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1、.藥劑學練習題庫第一篇 藥物劑型概論第一章 緒論一、單項選擇題【A型題】1. 藥劑學概念正確的表述是 （ B ）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學 B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學 C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學 D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學 E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學 2. 既可以經胃腸道給藥又可以經非胃腸道給藥的劑型是（ ）A合劑B膠囊劑C氣霧劑D溶液劑E注射劑3. 靶向制劑屬于（ ） A.第一代制劑 B.第二代制劑 C.第三代制劑 D.第四代制

2、劑 E.第五代制劑4. 哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（ ）A.溶液劑 B.氣霧劑 C.片劑 D.乳劑 E.散劑5. 關于臨床藥學研究內容不正確的是（ ） A.臨床用制劑和處方的研究 B.指導制劑設計、劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評價 D.藥劑的生物利用度研究E.藥劑質量的臨床監(jiān)控6. 下列關于劑型的表述錯誤的是（ ） A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式 B、同一種劑型可以有不同的藥物 C、同一藥物也可制成多種劑型 D、劑型系指某一藥物的具體品種 E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型 7. 關于藥典的敘述不正確的是（ ）A由國家藥典委員會編撰B由

3、政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C必須不斷修訂出版D藥典的增補本不具法律的約束力E執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性8. 藥典的頒布，執(zhí)行單位（ ） A.國學藥典委員會 B.衛(wèi)生部 C.各省政府 D.國家政府 E.所有藥廠和醫(yī)院9. 現行中國藥典頒布使用的版本為（ ） A.1985年版 B.1990年版 C.2010年版 D.1995年版 E.2000版10. 我國藥典最早于（ ）年頒布 A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年11. Ph.Int由（ ）編纂 A.美國 B.日本 C.俄羅斯 D.中國 E.世界衛(wèi)生組織12. 各國的藥典經常需要修訂

4、，中國藥典是每幾年修訂出版一次 （ ）A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 13. 中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（ ） A、凡例 B、正文 C、附錄 D、前言 E、具體品種的標準中 本章答案一、單項選擇題 12345678910111213 BDCBBDDDCDECC第二章 液體制劑一、單項選擇題【A型題】1 不屬于液體制劑的是（ ）A合劑 B搽劑 C灌腸劑 D醑劑 E注射液2 單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65

5、.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有關疏水膠的敘述錯誤者為（ ）A系多相分散體系 B粘度與滲透壓較大C表面張力與分散媒相近 D分散相與分散媒沒有親和力E Tyndall效應明顯4 天然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是（ ） A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15%D 10%-15% E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直徑在（ ）A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是（ ）A乳劑中兩相體積比值應在25%-50%B根據乳劑類型不同,選用所需HLB(親

6、水親油平衡)值的乳化劑C根據需要調節(jié)乳劑粘度D選擇適當的氧化劑E根據需要調節(jié)乳劑流變性7 作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（ ）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型) B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型) D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下關于液體藥劑的敘述錯誤的是（ ）A溶液分散相粒徑一般小于1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100m以上D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25mE混懸型藥劑屬粗分散系9 下列哪種物質不能作為混懸劑

7、的助懸劑用（ ）A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉 D羧甲基纖維素 E硅皂土10配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（ ）A潤濕性 B表面積 C溶解度 D溶解速度 E穩(wěn)定性11苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（ ）A延緩水解 B防止氧化 C增溶作用 D助溶作用 E防腐作用12苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）A防腐劑 B助溶劑 C增溶劑 D抗氧劑 E潛溶劑13不屬于液體制劑的是（ ）A溶液劑 B合劑 C芳香水劑 D溶膠劑 E注射劑14溶液劑的附加劑不包括（ ）A助溶劑 B增溶劑 C抗氧劑 D潤濕劑 E甜味劑15乳劑的附加劑不包括（ ）A乳化劑 B抗氧劑 C增溶劑 D防腐

8、劑 E矯味劑16混懸劑的附加劑不包括（ ）A增溶劑 B助懸劑 C潤濕劑 D絮凝劑 E防腐劑17對液體藥劑的質量要求錯誤的是（ ）A液體制劑均應澄明 B制劑應具有一定的防腐能力C內服制劑的口感應適宜 D含量應準確E常用的溶劑為蒸餾水18糖漿劑的敘述錯誤的是（ ）A可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑 B多采用熱溶法制備C單糖漿可作矯味劑、助懸劑 D蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E糖漿劑是高分子溶液19用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（ ）A20% B50% C65% D85% E95% 20高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（ ）A高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B有較高的粘

