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1、 藥理學復習題題庫（上） （1-3篇） 目 錄 第一篇 總 論 1 第一章 緒 言 1 第二章 藥物效應動力學 5 第三章 藥物代謝動力學 21 第四章 影響藥物效應的因素及合理用藥原則 43 第二篇 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學 53 第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 53 第六章 膽堿受體激動藥 57 第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥 59 第八章 膽堿受體阻斷藥(I)— M膽堿受體阻斷藥 63 第九章 膽堿受體阻斷藥(II)— N膽堿受體阻斷藥 68 第十章 腎上腺素受體激動藥 71 第十一章 腎上腺素受體阻斷藥 77

2、 第三篇 中樞神經(jīng)系統(tǒng)及傳入神經(jīng)系統(tǒng)藥理學 82 第十二章 局部麻醉藥 82 第十三章 全身麻醉藥 88 第十四章 鎮(zhèn)靜催眠藥 93 第十五章 抗癲癇藥和抗驚厥藥 99 第十六章 抗帕金森病藥 105 第十七章 抗精神失常藥 109 第十八章 鎮(zhèn)痛藥 114 第十九章 中樞興奮藥 120 第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 123 第四篇 心血管系統(tǒng)藥理學 錯誤!未定義書簽。 第二十一章 鈣拮抗藥 錯誤!未定義書簽。 第二十二章 抗心律失常藥 錯誤!未定義書簽。 第二十三章 治療充血性心力衰竭的藥物 錯誤!未定義書簽。 第二十四章 抗心絞痛藥 錯

3、誤!未定義書簽。 第二十五章 抗動脈粥樣硬化藥 錯誤!未定義書簽。 第二十六章 抗高血壓藥 錯誤!未定義書簽。 第五篇 內(nèi)臟系統(tǒng)藥理學及組胺受體阻斷藥 錯誤!未定義書簽。 第二十七章 利尿藥及脫水藥 錯誤!未定義書簽。 第二十八章 作用于血液及造血器官的藥物 錯誤!未定義書簽。 第二十九章 組胺受體阻斷藥 錯誤!未定義書簽。 第三十章 作用于呼吸系統(tǒng)的藥物 錯誤!未定義書簽。 第三十一章 作用于消化系統(tǒng)的藥物 錯誤!未定義書簽。 第三十二章 子宮平滑肌興奮藥和抑制藥 錯誤!未定義書簽。 第六篇 內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理學 錯誤!未定義書簽。 第三十三章 性激素

4、類藥及避孕藥 錯誤!未定義書簽。 第三十四章 腎上腺皮質激素類藥物 錯誤!未定義書簽。 第三十五章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥 錯誤!未定義書簽。 第三十六章 胰島素及口服降血糖藥 錯誤!未定義書簽。 第七篇 化學治療藥物及影響免疫功能的藥物 錯誤!未定義書簽。 第三十七章 抗菌藥物概論 錯誤!未定義書簽。 第三十八章 β-內(nèi)酰胺類抗生素 錯誤!未定義書簽。 第三十九章 大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素 錯誤!未定義書簽。 第四十章 氨基苷類抗生素 錯誤!未定義書簽。 第四十一章 四環(huán)素類及氯霉素類抗生素 錯誤!未定義書簽。 第四十二章 人工合成抗菌藥

5、錯誤!未定義書簽。 第四十三章 抗真菌藥及抗病毒藥 錯誤!未定義書簽。 第四十四章 抗結核病藥及抗麻風病藥 錯誤!未定義書簽。 第四十五章 抗瘧藥 錯誤!未定義書簽。 第四十六章 抗阿米巴病藥及抗滴蟲病藥 錯誤!未定義書簽。 第四十七章 抗血吸蟲病藥和抗絲蟲病藥 錯誤!未定義書簽。 第四十八章 抗腸蠕蟲藥 錯誤!未定義書簽。 第四十九章 抗惡性腫瘤藥 錯誤!未定義書簽。 第五十章 影響免疫功能的藥物 錯誤!未定義書簽。 常用藥名中、英文對照 錯誤!未定義書簽。 - 2 - 第一篇 總 論 第一章 緒 言

6、 選擇題 - 129 - A型題 1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應,必須經(jīng)過 下列哪種過程? A.藥劑學過程 B.藥物代謝動力學過程 C.藥物效應動力學過程 D.上述三個過程 E.藥理學過程 2.藥理學是一門重要的醫(yī)學基礎課程,是因為它: A.闡明藥物作用機制 B.改善藥物質量,提高療效 C.可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù) D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎 E.具有橋梁科學的性質 3.對于“藥物”的較全面的描述是: A.是一種化學物質 B.能干擾細胞代謝活動的化學物質 C.能影響機體

7、生理功能的物質 D.是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質 E.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質 4.藥理學是研究: A.藥物效應動力學 B.藥物代謝動力學 C.藥物的學科 D.藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理 E.與藥物有關的生理科學 5.藥物代謝動力學(藥代動力學)是研究: A.藥物作用的動能來源 B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律 C.藥物在體內(nèi)的變化 D.藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律 E.藥物在體內(nèi)轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律 6.藥物效應動力學(藥效學)是研究: A.藥物的臨床療效 B.藥物

8、的作用機制 C.藥物對機體的作用規(guī)律 D.影響藥物療效的因素 E.藥物在體內(nèi)的變化 7.藥物作用的完整概念是: A.使機體興奮性提高 B.使機體抑制加深 C.引起機體在形態(tài)或功能上的效應 D.補充機體某些物質 E.以上說法都不全面 8.“藥理學的研究方法是實驗性的”,這意味著: A.用動物實驗研究藥物的作用 B.用離體器官進行藥物作用機制的研究 C.收集客觀實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理 D.用空白對照作比較、分析、研究 E.在嚴密控制的條件下,觀察藥物與機體的相互作用 B型題 A.有效活性成分 B

