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1、有機化學各章習題及答案第一章 緒論1. 在下列化合物中，偶極矩最大的是 ( ) A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl 2. 根據(jù)當代的觀點，有機物應該是 ( ) A.來自動植物的化合物 B. 來自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物3. 1828年維勒（F. Wohler）合成尿素時，他用的是 ( ) A.碳酸銨 B. 醋酸銨 C. 氰酸銨 D. 草酸銨4. 有機物的結(jié)構(gòu)特點之一就是多數(shù)有機物都以 ( ) A.配價鍵結(jié)合 B. 共價鍵結(jié)合 C. 離子鍵結(jié)合 D. 氫鍵結(jié)合5. 根椐元素化合價，下列分子式正確的是 ( ) A. C6H13 B.

2、 C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O6. 下列共價鍵中極性最強的是 ( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N7. 下列溶劑中極性最強的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H189. 下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是 ( ) A 庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有機物分子中發(fā)生化學反應的主要結(jié)構(gòu)部位是 ( ) A. 鍵 B. 氫鍵 C. 所有碳原子 D. 官能團（功能基

3、）第二章 烷烴1. 在烷烴的自由基取代反應中,不同類型的氫被取代活性最大的是 ( ) A.一級 B. 二級 C. 三級 D. 那個都不是2. 氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D.3. 在自由基反應中化學鍵發(fā)生 ( ) A. 異裂 B. 均裂 C. 不斷裂 D. 既不是異裂也不是均裂4. 下列烷烴沸點最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子數(shù)的烷烴構(gòu)造異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的是 ( )的異構(gòu)體 ( ) A. 支鏈較多 B. 支鏈較

4、少 C. 無支鏈 6. 引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是 ( ) A. 分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 B. 分子中的單雙鍵共軛C. 分子中有雙鍵 D. 分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)7. 將下列化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時哪一個化合物需要克服的能壘最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( ) A. 順交叉式 B. 部分重疊式 C. 全重疊式 D. 反交叉式9. 假定甲基自由基為平面構(gòu)型時，其未成對電子處在什么軌道 ( ) A. 1s B. 2s C. sp2 D. 2p10. 下列

5、游離基中相對最不穩(wěn)定的是 ( ) A. (CH3)3C. B. CH2=CHCH2. C. CH3. D. CH3CH2.11. 構(gòu)象異構(gòu)是屬于 ( ) A. 結(jié)構(gòu)異構(gòu) B. 碳鏈異構(gòu) C. 互變異構(gòu) D. 立體異構(gòu)12. 下列烴的命名哪個是正確的？ ( ) A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-異丙基庚烷 D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？ ( ) A2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-異丙基庚烷 D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴

6、 庚烷 2,2-二甲基丁烷 己烷 戊烷 ( ) A. B. C. D. 15. 異己烷進行氯化，其一氯代物有幾種？ ( ) A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種16. 化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是 ( ) AC(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3 C. (CH3)2CHCH2CH3 17. 下列分子中，表示烷烴的是 ( ) A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H618. 下列各組化合物中，屬同系物的是 ( ) A. C2H6和C4H8 B. C3H8和C6H14 C. C8H18和C4H10 D. C5H12和C7H14

7、19. 甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實 ( ) A. CH3Cl不存在同分異構(gòu)體 B. CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體CCHCl3不存在同分異構(gòu)體 D. CH4是非極性分子20. 甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應時，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是 ( ) A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種21. 實驗室制取甲烷的正確方法是 ( ) A. 醇與濃硫酸在170條件下反應 B. 電石直接與水反應C. 無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫 D. 醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章 烯烴1. 在烯烴與HX的親電加成

8、反應中，主要生成鹵素連在含氫較( )的碳上 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能確定 2. 烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能確定 3. 反應過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟爭的反應是 ( ) A. SN2與E2 B. SN1與SN2 C. SN1與E1 4. 碳正離子a.R2C=CH-C+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2穩(wěn)定性次序為 ( ) A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad5. 下列烯烴發(fā)生親電加成反應最活潑的是 ( ) A. （CH3）2C=CHCH3 B. CH

