2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 答題方法突破“7+1”小卷練
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1、2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 答題方法突破“7+1”小卷練 本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分56分,考試時(shí)間30分鐘。 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1 Li—7 C—12 N—14 O—16 K—39 Cl—35.5 Mn—55 Fe—56 Zn—65 選擇題 一、選擇題(本題共7小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。) 7.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是( ) A.食品中的抗氧化劑對(duì)人體無(wú)害且均具有氧化性 B.尼龍繩是由天然高分子化合物制成的,強(qiáng)度很大 C.用氯氣可以處理自來(lái)水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金屬離子 D.ClO
2、2具有強(qiáng)氧化性,用于自來(lái)水的殺菌消毒時(shí)比Cl2的效率高 解析 食品抗氧化劑是能阻止或延緩食品氧化變質(zhì)、提高食品穩(wěn)定性和延長(zhǎng)食品貯存期的食品添加劑,抗氧化劑一般是具有還原性的物質(zhì),適當(dāng)使用對(duì)人體無(wú)害,A項(xiàng)錯(cuò)誤;尼龍繩的主要成分是合成纖維,合成纖維屬于高分子化合物,但不是天然高分子化合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;氯氣溶于水會(huì)生成有強(qiáng)氧化性的次氯酸,從而能殺菌消毒,但用氯氣不能處理自來(lái)水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金屬離子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;ClO2中Cl為+4價(jià),Cl2中Cl為0價(jià),殺菌消毒時(shí)兩者均轉(zhuǎn)化為-1價(jià)的Cl,單位質(zhì)量的兩種物質(zhì),ClO2的消毒效率為5×,Cl2的消毒效率為2×,計(jì)算可知ClO2的殺菌
3、消毒效率是Cl2的倍=2.63倍,D項(xiàng)正確。 答案 D 8.我國(guó)明代《本草綱目》中收載藥物1 892種,其中“燒酒”條目下寫道:“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也?!边@里所謂的“法”是指( ) A.萃取 B.滲析 C.蒸餾 D.干餾 解析 根據(jù)題意知,該“法”為蒸餾,C項(xiàng)正確。 答案 C 9.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ) A.正丁烷和異丁烷的熔、沸點(diǎn)不相同 B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上 C.分子式為C3H8的烷烴,其一氯代物有2種 D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別 解析 正丁烷和異丁烷是兩
4、種不同的有機(jī)物,二者的熔、沸點(diǎn)不相同,A項(xiàng)正確;乙酸分子中含有甲基,分子中的所有原子不可能都在同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C3H8的烷烴是丙烷,丙烷中含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有2種,C項(xiàng)正確;乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,D項(xiàng)正確。 答案 B 10.(2018·河南漯河高級(jí)中學(xué)聯(lián)考)實(shí)驗(yàn)室用N2與Mg制備Mg3N2的裝置如圖所示(焦性沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣),下列說(shuō)法正確的是( ) A.①、②、③中依次盛裝濃H2SO4溶液、NaOH溶液、焦性沒食子酸溶液 B.實(shí)驗(yàn)操作順序?yàn)椋和諝狻?/p>
5、管式電爐⑤通電加熱→管式電爐④通電加熱 C.④的作用是預(yù)熱經(jīng)凈化后的氮?dú)? D.當(dāng)⑤的瓷舟中燃燒產(chǎn)生白光時(shí),⑤可停止通電加熱裝置 解析 A、如果①、②、③中依次盛裝濃H2SO4溶液、NaOH溶液、焦性沒食子酸溶液,那么通入④和⑥中的氣體中含有大量的水蒸氣,會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、實(shí)驗(yàn)操作順序?yàn)椋和諝狻苁诫姞t④通電加熱→管式電爐⑤通電加熱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、④的作用是進(jìn)一步除去空氣中的氧氣,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、當(dāng)⑤的瓷舟中燃燒產(chǎn)生白光時(shí),⑤可停止通電加熱裝置,利用反應(yīng)放出的熱量使反應(yīng)繼續(xù),選項(xiàng)D正確。 答案 D 11.(2018·衡陽(yáng)市八中高三月考)埋在地下的鋼管道可以用如圖所示方法進(jìn)
6、行電化學(xué)保護(hù)。下列說(shuō)法正確的是( ) A.該方法將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能 B.在此裝置中鋼管道作正極 C.該方法稱為“外加電流的陰極保護(hù)法” D.鎂塊上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-===4OH- 解析 A.構(gòu)成的原電池中,該方法是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成了電能,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖片知,該金屬防護(hù)措施采用的是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,鋼管道作正極,B正確;C.根據(jù)圖片知,該金屬防護(hù)措施采用的是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,C錯(cuò)誤;D.鎂塊作負(fù)極,電極反應(yīng):Mg-2e-+2OH-===Mg(OH)2↓,D錯(cuò)誤。 答案 B 12.W、X、Y、Z是四種短周期非金屬元素,原子序數(shù)依次增大。X、Y原子核
7、外L電子層的電子數(shù)之比為3∶4,X與Z為同主族元素,且X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為16,W的簡(jiǎn)單離子W-能與水反應(yīng)生成單質(zhì)W2。下列說(shuō)法正確的是( ) A.單質(zhì)熔點(diǎn):Z>Y B.W與X形成的化合物中只含有極性鍵 C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>Y D.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>X 解析 根據(jù)X、Y原子核外L電子層的電子數(shù)之比為3∶4知,X的L層可以為3或6,即X為B或O,X與Z為同主族元素,若X為B,則Z為Al,為金屬元素,不符合題意,故X為O,Z為S;根據(jù)X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為16,而X(O)、Z(S)的最外層電子數(shù)均為6,則Y的最外層電子數(shù)為4,故Y為Si。W-
