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1、頜面部常見發(fā)育畸形有哪些？其形成背景如何？ 有面裂和唇裂。 （1）面裂：上頜突與下頜突未聯(lián)合或部分聯(lián)合將發(fā)生橫面裂，（裂隙可自口角至耳屏前）較輕微者可為大口畸形；如聯(lián)合過多則形成小口畸形。上頜突與側鼻突未聯(lián)合將形成斜面裂，（裂隙自上唇沿著鼻翼基部至眼瞼下緣）。還有一種極少見的情況，因側鼻突與中鼻突之間發(fā)育不全，在鼻部形成縱行的側鼻裂。 （2）唇裂：多見與上唇，是球狀突和上頜突未聯(lián)合或部分聯(lián)合所致；單側者較多。兩側球狀突中央部分未聯(lián)合或部分聯(lián)合形成上唇正中裂；兩側下頜突中線處未聯(lián)合則形成下唇裂，這兩種唇裂罕見。唇裂可能是面部發(fā)育異常性綜合征的一部分，分為綜合征性唇裂和非綜合癥性唇裂。 #

2、2腭部常見發(fā)育畸形有哪些，其形成背景如何？ 有腭裂和頜裂。 （1）腭裂的形成背景：為一側側腭突和對側側腭突及鼻中隔未融合或部分融合的結果，單、雙側均可發(fā)生。 在腭突的融合縫隙中，有時有上皮殘留，可發(fā)生發(fā)育性囊腫，如鼻腭囊腫、正中囊腫。 （2）頜裂的形成背景：上頜裂為前腭突與上頜突未能聯(lián)合或部分聯(lián)合所致，常伴有唇裂或腭裂；下頜裂為兩側下頜突未聯(lián)合或部分聯(lián)合的結果。 #3舌的發(fā)育異常 （1）側舌隆突未聯(lián)合或聯(lián)合不全，可形成分叉舌或舌裂，罕見。 （2）舌盲孔前有時可見小塊菱形或橢圓形紅色區(qū)，此區(qū)的舌乳頭有不同程度的萎縮，稱正中菱形舌。正中菱形舌與局限性慢性真菌感染，特別是白色念珠菌感染

3、有關。 （3）甲狀舌管未退化，其殘留部分可形成甲狀舌管囊腫。 面、牙齒發(fā)育過程 #4面部的發(fā)育過程——十個突起的聯(lián)合 1面部發(fā)育的早期階段可以分為兩步：一是面部各突起的生長分化；二是各突起的聯(lián)合和融合。 2面部的發(fā)育始于胚胎第3周，額鼻突、下頜突形成。（下頜突的發(fā)育特別迅速，由兩側向前，向中線生長，并在中縫處聯(lián)合。） 3胚胎第四周：1）大約第24天時，上頜突、原口形成。（原口是以額鼻突，下以下頜突、兩側以上頜突為界，圍成一個凹陷，也稱為口凹，就是未來的口腔。） 2）大約第28天，額鼻突的末端被兩個凹陷分成三個突起，中間的成為中鼻突，兩側的稱為側鼻突。嗅板（鼻板），鼻凹（嗅窩）。嗅

4、窩將額鼻突分成3個突起：1個中鼻突，2個側鼻突。 4胚胎第五周，中鼻突生長迅速，其末端出現(xiàn)兩個突起，稱為球狀突。面部發(fā)育所需突起已備齊。 5（面部是由上述下頜突、上頜突、側鼻突和中鼻突（包括球狀突）聯(lián)合而形成的。） 6胚胎第6周，面部突起一方面繼續(xù)生長，一方面又與相鄰的或對側的突起聯(lián)合。（兩個球狀突中央部分聯(lián)合，形成人中，球狀突與同側的上頜突聯(lián)合形成上唇，側鼻突與上頜突聯(lián)合，形成鼻梁的側面、鼻翼和部分面頰。上頜突與下頜突由后向前聯(lián)合，形成面頰部，同時使口凹縮小至正?？诹训拇笮。诮羌磧蓚葍蓚€突起聯(lián)合的終點。下頜突將形成下頜的軟、硬組織;中鼻突形成鼻梁、鼻尖、鼻中隔，中鼻突末端的球狀突除形