9、3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36. 下列反應中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為( ) A. ABC B. ACB C. CBA D. BCA7. 1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是 ( ) A. 反-3-己烯順-3-己烯1-己烯 B. 1-己烯順-3-己烯反-3-己烯C. 順-3-己烯1-己烯反-3-己烯 8. 在烯烴與HX的加成反應中,反應經(jīng)兩步而完成,生成( )的一步是速度較慢的步驟( ) A. 碳正離子 B. 碳負離子 C. 自由基 9. 分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為 ( ) A. 3個 B. 4個 C. 5個

10、 D. 6個10. 在下列化合物中，最容易進行親電加成反應的是 ( ) A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C.CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl11. 馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應用于 ( ) A. 游離基的穩(wěn)定性 B. 離子型反應C. 不對稱烯烴的親電加成反應 D. 游離基的取代反應12. 下列加成反應不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是 ( ) A. 丙烯與溴化氫反應 B. 2-甲基丙烯與濃硫酸反應C. 2-甲基丙烯與次氯酸反應 D. 2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應13. 若正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是 ( ) A. 水 B. 汽油 C.

11、 溴水 D. 濃硫酸14. 有一碳氫化合物I，其分子式為C6H12 ，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，試推測I的結(jié)構(gòu) ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3CH2CH=CHCH=CH215. 下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是 ( )16. 具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是 ( ) 17. 分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反應得到內(nèi)消旋體的是 ( ) 18. 下列反應進行較快的是( ) 19. 下列化合物穩(wěn)定性最大的是 ( ) 第四章 炔

12、烴和二烯烴1. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是 ( ) A.甲氧基的-I效應 B. 甲氧基的+E效應C. 甲氧基的+E效應大于-I效應 D. 甲氧基的空間效應2. 下列化合物中氫原子最易離解的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是3. 二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應時活性較大的是 ( ) A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯4. 下列化合物中酸性較強的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取

13、代反應中， ( )氫被溴取代的活性最大A. 1-位 B. 2-位及3-位 C. 4-位 D. 5-位6. 下列物質(zhì)能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔7. 下列物質(zhì)能與Cu2Cl2的氨水溶液反應生成紅色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔8. 以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烴的親電加成 D. Diels-Alder反應9. 在sp3, sp2, sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（ ）雜化軌道( ) A. sp3 B. sp2 C.

14、sp 10. 鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是 ( ) A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D. AgNO3的氨溶液11. 結(jié)構(gòu)式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 412. 1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應時，預期的主要產(chǎn)物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯

15、，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 下列化合物無對映體的是 ( ) 15. 下列炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應，能得到醛的是( ) 16. 一化合物分子式為C5H8，該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結(jié)構(gòu)式( ) 17. 下面三種化合物與一分子HBr加成反應活性最大的

16、是( ) 第五章 環(huán)烷烴1. 環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( ) A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式 2. A. 環(huán)丙烷、B. 環(huán)丁烷、C. 環(huán)己烷、D. 環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序 ( ) A. CDBA B. ABCD C. DCBA D. DABC3. 下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力（Enb）從大到小順序應該( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4. 1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有 ( ) A. 構(gòu)象異構(gòu) B. 構(gòu)型異構(gòu) C. 幾何異構(gòu) D. 旋光異構(gòu)5. 環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？( ) A. sp2雜化軌道 B. s軌道 C. p軌道

17、 D. sp3雜化軌道6. 碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是( ) A. 環(huán)烯烴 B. 環(huán)炔烴 C. 芳香烴 D. 脂環(huán)烴7. 環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差？ ( ) A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)己烷 D. 環(huán)庚烷8. 單環(huán)烷烴的通式是下列哪一個？ ( ) A. CnH2n B. CnH2n+2 C. CnH2n-2 D. CnH2n-69. 下列物質(zhì)的化學活潑性順序是丙烯 環(huán)丙烷環(huán)丁烷 丁烷 ( ) A. B. C. D. 10. 下列物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是 ( ) A. 2-丁烯 B