8、能與H2O反應(yīng)生成單質(zhì)W2,則W為H。S為分子晶體,Si為原子晶體,故單質(zhì)熔點(diǎn):S 9、時(shí),在NaHA和Na2A的混合溶液中:c(HA-)+2c(A2-)-c(Na+)=(10-5-10-9)mol·L-1
D.等物質(zhì)的量濃度的NaHA和Na2A溶液等體積混合,所得溶液中:3c(Na+)=2c(HA-)+2c(A2-)
解析 根據(jù)pH=10時(shí),A2-和HA-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.9和0.1,可知溶液中不存在H2A,說(shuō)明HA-不能水解,A錯(cuò)誤;室溫下,H2A第二步電離常數(shù)Ka2=10-6,則A2-的水解常數(shù)為10-8,B錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒可知,c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),C正確;根據(jù)物料守恒有:2c(Na+)=3c(HA-)+3c(A 10、2-),D錯(cuò)誤。
答案 C
非選擇題
26.(14分)(2018·濟(jì)南一中高三月考)磷化鋁(AlP)通??勺鳛橐环N廣譜性薰蒸殺蟲劑,吸水后會(huì)立即產(chǎn)生高毒的PH3氣體(熔點(diǎn)為-132 ℃,還原性強(qiáng))。衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:當(dāng)糧食中磷化物(以PH3計(jì))的含量不超過(guò)0.05 mg·kg-1時(shí),糧食質(zhì)量合格;反之,糧食質(zhì)量不合格。某化學(xué)興趣小組的同學(xué)通過(guò)下列方法對(duì)糧食中殘留的磷化物含量進(jìn)行了研究。
【操作流程】
安裝吸收裝置→PH3的產(chǎn)生與吸收→轉(zhuǎn)移KMnO4吸收溶液→亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
【實(shí)驗(yàn)裝置】
已知C中盛有100 g原糧,E中盛有20.00 mL 1.13×10-3 mol·L- 11、1 KMnO4溶液(H2SO4酸化)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器D的名稱是________。
(2)B中盛有焦性沒食子酸的堿性溶液,其作用是吸收空氣中的O2,防止氧化裝置C中生成的PH3,則A中盛裝KMnO4溶液的作用是___________________________
______________________________________________________________。
(3)已知MnO被還原為Mn2+,若0.1 mol PH3恰好被0.16 mol KMnO4吸收,則PH3被氧化的產(chǎn)物是________,寫出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_____ 12、________
________________________________________。
(4)收集E中吸收液,加水稀釋至250 mL,取25.00 mL于錐形瓶中,用5.0×10-4 mol·L-1的Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的KMnO4溶液:
三次實(shí)驗(yàn)消耗V標(biāo)
1
2
3
mL
11.02
11.30
10.98
①滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是:_______________________________________。
②數(shù)據(jù)處理:消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液________ mL;則該原糧中磷化物(以PH3計(jì))的含量為________ mg·kg-1。
13、③若C中反應(yīng)完全后,忘記通入空氣即進(jìn)行(4)中的滴定操作,則消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積________(選填“偏大”、“偏小”或“不變”)。
解析 (1)裝置中D為冷凝管,起到冷凝回流的作用。(2)依據(jù)裝置圖中裝置中的試劑選擇分析判斷,高錳酸鉀溶液是強(qiáng)氧化劑可以吸收空氣中的還原性氣體;焦性沒食子酸先和堿反應(yīng),再和氧氣反應(yīng)可以吸收氧氣;若不吸收氧氣,PH3會(huì)在氧氣中燃燒。
(3)PH3被酸性高錳酸鉀氧化成磷酸,高錳酸鉀被還原為錳離子,結(jié)合電子守恒和電荷守恒、原子守恒配平書寫得到離子方程式為:5PH3+8MnO+24H+===5H3PO4+8Mn2++12H2O。
(4)①依據(jù)滴定反應(yīng): 14、2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+3H2O,本實(shí)驗(yàn)中無(wú)需選擇指示劑,錐形瓶中溶液顏色由紫色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不再變色,表示達(dá)到了滴定終點(diǎn)。②收集E中吸收液,加水稀釋至250 mL,取25.00 mL于錐形瓶中用濃度為5×10-4 mol/L Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的KMnO4溶液,消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液11.00 mL;依據(jù)滴定反應(yīng):2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+3H2O;2KMnO4~5Na2SO3;未反應(yīng)的高錳酸鉀物質(zhì)的量=0.011 0 L×5×10-4 mo 15、l/L××=2.2×10-5 mol;與PH3反應(yīng)的高錳酸鉀物質(zhì)的量=1.13×10-3 mol/L×0.020 L-2.2×10-5 mol=6.0×10-7 mol;根據(jù)反應(yīng)5PH3+8KMnO4+12H2SO4===5H3PO4+8MnSO4+4K2SO4+12H2O;得到定量關(guān)系為:5PH3~8KMnO4;計(jì)算得到PH3物質(zhì)的量=6.0×10-7 mol×=3.75×10-7 mol;則PH3的含量==0.127 5 mg/kg≈0.13 mg/kg,所以該原糧質(zhì)量不合格。③準(zhǔn)確測(cè)定PH3的含量,需要用高錳酸鉀溶液全部吸收,避免產(chǎn)生較大誤差,通入空氣的作用是保證PH3全部被吸收,若C中 16、反應(yīng)完全后,忘記通入空氣即進(jìn)行(4)中的滴定操作,則剩余的高錳酸鉀偏多,滴定消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大。
答案 (1)直形冷凝管(或冷凝管)
(2)除去空氣中的還原性氣體,避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(3)H3PO4(或磷酸) 5PH3+8MnO+24H+===5H3PO4+8Mn2++12H2O
(4)①錐形瓶中溶液顏色由紫色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不再變色?、?1.00 0.13(或0.1 275)?、燮?