9、.制劑 C.生藥 D.藥用植物 E.人工合成同類藥 9.罌粟是: 10.阿片是: 11.阿片酊是: 12.嗎啡是: 13.哌替啶是: A.《神農(nóng)本草經(jīng)》 B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》 C.《新修本草》 D.《本草綱目》 E.《本草綱目拾遺》 14.我國最早的藥物專著是: 15.世界上第一部藥典是: 16.明代杰出醫(yī)藥學家李時珍的巨著是: C型題 A.藥物對機體的作用及其原理 B.機體對藥物的影響及其規(guī)律 C.兩者均是 D.兩者均不是 17.藥物效應動力學是研究: 18.藥物代謝動力學是研究:

10、19.藥理學是研究: K型題 20.藥理學的學科任務是: (1)闡明藥物作用基本規(guī)律與原理 (2)研究藥物可能的臨床用途 (3)找尋及發(fā)明新藥 (4)創(chuàng)制適用于臨床應用的藥劑 21.藥理學的研究內(nèi)容包括: (1)找尋與發(fā)現(xiàn)新藥 (2)為臨床合理用藥提供理論根據(jù) (3)應用藥物探索生命奧秘 (4)闡明并發(fā)揚中醫(yī)理論 22.臨床藥理學的學科任務是: (1)以人體為對象的藥理學 (2)制定臨床用藥規(guī)范和方案 (3)評價新藥 (4)鑒別偽劣藥品 23.學習和(或)研究藥理學的目的是: (1)合理使用藥物

11、 (2)尋找和發(fā)展新藥 (3)了解機體功能的本質 (4)淘汰對人體有潛在危害的藥物 24.新藥開發(fā)研究的重要性在于: (1)為人們提供更多更好的藥物 (2)發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥 (3)具有肯定藥理效應的藥物,不一定都是臨床有效的藥物 (4)開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫 25.新藥進行臨床試驗必須提供: (1)系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù) (2)慢性毒性觀察結果 (3)LD50 (4)臨床前研究資料 X型題 26.藥理學是: A.研究藥物與機體相互作用規(guī)律 B.研究藥物與機體相互作用原理 C.為臨床合理用藥提供基本理論

12、 D.為防病和治病提供基本理論 E.醫(yī)學基礎科學 27.新藥研究過程有: A.臨床前研究 B.毒性研究 C.臨床研究 D.療效觀察 E.售后調研 28.關于新藥開發(fā)與研究,下列敘述哪些正確? A.安慰劑是不含活性藥物的制劑 B.雙盲法是藥劑人員和病人均不能辨別的試驗藥品和對照品 C.單盲法是病人不能辨別的試驗藥品和對照品 D.售后調研是在藥物廣泛推廣使用中重點了解長期使用后出現(xiàn)的不良反應和遠期療效 E.臨床前研究是要弄清藥物的作用譜和可能發(fā)生的毒性反應 填空題 29.藥理學是研究藥物與________包括_

13、________間相互作用的_______和_______的科學。 30.我國最早的本草著作____,該書收載___種中藥;我國第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是____。 31.明代李時珍所著____是世界聞名的藥物學巨著,共收載藥物____種,現(xiàn)已譯成___種文字。 32.研究藥物對機體作用規(guī)律的科學叫做____學,研究機體對藥物影響的科學叫做_____學。 33.藥物一般是指可以改變或查明____________及______________,可用以__________、 _________、_________疾病,但對用藥者無害的物質。 34.學習和掌握藥理學的_________和

14、_________,并學會其_______,既能指導___________用藥,又能繼續(xù)________和_________更多的藥理學知識。 35.藥理學的分支學科有________藥理學、_________藥理學、________藥理學、__________藥理學和_________藥理學等。 36.新藥研究過程大致可分三步,即____________、_____________和__________________。 37.新藥的臨床前研究包括用________進行的___________研究和________________。 38.學習藥理學常用的參考書籍和期刊有______

15、_____、_____________和____________等。 是非題 39.藥物效應動力學是研究藥物本身在體內(nèi)的過程,即機體如何對藥物進行處理的科學。 40.藥物代謝動力學是研究藥物對機體的作用及作用原理的科學。 問答題和論述題 41.試論述藥理學在防、治、診斷疾病中的意義。 42.試論述藥物代謝動力學及藥物效應動力學的規(guī)律對運用藥物的重要意義。 43.試論述藥理學在生命科學中的作用和地位。 44.試論述藥理學在新藥開發(fā)中的作用和地位。 常用詞匯和名詞解釋 45.藥物(drug) 46.藥理學(pharmacology) 47.藥物效應動

16、力學(pharmacodynamics) 48.藥物代謝動力學(pharmacokinetics) 選擇題參考答案 1．D 2．D 3．D 4．D 5．E 6．C 7．C 8．E 9．D 10．B 11．B 12．A 13．E 14．A 15．C 16．D 17．A 18．B 19．C 20．A 21．A 22．A 23．E 24．E 25．E 26．ABCDE 27．ACE 28．ACDE 第二章 藥物效應動力學 選擇題 A型題