18、. 甲基環(huán)丙烷 C. 2-甲基-1-丁烯 D. 環(huán)丁烷11. 的正確名稱是 ( ) A. 1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷 B. 順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷 D. 順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷12. 環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號( )表示 ( ) A. 與 B. 與 C. a與e D. R與S13. 下列反應不能進行的是( ) 14. 下列化合物燃燒熱最大的是 ( ) 15. 下列物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是 ( ) 16. 1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( ) 17. 下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的異構(gòu)體是 (

19、 ) 第六章 對映異構(gòu)1. 下列物質(zhì)中具有手性的為（ ）。 （F表示特定構(gòu)型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基團） ( ) 2. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 3. 下列化合物中沒有手性的為(E為含有手性碳的基團) ( ) 4. 化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有 ( ) A. 對稱軸 B. 對稱面 C. 對稱中心 D. 對稱面和對稱中心5. 將手性碳原子上的任意兩個基團對調(diào)后將變?yōu)樗?( ) A. 非對映異構(gòu)體 B. 互變異構(gòu)體 C. 對映異構(gòu)體 D. 順反異構(gòu)體6. “構(gòu)造”一詞的定義應該是 ( ) A. 分子中原子連接次序和方式 B. 分子中原子或原子團在空間的排列方

20、式C. 分子中原子的相對位置 7. 對映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是 ( ) A. 分子中有不對稱碳原子 B. 分子具有手性 C. 分子無對稱中心 8. 對稱面的對稱操作是 ( ) A. 反映 B. 旋轉(zhuǎn) C. 反演 9. 對稱軸的對稱操作是 ( ) A. 反映 B. 旋轉(zhuǎn) C. 反演 10. 由于-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為( )異構(gòu) A. 構(gòu)造 B. 構(gòu)型 C. 構(gòu)象 11. 下列各對Fischer投影式中，構(gòu)型相同的是( ) 12. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 13. 下列有旋光的化合物是 ( ) 14. 下面化合物分子有手性的是( ) 15. 下列化合物中，具有手性的分子是 (

21、 ) 16. 下列與等同的分子是( ) 17. 與 為( ) A. 對映異構(gòu)體 B. 位置異構(gòu)體 C. 碳鏈異構(gòu)體 D. 同一物質(zhì)18. 的對映體是 ( ) 19. 與 是什么關系( ) A. 對映異構(gòu)體 B. 位置異構(gòu)體 C. 碳鏈異構(gòu)體 D. 同一化合物第七章 芳烴1. 下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘2. 下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘3. 下列物質(zhì)不具有芳香性的是 ( ) A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 環(huán)辛四烯4. 下列化合物

22、進行硝化反應時，最活潑的是 ( ) A. 苯 B. 對二甲苯 C. 間二甲苯 D. 甲苯5. 下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應的活性順序為a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( ) A.bcead B.abcde C.dabce D.edcba6. 下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是 ( ) A. 苯 B. 對二甲苯 C. 甲苯7. 苯環(huán)上的親電取代反應的歷程是 ( ) A. 先加成后消去 B. 先消去后加成 C. 協(xié)同反應8. 物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是 ( ) A. 環(huán)閉的共軛體 B. 體系的電子數(shù)為4n+2 C. 有苯環(huán)存在9. 以下反應過程中，不生成碳正離子中間