“7+1”小卷練(二)
本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分56分,考試時(shí)間30分鐘。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1 Li—7 C—12 N—14 O—16 K—39 C 17、l—35.5 Mn—55 Fe—56 Zn—65
選擇題
一、選擇題(本題共7小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)
7.(2018·福建晉季延中學(xué)高三質(zhì)檢)生活中碰到的某些問(wèn)題,常涉及到化學(xué)知識(shí),下列分析不正確的是( )
A.Mg(OH)2和Al(OH)3熱分解生成的氣態(tài)水可覆蓋火焰、驅(qū)逐O2、稀釋可燃?xì)怏w,分解產(chǎn)物MgO和Al2O3能較快地與塑料燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的酸性及腐蝕性氣體反應(yīng),所以它們可以作為未來(lái)發(fā)展方向的無(wú)機(jī)阻燃劑
B.用灼燒并聞氣味的方法區(qū)別純棉織物和純毛織物
C.某雨水樣品采集后放置一段時(shí)間,pH值由4.68變?yōu)?.28,是因?yàn)樗?/p>
18、中溶解了較多的CO2
D.蒙古牧民喜歡用銀器盛放鮮牛奶有其科學(xué)道理:用銀器盛放鮮牛奶,溶入的極微量的銀離子,可殺死牛奶中的細(xì)菌,防止牛奶變質(zhì)
解析 A.Mg(OH)2和Al(OH)3熱分解生成的氣態(tài)水可覆蓋火焰、驅(qū)逐O2、稀釋可燃?xì)怏w,分解產(chǎn)物MgO和Al2O3能較快地與塑料燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的酸性及腐蝕性氣體反應(yīng),所以它們可以作為未來(lái)發(fā)展方向的無(wú)機(jī)阻燃劑,正確;B.純棉織物的主要成分是纖維素,純毛織物的主要成分是蛋白質(zhì),燃燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味,正確;C.某雨水樣品采集后放置一段時(shí)間,pH值由4.68變?yōu)?.28,是因?yàn)樗嵊曛腥跛醽喠蛩岜谎趸蓮?qiáng)酸硫酸造成的,錯(cuò)誤:D、牛奶中溶入極微量銀離子 19、,細(xì)菌的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)遇銀離子(重金屬離子)變性,從而殺死細(xì)菌,正確。
答案 C
8.《天工開物》之《燔石》篇描述:“百里內(nèi)外,土中必生可燔石,……掘取受燔,……火力到后,燒酥石性,置于風(fēng)中久自吹化成粉。急用者以水沃之,亦自解散?!靡云鰤κ瑒t篩去石塊,水調(diào)粘合?!逼渲胁簧婕暗奈镔|(zhì)是( )
A.石膏 B.石灰石
C.熟石灰 D.生石灰
解析 題中描述了CaCO3變熱生成CaO,CaO與水生成Ca(OH)2的反應(yīng),故不涉及石膏。
答案 A
9.(2018·河北邢臺(tái)高三檢測(cè))化合物(b)、(d)、CH≡C—CH===CH2(p)的分子式均為C4H4。下列說(shuō)法正確的是( ) 20、
A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種
B.只有b的所有原子處于同一平面
C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
D.d的一氯代物和二氯代物均只有一種
解析 A.b對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可為環(huán)狀烴,也可為鏈狀烴,如b、d、等,同分異構(gòu)體不僅僅d和p兩種,故A錯(cuò)誤;B.p分子中的碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),則p所有原子處于同一平面,故B錯(cuò)誤;C.d為飽和烴,與高錳酸鉀不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.d分子是正四面體結(jié)構(gòu),只含有一種氫,對(duì)應(yīng)的一氯代物和二氯代物都只有一種, 故D正確; 故選D。
答案 D
10.(2018·西安長(zhǎng)安一中質(zhì)檢)用如圖所示裝置測(cè)定水中氫、氧元素的質(zhì)量比,其 21、方法是分別測(cè)定通氫氣前后玻璃管的質(zhì)量差和U形管的質(zhì)量差,實(shí)驗(yàn)測(cè)得m(H)∶m(O)>1∶8。下列對(duì)導(dǎo)致這一結(jié)果的原因的分析中,一定錯(cuò)誤的是( )
A.Ⅰ、Ⅱ裝置之間缺少干燥裝置
B.Ⅲ裝置之后缺少干燥裝置
C.Ⅱ裝置中玻璃管內(nèi)有水冷凝
D.CuO沒有全部被還原
解析 A.鋅和稀硫酸反應(yīng)生成的氫氣會(huì)帶出一部分水蒸氣,Ⅰ、Ⅱ裝置之間如果缺少干燥裝置會(huì)使反應(yīng)后測(cè)得水的質(zhì)量增加,進(jìn)而使氫元素的質(zhì)量增加,而氧元素的質(zhì)量不變,所以會(huì)導(dǎo)致質(zhì)量比變大,故A正確;B.Ⅲ裝置后缺少干燥裝置,會(huì)使空氣中的水蒸氣進(jìn)入Ⅲ裝置中,而使測(cè)得的水的質(zhì)量增加,進(jìn)而使氫元素的質(zhì)量增加,而對(duì)氧元素的質(zhì)量沒有影響,故 22、B正確;C.我們是通過(guò)玻璃管中的固體的質(zhì)量減少來(lái)確定氧元素的質(zhì)量,所以Ⅱ裝置中玻璃管內(nèi)有水冷凝,那么由于有水的存在而使測(cè)得玻璃管質(zhì)量變化小,從而導(dǎo)致測(cè)得的氧元素質(zhì)量減小,故C正確;D.CuO沒有全部被還原,只會(huì)使反應(yīng)后生成的水的質(zhì)量也隨之減少,而對(duì)于氫、氧元素的質(zhì)量沒有影響,所以對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒有影響,故D錯(cuò)誤;故選D。
答案 D
11.鋅-空氣電池由活性炭(空氣擴(kuò)散極)、鋅、苛性堿溶液構(gòu)成,其中活性炭部分浸泡在苛性堿溶液中,其工作原理如圖所示,負(fù)極產(chǎn)物是ZnO。下列有關(guān)鋅-空氣電池的說(shuō)法正確的是( )
A.活性炭的作用是吸附空氣,為電池提供氧化劑
B.原理圖中的隔離膜為質(zhì)子交換膜
23、
C.負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-+H2O===ZnO+2H+
D.電池工作時(shí),外電路中流過(guò)0.2 mol電子,消耗3.2 g O2
解析 A項(xiàng),活性炭具有多孔結(jié)構(gòu),可有效地吸附空氣,正確;B項(xiàng),該電池的電解質(zhì)溶液為苛性堿溶液,且負(fù)極消耗OH-,故隔離膜是陰離子交換膜,錯(cuò)誤;C項(xiàng),因該電池的電解質(zhì)溶液為堿性溶液,故不可能生成H+,正確的負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-===ZnO+H2O,錯(cuò)誤;D項(xiàng),外電路流過(guò)0.2 mol電子時(shí),消耗0.05 mol O2,錯(cuò)誤。
答案 A
12.X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素。X、Z、W分別與Y形 24、成的最高價(jià)化合物為甲、乙、丙。結(jié)合如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是( )
A.反應(yīng)③為工業(yè)制粗硅的原理
B.Z位于元素周期表第三周期ⅡA族
C.4種元素的原子中,Y原子的半徑最小
D.工業(yè)上通過(guò)電解乙來(lái)制取Z