17、1.藥物的作用是指: A.藥理效應 B.藥物具有的特異性作用 C.對不同臟器的選擇性作用 D.藥物與機體細胞間的初始反應 E.對機體器官興奮或抑制作用 2.下列屬于局部作用的是: A.普魯卡因的浸潤麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黃的強心作用 D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E.硫噴妥鈉的麻醉作用 3.慢性心功能不全時,用強心苷治療,它對心 臟的作用屬于: A.局部作用 B.普遍細胞作用 C.繼發(fā)作用 D.選擇性作用 E.以上都不是 4.藥物作用的選擇性取決于: A.藥物劑量大小

18、 B.藥物脂溶性大小 C.組織器官對藥物的敏感性 D.藥物在體內(nèi)吸收速度 E.藥物pKa大小 5.選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn): A.毒性較大 B.副作用較多 C.過敏反應較劇 D.容易成癮 E.以上都不對 6.藥物作用的選擇性應是: A.藥物集中在某靶器官多皆易產(chǎn)生選擇作用 B.器官對藥物的反應性高或親和力大 C.器官的血流量多 D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應 E.以上都對 7.藥物對生活機體的作用不包括: A.改變機體的生理機能 B.改變機體的生化功能 C.產(chǎn)生程度不等

19、的不良反應 D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象 E.產(chǎn)生新的機能活動 8.藥物作用的兩重性是指: A.治療作用與副作用 B.防治作用與不良反應 C.對癥治療與對因治療 D.預防作用與治療作用 E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用 9.副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應? A.治療量 B.無效量 C.極量 D.LD50 E.中毒量 10.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎是: A.藥物的劑量太大 B.藥物代謝慢 C.用藥時間過久 D.藥物作用的選擇性低 E.病人對藥物反應敏感 11.副作用是: A.藥物在治療劑

20、量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用,常是難以避免的 B.應用藥物不恰當而產(chǎn)生的作用 C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用 D.停藥后出現(xiàn)的作用 E.預料以外的作用 12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是: A.藥物安全范圍小 B.用藥劑量過大 C.藥理作用的選擇性低 D.病人肝腎功能差 E.病人對藥物過敏(變態(tài)反應) 13.藥物副反應的正確描述是: A.用藥劑量過大引起的反應 B.藥物轉化為抗原后引起的反應 C.與治療作用可以互相轉化的作用 D.藥物治療后所引起的不良后果 E.以上都不是 14.藥物副反應的特點不包

21、括: A.在治療劑量下發(fā)生 B.不可預知 C.可隨用藥目的不同與治療作用相互轉化 D.可采用配伍用藥拮抗 E.以上都不是 15.肌注阿托品治療腸絞痛,引起口干稱為: A.治療作用 B.后遺效應 C.變態(tài)反應 D.毒性反應 E.副反應 16.以下哪項不屬不良反應? A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀 C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛 D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大 E.以上都不是 17.下述哪種劑量會產(chǎn)生副反應? A.治療量 B.極量 C.中毒量 D

22、.LD50 E.最小中毒量 18.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于: A.毒性反應 B.高敏性 C.副作用 D.后遺效應 E.治療作用 19.一患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后,聽力下降,雖停藥幾周聽力仍不能恢復,這是: A.藥物毒性所致 B.藥物引起的變態(tài)反應 C.藥物引起的后遺效應 D.藥物的特異質反應 E.藥物的副作用 20.藥物的過敏反應與: A.劑量大小有關 B.藥物毒性大小有關 C.過敏體質有關 D.年齡性別有關 E.用藥途徑及次數(shù)有關 21.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是:

23、A.妊娠頭3個月 B.妊娠中3個月 C.妊娠后3個月 D.分娩期 E.以上都不對 22.下列關于藥物作用機制的描述中不正確的是: A.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質 B.參與或干擾細胞物質代謝過程 C.對某些酶有抑制或促進作用 D.影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質的釋放 E.以上都不對 23.甘露醇的脫水作用機制屬于: A.影響細胞代謝 B.對酶的作用 C.對受體的作用 D.理化性質的改變 E.以上都不是 24.具有藥理活性的藥物,在化學結構方面一定是: A.左旋體 B.右旋體 C.消旋體

24、 D.大分子化合物 E.以上都可能 25.當X軸為實數(shù)、Y軸為累加頻數(shù)坐標時,質反應的量效曲線的圖形為: A.對數(shù)曲線 B.長尾S型曲線 C.正態(tài)分布曲線 D.直線 E.以上都不是 26.質反應的量效曲線可以為用藥提供何種參考? A.藥物的毒性性質 B.藥物的療效大小 C.藥物的安全范圍 D.藥物的給藥方案 E.藥物的體內(nèi)過程 27.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時,提示: A.作用點改變 B.作用機制改變 C.作用性質改變 D.最大效應改變 E.作用強度改變 28.質反應中

25、藥物的ED50是指藥物: A.引起最大效能50％的劑量 B.引起50％動物陽性效應的劑量 C.和50％受體結合的劑量 D.達到50％有效血濃度的劑量 E.引起50％動物中毒的劑量 29.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指: A.抗生素殺死一半細菌的劑量 B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量 C.產(chǎn)生嚴重副作用的劑量 D.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量 E.致死量的一半 30.半數(shù)致死量(LD50)用以表示: A.藥物的安全度 B.藥物的治療指數(shù) C.藥物的急性毒性 D.藥物的極量 E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指

26、標 31.幾種藥物相比較時,藥物的LD50值愈大,則其: A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治療指數(shù)愈高 32.A藥的LD50值比B藥大,說明: A.A藥毒性比B藥大 B.A藥毒性比B藥小 C.A藥效能比B藥大 D.A藥效能比B藥小 E.以上都不是 33.下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是: A.最小有效量 B.極量 C.治療指數(shù) D.半數(shù)致死量 E.半數(shù)有效量 34.B藥比A藥安全的依據(jù)是: A.B藥的LD50比A藥大 B.B藥的LD50比A藥小 C.