5、成部分上唇外，還形成前頜骨及上頜切牙，側鼻突形成鼻側面、鼻翼、部分面頰、上頜骨額突和淚骨;上頜突形成大部分上頜軟組織、上頜骨及其上頜尖牙和磨牙） 7胚胎第7—8周，面部各突起已完成聯(lián)合，顏面各部分初具人的面形 綜上所述，面部的發(fā)育來自于第1鰓弓和額鼻突衍化出的面突，它們是額鼻突衍化出的一個中鼻突和兩個側鼻突；第1鰓弓即兩個下頜突及其衍化出來的兩個上頜突。 5牙齒發(fā)育過程？ 牙及其支持組織是從上下頜突和額鼻突的外胚層間充質發(fā)育而來，牙的發(fā)育是一個長期、復雜的生物學過程，包括細胞與細胞、上皮與間充質的相互作用，細胞分化、形態(tài)發(fā)生、組織礦化和牙萌出。所有牙的發(fā)育過程是相似的。乳牙從胚胎第2

6、個月開始發(fā)生，到3歲多牙根完全形成。而恒牙胚的發(fā)育晚于乳牙胚。 牙的發(fā)育是一連續(xù)過程，包括牙胚的發(fā)生，組織形成和萌出。 一牙胚的發(fā)生和分化 1成釉器的發(fā)育（1）蕾狀期：（2）帽狀期：成釉器分化成三層細胞：外釉上皮層；內(nèi)釉上皮層和星網(wǎng)狀層。（3）鐘狀期：此期的成釉器分化為四層：外釉上皮層；內(nèi)釉上皮層；星網(wǎng)狀層；中間層。 2牙乳頭3牙囊 二牙體組織的形成1牙本質的形成2釉質的形成3牙髓的形成4牙根的形成5牙周組織的形成(1) 牙骨質的形成（2）牙周膜的發(fā)育（3）牙槽骨的形成 三節(jié)牙的萌出和替換1牙的萌出: 萌出前期、萌出期、萌出后期　2乳恒牙交替：乳牙從6歲開始，到12歲全部被恒牙代替。

7、 纖維、釉柱、結合上皮、牙骨質、牙周膜 6牙齦、#牙周膜各有哪幾組主纖維束？名稱及功能如何？ *牙齦： ①齦牙組：牙齦纖維中最多的一組。牽引牙齦使其與牙緊密結合。 ②牙槽齦組：穿過固有層，止于游離齦和附著齦的固有層中。 ③環(huán)形組：細、與其他纖維束纏繞在一起。有助于游離齦附著在牙上。 ④牙骨膜組：越過牙槽突外側皮層骨骨膜，進入牙槽突和前庭肌和口底。 ⑤越隔組：保持牙弓上相鄰兩牙的接觸，阻止其分離。 #*牙周膜： ①牙槽嵴組：將牙向牙槽窩內(nèi)牽引，對抗側方力，保持牙直立。 ②水平組：維持牙直立的主要力量，并與牙槽嵴纖維共同對抗側方力，防止牙側方移動。 ③斜行組：將牙承受的咀嚼

8、壓力轉化為牽引力，均勻地分散到牙槽骨上；限制牙的轉動。 ④根尖組：固定牙根尖的作用，保護進出根尖孔的血管和神經(jīng)。 ⑤根間組：防止牙根向冠方移動的作用 #7釉柱的超微結構特點?！哆x擇》（電鏡） （1）電鏡下釉柱橫斷面呈球拍樣，有一個近乎圓形，較大的頭部和一個較細長的尾部，頭部朝咬合面方向，尾部朝牙頸方向。相鄰釉柱均以頭尾相嵌形式排列。 （2）釉柱由有一定排列方向（即擇優(yōu)取向）的扁六棱柱形晶體所組成。 （3）牙釉質中的晶體是全身各種礦化組織晶體中最大的，寬約40～90nm，厚約20～30nm，而長度較難確定。 （4）釉質晶體在釉柱的頭部互相平行排列。它們的長軸（C軸）平行于釉柱的長軸

