C．①②③ D．①②③④ 4. 右圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自（ ）

7、 A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 5. 男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因最可能在（ ） A．常染色體上 B．Y染色體上 C．X染色體上 D．線粒體中 6．下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的說法中不正確的是 （ ） A．人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是人類DNA核苷酸序列 B．人類基因組計(jì)劃是科學(xué)史上最偉大的工程計(jì)劃 C．對(duì)于人類疾病的預(yù)防、診斷和治療都會(huì)有全新的改變 D．測(cè)序工作完成于1990年，至此人類了解基因的歷程已結(jié)束 7.下圖是某家

8、庭的遺傳圖譜，該病不可能的遺傳方式是（ ） A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳 8．下圖為甲種遺傳病（基因型為A、a）和乙種遺傳病（基因型為B、b）的家系圖。其中一 種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答下列問題（概率用分?jǐn)?shù)表示） （1）甲種遺傳病的遺傳方式為_ 。 （2）乙種遺傳病的遺傳方式為______ 。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率為__________________。 【本節(jié)作業(yè)】 1、完成訓(xùn)練案并將導(dǎo)學(xué)案交給老師批閱。 2、將課本94頁“練習(xí)”基礎(chǔ)第1題做在課本上。 【自我評(píng)價(jià)】（請(qǐng)寫下你對(duì)本節(jié)知識(shí)的掌握情況）