27、B藥的LD50/ED50比A藥大 D.B藥的LD50/ED50比A藥小 E.以上都不是 35.下列有關藥物安全性的敘述,正確的是: A.LD50/ED50的比值越大,用藥越安全 B.LD50越大,用藥越安全 C.藥物的極量越小,用藥越安全 D.LD50/ED50的比值越小,用藥越安全 E.以上都不是 36.安全范圍是指: A.最小治療量至最小致死量間的距離 B.有效劑量的范圍 C.最小中毒量與治療量間的距離 D.最小治療量與最小中毒量間的距離 E.ED95與LD5之間的距離 37.治療指數(shù)是指: A.治愈率與不

28、良反應率之比 B.治療劑量與中毒劑量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.藥物適應證的數(shù)目 38.下列藥物中,化療指數(shù)最大的藥物是: A.A藥LD50＝50mg ED50＝100mg B.B藥LD50＝100mg ED50＝50mg C.C藥LD50＝500mg ED50＝250mg D.D藥LD50＝50mg ED50＝10mg E.E藥LD50＝100mg ED50＝25mg 39.下列有關劑量的描述,錯誤的是: A.治療量包括常用量 B.治療量包括極量 C.ED50/LD50稱治療指

29、數(shù) D.臨床用藥一般不得超過極量 E.以上都不對 40.藥物的治療量是指: A.最小有效量到極量之間的劑量 B.最小有效量到最小中毒量之間的劑 量 C.最小有效量到最小致死量之間的劑 量 D.半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑 量 E.以上均不是 41.藥物的極量是指: A.一次用藥量 B.一日用藥量 C.療程用藥總量 D.單位時間內(nèi)注入總藥量 E.以上都不是 42.下列有關極量的描述,錯誤的是: A.比治療量大,比最小中毒量小 B.超過此量可能會出現(xiàn)毒性反應 C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)

30、 D.臨床上絕對不采用 E.以上都不是 43.下列關于受體(receptor)的敘述,正確的是: A.受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分 B.受體都是細胞膜上的蛋白質 C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的 D.受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應 E.藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的 44.下列關于受體的論述中,錯誤的是: A.受體是在生物進化過程中形成并遺傳下來的 B.受體在體內(nèi)有特定的分布點 C.受體數(shù)目無限,故無飽和性 D.分布各器官的受體對配體敏感性有差異 E.受體是復合蛋白質

31、分子,可新陳代謝 45.下列關于受體的敘述中,錯誤的是: A.受體是非蛋白質的細胞成分 B.受體位于細胞膜或細胞漿內(nèi) C.受體與藥物的結合是可逆的 D.藥物與受體結合可引起興奮效應 E.藥物與受體結合可引起抑制效應 46.當某藥物與受體相結合后,產(chǎn)生某種作 用并引起一系列效應,該藥的名稱是: A.興奮劑 B.激動劑 C.抑制劑 D.拮抗劑 E.以上都不是 47.對受體親和力高的藥物,它在機體內(nèi): A.排泄慢 D.排泄快 C.吸收快 D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低 E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高 48.藥

32、物與特異性受體結合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于: A.藥物的作用強度 B.藥物的劑量大小 C.藥物的脂/水分配系數(shù) D.藥物是否具有親和力 E.藥物是否具有效應力(內(nèi)在活性) 49.完全激動藥的概念應是: A.與受體有較強的親和力與較強的內(nèi)在活性 B.與受體有較強親和力,無內(nèi)在活性 C.與受體有較弱的親和力與較弱的內(nèi)在活性 D.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性 E.以上都不對 50.藥物的內(nèi)在活性(效應力)是指: A.藥物穿透生物膜的能力 B.受體激動時的反應強度 C.藥物水溶性大小 D.

33、藥物對受體親和力高低 E.藥物脂溶性強弱 51.一個好的受體激動劑應該是: A.高親和力,低內(nèi)在活性 B.低親和力,高內(nèi)在活性 C.低親和力,低內(nèi)在活性 D.高親和力,高內(nèi)在活性 E.高脂溶性,短t1／2 52.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是: A.對受體有親和力而無內(nèi)在活性 B.對受體無親和力而有內(nèi)在活性 C.對受體有親和力與內(nèi)在活性 D.對受體的親和力大而內(nèi)在活性小 E.對受體的內(nèi)在活性大而親和力小 53.下列關于受體阻斷劑的描述中,錯誤的是: A.有親和力,無內(nèi)在活性 B.無激動受體的作用 C.效應器

34、官必定呈現(xiàn)抑制效應 D.能拮抗激動劑過量的毒性反應 E.可與受體結合,而阻斷激動劑與受體的結合 54.下列關于受體的二態(tài)模型的描述,錯誤 的是: A.激動藥只與活動狀態(tài)受體有較大親和力 B.拮抗藥對靜息狀態(tài)受體與活動狀態(tài)受體親和力相等 C.激動藥與拮抗藥同時存在時,效應取決于各自與受體結合后的復合物比例 D.部分激動藥對活動狀態(tài)受體的親和力大于對靜息狀態(tài)受體的親和力 E.受體有活動狀態(tài)與靜息狀態(tài)兩種,不能互變 55.拮抗參數(shù)pA2的含義是: A.使激動藥效應加強一倍時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù) B.使激動藥效應減弱一半時的拮抗