9、，而從頸部向尾部移行時，晶體長軸成一角度，至尾部時與釉柱長軸呈65～70°的傾斜。 （5）在一個釉柱尾部與相鄰釉柱頭部的兩組晶體相交處呈現(xiàn)參差不齊的增寬了的間隙，稱為釉柱間隙，這類間隙構成了釉柱頭部清晰的弧形邊界，即所謂的釉柱鞘。 8何謂結合上皮？結合上皮的形態(tài)特點（組織學特點）及其與牙結合的方式如何？臨床意義如何？ （1）是牙齦上皮附著在牙齒表面的一條帶狀上皮，從齦溝底開始，向根尖方向附著在釉質或牙骨質的表面。 （2）a無角化、復層鱗狀上皮；向根尖方向逐漸變?。患毎时馄綘?，其長軸與牙面長軸平行；無上皮釘突。電鏡下張力細絲、橋粒較少。 b結合方式為：結合上皮形成許多半橋粒，使

10、細胞與牙面緊密附著 （3）隨年齡增長，結合上皮的位置會發(fā)生改變；是牙周組織中結構上薄弱之處。 9有細胞牙骨質和無細胞牙骨質的組織學特點 （1）有細胞牙骨質常位于無細胞牙骨質表面，或者細胞牙骨質和無細胞牙骨質交替排列，在根尖1/3可全部為細胞牙骨質。 （2）無細胞牙骨質緊貼于中間牙骨質表面，主要由牙骨質層板構成而無細胞，分布于自牙頸部到近根尖1/3出，牙頸部往往全部由無細胞牙骨質占據(jù)，牙骨質分層形成構成牙骨質層板，形成速度較快的牙骨質表面有剛形成尚未鈣化的類牙骨質慢者無 10牙周膜中的細胞種類及其功能。 1成纖維細胞：形成、更新牙周膜纖維；（2）成牙骨質細胞：形成牙骨質；（3）成骨細

11、胞：形成牙槽骨；（4）破骨細胞（破牙骨質細胞）：吸收牙槽骨（或牙骨質）；（5）上皮剩余：正常時處于靜止狀態(tài)，受到刺激時增殖，可成為頜骨囊腫和牙源性腫瘤的來源；（6）未分化間充質細胞：是牙周膜中新生細胞的來源。 11牙周大致組織結構？ 牙周組織包括牙周膜、牙槽骨和牙齦三部分，它的主要功能是支持、固定和營養(yǎng)牙齒。又可稱為牙支持組織。 1）牙周膜是致密的結締組織，位于牙根和牙槽骨之間。由細胞、基質、纖維組成。其中大量膠原纖維將牙固定在牙槽窩中，并能抵抗和調節(jié)牙所承受和咀嚼壓力，具有懸韌帶作用，又稱牙周韌帶。 2）牙槽骨牙槽骨是上下頜骨包圍和支持牙根的部分，又稱牙槽突。容納牙根的窩稱牙槽窩。牙

12、槽窩在冠方的游離端稱牙槽嵴。兩牙之間的牙槽突部分稱牙槽中隔。牙槽骨按其解剖部位分為;固有牙槽骨，密質骨，松質骨。 3）牙齦是包圍和覆蓋在牙頸部和牙槽嵴的口腔黏膜，呈淺粉紅色包，堅韌而不活動。可分為游離齦、附著齦、牙間乳頭三部分。牙齦是口腔粘膜的一部分，由上皮層和固有層組成，無粘膜下層。其中上皮又可分為三種功能部分：牙齦上皮、齦溝上皮、結合上皮。特殊解剖特征稱為牙齦結合。 齲 #12早期釉質齲（釉質平滑面齲）在光鏡和電鏡下有哪些表現(xiàn)，成因如何？（病理特點？結構？） 光鏡下觀察釉質齲磨片，最早顯示為病損區(qū)釉質橫紋和生長線變得明顯。齲病繼續(xù)發(fā)展，病損區(qū)呈三角形，三角形頂部向著釉牙本質界，基底