解析 由題意及題圖分析可知X為C、Y為O、Z為Mg、W為Si,甲為CO2,乙為MgO,丙為SiO2,丁為CO。選項(xiàng)A,反應(yīng)③為工業(yè)制粗硅的原理:2C+SiO2Si+2CO↑,故A正確;選項(xiàng)B,Z為Mg,位于元素周期表第三周期ⅡA族,故B正確;選項(xiàng)C,4種元素的原子中,半徑最小的為O,故C正確;選項(xiàng)D,工業(yè)上通過(guò)電解熔融MgCl2得到Mg,故D錯(cuò)誤。
答案 D
13.(2 25、018·河北省五個(gè)一聯(lián)盟第二次聯(lián)考)圖(Ⅰ)和圖(Ⅱ)分別為二元酸H2A和乙二胺(H2NCH2CH2NH2)溶液中各微粒的百分含量δ(即物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù))隨溶液pH的變化曲線(25 ℃)。下列說(shuō)法正確的是( )
A.[H3NCH2CH2NH3]A溶液顯堿性
B.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的Kb2=10-7.15
C.[H3NCH2CH2NH2][HA]溶液中各離子濃度大小關(guān)系為:c([H3NCH2CH2NH2]+)>c(HA-)>c(H2NCH2CH2NH2)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+)
D.向[H3NCH2CH2NH2][HA]溶液中通入一定量的HCl氣體,則 26、可能增大也可能減小
解析 [H3NCH2CH2NH3]A的溶液中主要存在[H3NCH2CH2NH3]2+離子和A2-離子。[H3NCH2CH2NH3]2+離子的電離方程式為:[H3NCH2CH2NH3]2+[H3NCH2CH2NH2]++H+,所以反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,由圖(Ⅱ)得到:當(dāng)pH=6.85時(shí),c([H3NCH2CH2NH2]+)=c([H3NCH2CH2NH3]2+),所以K=c(H+)=10-6.85。A2-離子的水解方程式為:A2-+H2OHA-+OH-,所以反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,由圖(Ⅰ)得到:當(dāng)pH=6.20時(shí),c(HA-)=c(A2-),所以K=c(OH-)=10-(14- 27、6.2)=10-7.8。由上得到,[H3NCH2CH2NH3]2+離子的電離平衡常數(shù)大于A2-離子的水解平衡常數(shù),即[H3NCH2CH2NH3]2+離子的電離應(yīng)該占主導(dǎo)地位,所以[H3NCH2CH2NH3]A的溶液應(yīng)該顯酸性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤。乙二胺的兩步電離為:H2NCH2CH2NH2+H2O[H3NCH2CH2NH2]++OH-;[H3NCH2CH2NH2]++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-,所以Kb2=,由圖(Ⅱ)得到,當(dāng)pH=6.85時(shí),c([H3NCH2CH2NH2]+)=c([H3NCH2CH2NH3]2+),所以Kb2=c(OH-)=10-(14-6.85)=10-7. 28、15,選項(xiàng)B正確。[H3NCH2CH2NH2][HA]溶液中主要存在[H3NCH2CH2NH2]+和HA-,根據(jù)圖(Ⅰ)得到:HA-的溶液應(yīng)該顯酸性,即HA-的電離占主導(dǎo)地位,其電離平衡常數(shù)為K=,當(dāng)pH=6.20時(shí),c(HA-)=c(A2-),所以K=c(H+)=10-6.2;根據(jù)圖(Ⅱ)得到:[H3NCH2CH2NH2]+的溶液應(yīng)該顯堿性,即[H3NCH2CH2NH2]++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-占主導(dǎo)地位,其平衡常數(shù)上面已經(jīng)計(jì)算出Kb2=10-7.15,因?yàn)镵>Kb2所以[H3NCH2CH2NH2][HA]溶液中應(yīng)該以HA-的電離為主導(dǎo),溶液應(yīng)該顯酸性,即c(OH- 29、) 30、下列問(wèn)題:
(1)鉬精礦焙燒時(shí),每有1 mol MoS2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為________。
(2)鉬精礦焙燒時(shí)排放的尾氣對(duì)環(huán)境的主要危害是_________________________,
請(qǐng)你提出一種實(shí)驗(yàn)室除去該尾氣的方法_________________________________。
(3)操作2的名稱為________。由鉬酸得到MoO3所用到的硅酸鹽材料儀器的名稱是________。
(4)操作1中,加入碳酸鈉溶液充分反應(yīng)后,堿浸液中c(MoO)=0.80 mol·L-1,c(SO)=0.04 mol·L-1,在結(jié)晶前需加入Ba(OH)2固體以除去溶液中的SO 31、。當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí),SO的去除率是________。
[Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMnO4)=4.0×10-8,溶液體積變化可忽略不計(jì)]
(5)焙燒鉬精礦所用的裝置是多層焙燒爐,圖2為各爐層固體物料的物質(zhì)的量的百分?jǐn)?shù)(φ)。
①x=________。
②焙燒爐中也會(huì)發(fā)生MoS2與MoO3反應(yīng)生成MoO2和SO2的反應(yīng),若該反應(yīng)轉(zhuǎn)移6 mol電子,則消耗的氧化劑的化學(xué)式及物質(zhì)的量分別為________、________。
解析 (2)由流程圖可知,鉬精礦焙燒產(chǎn)生的二氧化硫?yàn)榇髿馕廴疚?,其?duì)環(huán)境的主要危害是形成酸雨,實(shí)驗(yàn)室可用氨水或氫氧化鈉溶液吸收 32、SO2。(3)灼燒用到的硅酸鹽材料儀器為坩堝。(4)根據(jù)Ksp(BaMoO4)及c(MoO)可計(jì)算出MoO開始沉淀時(shí)溶液中c(Ba2+),再根據(jù)c(Ba2+)和Ksp(BaSO4)計(jì)算出此時(shí)溶液中c(SO),進(jìn)而可求出SO的去除率。(5)①根據(jù)題圖2可知,在爐層序號(hào)為6時(shí),MoS2和MoO3的物質(zhì)的量的百分?jǐn)?shù)均為18%,則MoO2的物質(zhì)的量的百分?jǐn)?shù)為100%-18%×2=64%。②根據(jù)反應(yīng)MoS2+6MoO37MoO2+2SO2↑,則消耗的氧化劑的化學(xué)式為MoO3,反應(yīng)轉(zhuǎn)移6 mol電子時(shí),消耗MoO3的物質(zhì)的量為3 mol。
答案 (1)14 mol
(2)形成酸雨 可用氨水或氫氧化鈉溶 33、液吸收(其他合理答案均可)
(3)過(guò)濾 坩堝
(4)94.5%
(5)①64 ②MoO3 3 mol
“7+1”小卷練(三)
本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分57分,考試時(shí)間30分鐘。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1 Li—7 C—12 N—14 O—16 K—39 Cl—35.5 Mn—55 Fe—56 Zn—65
選擇題
一、選擇題(本題共7小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)
7.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列物質(zhì)的用途中有電子轉(zhuǎn)移的是( )
A.純堿溶液作洗滌劑 B.氯化銨溶液作除銹劑
C.84消毒液作消毒劑 D.白醋作 34、除垢劑