35、藥摩爾濃度的負對數(shù) C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù) D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù) E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥摩爾濃度的負對數(shù) 56.下列關于競爭性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2) 的描述中不對的是: A.pA2值是表示拮抗相應激動藥的強度 B.pA2大表示拮抗藥與相應受體親和力大 C.pA2值越大對相應激動藥拮抗力越強 D.不同亞型受體pA2值不盡相同 E.pA2是拮抗藥摩爾濃度的對數(shù)值 57.pD2值可以反映藥物與受體親和力,pD2值大說明: A.藥物與受

36、體親和力大,用藥劑量小 B.藥物與受體親和力大,用藥劑量大 C.藥物與受體親和力小,用藥劑量小 D.藥物與受體親和力小,用藥劑量大 E.以上均不對 58.競爭性拮抗劑具有的特點是: A.與受體結合后能產(chǎn)生效應 B.能抑制激動藥的最大效應 C.增加激動藥劑量時,不能產(chǎn)生效應 D.同時具有激動藥的性質 E.使激動藥量效曲線平行右移,最大效應不變 59.下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用? A.腎上腺素和乙酰膽堿 B.組胺和苯海拉明 C.毛果蕓香堿和新斯的明 D.間羥胺和異丙腎上腺素 E.

37、阿托品和尼可剎米 60.非競爭性拮抗藥: A.使激動藥的量效反應曲線平行右移 B.不降低激動藥的最大效應 C.與激動藥作用于同一受體 D.與激動藥作用于不同受體 E.使激動藥量效反應曲線右移，且能抑制最大效應 61.下列關于非競爭性拮抗藥的描述中不對的是: A.與激動藥并用時,可使后者親和力降低 B.與激動藥并用時,可使后者內(nèi)在活性降低 C.可使激動藥量效曲線右移 D.不能抑制激動藥量效曲線最大效應 E.能與受體發(fā)生不可逆結合的藥物也能產(chǎn)生類似效應 B型題 A.興奮作用與抑制作用 B.選擇作用與普遍細胞作用

38、 C.預防作用與治療作用 D.防治作用與不良反應 E.毒性反應與過敏反應 62.按對人體的利弊作用可分為: 63.按對機體器官機能的影響作用可分為: 64.皆對人有利的作用是: 65.皆對人有害的作用是: A.局部作用 B.吸收作用 C.選擇作用 D.普遍作用 E.反射作用 66.口服抗酸藥中和胃酸是: 67.口服碳酸氫鈉使尿液堿化,此為: 68.酚使細菌和人體蛋白質變性,此為: 69.青霉素僅殺滅革蘭陽性菌,此為: A.治療作用 B.不良反應 C.副作用 D.毒性反應 E.耐受性 70.與

39、治療目的無關的所有反應統(tǒng)稱: 71.達到防治效果的作用是: 72.治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關的是: 73.藥物過量出現(xiàn)的對機體損害是: 74.機體對藥物的敏感性低是: A.抑制膽堿酯酶 B.復活抑制的膽堿酯酶 C.誘導肝微粒體藥酶 D.抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶 E.激活血漿纖溶酶原 75.尿激酶: 76.苯巴比妥: 77.新斯的明: 78.奧美拉唑 A.縱坐標為累加陽性率,橫坐標為實數(shù)劑量 B.縱坐標為劑量,橫坐標為效應 C.縱坐標為累加陽性率,橫坐標為對數(shù)劑量 D.縱坐標為對數(shù)劑量,橫坐標為效應

40、 E.縱坐標為對數(shù)劑量,橫坐標為對數(shù)效應 79.對稱S型的量效曲線是: 80.長尾S型的量效曲線是: A.最小有效量 B.最小中毒量 C.常用量 D.極量 E.治療量 81.五者中最大的劑量(對同一藥物而言)是: 82.五者中最小的劑量(對同一藥物而言)是: 83.臨床應用的適中劑量是: A.閾劑量 B.效能 C.效價強度 D.治療量 E.ED50 84.一群動物引起一半陽性反應的量是: 85.藥物常用的劑量是: 86.藥物剛剛引起效應的量是: 87.最大有效劑量產(chǎn)生的最大效應是: 88.達到一定效應時所

41、需的劑量是: A.最小致死量的l/2 B.最大治療量的1/2 C.引起1/2動物死亡的劑量 D.引起全部動物死亡的劑量 E.引起1/2動物產(chǎn)生陽性反應的劑量 89.ED50是: 90.LD50是: A.最小有效量與極量之間的范圍 B.最小有效量與致死量之間的范圍 C.極量與最小中毒量之間的范圍 D.極量與致死量之間的范圍 E.最小有效量與最小中毒量之間的范 圍 91.藥物的治療寬度(治療安全范圍)是: 92.治療量的范圍是: A.LD50較大的藥物 B.LD50較小的藥物 C.ED50較大的藥

42、物 D.ED50較小的藥物 E.LD50/ED50比值較大的藥物 93.毒性較高的是: 94.療效較強的是: 95.安全性較大的是: A.激動藥 B.拮抗藥 C.部分激動藥 D.競爭性拮抗藥 E.非競爭性拮抗藥 96.與激動藥并用時使激動藥量效曲線右移,且使最大效應也降低: 97.與受體親和力及內(nèi)在活性都強: 98.與激動藥競爭同一受體使激動藥量效曲線右移,但最大效應并不改變: 99.與受體親和力不弱,內(nèi)在活性小: 100.與受體親和力強而無內(nèi)在活性: A.強的親和力,強的效應力(內(nèi)在活性) B.強的親和力,弱的效應