13、部向著釉質表面。由深層至表層病變可分為四層：透明層、暗層、病損體部和表層。 （1）透明層：位于病損的最前沿，和正常釉質相連，是齲損最早發(fā)生的組織學改變。光鏡下呈均質透明狀，有輕度脫礦。呈負雙折射。 （2）暗層：緊接于透明層表面?；鞚岫：w間空隙較正常釉質增大。呈正雙折射。 （3）病損體部：病變主要部分，從表層下一直延伸到近暗層。為釉質齲中脫礦程度最嚴重的層次，在所有病損中都存在。此層顯得較為透明，釉質橫紋和生長線較為明顯。呈正雙折射。 （4）表層：位于齲損的最表面。礦化程度較病損體部輕。呈負雙折射。 #13牙本質齲病理學特點？（病變特點？） 牙本質齲在病理形態(tài)上是一個累及范圍

14、較廣的三角形病變，三角形頂指向髓腔側，底向著釉牙本質界。由病損深部向表面分為四層結構：透明層、脫礦層、細菌侵入層和壞死崩解層。 （1）透明層：牙本質齲最深層、最早期出現(xiàn)的改變。光鏡：呈均質透明狀，小管結構不明顯。電鏡：牙本質小管中不同程度的晶體沉著。 （2）脫礦層：位于透明層表面，是在細菌侵入前，酸的擴散導致脫礦現(xiàn)象。光鏡：色素沉著，小管結構完整，無細菌。電鏡：管周、管間牙本質脫礦，晶體數(shù)量減少。 （3）細菌侵入層：位于脫礦層表面，光鏡：a小管內(nèi)充滿細菌，擴張呈串珠狀b產(chǎn)酸菌使小管脫礦c產(chǎn)蛋白溶解酶的細菌使有機基質分解d牙本質小管互相融合，形成壞死灶。電鏡：a管間牙本質脫礦b牙本質小管融

15、合成大的腔隙c充滿細菌。 （4）壞死崩解層：齲損的最表層，光鏡和電鏡下見此層無正常牙本質結構保留，牙本質完全崩解破壞，只殘留一些壞死崩解組織和細菌存在。 #14請說出四種主要的齲病病因學說 化學細菌學說②蛋白溶解學說③蛋白溶解-螯合學說④三聯(lián)因素學說：齲病是由細菌、食物、宿主三個主要因素相互作用產(chǎn)生的 15齲病形成機制？ 透明層、暗層、病損體部、表層的形成是一種動態(tài)的過程，其形成機制主要經(jīng)過下述各階段: ① 最早的表現(xiàn)為釉質表面下方出現(xiàn)透明層，此時在臨床、X在線都不能發(fā)現(xiàn)病變；② 透明層區(qū)域擴大，其中心有暗層出現(xiàn)，即有再礦化現(xiàn)象；③ 隨著病變區(qū)擴大，更多礦身鹽丟失，暗層中央出現(xiàn)病損

16、體部，病損體部相對透明，可見較明顯的生長線、釉柱橫紋，此時臨床上釉質表面見白堊色斑塊狀病變；④ 病損體部由于食物、煙草、細菌等外源性色素沉著而著色，此時臨床上可見棕色斑塊；⑤ 當齲達到釉牙本質界，向側方擴展，以此種方式釉質可出現(xiàn)廣泛損害，導致臨床上所見牙表面的藍白色外觀；⑥ 結構崩解，齲洞形成。 16窩溝齲與釉質平滑面齲的進展有何不同？ （窩溝齲與平滑面齲的關系：損害性質相同，進展形式不同；原因：釉柱排列方向不同） （1）平滑面齲和窩溝齲的病損均呈三角形。平滑面齲：三角形的頂部向著釉牙本質界，基底部向著釉質表面。窩溝齲：三角形的頂部向著窩溝壁，基底部向著釉牙本質界。（2）由于窩溝附近的釉