解析 選項(xiàng)A,純堿水解生成氫氧化鈉,氧氧化鈉使油脂水解生成可溶性物質(zhì),沒有電子轉(zhuǎn)移;選項(xiàng)B,氯化銨水解生成HCl,HCl與銹發(fā)生非氧化還原反應(yīng),沒有電子轉(zhuǎn)移;選項(xiàng)C,84消毒液的主要成分是次氯酸鈉,次氯酸鈉水解生成次氯酸,次氯酸的強(qiáng)氧化性可以使蛋白質(zhì)變性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),有電子轉(zhuǎn)移;選項(xiàng)D,白醋的主要成分是乙酸,乙酸與水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),沒有電子轉(zhuǎn)移。
答案 C
8.下面的“詩(shī)”“情”“化”意,分析正確的是( )
A.“粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間”只發(fā)生了物理變化
B.“日照澄州江霧開”中伴有丁達(dá)爾效應(yīng)
C.“試玉要燒三日滿,辨材須待七年期”中“ 35、玉”的成分是硅酸鹽,該句詩(shī)表明玉的硬度很大
D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,“新醅酒”即新釀的酒,在釀酒過(guò)程中,葡萄糖發(fā)生了水解反應(yīng)
解析 “粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間”涉及了碳酸鈣的反應(yīng),屬于化學(xué)變化,A項(xiàng)不正確;霧是膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),B項(xiàng)正確;“玉”的主要成分是硅酸鹽,但玉的硬度并不是很大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;葡萄屬于單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案 B
9.金剛烷胺可用于流感病毒A型感染性疾病的治療,其合成線路圖如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.金剛烷的分子式是C10H16
B.X的同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物
C.上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)
D.金剛烷胺碳原 36、子上的一溴代物有兩種
解析 金剛烷的分子式是C10H16,A選項(xiàng)正確;X的分子式是C10H15Br,其同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物,B選項(xiàng)正確;金剛烷變成X的過(guò)程中H原子被Br原子取代,X變成金剛烷胺的過(guò)程中Br原子被—NH2取代,C選項(xiàng)正確;金剛烷胺碳原子上的一溴代物有3種,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案 D
10.(2018·湖北八校聯(lián)考)實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見下圖)。其實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60 ℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一 37、定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾。
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 甲同學(xué)認(rèn)為步驟1中使用1,2-二氯乙烷的目的是做催化劑,加快反應(yīng)速率
B. 乙同學(xué)認(rèn)為可在該實(shí)驗(yàn)裝置的冷凝管后加接一只裝有無(wú)水MgSO4的干燥管,實(shí)驗(yàn)效果可能會(huì)更好
C. 丙同學(xué)認(rèn)為步驟2中有機(jī)相使用10%NaHCO3溶液洗滌可除去大部分未反應(yīng)完的Br2
D. 丁同學(xué)認(rèn)為步驟4中減壓蒸餾有機(jī)相是因?yàn)殚g溴苯甲醛高溫下容易氧化或分解
解析 A.根據(jù)信息,有機(jī)物中催 38、化劑一般是無(wú)機(jī)物,故是AlCl3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.在該實(shí)驗(yàn)裝置的冷凝管后加接一只裝有無(wú)水MgSO4的干燥管,然后是過(guò)濾,無(wú)水MgSO4的作用是除去有機(jī)相中水,實(shí)驗(yàn)效果可能會(huì)更好,選項(xiàng)B正確;步驟2中有機(jī)相使用10%NaHCO3溶液洗滌,類似乙酸乙酯中飽和碳酸鈉的作用,除去溶解在間溴苯甲醛中溴和鹽酸,選項(xiàng)C正確;D.醛基容易被氧化,減壓分餾防止間溴苯甲醛被氧化,選項(xiàng)D正確。答案選A。
答案 A
11.鋁-空氣電池以高純度鋁(含鋁99.99%)為負(fù)極,鉑鐵合金為正極,海水為電解質(zhì)溶液,工作原理如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是( )
A.鋁-空氣電池要及時(shí)回收處理,以免造成重金屬污染
B 39、.正極制成魚鰓狀的目的是增大鉑鐵合金與海水中溶解氧的接觸面積
C.每消耗1 mol Al,電解質(zhì)溶液中會(huì)有3 mol電子通過(guò)
D.該電池工作時(shí),鉑鐵合金比高純鋁更容易被腐蝕
解析 選項(xiàng)A,鋁不屬于重金屬,錯(cuò)誤;選項(xiàng)B,正極制成魚鰓狀的目的是增大鉑鐵合金與海水中溶解氧的接觸面積,從而加快反應(yīng)速率,正確;選項(xiàng)C,電子只能沿導(dǎo)線轉(zhuǎn)移,電解質(zhì)溶液中移動(dòng)的是離子,錯(cuò)誤;選項(xiàng)D,該電池工作時(shí)鉑鐵合金是正極被保護(hù),不易被腐蝕,錯(cuò)誤。
答案 B
12.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。A、B、C、D分別是這些元素形成的單質(zhì),甲、乙、丙、丁、戊是由這些元素形成的二元化合物。其中,乙是一種能使 40、濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的無(wú)色氣體;丙是一種高能燃料,其組成元素與乙相同;丁是常見的兩性氧化物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.原子半徑的大小:W 41、應(yīng)的水化物為硝酸,NH3可以與硝酸反應(yīng),D正確。
答案 D
13.25 ℃時(shí),將0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液滴加到10 mL 0.10 mol·L-1 NaOH溶液中,lg 與pH的關(guān)系如圖所示,C點(diǎn)坐標(biāo)是(6,1.7)。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.pH=7時(shí)加入的醋酸溶液的體積大于10 mL
B.C點(diǎn)后繼續(xù)加入醋酸溶液,水的電離程度減小
C.B點(diǎn)存在c(Na+)-c(CH3COO-)=(10-6-10-8)mol·L-1
D.Ka(CH3COOH)=5.0×10-5