9、稠性 C有較高的滲透壓 D有網狀結構 E有雙電層結構21混懸劑中結晶增長的主要原因是（ ）A藥物密度較大 B粒度分布不均勻 C電位降低D分散介質粘度過大 E藥物溶解度降低22不能作助懸劑的是（ ）A瓊脂 B甲基纖維素 C硅皂土 D單硬脂酸鋁 E硬脂酸鈉23根據Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（ ）A微粒的半徑 B微粒的直徑 C分散介質的黏度D微粒半徑的平方 E分散介質的密度24.（ ）是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體分散體系。A固體制劑 B注射劑 C液體藥劑 D滴眼劑 E乳劑25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（ ）A乳劑 B混懸劑 C高分子溶液劑 D溶膠劑 E注射劑26.溶

10、液劑是由低分子藥物以（ ）狀態(tài)分散在分散介質中形成的液體藥劑。A原子 B離子 C分子 D分子或離子 E微粒27.下列為外用液體藥劑的為（ ）A合劑 B含漱劑 C糖漿劑 D滴劑 E膠囊劑28.液體藥劑按分散體系可分為（ ）A均相液體制劑和非均相液體制劑 B乳劑和混懸劑C溶液劑和注射劑 D穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E內服液體藥劑和外用液體藥劑29.下列屬于半極性溶劑的是（ ）A甘油 B脂肪油 C水 D丙二醇 E液體石蠟30.中國藥典規(guī)定液體制劑1mL含真菌數和酵母菌數不得超過（ ）A10個 B100個 C1000個 D10000個 E100000個31、下列不屬于常用防腐劑的是（ ）A羥苯酯類 B山梨酸

11、 C苯扎溴銨 D山梨醇 E醋酸氯乙定32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（ ）A山梨酸 B苯甲酸鹽 C羥苯乙酯 D三氯叔丁醇 E苯酚33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（ ）A0.03%-0.1% B0.1%-0.3% C1%-3% D0.029%-0.05% E0.01%34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（ ）A.85%(g/mL) B. 90%(g/mL) C. 100%(g/mL) D. 50%(g/mL) E.75%(g/mL)35.下列關于溶膠劑的敘述不正確的為（ ）A屬于熱力學穩(wěn)定系統B溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C又稱疏水膠體溶液

12、 D將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現顯著的變化E溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間36.滲透壓的大小與高分子溶液的（ ）有關A粘度 B電荷 C濃度 D溶解度 E質量37.表面活性劑是能夠（ ）的物質A顯著降低液體表面張力 B顯著提高液體表面張力 C顯著降低表面張力D降低液體表面張力 E降低親水性38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（ ）A硬脂酸鈉 B十二烷基硫酸鈉 C十二烷基磺酸鈉D三乙醇胺皂 E甜菜堿型表面活性劑39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（ ）ASpan BTween C泊洛沙姆 D卵磷脂 E芐澤40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則CMC（ ）A越大 B

13、越小 C不變 D不確定 E基本不變41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（ ）ACMC B臨界膠團濃度 CHLB值 DKrafft點 E曇點42.（ ）的HLB值具有加和性。A陰離子型表面活性劑 B陽離子型表面活性劑 C非離子型表面活性劑D兩性離子型表面活性 E任何表面活性劑43.表面活性劑在水溶液中達到CMC 值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（ ）A增溶 B促滲 C助溶 D陳化 E合并44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（ ）A越小 B越大 C不變 D不變或變小 E不確定45.離子型表面活性劑在溶

14、液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為（ ）A曇點 BCMC CCloud point D轉折點 EKrafft點46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點（ ）ATween B十二烷基磺酸鈉 CSpan DPoloxamer E硬脂酸鈉47.一般面言（ ）類的極性最大。A非離子型 B兩性離子型 C陰離子型 D陽離子型 E不一定48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（ ）ASpan類 BTween類 CMyrij類 D十二烷基硫酸鈉 EBrij類49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑（ ）A氫氧化鎂 B二氧化硅 C皂土 D氫氧化鋁 E氫氧化鈣50.用干膠法