23、體的反應是 ( ) A.SN1 B.E1 C.芳環(huán)上的親核取代反應 D.烯烴的親電加成10. 下列化合物不能進行Friedle-Crafts (付-克)反應的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘11. 下列化合物哪個沒有芳香性？ ( ) A. 噻吩 B. 環(huán)辛四烯 C. 18輪烯 D. 奧12. 下列化合物中，不具有芳香性的是 ( ) 13. 四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應活性最高的是 ( ) 14. 最容易發(fā)生親電取代的化合物是 ( ) 15. 下列化合物中具有芳香性的是 ( ) 16. 下列環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是 ( ) 17. 苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到

24、( ) 18.下列化合物酸性最強的是( ) 第八章 核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜1. 醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學位移值（）一般應為 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm2. 下列化合物在IR譜中于16801800cm-1之間有強吸收峰的是 ( ) A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮3. 紫外光譜也稱作為( )光譜( ) A. 分子 B. 電子能 C. 電子 D. 可見4. 下列物質(zhì)在1H NMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是 ( ) A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇5. 表示核磁共振的符號是

25、( ) A. IR B. NMR C. UV D. MS6. 某有機物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強度比約為1：1，該化合物一定含有 ( ) A. S B. Br C. Cl D. N7. 在NMR譜中，CH3-上氫的值最大的是 ( ) A. CH3Cl B. CH3SH C. CH3OH D. CH3NO28. 下列化合物在IR譜中于32003600cm-1之間有強吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮9. 下列化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為( )A. ABC B. BAC C. CBA D. CAB10. 分子式為C8H10的化合物，其1HNMR

26、譜只有兩個吸收峰，=7.2ppm，2.3ppm。其可能的結(jié)構(gòu)為 ( ) A. 甲苯 B. 乙苯 C. 對二甲苯 D. 苯乙烯11. 有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是 ( ) A. -* B. n-* C. -* D. n-*12. 有機化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生 ( ) A. 紅移 B. 第九章 鹵代烴1. 一般說來SN2反應的動力學特征是 ( ) A.一級反應 B. 二級反應 C. 可逆反應 D. 二步反應2. 鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對SN1反應速度影響的主要原因是 ( ) A. 空間位阻 B. 正碳離子的穩(wěn)定性 C. 中心碳原子的親電性 D. a和

27、c3. 在鹵素為離去基團的SN反應中，Br離去傾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的電負性比Cl小 B. Br 的半徑比Cl 大C. 溴離子的親核性強 D. C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小4. 在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序為F-Cl-Br-I-的原因是 ( ) A.與鹵素負離子的堿性順序一致 B. 這些溶劑的極性小C. 與溶劑形成氫鍵造成的 D. 溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露5. Walden轉(zhuǎn)化指的是反應中 ( ) A. 生成外消旋化產(chǎn)物 B. 手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化C. 旋光方向改變 D. 生成對映異構(gòu)體6. 手型碳原子上的親核取代反應

28、，若鄰位基團參預了反應，則產(chǎn)物的立體化學是 ( ) A. 構(gòu)型保持 B. 構(gòu)型轉(zhuǎn)化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效應 B. 甲氧基的+E效應 C. 甲氧基的+E效應大于-I效應 D. 甲氧基的空間效應8. Grignard試劑指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X9. 試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為 ( ) A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I- C. I-Br-Cl- D. Br-

29、I-Cl-10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX發(fā)生SN2反應的相對速度次序為 ( ) A. ABCD B. ABCD C. BCDA D. CDAB11. SN2反應中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構(gòu)型與反應物分子構(gòu)型的關系是 ( ) A. 相反 B. 相同 C. 無一定規(guī)律12. 烴的親核取代反應中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘13. SN2反應歷程的特點是 ( ) A. 反應分兩步進行 B. 反應速度與堿的濃度無關C. 反應過程中

30、生成活性中間體R+ D. 產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化14. 比較下列各離子的親核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D. CH3COO- ( ) A. CABD B. DBAC C. CADB D. BCDA15. 下列情況屬于SN2反應的是 ( ) A. 反應歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài) B. 反應歷程中生成正碳離子C. 溶劑的極性越大，反應速度越快 D. 產(chǎn)物外消旋化16. 在親核取代反應中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化的反應是 ( ) A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E117. 脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應中, 兩種常見的極端歷程是 ( ) A. SN1和 SN2 B.