43、力 C.強的親和力,無效應力 D.弱的親和力,強的效應力 E.弱的親和力,無效應力 101.激動藥對其相應的受體具有: 102.拮抗藥對其相應的受體具有: 103.部分激動藥對其相應的受體具有: C型題 A.藥物增強機體的生理生化機能 B.藥物減弱機體的生理生化機能 C.兩者均是 D.兩者均不是 104.藥物的興奮作用是指: 105.藥物的抑制作用是指: 106.藥物的基本作用是指: A.消除疾病原因 B.改善疾病癥狀 C.兩者均是 D.兩者均不是 107.對因治療是指: 108.對癥治療是指:

44、109.治療作用是指: A.興奮作用 B.抑制作用 C.兩者均有 D.兩者均無 110.適度時可調節(jié)功能者為: 111.過度時可導致麻痹者為: A.興奮作用 B.抑制作用 C.兩者均有 D.兩者均無 112.咖啡因對大腦皮層的作用是: 113.巴比妥類對呼吸中樞的作用是: 114.嗎啡對機體的作用是: A.對組織的親和力 B.所用的劑量 C.兩者均對 D.兩者均不對 115.藥物的選擇性作用取決于其: A.對因治療 B.對癥治療 C.兩者均是 D.兩者均不是 116.青

45、霉素治療肺內(nèi)感染屬: 117.腎上腺素治療支氣管哮喘屬: 118.哮喘并伴有感染者用青霉素和異丙腎上腺素治療屬: A.治標 B.治本 C.兩者均是 D.兩者均不是 119.對因治療屬于: 120.對癥治療屬于: A.所用劑量超過了極量 B.所用劑量僅為治療量 C.兩者均可能 D.兩者均不可能 121.應用藥物出現(xiàn)毒性反應時: A.副作用 B.毒性反應 C.兩者均對 D.兩者均不對 122.阿托品治療胃痙攣時引起的口干是: 123.鏈霉素治療肺結核時引起的耳聾是: 124.青霉素引起的過敏

46、性休克是: 125.服巴比妥藥次晨的宿醉現(xiàn)象是: 126.可由治療作用轉化而來: 127.可轉化為治療作用: A.毒性反應 B.過敏反應 C.兩者均是 D.兩者均不是 128.病理性免疫反應是: 129.與劑量密切相關的是: 130.與劑量無關的是: A.質反應 B.量反應 C.兩者均對 D.兩者均不對 131.以數(shù)或量的分級表示藥理效應的是: 132.以陰性或陽性表示藥理效應的是: A.效能 B.效價強度 C.兩者均是 D.兩者均不是 133.藥物隨著劑量的增加引起的最大效應稱為藥物的: 13

47、4.藥物達到一定效應所需要的劑量稱為藥物的: A.量反應的量效曲線 B.質反應的量效曲線 C.兩者均對 D.兩者均不對 135.LD50得自: 136.ED50得自: A.藥物毒性大小的指標 B.藥物療效高低的指標 C.兩者均是 D.兩者均不是 137.半數(shù)致死量(LD50)是: 138.半數(shù)有效量(ED50)是: A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.兩者均是 D.兩者均不是 139.治療指數(shù)是: 140.安全范圍是: A.治療指數(shù) B.極量 C.兩者均是 D

48、.兩者均不是 141.ED95~LD5之間的距離是: 142.大于閾劑量而不產(chǎn)生毒性反應的量 是: 143.LD50/ED50表示的是: 144.出現(xiàn)最大治療作用,但尚未引起毒性反應的量是: 145.愈小愈不安全的是: A.常用量 B.極量 C.兩者均是 D.兩者均不是 146.在治療量的范圍內(nèi): 147.在中毒量的范圍內(nèi): A.相似 B.相反 C.兩者都可能 D.兩者都不可能 148.化學結構相似的藥物,其作用: 149.化學結構完全相同的光學異構體,其作用: A.化學結構相似 B.物理性質相似

49、C.兩者均對 D.兩者均不對 150.抗代謝藥物與代謝物之間的: 151.受體的激動劑與拮抗劑之間的: A.受體激動藥 B.受體阻斷藥 C.兩者均是 D.兩者均不是 152.對受體有親和力的是: 153.對受體有強的內(nèi)在活性的是: A.親和力 B.內(nèi)在活性 C.兩者均有 D.兩者均無 154.受體激動藥對受體有: 155.受體阻斷藥對受體有: 156.非受體作用藥對受體有: K型題 157.藥物作用包括: (1)提高或降低器官功能 (2)消滅病原體 (3)補充生理物質不足 (4)消除

50、病灶,恢復器官功能 158.藥物效應動力學研究的內(nèi)容是: (1)藥物在體內(nèi)濃度變化的規(guī)律 (2)藥物作用機制 (3)藥物作用的時量關系 (4)藥物作用的量效關系 159.藥物效應動力學的研究內(nèi)容是: (1)藥物臨床療效及不良反應 (2)藥物作用及毒性 (3)藥物效應的量效關系規(guī)律 (4)藥物的作用機制及構效關系 160.藥物的作用: (1)是藥物與組織間的初始作用 (2)可使機體功能提高 (3)可使機體在功能或形態(tài)上發(fā)生變化 (4)可使機體功能降低 161.藥物選擇性作用的重要意義是: (1)藥物分類的依據(jù)