15、制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（ ）A2：2：1 B3：2：1 C4：2：1D1：2：4 E1：2：151.下面有關容積比敘述不正確的是（ ）A指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果D若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E可以用來評價處方設計中的有關問題52.下面關于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（ ）A合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質B液體藥劑包裝瓶上應貼有標簽C液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等D液體藥劑的包材料應該不與藥物發(fā)生作用E液體藥劑的包裝關系到產品的質量、運輸和貯存

16、53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（ ）A阿拉伯膠 BTween CSpan D西黃芪膠 E明膠54.滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不同（ ）A無熱原 B澄明度符合要求 C無菌 D與淚液等滲 E有一定的pH值55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（ ）A制成酯類 B制成鹽類 C加助溶劑 D采用復合溶劑 E加增溶劑56.商品名為Span80的物質是（ ）A脫水山梨醇單硬脂酸酯 B脫水山梨醇單油酸酯 C脫水山梨醇單棕櫚酸酯 D聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯 E聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為（ ）A0.01-0.10m B0.01-0.50m C0.25-0.4

17、m D0.1-10m E0.1-0.5m58.往混懸劑中加入電解質時，控制電勢在（ ）范圍內，能使其恰好產生絮凝作用？A5-10mv B10-15mv C20-25mv D15-20mv E25-30mv59.滴鼻劑pH應為（ ）A4-9 B5.5 C4-6 D5.5-7.5 E5-860.含漱劑要求為（ ）A強酸性 B微酸性 C中性 D強堿性 E微堿性61.HLB值在（ ）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。A13-16 B8-16 C5-10 D3-8 E10-1562.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為80而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70，故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑（ ）A十二烷

18、基硫酸鈉 B十二烷基磺酸鈉 C兩者皆可使用 D兩者都不可用 E不確定63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（ ）A吐溫類 B聚乙烯烷基醚 C聚乙烯芳基醚 D降氧乙烯脂肪酸酯 E聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.處方：碘50g，碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（ ）A助溶作用 B脫色作用 C增溶作用 D補鉀作用 E抗氧化作用65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應為（ ）A70% B75% C80% D85% E90%66.下列質量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（ ）A再分散試驗 B絮凝度的測定 C微粒大小的測定D沉降容積比的測定E濁度的測定67.混懸液

19、中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關系式名稱是（ ）ANewton BPoiseuile CStokes DNoyes-Whitney EArrhenius68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（ ）A加增溶劑 B制成絡合物 C制成鹽類 D用復合溶劑 E制成前體藥物69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（ ）A苯甲醇 B苯扎溴銨 C鹽酸普魯卡因 D苯甲酸鈉 E尼泊金乙酯70.下列不屬于表面活性劑類別的是（ ）A脫水山梨醇脂肪酸脂類B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C聚氧乙烯脂肪醇脂類D聚氧乙烯脂肪醇醚類E聚氧乙烯脂肪酸醇類71Span 80(HLB=43)60與Twee

20、n 80(HLB=150)40混合，混合物的HLB值與下述數值最接近的是哪一個（ ）A43 B65 C86 D100 E12672不宜制成混懸劑的藥物是（ ） A毒藥或劑量小的藥物B難溶性藥物 C需產生長效作用的藥物D為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物 E味道不適、難于吞服的口服藥物 73關于高分子溶液的錯誤表述是 （ ）A高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷 B高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示 c高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀 D高分子溶液形成凝膠與溫度無關 E高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀 74.液體制劑特點的正確表述是（ ）A、 不能用于皮膚、粘膜

21、和人體腔道B、 藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C、 液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解D、 液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E、 某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低75.半極性溶劑是（ ）A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟E、醋酸乙酯76、關于溶液劑的制法敘述錯誤的是（ ）A、 制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應最后加入C、 藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、 易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、 對易揮發(fā)性藥物應在最后加入77.關于糖漿劑的說法錯誤的是（ ）A、

22、 可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、 蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、 糖漿劑為高分子溶液D、 冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、 熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點78.乳劑特點的錯誤表述是（ ）A、 乳劑液滴的分散度大B、 乳劑中藥物吸收快C、 乳劑的生物利用度高D、 一般W/O型乳劑專供靜脈注射用E、 靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（ ）A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝 E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關的是（ ）A、 降低兩相液