31、 E1和E2 C. 勻裂和異裂 18. SN2反應的特征是：()生成正碳離子中間體；()立體化學發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；()反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；（）在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。 ( ) A.； B. ； C. ； D. ；19. 氯芐水解生成芐醇屬于什么反應 ( ) A. 親電加成 B. 親電取代 C. 親核取代 D. 親核加成第十章 醇 酚 醚1. 下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 2. 下列物質(zhì)酸性最強的是 ( ) A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HCCH3. 下列化合物的酸性次序

32、是( ) i. C6H5OH； ii. HCCH；iii. CH3CH2OH；iv. C6H5SO3HA.i ii iii iv B. i iii ii iv C. ii iii i iv D. iv i iii ii4. 下列醇與HBr進行SN1反應的速度次序是( ) A. bac B. acb C. cab D. cba5. 下列物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( ) A. 溴代丙烷 B. 環(huán)己烷 C. 乙醚 D. 甲苯6. 下列化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是( ) A.o-CH3C6H4OH B.p- O2NC6H4OH C.p-CH3C6H4OH D.o-O2NC6H4O

33、H7. 能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是( ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl48. 常用來防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是 ( ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇9. 不對稱的仲醇和叔醇進行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應遵循 ( ) A. 馬氏規(guī)則 B. 次序規(guī)則 C. 扎依采夫規(guī)則 D. 醇的活性次序10. 下列化合物中，具有對映異構(gòu)體的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH311. 醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來蘇兒” ，是4753%（

34、）的肥皂水溶液 ( ) A. 苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚 D. 苯二酚12. 下列RO-中堿性最強的是 ( ) A. CH3O- B. CH3CH2O- C. (CH2)2CHO- D. (CH3)3CO-13. 比 易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者( ) A. 可形成分子內(nèi)氫鍵 B. 硝基是吸電子基C. 羥基吸電子作用 D. 可形成分子間氫鍵14. 苯酚易進行親電取代反應是由于 ( ) A. 羥基的誘導效應大于共軛效應，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大B. 羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大B. 羥基只具有共軛效應D. 羥基只具有誘導效應15. 禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工

35、業(yè)酒精中含有下列物質(zhì)中的 ( ) A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 異戊醇16. 下列化合物中與HBr反應速度最快的是 ( )17. 下列酚類化合物中，Pka值最大的是 ( ) 18. 最易發(fā)生脫水成烯反應的 ( ) 19. 與Lucas試劑反應最快的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH20. 加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是 ( ) 21. 下列化合物中，沸點最高的是 ( ) A. 甲醚 B. 乙醇 C. 丙烷 D. 氯甲烷22. 丁醇和乙醚是（ ）異構(gòu)體 ( )

36、A. 碳架 B. 官能團 C. 幾何 D. 對映23. 一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？ ( ) A. 在蒸除乙醚之前應先干燥去水 B. “明”火直接加熱C. 不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火 D. 溫度應控制在30左右24. 乙醇沸點（78.3）與分子量相等的甲醚沸點（-23.4）相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能與水形成氫鍵 B. 乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能 C. 甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能 D. 乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能25. 下列四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是 ( ) A. C2HCl3 B. C2H2Cl2 C. CH4

37、O D. C2H626. 下列物質(zhì)中,不能溶于冷濃硫酸中的是 ( ) A. 溴乙烷 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 乙烯27. 己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是 ( ) A.濃硫酸 B.高錳酸鉀溶液 C.濃鹽酸 D.氫氧化鈉溶液28. 下列化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是 ( ) A. 冠醚 B. 瑞尼鎳 C. 分子篩29. 用Williamson醚合成法合成最適宜的方法是( ) 30. 下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應生成格氏試劑的是 ( ) 第十一章 醛 酮1. 該反應 ，實際上得不到加成產(chǎn)物，欲制備加成產(chǎn)物 (CH3)3C3C-OH, 需對試劑或條件作更改的是( ) A.第一步反應需加