17、柱排列方向為向窩溝底部集中，形成齲損為口小底大的三角形潛行性齲損，由于窩溝底部較薄，窩溝齲病變很容易進展到牙本質。（3）窩溝齲的病損底部較寬大，病變進展，在釉牙本質界所累及到的牙本質區(qū)域較平滑面齲大，很易造成大面積的牙本質病變。故與平滑面齲比較，窩溝齲進展快，程度嚴重。 17牙本質齲透明層的形成有何意義？ 由于脫礦后溶解的鈣、磷離子向周圍擴散，加之成牙本質細胞突起輸送一定量的鈣、磷離子，而在脫礦深部區(qū)域相對pH又較高，這一微環(huán)境有利于礦物鹽的重新沉積，從而使小管發(fā)生礦化而閉塞，形成牙本質齲透明層，這種生理性改變從本質上是有助于暫時阻止外來刺激的傳入，在一定程度上使齲進展變緩。 根尖肉芽腫

18、、牙髓、牙髓炎、齦炎 #18根尖肉芽腫上皮條索或上皮團的來源 有時根尖周肉芽腫內(nèi)可見增生上皮團或上皮條索相互交織成網(wǎng)狀，這些上皮可能來源于：①Malassez上皮剩余，②經(jīng)瘺道口長入的口腔黏膜上皮或皮膚，③牙周袋壁上皮，④呼吸道上皮 瘺管上皮來源：Malassez上皮剩余；肉芽組織內(nèi)；口腔上皮或皮膚表皮 #19牙髓組織的細胞組成、結構分層？ A1）成牙本質細胞 2）成纖維細胞 3）組織細胞和未分化間充質細胞 4）樹突狀細胞 5）淋巴細胞 B1）成牙本質細胞層：靠近牙本質的一層 2）乏c層（Weil）：緊接著成牙本質細胞層，細胞相對較少的組織。有血管、五髓NF和纖細的成FC的突起分

19、布。此層存在與否決定于牙髓的功能狀態(tài)，在牙本質形成較快和有修復性牙本質形成的區(qū)域可能無此層。 3）多c層：無細胞層內(nèi)側，細胞密集。 4）固有牙髓或髓核：牙髓中央?yún)^(qū)細胞分布此，較均勻，含豐富血管和神經(jīng)。 20慢性增生性牙髓炎的形成條件及組織學特征？ （1）有較大的穿髓孔，髓腔開放，根尖孔粗大，血運豐富。 （2）組織學特征是：主要表現(xiàn)是增生的牙髓組織充填于齲洞中或超出頜面突向口腔。可分為潰瘍型和上皮型。1潰瘍型：a增生炎性肉芽組織充填齲洞b表面為炎性滲出物和壞死組織c深部淋巴細胞、漿細胞浸潤d可有成纖維細胞和膠原纖維形成。2上皮型：a息肉由有成纖維細胞和膠原纖維組成b淋巴細胞、漿細胞浸潤

20、c表面被覆復層鱗狀上皮。 21慢性齦炎的病理變化？（慢性齦炎又叫邊緣性齦炎、單純性齦炎、牙齦乳頭炎、慢性齦緣炎） （1）主要在牙齦的齦溝壁處有炎癥細胞浸潤（2）可分為以下兩型：①炎癥水腫型：組織水腫，毛細血管擴張，淋巴細胞、中性白細胞和漿細胞浸潤 ②纖維增生型：纖維組織增生成束，毛細血管擴張不明顯，淋巴細胞、漿細胞浸潤。（（3）以上兩型炎癥均只局限于牙齦組織內(nèi)，其深部的牙周膜與牙槽骨均未見明顯變化。炎癥水腫型類似于炎癥肉芽組織；纖維增生型類似于瘢痕組織。） 22急性牙髓炎的病理變化? (1)漿液期：急性漿液性牙髓炎 a局部牙髓血管擴張、充血b漿液滲出c組織水腫d纖維蛋白、中性白細