23、體的表面張力B、 形成牢固的乳化膜C、 確定形成乳劑的類型D、 有適當的相比E、 加入反絮凝劑81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（ ）A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體粉末乳化膜D、復合凝聚膜E、液態(tài)膜82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（ ）A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、機械法83.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（ ）A、 水相加至含乳化劑的油相中B、 油相加至含乳化劑的水相中C、 油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、 油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、 本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制

24、備乳劑84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經振搖即能恢復成均勻乳劑的現象稱為乳劑的（ ）A、分層B、絮凝C、轉相D、合并E、破裂85.關于絮凝的錯誤表述是（ ）A、 混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B、 加入適當電解質，可使電位降低C、 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D、 為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質稱為反絮凝劑E、 為了使混懸劑恰好產生絮凝作用，一般應控制電位在2025mV范圍內86.混懸劑的質量評價不包括（ ）A、粒子大小的測定B、絮凝度的測定C、溶出度的測定D、流變學測定E、重新分散試驗87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（ ）A、混懸粒子的沉降速度B、微粒

25、的荷電與水化C、絮凝與反絮凝D、結晶生長E、分層88.有關助懸劑的作用錯誤的有（ ）A、 能增加分散介質的粘度B、 可增加分散微粒的親水性C、 高分子物質常用來作助懸劑D、 表面活性劑常用來作助懸劑E、 觸變膠可以用來做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質，其作用為（ ）A、 使粘度適當增加，起到助懸劑的作用B、 使Zeta電位適當降低，起到絮凝劑的作用C、 使?jié)B透壓適當增加，起到等滲調節(jié)劑的作用D、 使PH值適當增加，起到PH值調節(jié)劑的作用E、 使主藥被掩蔽，起到金屬絡合劑的作用本章答案一、單項選擇題【A型題】1234567891011121314151617181920 EABCBDC

26、CCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940 BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960C CAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980D AEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100C BBBDCEDB第三章 滅菌制劑與無菌制劑一、單項選擇題【A型題】1. 下列哪一術語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數（ ）A

27、 Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值2. 用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是（ ）A流通蒸汽 B 過熱蒸汽 C濕飽和蒸汽 D飽和蒸汽3. 以下關于熱原的敘述正確的是（ ）A 脂多糖是熱原的主要成分 B 熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去C 熱原可在100加熱2h除去 D熱原可通過蒸餾避免4.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（ ） A 鹽酸普魯卡因 B 鹽酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞5.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（ ） A 精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B 精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū) C 配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū) D 灌封、滅菌為潔凈區(qū)

28、E 配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)6.氯化鈉的等滲當量是指（ ）.A 與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉量B 與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物量C 與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉克當量D 與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物克當量E與1mg氯化鈉呈等滲效應的藥物毫克當量7. 注射劑質量要求的敘述中錯誤的是（ ）A各類注射劑都應做澄明度檢查 B調節(jié)pH應兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C應與血漿的滲透壓相等或接近 D不含任何活的微生物 E熱原檢查合格8. 關于熱原的敘述中正確的是（ ）A是引起人的體溫異常升高的物質 B是微生物的代謝產物C是微生物產生的一種外毒素 D不同細菌所產生的熱原其致熱活性是相同的E熱原的主要成分和

29、致熱中心是磷脂9. 對熱原性質的敘述正確的是（ ）A溶于水，不耐熱 B溶于水，有揮發(fā)性C耐熱、不揮發(fā)D不溶于水，但可揮發(fā)E可耐受強酸、強堿10. 注射用水與蒸餾水檢查項目的不同點是（ ）A氨 B硫酸鹽 C酸堿度 D熱原 E氯化物11. 注射劑的抑菌劑可選擇（ ）A三氯叔丁醇 B苯甲酸鈉C新潔而滅 D酒石酸鈉 E環(huán)氧乙烷12. 不能作注射劑溶媒的是（ ）A乙醇 B甘油 C1，3-丙二醇 DPEG300 E精制大豆油13. 注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（ ）A抑菌劑 B抗氧劑 C止痛劑 D乳化劑 E等滲調節(jié)劑14. 鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18，若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液200

30、0ml,需加入氯化鈉的量是（ ）A16.2g B21.5g C24.2g D10.6g E15.8g15. 通常不作滴眼劑附加劑的是（ ）A滲透壓調節(jié)劑 B著色劑 C緩沖液 D增粘劑E抑菌劑16. 對注射劑滲透壓的要求錯誤的是（ ）A輸液必須等滲或偏高滲B肌肉注射可耐受0.53個等滲度的溶液C靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液D脊椎腔注射液必須等滲E滴眼劑以等滲為好17. 冷凍干燥的敘述正確的是（ ）A干燥過程是將冰變成水再氣化的過程B在三相點以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進行C在三相點以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動D維持在三相點的溫度與壓力下進行