51、 (2)臨床選擇用藥的依據(jù) (3)副作用少 (4)合成新藥的方向 162.藥物選擇性作用的理論基礎是: (1)藥物在組織器官的分布不同 (2)藥物作用受體的分布不同 (3)組織器官的生化機能不同 (4)各種組織的結構不同 163.藥物作用機制是: (1)干擾細胞物質代謝過程 (2)對酶有抑制或促進作用 (3)作用于細胞膜 (4)對遞質的合成、貯存、釋放都不會有影響 164.對于對癥治療的正確評價是: (1)可以解除或減輕病人的痛楚癥狀,受歡迎 (2)可能掩蓋了作為診斷指標的癥狀,要慎用 (3)可能迅速解除

52、或減輕危及病人生命 的急重癥狀,意義大 (4)只治標,不治本,病因未除,無價值 165.藥物的不良反應包括: (1)副作用 (2)毒性反應 (3)變態(tài)反應 (4)后遺效應 166.藥物不良反應包括: (1)副反應 (2)毒性反應 (3)致畸胎、致癌、致突變 (4)后遺效應 167.診斷病人所發(fā)生的不良反應為藥物變態(tài)反應的條件是: (1)病人有過敏疾病史或藥物過敏史 (2)反應性質與藥物作用一致 (3)反應的產(chǎn)生與藥量無關,但多發(fā)生于開始用藥后7~9d (4)每個病人出現(xiàn)的反應癥狀都是一樣的 168.藥物的不

53、良反應包括: (1)副作用 (2)毒性反應 (3)過敏反應 (4)首過效應 169.藥物的副作用: (1)對病人危害較輕 (2)在治療量時產(chǎn)生 (3)可被預測 (4)難以克服 170.用藥時發(fā)生毒性反應的原因是: (1)用藥劑量過大 (2)用藥時間過久 (3)機體對藥物過于敏感 (4)藥物有抗原性 171.藥物的副作用是: (1)指毒物產(chǎn)生的藥理作用 (2)是一種變態(tài)反應 (3)因用藥量過大引起 (4)在治療時產(chǎn)生的與治療目的無關的反應 172.應用某藥時,其副作用: (1)單獨應用時

54、,難以避免 (2)單獨應用時,可以避免 (3)可以用聯(lián)合用藥加以克服 (4)不能用聯(lián)合用藥加以克服 173.有關副作用,正確的認識是: (1)副作用在治療量下出現(xiàn),故常難以避免 (2)副作用的表現(xiàn)較輕,都可以恢復 (3)發(fā)生副作用是由于藥物的選擇性低 (4)每個藥物的副作用是肯定不會變的 174.下列有關量效關系的描述,正確的是: (1)藥理效應強度與血漿藥物濃度成正相關 (2)LD50與ED50都是在量反應中出現(xiàn)的劑量 (3)量效曲線可以反映藥物的效能與效價強度 (4)量反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲 線 175.通

55、過量效曲線可了解: (1)量效關系 (2)最小有效量 (3)最大效應(效能) (4)效價強度 176.藥物的量效曲線右移意味著: (1)藥物濃度增加 (2)藥物效應減弱 (3)器官或組織對該藥敏感性增加 (4)器官或組織對該藥產(chǎn)生耐受性 177.A藥的效能>B藥的效能時,則可能: (1)A藥的效價強度＜B藥的效價強度 (2)A藥的效價強度>B藥的效價強度 (3)A藥的效價強度＝B藥的效價強度 (4)以上均有可能 178.A藥的作用＞B藥的作用,則可能: (1)A藥的毒性>B藥的毒性 (2)A藥的過敏反應>

56、B藥的過敏反應 (3)A藥的不良反應＞B藥的不良反應 (4)以上都有可能 179.A藥的ED50＝B藥的ED50,則可能: (1)A藥的LD50＝B藥的LD50 (2)A藥的LD50＞B藥的LD50 (3)A藥的LD50＜B藥的LD50 (4)以上都有可能 180.應用藥物治療時,所用的劑量: (1)一般情況下,不應超過極量 (2)不必考慮極量 (3)必要時可以超過極量 (4)絕對不應超過極量 181.受體: (1)是首先與藥物直接反應的細胞成分 (2)都有其固定的分布與功能 (3)被激動后的結果,可能是效應器

57、官功能的興奮,也可能是抑制 (4)占領學說認為:藥物必須與全部受體結合才能發(fā)揮其最大效應 182.受體: (1)是能與藥物或體內(nèi)某種活性物質特異性結合的蛋白質 (2)是生物遺傳下來的,所以有特定分布點 (3)數(shù)目有限,故有飽和性 (4)是復合蛋白質分子 183.受體: (1)位于細胞膜或細胞內(nèi) (2)能選擇性的與一定化學物質相結合 (3)激動時可引起一定效應 (4)是特殊蛋白質 184.受體: (1)是一種蛋白質 (2)存在于細胞膜上或胞漿內(nèi) (3)與藥物的結合是可逆的 (4)與藥物結合后一定引起興奮性效

58、應 185.藥物與受體的結合,要求二者構象互補且相互間有吸引力,并可通過以下形式結合: (1)離子鍵結合 (2)氫鍵結合 (3)分子間吸引力結合 (4)共價鍵結合 186.藥物與受體結合的特點是: (1)特異性 (2)飽和性 (3)可逆性 (4)穩(wěn)定性 187.部分激動劑的特點是: (1)與受體的親和力不弱 (2)內(nèi)在活性較弱 (3)單獨應用時可引起較弱的生理效應 (4)與激動劑合用后,可對抗激動劑的部分生理效應 188.關于部分激動劑的論述是: (1)部分激動劑具有激動劑與拮抗劑兩重特性 (2)激動