解析 當(dāng)往10 mL 0.10 mol·L-1 NaOH溶液中加入10 mL 0.10 42、mol·L-1醋酸溶液時(shí),得到CH3COONa溶液,溶液呈堿性,故當(dāng)pH=7時(shí)加入的醋酸溶液體積應(yīng)大于10 mL,A正確;C點(diǎn)pH=6,C點(diǎn)后繼續(xù)加入醋酸溶液,溶液pH減小,說(shuō)明CH3COOH的濃度增大,對(duì)水的電離的抑制程度增大,水的電離程度減小,B正確;Ka(CH3COOH)=,lgKa(CH3COOH)=lg-pH,將C點(diǎn)坐標(biāo)(6,1.7)代入可得,lgKa(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,Ka(CH3COOH)=5.0×10-5,D正確;B點(diǎn)時(shí),將lg=4代入lg Ka(CH3COOH)=lg-pH=-4.3得,pH=8.3,c(H+)=10-8.3 mol·L-1,結(jié)合電荷守恒 43、式:c(CH3 COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)知,c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)=(10-5.7-10-8.3)mol·L-1,C錯(cuò)誤。
答案 C
非選擇題
28.(15分)(1)汽車尾氣中的CO、NO、NO2等有毒氣體會(huì)危害人體健康,可在汽車尾部加催化轉(zhuǎn)化器,將有毒氣體轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體。
已知:①2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)
ΔH=-112.3 kJ·mol-1
②NO2(g)+CO(g)===NO(g)+CO2(g)
ΔH2=-234 kJ·mol-1
③N2(g)+O2(g)===2NO(g)
ΔH3=+1 44、79.5 kJ·mol-1
請(qǐng)寫出CO和NO2生成無(wú)污染氣體的熱化學(xué)方程式_____________________
_______________________________________________________。
(2)若將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-759.8 kJ·mol-1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)隨n(CO)/n(NO)的變化曲線如圖1。
①b點(diǎn)時(shí),平衡體系中C、N原子個(gè)數(shù)之比接近________;
②a、b、c三點(diǎn)CO的轉(zhuǎn)化率從大到小的順序?yàn)開_______;a、c、 45、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)從大到小的順序?yàn)開_______。
③若n(CO)/n(NO)=0.8,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)為20%,則CO的轉(zhuǎn)化率為________。
(3)若將NO2與O2通入甲中設(shè)計(jì)成如圖2所示裝置,D電極上有紅色物質(zhì)析出,則A電極處通入的氣體為________(填化學(xué)式);A電極的電極反應(yīng)式為____________________________________________________
_______________________________________________________;
一段時(shí)間后,若乙中需加0.2 mol Cu(OH)2使溶液復(fù)原 46、,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為________。
(4)已知:25 ℃時(shí),H2C2O4的電離常數(shù)Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5,則25 ℃時(shí),0.1 mol·L-1NaHC2O4溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開______________,若向該溶液中加入一定量NaOH固體,使c(HC2O)=c(C2O),則此時(shí)溶液呈________(填“酸性”“堿性”或“中性”)。
解析 (1)依據(jù)蓋斯定律,由②×4+①-③可得4CO(g)+2NO2(g)===4CO2(g)+N2(g) ΔH=(-234 kJ·mol-1)×4-112.3 kJ·mol-1-179.5 kJ·mol-1=-1 47、 227.8 kJ·mol-1。
(2)①當(dāng)反應(yīng)物按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比加入時(shí),平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)最大,故b點(diǎn)時(shí)平衡體系中C、N原子個(gè)數(shù)之比接近1∶1。②增大n(CO)/n(NO),CO的轉(zhuǎn)化率降低,所以轉(zhuǎn)化率:a>b>c。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以a點(diǎn)與c點(diǎn)的平衡常數(shù)K相同。該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng),N2的體積分?jǐn)?shù)減小,所以T1>T2,d點(diǎn)的平衡常數(shù)小于a點(diǎn)和c點(diǎn)。③設(shè)CO起始物質(zhì)的量為0.8 mol,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了x mol,則有:
平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)為×100%=20%,解得x=0.6。所以,CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%。(3)甲為原電池,乙為電解池,D電 48、極上有紅色銅析出,則A為負(fù)極,A電極處通入NO2,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為NO2-e-+H2O===NO+2H+。電解時(shí)陰極先電解析出銅,后又電解水產(chǎn)生氫氣,若加0.2 mol Cu(OH)2可使溶液復(fù)原,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為(0.2 ×2+0.2×2)NA=0.8NA。(4)HC2O的水解常數(shù)Kh====1.69×10-13,Kh 49、
答案 (1)4CO(g)+2NO2(g)===4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1 227.8 kJ·mol-1
(2)①1∶1 ②a>b>c a=c>d?、?5%
(3)NO2 NO2-e-+H2O===NO+2H+ 0.8NA
(4)c(Na+)>c(HC2O)>c(H+)>c(C2O)>c(OH-) 酸性
“7+1”小卷練(四)
本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分56分,考試時(shí)間30分鐘。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1 Li—7 C—12 N—14 O—16 K—39 Cl—35.5 Mn—55 Fe—56 Zn—65
選擇題
一、選擇題(本題共7小題,每小題6 50、分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)
7.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )
A.海水資源豐富,從海水中可以獲得溴、鉀、鎂、燒堿等物質(zhì)
B.小蘇打是制作饅頭和面包等糕點(diǎn)的膨松劑,也是治療胃酸過(guò)多的一種藥劑
C.苯是一種重要的化工原料,可以從煤干餾中獲得苯
D.大氣中的SO2、NO2是酸性氧化物,與酸雨的形成密切相關(guān)
解析 從海水中可以獲得溴、鉀、鎂和燒堿等物質(zhì),A項(xiàng)正確;小蘇打是NaHCO3,可作糕點(diǎn)的膨松劑,也可治療胃酸過(guò)多,B項(xiàng)正確;苯可以從煤干餾中得到,C項(xiàng)正確;SO2、NO2與酸雨的形成密切相關(guān),但NO2不屬于酸性氧化 51、物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案 D