31、E含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥18. 關于潔凈室空氣的凈化的敘述錯誤的是（ ）A空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B以0.5m和5m作為劃分潔凈度等級的標準粒徑C空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D高效濾過器一般裝在通風系統的首端E層流潔凈技術可達到100級的潔凈度19對滅菌法的敘述錯誤的是（ ）A滅菌法的選擇是以既要殺死或除去微生物又要保證制劑的質量為目的的B滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C滅菌效果以殺滅芽胞為準 D熱壓滅菌法滅菌效果可靠，應用廣泛E熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌20. 能殺死熱原的條件是（ ）A115，30min B160170，2h C250，30minD

32、200，1h E180，1h21. 可用于濾過除菌的濾器是（ ）AG3垂熔玻璃濾器 BG4垂熔玻璃濾器C0.22m微孔濾膜 D0.45m微孔濾膜 E砂濾棒22. 油脂性基質的滅菌方法是（ ）A流通蒸氣滅菌 B干熱空氣滅菌 C紫外線滅菌D微波滅菌 E環(huán)氧乙烷氣體滅菌23. 控制區(qū)潔凈度的要求為（ ）A100級 B10000級 C100000級 D300000級E無潔凈度要求24. 注射劑的pH要求一般控制的范圍為（ ）A.4-9 B.3-6.5 C.2-8 D.9-12 E.5-1025. 不能用于注射劑配制的水是（ ）A.注射用水 B.純化水經蒸餾所得的無熱原水C.滅菌注射用水 D.注射用水經

33、滅菌所得的水 E.純化水26. 滅菌中降低一個logD值所需升高的溫度數定義為（ ）A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.無此定義27. 流通蒸汽滅菌的溫度為（ ）A.121 B.100 C.115 D.105 E.8028. 維生素C注射液的滅菌條件為（ ）A.100、30分鐘 B.121、30分鐘C.100、15分鐘 D.121、15分鐘 E.115、15分鐘29. 注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時，通入的氣體應該是（ ）A.O2 B.CO2 C.H2 D.N2 E.空氣30. 用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有的菌繁殖體和芽孢的滅菌方法為（ ）A.流通蒸汽滅菌法 B.干熱空氣

34、滅菌法C.煮沸滅菌法 D.熱壓滅菌法 E.微波滅菌法31. 已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點降低值為0.12，欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000毫升，用氯化鈉調成等滲溶液需加氯化鈉（ ）A.6.2g B.3g C.5.63g D.4.83g E.4.52g 32. 潔凈室技術中，以那種粒徑粒子作為劃分潔凈等級的標準粒子（ ）A.0.5m B.0.5m和5m C.0.5m和0.3m D.0.3m和0.22m E.0.22m33. 油性注射液配制時注射用油的滅菌條件為（ ）A.100-115，30分鐘 B.121,15分鐘C.150-160，1-2小時 D.105，1小時 E.180，30分

35、鐘34. 耐熱產品的滅菌條件易采用（ ）A.100，30分鐘 B.121，15分鐘C.100，45分鐘 D.115，30分鐘 E.105，30分鐘35. 下列不屬于營養(yǎng)輸液的為（ ）A.復方氨基酸注射液 B.5%葡萄糖注射液C.維生素和微量元素輸液 D.靜脈注射脂肪乳劑 E.羥乙基淀粉注射液36. 滴眼劑的pH值要求范圍為（ ）A.4-6 B.5-9 C.8-12 D.6-11.5 E.3-837. 維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（ ）A.pH調節(jié)劑 B.抗氧劑 C.防腐劑 D.金屬螯合劑 E.滲透壓調節(jié)劑38. 無法徹底破壞的熱原加熱方法為（ ）A.180、3-4小時 B.260、1小時