38、熱 B. 換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLi C. 換(CH3)3CMgBr為(CH3)3C2CuLi D. 換溶劑Et2O為DMSO2. 黃鳴龍是我國著名的有機化學家，他的貢獻是 ( ) A. 完成了青霉素的合成 B. 在有機半導體方面做了大量工作C. 改進了用肼還原羰基的反應 D. 在元素有機方面做了大量工作3. 醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學位移值（）一般應為 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm4. 下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙醛 C. 異丙醇 D. 丙醇5. 下列能發(fā)生碘仿反應

39、的化合物是 ( ) A. 異丙醇 B. 戊醛 C. 3-戊酮 D. 2-苯基乙醇6. 下列能進行Cannizzaro(康尼查羅)反應的化合物是 ( ) A. 丙醛 B. 乙醛 C. 甲醛 D. 丙酮.7. 化合物：A. HCHO、B. CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相對穩(wěn)定性次序為 ( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC8. Baeyer-Villiger氧化反應中，不對稱結(jié)構(gòu)的酮中烴基遷移的活性次序近似為 ( ) A. 苯基伯烷基甲基 B. 伯烷基甲基苯基 C. 甲基伯烷基苯基9. 下列化合物在IR譜中于32003600cm-

40、1之間有強吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮10. 下列哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物 ( ) A. 羥胺鹽酸鹽 B. 2,4-二硝基苯 C. 氨基脲 D. 苯肼11. 下列羰基化合物發(fā)生親核加成反應的速度次序是iHCHO； iiCH3COCH3； iiiCH3CHO； ivC6H5COC6H5 ( ) A. i ii iii iv B. iv iii ii i C. iv ii iii i D. i iii ii iv12. 縮醛與縮酮在( )條件下是穩(wěn)定的 ( ) A. 酸性 B. 堿性13. 能夠?qū)Ⅳ驶€原為亞甲基的試劑為 ( ) A. Al(i-

41、PrO)3 , i-PrOH B. H2NNH2, NaOH, (HOCH2CH2)2O,C. HSCH2CH2SH, H2/Ni D. NaBH414. 下列試劑對酮基無作用的有 ( ) A. 酒石酸鉀鈉 B. Zn-Hg/HCl C. R2CuLi D. PhNH215. 下列反應能增長碳鏈的是( ) A. 碘仿反應 B. 羥醛縮合反應 C. 康尼查羅反應 D. 銀鏡反應16. 下列物質(zhì)中不能發(fā)生碘仿反應的為 ( ) 17. 下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是 ( ) 18. 下列兩個環(huán)酮與HCN加成的平衡反應中，平衡常數(shù)較大的是 ( ) 19. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是 ( ) 20

42、. 下列化合物的沸點最高的是 ( ) 21. 酰氯與重氮甲烷反應生成-重氮酮，-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成 ( ) A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺22. 利用邁克爾（Michael）反應，一般可以合成 ( ) A. 1，3-二官能團化合物 B. 1，5-二官能團化合物C. ，-不飽和化合物 D. 甲基酮類化合物23. 下列反應不能用來制備,-不飽和酮的是 ( ) A. 丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應 B. 苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應C. 甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應 D. 環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應24. 下面金屬有機化合物只能與，-不飽和醛酮發(fā)