8.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.2.0 g HO與2.0 g D2O中所含的中子數(shù)均為NA
B.14 g分子式為CnH2n的烴中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA/n
C.100 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的H2O2水溶液中氫原子數(shù)為NA
D.常溫下,將56 g鐵片投入到足量的濃硫酸中生成SO2的分子數(shù)為1.5NA
解析 A.2.0 g HO所含的中子數(shù)(18-8)NA=NA與2.0 g D2O中所含的中子數(shù)[(2-1)×2+(16-8)]NA=NA,均為NA,故A正確;B.14 g分子式為CnH2n的烯烴的物質(zhì)的量為=mol,含有的碳碳雙 52、鍵數(shù)為NA/n,但分子式為CnH2n的烴不一定為烯烴,如是環(huán)烷烴,則沒有碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;C.水和雙氧水中均含有氫原子,100 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的H2O2水溶液中氫原子數(shù)多于NA,故C錯(cuò)誤;D.常溫下,鐵在濃硫酸中鈍化,將56 g鐵片投入到足量的濃硫酸中生成SO2的分子數(shù)少于1.5NA,故D錯(cuò)誤;故選A。
答案 A
9.已知W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X為金屬元素。下列說(shuō)法一定正確的是( )
A.原子半徑:X>Y>Z>W
B.W的含氧酸的酸性比Z的含氧酸的酸性強(qiáng)
C.W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
D 53、.若W與X的原子序數(shù)差為5,則形成化合物的化學(xué)式為X3W2
解析 根據(jù)提供的信息,可以推斷出W在X、Y、Z的上一周期,故原子半徑:X>Y>Z>W,A項(xiàng)正確;W、Z同主族,非金屬性:W>Z,但W的含氧酸的酸性不一定比Z的含氧酸的酸性強(qiáng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;W、Z同主族,非金屬性:W>Z,Y、Z同周期,非金屬性:Y 54、氫兩元素的質(zhì)量比為21∶4的烴中主鏈上有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)共有( )
A.3種 B.4種
C.5種 D.6種
解析 碳與氫的質(zhì)量比為21∶4,即物質(zhì)的量之比為∶,化簡(jiǎn)為7∶16,分子式為C7H16,屬于烷烴,主鏈上有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu):(另一個(gè)甲基可以在①②③位置上移動(dòng),有3種)、、
,共有5種,故選項(xiàng)C正確。
答案 C
11.(2018·山東濟(jì)寧高三期末)高鐵酸鹽(如Na2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面,以鐵基材料為陽(yáng)極,在高濃度強(qiáng)堿溶液中利用電解的方式可以制備高鐵酸鹽,裝置如圖。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.a(chǎn)為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-= 55、==FeO+4H2O
B.為防止高鐵酸根擴(kuò)散被還原,則離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜
C.在電解過(guò)程中溶液中的陽(yáng)離子向a極移動(dòng)
D.鐵電極上有少量氣體產(chǎn)生原因可能是4OH--4e-===O2↑+2H2O
解析 鐵基材料為陽(yáng)極,在高濃度強(qiáng)堿溶液中利用電解的方式可以制備高鐵酸鹽,所以鐵是陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-===FeO+4H2O,故A正確;陽(yáng)離子交換膜可以阻止FeO進(jìn)入陰極區(qū)域,故B正確;在電解過(guò)程中溶液中的陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),所以陽(yáng)離子向b極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;鐵電極上發(fā)生氧化反應(yīng),所以生成的氣體可能是氧氣,電極反應(yīng)式是4OH--4e-===O2↑+2H2O,故D正確。
答案 56、C
12.298 K時(shí),甲酸(HCOOH)和甲酸鈉的混合溶液中HCOOH、HCOO-的濃度存在關(guān)系式:c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.100 mol·L-1,含碳元素的粒子的濃度與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.298 K時(shí),加蒸餾水稀釋P點(diǎn)溶液,溶液中n(H+)·n(OH-)保持不變
B.0.1 mol·L-1 HCOONa溶液中有c(HCOO-)+c(OH-)=c(H+)+c(HCOOH)
C.298 K時(shí),HCOOH的電離常數(shù)Ka=1.0×10-3.75
D.0.1 mol·L-1 HCOONa溶液和0.1 mol·L-1 HCOOH溶液等體積混合 57、后,溶液的pH=3.75(混合后溶液體積變化忽略不計(jì))
解析 根據(jù)P點(diǎn)時(shí),pH=3.75,c(HCOO-)=c(HCOOH),可得HCOOH的電離常數(shù)Ka==c(H+)=1.0×10-3.75,C項(xiàng)正確。298 K時(shí),加蒸餾水稀釋P點(diǎn)溶液,溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw保持不變,但由于溶液體積增大,故n(H+)·n(OH-)增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;0.1 mol·L-1 HCOONa溶液中,根據(jù)電荷守恒得,c(HCOO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),由于水解是微弱的,HCOONa溶液中c(Na+)>c(HCOOH),故c(HCOO-)+c(OH-)>c(H+)+c(HCOOH), 58、B項(xiàng)錯(cuò)誤;0.1 mol·L-1 HCOONa溶液和0.1 mol·L-1 HCOOH溶液等體積混合,HCOOH的電離程度和HCOO-的水解程度不同,因此c(HCOO-)≠c(HCOOH),故溶液的pH≠3.75,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案 C
13.海洋動(dòng)物海鞘中含有種類豐富、結(jié)構(gòu)新穎的次生代謝產(chǎn)物,是海洋抗腫瘤活性物質(zhì)的重要來(lái)源之一。一種從海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物的流程如下:
若在實(shí)驗(yàn)室模擬該流程,下列關(guān)于該流程中各步驟的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )
選項(xiàng)
步驟
采用裝置
主要儀器
A
①
過(guò)濾裝置
漏斗
B
②
分液裝置
分液漏斗
C
③
蒸發(fā)裝置
坩 59、堝
D
④
蒸餾裝置
蒸餾燒瓶