21、胞滲出 (2)化膿期：急性化膿性牙髓炎 a中性白細胞聚集、變性壞死，形成膿液b局部膿腫形成c膿腫周圍血管擴張、充血d大量中性白細胞浸潤 牙周炎 #23慢性牙周炎的病理變化是什么？（活動期牙周炎病理變化？、牙周炎病理變化？） 牙周炎的病理變化①牙面上可見不同程度的菌斑，軟垢及牙石堆積②牙周袋內(nèi)有大量炎性滲出物，免疫球蛋白及補體等成分③溝內(nèi)上皮出現(xiàn)糜爛或潰瘍，一部分上皮向結締組織內(nèi)增生呈條索狀或網(wǎng)眼狀，有大量炎癥細胞浸潤，并見一部分炎性細胞及滲出物移出至牙周袋內(nèi)④結合上皮向根方增殖、延伸，形成深牙周袋，其周圍有密集的炎癥細胞浸潤⑤溝內(nèi)上皮及結合上皮下方的膠原纖維水腫、變性、喪失，大部

22、分已被炎癥細胞取代，牙槽嵴頂骨吸收明顯⑥牙槽骨出現(xiàn)活躍的破骨細胞性骨吸收陷窩。牙槽嵴頂及固有牙槽骨吸收、破壞⑦牙周膜的基質及膠原變性、降解，由于骨的吸收、破壞，導致牙周膜間隙增寬⑧深牙周袋致使根面的牙骨質暴露，可見牙石與牙骨質牢固的附著。 #24從組織病理學的角度敘述慢性牙周炎的發(fā)生發(fā)展過程。 牙周炎的發(fā)展過程：牙周炎的發(fā)展是一個連續(xù)過程，現(xiàn)將菌斑誘發(fā)的炎癥過程人為地分為4個階段：始發(fā)期、早期病變、病損確立期及進展期。 ①始發(fā)期：a溝內(nèi)上皮和結合上皮周圍急性滲出性炎癥b毛細血管擴張充血，炎性滲出c結締組織內(nèi)大量中性粒細胞浸潤d下方少量淋巴細胞和巨噬細胞浸潤。 ②早期病變：a出現(xiàn)大量的T

23、淋巴細胞浸潤b中性粒細胞增多，可見少量漿細胞c炎性滲出物增加d膠原變性、破壞e結合上皮開始增生。 ③病損確立期：a B淋巴細胞增多，漿細胞多見b結合上皮向根方增殖，形成淺牙周袋c牙槽骨吸收不明顯d治療及時，炎癥可被逆轉。 ④進展期：a結合上皮繼續(xù)增殖，形成深牙周袋b破骨細胞活躍，牙槽骨吸收c臨床癥狀典型d如不能控制，最終導致牙齒松動、脫落。 口腔粘膜、病 #25口腔粘膜上皮細胞的種類及部位分布、排列特點。 （1）上皮的細胞種類：角質細胞和非角質細胞；（2）分布或排列特點：角質細胞在有角化口腔上皮，由4層細胞構成：基底層、棘層、顆粒層和角化層；角質細胞在非角化口腔上皮，由4層細胞構

24、成：基底層、棘層、中間層、表層。非角質細胞有：黑色素細胞分布在基底層，朗格漢斯細胞分布在棘層和基底層，梅克爾細胞分布在基底層。 #26糜爛與潰瘍的比較 ①糜爛：上皮淺層破壞，未侵犯上皮全層稱糜爛?？捎蓹C械刺激或藥物燒傷而引起，也可繼發(fā)于水皰破潰后。糜爛面一般鮮紅，表面平滑而濕潤，可有疼痛。以后由上皮細胞增生而痊愈，并不遺留瘢痕。②潰瘍：粘膜或皮膚表層壞死而脫落形成凹陷為潰瘍。按其破壞組織的程度，可為淺層潰瘍和深層潰瘍。淺層潰瘍只破壞上皮層，愈合后不留瘢痕。而深層潰瘍側病變波及粘膜下層痊愈后遺留瘢痕。 #27白斑的病理變化 1主要病理改變?yōu)樯掀ぴ錾哼^度正角化或過度不全角化②上皮單純性增