36、C.100、10分鐘 D.250、30-45分鐘 E.605、1分鐘39. 醋酸可的松混懸型注射劑中加入硫柳汞的作用（ ）A.增溶劑 B.等滲劑 C.助懸劑 D.抗氧劑 E.抑菌劑40. 等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項相等的溶液（ ）A.血清 B.血漿 C.全血 D.細胞間隙液 E.組織體液41. 眼球能適應的滲透壓范圍相當于氯化鈉溶液的濃度范圍為（ ）A.0.6%-1.5% B.0.8%-2% C.0.9%-2.5% D.0.5%-2% E.0.2%-0.5%42. 采用物理和化學方法將兵員微生物殺死的技術是（ ）A.滅菌 B.除菌 C.防腐 D.消毒 E.過濾除菌43. 紫外線滅菌中滅菌力

37、最強的波長是（ ）A.250nm B.220nm C.25nm D.360nm E.300nm44. 輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為（ ）A.10萬級 B.1萬級 C.100級 D.30萬級 E.無特殊要求45. 在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動不沉降的措施稱（ ）A.空調凈化技術 B.層流凈化技術C.無菌操作技術 D.紊流凈化技術 E.中等凈化技術46. 靜脈注射用乳劑的乳化劑有（ ）A.十二烷基硫酸鈉 B.吐溫80 C.新潔而滅 D.卵磷脂 E.瓊脂47. 解決注射用凍干制品的產品外觀不飽滿縮成團粒，可加入適當的附加劑（ ）A.甘露醇 B.明膠 C.羥丙甲纖維素 D.羧甲基

38、纖維素鈉 E.泊洛沙姆18848. 鱟試驗法檢查最靈敏的內毒素為（ ）A.革蘭式陽性菌 B.大腸桿菌 C.革蘭式陰性菌 D.綠膿桿菌 E.結核桿菌49. 注射劑品種如生物制品要求檢查降壓物質，實驗動物選擇（ ）A.貓 B.家兔 C.家犬 D.大鼠 E.豚鼠50. 注射劑中的酶制劑應存放在（ ）A.常溫庫 B.低溫庫 C.陰涼庫 D.專用庫 E.非藥品庫51. 蒸餾法制備注射用水選擇的原水為（ ）A.自來水 B.淡水 C.去離子水 D.二次蒸餾水 E.濃水52. 冷凍干燥過程中預凍溫度應低于產品共熔點（ ）A.5-15 B.10-20 C.30-50 D.20-30 E.50以上53. 輸液的滅

39、菌條件為（ ）A105，68.64KPa,30分鐘 B115，68.64KPa,15分鐘C115，68.64KPa,30分鐘 D121，68.64KPa,30分鐘E120，68.64KPa,15分鐘54. 注射用水的pH值要求為（ ）A.5.0-9.0 B.6.0-8.0 C.5.0-8.0 D.5.0-7.0 E.4.0-7.055. 除采用無菌操作法制備的注射劑外，其它注射劑灌封后必須進行滅菌的最長間隔為（ ）A.10小時 B.6小時 C.24小時 D.18小時 E.12小時56. 盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓶干熱滅菌條件為（ ）A.115，45分鐘 B.120-140，1小時C.180，

40、1.5小時 D. 100，30分鐘 E. 200，30分鐘57. 肌肉注射可接受的氯化鈉溶液濃度范圍為（ ）A.0.25-0.9% B.0.45-2.7% C.0.6-3.0% D.0.5-3.0% E.0.1-0.45%58. 目前制備注射用水最有效、最常用的方法是（ ）A.離子交換法 B.電滲析法 C.蒸餾法 D.反滲透法 E.沉淀法59. 右旋糖苷血漿代用品的滅菌條件為（ ）A.115、30分鐘 B.100、30分鐘C.121、1小時 D.115、1小時 E.110、30分鐘60. 不屬于深層截留濾過機理的濾器有（ ）A.沙濾棒 B.垂熔玻璃漏斗 C.微孔濾膜 D.多孔陶瓷 E.石棉濾過

41、器61. 吸附法除熱原時所用活性炭的常用濃度范圍為（ ）A.2%62. 復方氨基酸注射液，最合適的滅菌方法是： A.干熱滅菌法 B.流通蒸汽滅菌法 C.熱壓滅菌法 D.過濾滅菌法 E.氣體滅菌法 63. 需進行微粒檢查的注射劑是（ ） A.10ml以上的注射劑 B.10ml以上用于靜脈注射用的注射劑 C.混懸型注射劑 D.100ml以上的靜脈滴注用注射液 E.凡進行熱原檢查的注射劑 64. 制備冷凍干燥制品時預先要測定產品（ ）A.臨界相對濕度 B.共熔點 C.曇點（濁點） D.熔點 E.沸點65. 微孔濾膜濾器的滅菌可采用（ ）A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.-射線滅菌 D.煮沸滅菌 E.紫