解析 步驟①分離得到濾液和不溶性物質(zhì),顯然是分離固液混合物,其操作為過(guò)濾,需要漏斗、燒杯等儀器,A項(xiàng)正確;步驟②分離得到有機(jī)層溶液和水層溶液,顯然是分離互不相溶的液體混合物,其操作為分液,需要分液漏斗、燒杯等儀器,B項(xiàng)正確;步驟③是從水溶液中得到固體,其操作為蒸發(fā),需要蒸發(fā)皿等儀器,而坩堝是灼燒固體的儀器,C項(xiàng)錯(cuò)誤;步驟④是從有機(jī)層溶液中分離得到甲苯,顯然是分離沸點(diǎn)不同的液體混合物,其操作為蒸餾,需要蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計(jì)、冷凝管等儀器,D項(xiàng)正確。
答案 C
非選擇題
26.(14分)(2018·北京四中高三期中)某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)室模擬用軟錳( 60、主要成分MnO2,雜質(zhì)為鐵及銅的化合物等)制備高純碳酸錳,過(guò)程如下(部分操作和條件略):
①緩慢向燒瓶中(見上圖)通入過(guò)量混合氣進(jìn)行“浸錳”操作,主要反應(yīng)原理為:
SO2+H2O===H2SO3 MnO2+H2SO3===MnSO4+H2O(鐵浸出后,過(guò)量的SO2會(huì)將Fe3+還原為Fe2+)
②向“浸錳”結(jié)束后的燒瓶中加入一定量純MnO2粉末。
③再用Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH為3.5左右,過(guò)濾。
④調(diào)節(jié)濾液pH為6.5~7.2,加入NH4HCO3,有淺紅色沉淀生成,過(guò)濾、洗滌、干燥,得到高純碳酸錳。
(1)“浸錳”反應(yīng)中往往有副產(chǎn)物MnS2O6的生成,溫度對(duì)“浸錳”反應(yīng)的影響如 61、下圖,為減少M(fèi)nS2O6的生成, “浸錳”的適宜溫度是________。
(2)查閱表1,③中調(diào)pH為3.5時(shí)沉淀的主要成分是________。②中加入一定量純MnO2粉末的主要作用是_________________________________________,
相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為____________________________________
___________________________________________________________。
表1:生成相應(yīng)氫氧化物的pH
物質(zhì)
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Mn(OH)2
Cu 62、(OH)2
開始沉淀pH
2.7
7.6
8.3
4.7
完全沉淀pH
3.7
9.6
9.8
6.7
(3)③中所得的濾液中含有Cu2+,可添加過(guò)量的難溶電解質(zhì)MnS除去Cu2+,經(jīng)過(guò)濾,得到純凈的MnSO4。用平衡移動(dòng)原理解釋加入MnS的作用_________________________________________________________
______________________________________________________。
(4)④中加入NH4HCO3后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________________________ 63、__
_____________________________________________________________。
解析 (1)從圖中得到150 ℃以上,副產(chǎn)物MnS2O6就不會(huì)生成了,同時(shí)錳的浸出率也是接近100%,所以選擇150 ℃(或150 ℃以上)。
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),pH=3.5時(shí),得到的主要是氫氧化鐵沉淀,所以上一步中加入MnO2的目的是為了氧化亞鐵離子(題目中說(shuō):鐵浸出后,過(guò)量的SO2會(huì)將Fe3+還原為Fe2+)。反應(yīng)為:MnO2+2Fe2++4H+===Mn2++2Fe3++2H2O,考慮到題目認(rèn)為得到亞鐵離子是因?yàn)槎趸蜻^(guò)量,所以加入的二氧化錳也可以 64、將過(guò)量的二氧化硫氧化,反應(yīng)為:MnO2+SO2===Mn2++SO。
(3)MnS投入水中的沉淀溶解平衡為:MnS(s)Mn2+(aq)+S2-(aq),溶液中的銅離子會(huì)結(jié)合硫離子形成CuS沉淀,從而使反應(yīng)平衡不斷向右移動(dòng),將MnS沉淀轉(zhuǎn)化為CuS沉淀,再經(jīng)過(guò)濾就可以達(dá)到除去Cu2+的目的。當(dāng)然能進(jìn)行如上轉(zhuǎn)化的前提是:CuS的溶解度更小。
(4)加入碳酸氫銨生成碳酸錳沉淀,則Mn2+結(jié)合了碳酸氫根電離的碳酸根離子,使電離平衡:HCOH++CO正向移動(dòng),電離的H+再結(jié)合HCO得到CO2,方程式為:Mn2++2HCO===MnCO3↓+CO2↑+H2O。
答案 (1)150 ℃(或150 ℃ 65、以上)
(2)Fe(OH)3?、趯e2+氧化為Fe3+,將過(guò)量的SO2氧化除去 MnO2+2Fe2++4H+===Mn2++2Fe3++2H2O,MnO2+SO2===Mn2++SO
(3)MnS(s)Mn2+(aq)+S2-(aq)、Cu2+(aq)+S2-(aq)CuS(s) 生成的CuS比MnS更難溶,促進(jìn)MnS不斷溶解,平衡右移,使Cu2+除去
(4)Mn2++2HCO===MnCO3↓+CO2↑+H2O
“7+1”小卷練(五)
本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分56分,考試時(shí)間30分鐘。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1 Li—7 C—12 N—14 O—16 K—39 66、 Cl—35.5 Mn—55 Fe—56 Zn—65
選擇題
一、選擇題(本題共7小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)
7.我國(guó)古代中藥學(xué)著作《新修本草》中關(guān)于“青礬”的描述為:“本來(lái)綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃……燒之赤色”。明末學(xué)者方以智所著《物理小識(shí)》中說(shuō):“青礬廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛……”。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.赤色固體可能是Fe2O3
B.“青礬廠氣”可能是CO和CO2
C.青礬可能是NH4Al(SO4)2·12H2O
D.青礬宜密閉貯藏,防止其還原變質(zhì)
解析 對(duì)“青礬”的描述為:“本來(lái)綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃……燒之赤色”。說(shuō)明“青礬”的顏色為綠色,推測(cè)青礬為FeSO4·7H2O,“燒之赤色”說(shuō)明經(jīng)煅燒后,其發(fā)生分解生成赤色固體,則赤色固體可能是Fe2O3,A項(xiàng)正確?!扒嗟\”是FeSO4·7H2O,屬于硫酸鹽的水合物,不可能分解生成CO和CO2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;NH4Al(SO4)2·12H2O是銨明礬,青礬是FeSO4·7H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;FeSO4·7H2O中含有Fe2+,在空氣中會(huì)被氧氣氧化變質(zhì),所以宜
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