43、生1，4-加成的是( ) A. R2CuLi B. RLi C. R2Cd D. RMgX25. 下列化合物中，能與溴進行親電加成反應的是 ( ) A. 苯 B. 苯甲醛 C. 苯乙烯 D. 苯乙酮26. -丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色沉淀，也能與三氯化鐵起顯色反應，這是因為存在著 ( ) A. 構(gòu)象異構(gòu)體 B. 順反異構(gòu)體 C. 對映異構(gòu)體 D. 互變異構(gòu)體27. 丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應，下列敘述錯誤的是 ( ) A. 是立體專一的順式加成 B. 加成反應C. 是協(xié)同反應 D. 1,3-丁二烯的S-反式構(gòu)象比S-順式構(gòu)象反應活性大28. 保護醛基

44、常用的反應是 ( ) A. 氧化反應 B. 羥醛縮合 C. 縮醛的生成 D. 還原反應29. 可以進行分子內(nèi)酯縮合的是 ( ) A. 丙二酸二乙酯 B. 丁二酸羰基化合物 C. 對苯二甲酸二乙酯 30. 下列化合物最易形成水合物的是 ( ) A. CH3CHO B. CH3COCH3 C. Cl3CCHO D. ClCH2CHO31. 下列化合物親核加成反應的活性大小次序是 NCCH2CHO CH3OCH2CHO CH3SCH2CHO HSCH2CH2CHO ( ) A. B. C. D. 32. 下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是 ( ) 33. 下列化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是 ( ) 3

45、4. 下列化合物烯醇式含量最多的是 ( ) 35. 2，4戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式（熱力學控制）為 ( ) 36. 比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應最快的是 ( ) 37. 下列化合物能在酸性條件下水解后互變成羰基化合物的是 ( ) 第十二章 羧酸1. 手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學是 ( ) A. 構(gòu)型保持 B. 構(gòu)型轉(zhuǎn)化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對2. 三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的( )影響 ( ) A. 共軛效應 B. 吸電子誘導效應 C. 給電子誘導效應 D. 空間效應3. 下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應的是 (

46、) A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯4. 下列化合物中，酸性最強的是 ( ) A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯5. RMgX與下列哪個化合物用來制備RCOOH ( ) A. CH2O B. CH3OH C. CO2 D. HCOOH6. 脂肪酸-鹵代作用的催化劑是 ( ) A. 無水AlCl3 B. Zn-Hg C. Ni D. P7. 己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是 ( ) A. 烷烴 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 環(huán)酮8. 羧酸具有明顯酸性的主要原因是 ( ) A. -超共軛效應 B. COOH的-I效應C. 空間效應 D. p-共軛效應9. 叔戊

47、醇 仲丁醇 正丙醇 甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應，按活性順序排列應是 ( ) A. B. C. D. 10. 氯化芐與氰化鈉在乙醇中反應時得到的產(chǎn)物是 ( ) A. C6H5CH2COOH B. C6H5CH2CN C. C6H5CH2CH2CN D. C6H5CH2COONa11. 下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是 ( ) A. 2-羥基丁酸 B. 3-羥基戊酸 C. 鄰羥基丙酸 D. 5-羥基戊酸12. 下列物質(zhì)中雖然含有氨基，但不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的是 ( ) A. CH3NH2 B. CH3CONH2 C. NH3 D. NH4Cl13. 下列羧酸中能經(jīng)加熱脫羧生成HCOOH的是 (

48、 ) A. 丙酸 B. 乙酸 C. 草酸 D. 琥珀酸14. 己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是 ( ) A. 烷烴 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 環(huán)酮15. 下列化合物酸性最強的是 ( ) 16. 下列羧酸酸性最強的是 ( ) 17. 下列化合物中酸性最強的是 ( ) 第十三章 羧酸衍生物1. 原酸酯的通式是 ( ) 2. 下列物質(zhì)中堿性最弱的是 ( ) 3. 下列酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是 ( ) 4. 以LiAlH4還原法制備2-甲基丙胺，最合適的酰胺化合物是 ( ) 5. 在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反應的最終產(chǎn)物是 ( ) 6. 下列物質(zhì)中不屬于羧酸衍生物的是 ( )

49、 A. B. C.油脂 D.7. 酰氯與重氮甲烷反應生成-重氮酮，-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成 ( ) A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺8. 在羧酸的下列四種衍生物中，水解反應速度最慢的是 ( ) A. 乙酰胺 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰氯 D. 乙酸酐9. 酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反應是通過（ ）進行的。 ( ) A. 正碳離子 B. 缺電子的氮原子 C. 負碳離子 D. 自由基10. 手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則產(chǎn)物的立體化學是 ( ) A. 構(gòu)型保持 B. 構(gòu)型轉(zhuǎn)化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對 11.