42、外線滅菌66. 注射劑生產中用于一般注射液過濾的微孔濾膜的規(guī)格是（ ）A.0.22 um B.0.45 um C.0.22-0.45 um D.0.65-0.80 um E.0.8 um 以上67. 阿司匹林水溶液的pH下降說明主藥發(fā)生（ ）A.氧化 B.聚合 C.異構化 D.水解 E.重排68. 焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于（ ）A.偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C.不受酸堿性影響 D.強酸性溶液 E.以上均不適用69. 一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應選用何種方法滅菌（ ）A.煮沸或流通蒸氣 B.121 15分鐘 C.紫外照射 D.115 30分鐘 E.干熱70. 中國藥典規(guī)定

43、的注射用水應是（ ） A.重蒸餾水 B.蒸餾水 C.去離子水 D.滅菌蒸餾水 E.無熱原的蒸餾水71. 某含鈣注射劑中為防止氧化通入的氣體應該是（ ） A.O2 B.H2 C.CO2 D.空氣 E.N272. 氯化鈉是常用的等滲調節(jié)劑, 其1%溶液的冰點下降度為（ ） A.0.52 B.0.56 C.0.50 D.0.58 E.以上均不是73. 氯霉素眼藥水中加入硼酸的作用是（ ） A.增溶 B.調節(jié)pH值 C.防腐劑 D.增加療效 E.以上都不是74. 滴眼劑選用抑菌劑時不能用下列那種抑菌劑（ ） A.三氯叔丁醇 B.尼泊金類 C.苯酚 D.硝酸苯汞 E.山梨酸75. 注射用青霉素粉針臨用前

44、應加入（ ） A.注射用水 B.蒸餾水 C.去離子水 D.滅菌注射用水 E.酒精76. 注射劑生產中末端過濾用的濾器是（ ） A.硅藻土濾棒 B.石棉濾器 C.3垂熔玻璃漏斗 D.6垂熔玻璃漏斗 E.微孔濾膜濾器 77. 葡萄糖輸液的等滲濃度是（ ） A.10 B.20 C.5 D.0.9 E.5078. 注射用水保存的溫度為（ ） A.37 B.25 C.60 D.80以上 E.5079. 微孔濾膜濾器的滅菌可采用（ ）A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.-射線滅菌 D.煮沸滅菌 E.紫外線滅菌80.一般注射劑的pH范圍為（ ）A.3-8 B.3-10 C.4-9 D.4-10 E.5-981.

45、制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（ ）A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū) D.灌封、滅菌為潔凈區(qū) E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)82. 對層流凈化特點的錯誤表述是（ ）A.可避免不同藥物粉末交叉污染 B.空調凈化優(yōu)于層流凈化C.外界空氣經過凈化，無塵埃粒子進入室內 D.新脫落的粒子可按層流的方向將粒子帶走E.既可調節(jié)室內溫度又可調節(jié)室內濕度83. 滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種（ ）A尼泊金類B三氯叔丁醇 C碘仿D山梨酸 E苯氧乙醇84. 有關滴眼劑錯誤的敘述是（ ）A滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B正常眼可耐

46、受的PH值為5.09.0C混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50mD滴入眼中的藥物首先進人角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜E增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收85. 制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是（ ）A通入二氧化碳B加亞硫酸氫鈉C調節(jié)PH值為60-62D100C 15min滅菌E將注射用水煮沸放冷后使用86. 有關滴眼劑的正確表述是（ ）A滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌B滴眼劑通常要求進行熱原檢查c滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑D粘度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長E藥物只能通過角膜吸收87. 濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為（ ）A0.8m

47、 B0.2-0.3m C0.1m D0.8m E1.0m 88. 影響濕熱滅菌的因素不包括（ ）A滅菌器的大 B細菌的種類和數量C藥物的性質 D蒸汽的性質 E介質的性質 89. 生產注射劑最可行的滅菌方法是（ ）A流通蒸汽滅菌法B濾過滅菌法C.干熱空氣滅菌法 D熱壓滅菌法E氣體滅菌法 90. 對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（ ）A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑91. 對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（ ）A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑92. 水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用