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1、（浙江選考）2022高考生物二輪復習 加試選擇題專練6 遺傳與變異 1.家蠶中,基因R(黑縞斑)、r(無斑)位于第2號染色體上,基因Y(黃血)和y(白血)也位于第2號染色體上,假定兩對等位基因間完全連鎖無互換。用X射線處理蠶受精卵后,發(fā)生了圖中所示的變異,獲得該缺失染色體的雄配子不育(無活性)。下列有關說法準確的是(　　) A.該變異導致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變 B.具有甲圖染色體的一對家蠶交配產生的后代有六種基因型 C.具有甲圖染色體的家蠶與具有乙圖染色體的家蠶交配產生的后代中黃血∶白血=1∶1 D.具有乙圖染色體的一對家蠶交配產生的后代中黑縞斑∶無斑=3∶1 答案 C

2、 解析 變異屬于染色體結構變異中的缺失,所以只能導致染色體上基因數目減少,不能導致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變,A項錯誤。由于兩對等位基因間完全連鎖無互換,具有甲圖染色體的一對家蠶都只能產生兩種配子,所以交配產生的后代只有RRYY、RrYy、rryy三種基因型,B項錯誤。如果具有甲圖染色體的家蠶為雄性,其雄配子為RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產生的雌配子為R和ry,交配產生的后代中黃血(RRY、RrYy)∶白血(Rry、rryy)=1∶1;如果具有甲圖染色體的家蠶為雌性,其雌配子為RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產生的雄配子為ry(R無活性),交配產生的后代中黃血(RrYy)∶白血(rr

3、yy)=1∶1,C項正確。具有乙圖染色體的一對家蠶交配,其雄配子為ry(R無活性),雌配子為R和ry,產生的后代中黑縞斑(Rry)∶無斑(rryy)=1∶1,D項錯誤。 2.下圖為某家族的遺傳系譜圖,Ⅰ1同時患有甲病(A/a)和乙病(B/b)。已知Ⅲ5沒有攜帶這兩種病的致病基因,下列敘述錯誤的是(　　) A.Ⅳ14基因型為XaBY,Ⅲ6的基因型為XABXab B.若Ⅱ3和Ⅱ4再生1個男孩,同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率低 C.只考慮甲病,假設該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為20%,若Ⅳ14和Ⅳ15婚配,出生的Ⅴ16為男孩,患病的概率是10% D.若Ⅲ5和Ⅲ6生出與Ⅳ13表

4、現型相同的孩子的概率為m,則他們生出與Ⅳ11表現型相同的孩子的概率也為m 答案 B 解析 由未患病的Ⅲ5和Ⅲ6生育患甲、乙兩病的后代可知,甲、乙兩病均為隱性遺傳病,題干中指出Ⅲ5不攜帶這兩種病的致病基因,故可確定甲、乙兩病均為伴X隱性遺傳病。Ⅳ14患甲病,不患乙病,可確定其基因型為XaBY,Ⅰ1兩病兼患,故可確定Ⅰ1基因型為XabY,Ⅱ3兩病均不患,其基因型為XABXab,由此推知Ⅲ6基因型為1/2XABXAB或1/2XABXab,由于Ⅲ6與Ⅲ5生育患病后代,可確定Ⅲ6基因型為XABXab,A項正確;Ⅱ4基因型為XabY,與Ⅱ3(基因型為XABXab)再生一個男孩,同時患兩種病的概率為1/

5、2,只有在Ⅱ3產生配子時,發(fā)生交叉互換才可能產生只患甲病或乙病個體,這種概率相對較低,B項錯誤;只考慮甲病,Ⅳ14基因型為XaY,由于女性群體中甲病基因攜帶者概率為1/5,即XAXa概率為1/5,因此生育一個男孩,患病概率=1/5×1/2=1/10,C項正確;Ⅲ6基因型為Ⅲ5和Ⅲ6基因型分別為XABY,XABXab,兩者生育的Ⅳ13為兩病兼患男孩,Ⅳ11為正常男孩,通過分析Ⅲ5和Ⅲ6生育的男孩,兩者的概率相等,D項正確。 3.性指數是指X染色體的條數和常染色體套數的比值。下表為果蠅的性別決定與性指數的關系。果蠅的Y染色體上帶有精子生成必需的生殖力基因,此外還帶有其他性狀的基因。下列說法正確的

6、是(　　) 染色體 組成 2A+2X+Y 2A+2X 3A+3X 2A+X+Y 2A+X 性指數 1 1 1 0.5 0.5 性別 二倍體雌性 二倍體雌性 三倍體雌性 雄性 雄性 A.由表可知,果蠅的性別決定與是否具有Y染色體有關 B.2A+X的雄性由于缺乏Y染色體,雖表現雄性但不育 C.若X、Y染色體上存在等位基因,后代表現型一定會有性別差異 D.3A+3X的雌性在減數分裂產生配子的過程中不能聯會 答案 B 解析 由表可知果蠅的性別由性指數決定,性指數為1則表現為雌性,性指數為0.5則表現為雄性,與Y染色體無關,A項錯誤;由于Y染色體上帶

7、有精子生成必需的基因,因此2A+X的雄性不育,B項正確;若X、Y染色體上含有等位基因,則XAXa與XaYa的后代基因型為XAXa、XaXa、XAYa、XaYa,不會表現出性別差異,C項錯誤;3A+3X的雌性減數分裂產生配子時,由于聯會紊亂會表現出不育,D項錯誤。 4.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。如圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列判斷正確的是(　　) A.Ⅳ2性染色體異常是因為Ⅲ2在形成配子過程中XY沒有分開 B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHX

8、H或XHXh C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為1/2 D.若Ⅳ1和正常男子結婚,所生育的子女中患血友病的概率為1/4 答案 D 解析 根據分析可知,Ⅳ2含有一條來自Ⅲ3的X染色體,另一條X染色體可能來自Ⅲ3,也可能來自Ⅲ2,Y染色體來自Ⅲ2,因此Ⅳ2染色體異常的原因可能是Ⅲ2在形成配子過程中XY沒有分開,也可能是Ⅲ3在形成配子過程中XX沒有分開,A項錯誤;此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh,而由于Ⅲ2是血友病患者,所以Ⅳ1的基因型是XHXh,B項錯誤;Ⅲ2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ3表現正常,但是其母親Ⅱ5含有致病基因,因此Ⅲ3的基因型是1/2XHXH

9、、1/2XHXh,Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為1/2×1/4=1/8,C項錯誤;若Ⅳ1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)結婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,D項正確。 5.調查某種遺傳病得到如圖所示系譜圖。經分析得知,該病由兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)控制,且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發(fā)現基因突變和染色體畸變的個體。下列敘述正確的是(　　) A.該病的遺傳方式屬于伴X隱性遺傳 B.Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4只能為雜合子 C.若Ⅱ6為純合子,則Ⅱ6與Ⅱ7,再生一個孩子,患病的概率可能為 D.兩種致病基因所

10、控制合成的蛋白質相同 答案C 解析 根據分析,該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;根據題意可知,兩對基因可單獨致病,且只有基因型為A_B_表現型正常,又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常,所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb,Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB,則Ⅱ2基因型為AABB或AABb,B項錯誤;若Ⅱ6為純合子,由于Ⅲ3正常、Ⅲ4患病,所以Ⅱ6的基因型為aabb、AAbb或aaBB,Ⅱ7的基因型為A_Bb或AaB_,則Ⅱ6與Ⅱ7,再生一個孩子,患病的概率可能為1/2或3/4,C項正確;兩種致病基因所控制合成的蛋白質不相同,D項錯誤。