50、 通式為RCONH2的化合物屬于 ( ) A. 胺 B. 酰胺 C. 酮 D. 酯12. 下列還原劑中，能將酰胺還原成伯胺的是 ( ) A. LiAlH4 B. NaBH4 C. Zn + HCl D. H2 + Pt13. 下列化合物中水解最快的是 ( ) A. CH3COCl B. CH3CONH2 C. CH3COOCH3 D. 乙酐14. 乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是 ( ) A. CH3COCCOONa和CH3CH2OH B. CH3COONa和CH3CH2OH C. CH3COONa和CH3COOC2H5 D. CH3COCH2和CH3CH3OH和CO215.

51、 下列化合物中哪個是丁酸的同分異構(gòu)體，但不屬同系物( ) A. 丁酰溴B. 丙酰胺C. 甲酸丙酯D. 丁酰胺16. 下列羧酸酯在酸性條件下發(fā)生水解反應的速度次序是( ) i. CH3CO2C(CH3)3 ii. CH3CO2CH2CH3 iii. CH3CO2CH(CH3)2 iv. CH3CO2CH3A. iv ii iii i B. i iii ii iv C. iv iii ii i D. i ii iii iv17. 下列物質(zhì)中酸性最強的是 ( ) 18. 下列化合物中，受熱時易發(fā)生分子內(nèi)脫水而生成,-不飽和酸的是 ( ) 19. 某羥基酸依次與HBr、Na2CO3和KCN反應，再經(jīng)水

52、解，得到的水解產(chǎn)物加熱后生成甲基丙酸。原羥基酸的結(jié)構(gòu)式為 ( ) 20. 己二酸在BaO存在下加熱生成 ( ) 21. 下列物質(zhì)能與斐林試劑作用的是 ( ) 22. 用于Reformatsky反應的溴化物是 ( ) 23. 下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是（ ）A. DEBCA B. ACBED C. DBECA D. ABCDE24. 下列化合物中酸性最弱的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CF3COOH C. CF3CH2OH D. CICH2COOH25. LiAlH4可使CH2=CHCH2COOH還原為 ( ) A. CH3CH2CH2COOH B. CH3CH2CH

53、2CH2OH C. CH2=CHCH2CH2OH D. CH2=CHCH2CH326. 下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是 ( ) A. 2-羥基丁酸 B. 3-羥基戊酸 C. 鄰羥基丙酸 D. 5-羥基戊酸27. 下列化合物中加熱易脫羧生成酮的是 ( ) A. -羥基戊酸 B. 鄰羥基苯甲酸 C. 對羥基苯甲酸 D. 乙酰乙酸28. 下列敘述錯誤的是 ( ) A. 脂肪族飽和二元酸的Ka1總是大于 Ka2B. 脂肪族飽和二元酸兩個羧基間的距離越大Ka1與Ka2之間的差值就越小C. 無取代基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強D. -COOH是吸電子基團，-COO是更強的吸電子基團29. 下列具有還原性的酸是 ( ) A. 乙酸 B. 草酸 C. 丁二酸 D. 丙酸30. 下列酸中屬于不飽和脂肪酸的是 ( ) A. 甲酸 B. 草酸 C. 硬脂酸 D. 油酸31. CH3COOH FCH2COOH ClCH2COOH BrCH2COOH在水溶液中酸性強弱順序為 ( ) A. B. C. D. 32. 乙酰