59、劑和部分激動劑在低濃度時產(chǎn)生協(xié)同效應 (3)高濃度的部分激動劑可使激動劑的量效曲線平行右移 (4)以上都不對 189.競爭性拮抗藥具有如下特點: (1)本身能產(chǎn)生生理效應 (2)激動藥增加劑量時,仍能產(chǎn)生效應 (3)能抑制激動藥的最大效應 (4)使激動藥的量效曲線平行右移 X型題 190.關于不良反應,下列敘述哪些正確? A.在治療量下產(chǎn)生 B.在停藥以后產(chǎn)生 C.嚴重程度與劑量大小無關 D.嚴重程度與劑量成比例 E.長期用藥停藥后才產(chǎn)生 191.下列哪些是對藥物量效關系的正確敘述? A.效應強度與血藥

60、濃度呈正相關 B.量效曲線可以反映藥物的效能和效價強度 C.量反應的量效關系呈常態(tài)分布曲線 D.LD50和ED50均是量反應中出現(xiàn)的劑量 E.量效曲線可以反映個體差異 192.下列哪些屬于藥物的毒性反應? A.致畸 B.肝功能下降 C.致癌 D.心悸 E.血小板減少 193.關于特異質反應,下列敘述哪些正確? A.與固定的藥理作用基本一致 B.不是免疫反應 C.嚴重程度與劑量成比例 D.藥理拮抗藥救治可能有效 E.不需預先敏化過程 194.關于后遺效應,下列敘述哪些正確? A.機體細胞適應性

61、 B.殘存的藥理效應 C.效應器敏感性提高 D.藥物作用增強 E.血藥濃度已降至閾濃度以下 195.變態(tài)反應的特點有: A.與劑量大小無關 B.需要敏感化過程 C.用藥理拮抗藥解救有效 D.反應的嚴重程度差異很大 E.是免疫反應 196.質反應的特點有: A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線 B.不能計算出ED50 C.用全或無、陽性或陰性表示 D.累加量效曲線為S型量效曲線 E.可用死亡與生存、抽搐與不抽搐等表示 197.難以預料的不良反應有: A.后遺效應 B.變態(tài)反應 C.停藥反應

62、 D.特異質反應 E.藥源性疾病 198.激動藥的特點有: A.與受體親和力大 B.內(nèi)在活性高 C.效能大 D.KD值小、親和力大 E.pD2值大、親和力小 199.競爭性拮抗藥的特點有: A.使激動藥量效曲線平行右移 B.與受體結合是不可逆的 C.使激動藥的最大效應變小 D.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性 E.作用強度用pA2表示 200.非競爭性拮抗藥的特點有: A.與受體結合非常牢固 B.解離很慢 C.是不可逆性結合 D.具有激動藥和拮抗藥兩重特性 E.配體與剩余受體結合的KD值不變

63、 201.下列哪些是藥效動力學的內(nèi)容? A.藥物的作用與臨床療效 B.藥物的劑量與量效關系 C.給藥方法和用量 D.藥物的作用機制 E.藥物的不良反應 202.第二信使包括: A.G-蛋白 B.環(huán)磷腺苷 C.環(huán)磷鳥苷 D.肌醇磷脂 E.鈣離子 203.連續(xù)用藥后藥效遞減一般稱為: A.耐受性 B.飽和性 C.不應性 D.快速耐受性 E.受體脫敏 204.關于副反應的敘述,下列哪些是正確的? A.是在常用量下發(fā)生的 B.與治療目的無關 C.由于藥理效應選擇性低 D.難以避免

64、 E.是藥物固有效應的延伸 205.可作為藥物安全性指標的是: A.TD50/ED50 B.極量 C.TC50 /EC50 D.常用劑量范圍 E.ED95~TD5之間的距離 填空題 206.受體是一類大分子的_________,存在于___________、__________或____________。 207.受體占領學說中的“激動劑”與受體有較強的_________,也有較強的____________。而“拮抗劑”與受體雖也有較強的_________,但無___

65、_________。 208.配體是指與受體相結合的________、________和________,也可以是外源性_______。 209.藥物的量效曲線可分為_______________和________________兩種。從_______者中可獲得ED50及LD50的參數(shù)。 210.藥物的不良反應有:_________、_________、__________、__________、_________等。 211.受體激動藥的最大效應取決于其_________的大小;當________相同時藥物的效價強度取決于親和力。 212.完全激動藥有較強的_____和_____;

66、部分激動藥有較強的____,但____不強,例如____。 213.部分拮抗劑以____作用為主,同時還具有一定的____,并表現(xiàn)一定的____作用,例如___。 214.激動劑的強弱以__________表示,拮抗劑的強弱以__________表示。 215.藥物的副作用對于病人可能帶來__________,一般較__________,其原因是_____________,而且是可以_____________,是相對的。 是非題 216.口服藥物中毒時,服用硫酸鎂導瀉是藥物的吸收作用。 217.口服碳酸氫鈉中和胃酸的作用是吸收作用。 218.藥物與受體結合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,主要取決于藥物與受體親和力的大小。 219.藥物作用特異性強一定引起選擇性高的藥理效應。 220.作用特異性強及(或)效應選擇性高的藥物應用時針對性較好;反之,效應廣泛的藥物副反應較多。 221.多數(shù)不良反應是藥物固有效應,在一般情況下是可以預知的,但不一定是可以避免的。 222.藥物的量效曲線中段斜率較陡的提示藥效較溫和,較平坦的提示藥效較激烈。 問答題和論述題