25、生為良性病變，主要表現(xiàn)為上皮過度正角化，上皮粒層明顯和棘層增生，基底層清晰沒有非典型細胞③上皮釘突可伸長且變粗，可呈水滴狀④固有層和粘膜下層有淋巴細胞、漿細胞浸潤，可伴有上皮異常增生⑤重度異常增生實際上就是原位癌。 28扁平苔蘚臨床表現(xiàn)及其 #病理變化 （1）扁平苔蘚臨床表現(xiàn):本病好發(fā)于40~49歲女性，患病率為0.5%左右，發(fā)病部位多見于頰、舌、唇及牙齦等粘膜，尤以頰粘膜最為多見，以網(wǎng)紋型最為多見。 #（2）扁平苔蘚病理變化：①表層白色條紋處不全角化，發(fā)紅部位無角化，且結締組織內(nèi)血管可有擴張充血②棘層增生較多，也有少數(shù)棘層萎縮③上皮釘突顯示不規(guī)則延長，少數(shù)上皮釘突下端變尖呈鋸齒狀④基底

26、細胞層液化、變性，細胞排列紊亂，基底膜界限不清，基底細胞層液化明顯者可形成上皮下皰⑤粘膜固有層有密集的淋巴細胞浸潤帶⑥上皮的棘層、基底層或粘膜固有層可見圓形或卵圓形的膠樣小體。 29多形性腺瘤 #一、病理變化 1）肉眼觀察，多呈不規(guī)則結節(jié)狀，剖面多為實性，灰白色或黃色，有白色條紋，可見囊腔形成，囊腔內(nèi)含透明黏液，腫瘤周圍有厚薄不一的包膜，多數(shù)腫瘤包膜完整。2）光鏡觀察，腫瘤細胞的類型多樣，組織結構復雜，其基本結構為腺上皮，肌上皮，黏液，黏液樣組織和軟骨樣組織。3）腫瘤的間質較少，f結締組織常發(fā)生玻璃樣變，少數(shù)腫瘤細胞還可見脂肪組織，f化骨，鈣化及大片出血。 二、生物學行為 為良性腫瘤

27、，術后容易復發(fā)。病期長的多形性腺瘤可發(fā)生惡性轉化，尤其細胞成分越豐富發(fā)生惡性轉化的危險就越高。病期在5~10年以上，直徑超出4cm的多形性腺瘤，需仔細觀察是否存在局灶性惡變和包膜外浸潤。 #三、生物學特點： （1）為良性腫瘤，生長緩慢，無明顯癥狀； （2）腫瘤雖有包膜，但其厚薄不一，有時包膜內(nèi)有瘤細胞侵入或形成衛(wèi)星瘤結。因此，單純切除者復發(fā)率高。復發(fā)多為種植性，形成多中心性瘤結節(jié)，此瘤可發(fā)生癌變。 #多形性腺瘤病理變化 腫物大小不一，圓形或卵圓形，表面光滑，大多呈結節(jié)或分葉狀。2）腫瘤組織中可見淺藍的軟骨樣組織，半透明膠狀的粘液樣組織，以及灰白圓形的小塊角化物質。3）多形性或混合性特

28、征即腫瘤性上皮細胞與粘液樣軟骨組織混雜在一起，上皮性成分常形成管樣結構以及肌上皮細胞和鱗狀細胞團片。4）細胞呈星狀間質結締組織，有時可見玻璃樣變，鈣化或骨化。5）腫瘤的包膜大多數(shù)完整少數(shù)包膜內(nèi)有腫瘤細胞或形成衛(wèi)星瘤結 30黏液表皮樣癌病理變化？（也稱混合性表皮樣和粘液分泌性癌、粘液表皮樣瘤） （1肉眼觀察，高分化者，無包膜，剖面為灰白色或淺分紅色，有散在的小囊腔，囊腔內(nèi)有淡黃色黏液。高度惡化者，無包膜，與周圍組織界限不清楚，向周圍組織浸潤。剖面灰白色，實性，囊腔很少，常見出血和壞死。 （2光鏡觀察腫瘤實質由黏液細胞，表皮樣細胞和中間細胞構成。根據(jù)三種主要細胞成分的比例及細胞分化的程度，分為三種類型：1高分化（低度惡化）型：以粘液細胞和表皮樣細胞為主2低分化（高度惡性）：以表皮樣細胞和中間細胞為主3中分化（中度惡性）型：介于上述兩型之間，黏液細胞大于10%，中間細胞和表皮樣細胞也很明顯。