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1、藥品集中采購,匯報(bào)人:陳達(dá)日期:2019年3月,目錄,01.藥品掛網(wǎng)采購,02.藥品種類,03.4+7城市藥品集中采購,04.浙江華海藥業(yè)股份有限公司,01,國家藥品采購標(biāo)準(zhǔn),藥品掛網(wǎng)采購,藥品掛網(wǎng),藥品掛網(wǎng)就是藥品招標(biāo)辦對所有生產(chǎn)廠家和經(jīng)營企業(yè)藥品進(jìn)行統(tǒng)一采購，這些廠家或公司進(jìn)行投標(biāo)報(bào)價(jià)，最后同類產(chǎn)品同規(guī)格價(jià)格低的，將被選入圍，也就是中標(biāo)，最終將在網(wǎng)上公示，即是掛網(wǎng)。,掛網(wǎng)價(jià),網(wǎng)上公示的中標(biāo)藥品的價(jià)格，也就是中標(biāo)價(jià)。,掛網(wǎng)采購,藥品生產(chǎn)企業(yè)通過網(wǎng)上采購信息平臺(tái)，在招標(biāo)辦公室制定的限價(jià)范圍內(nèi)進(jìn)行報(bào)價(jià)，高價(jià)者淘汰，低價(jià)者按價(jià)格由低至高確定入圍藥品品種，再由生產(chǎn)企業(yè)通過信息平臺(tái)與醫(yī)院簽訂供貨合同。

2、,意義,提高醫(yī)療質(zhì)量，降低虛高藥品價(jià)格。,采購工作制度,采購工作制度,采購工作制度,采購監(jiān)督管理制度,1、不得以任何理由和方式規(guī)避或變相規(guī)避參加藥品集中采購活動(dòng)。2、臨床所用藥品，必須從掛網(wǎng)品種目錄中選購質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的品種；必須優(yōu)先采購醫(yī)保目錄內(nèi)藥品，采購藥品必須在網(wǎng)上采購和交易。3、組建藥品遴選專家?guī)欤ㄒ髮＜胰藬?shù)三級醫(yī)院100人以上；二級醫(yī)院50人以上，縣級醫(yī)院30人以上）、藥事管理委員會(huì)和藥品采購監(jiān)督委員會(huì)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在選購藥品時(shí)臨時(shí)從藥事管理委員會(huì)、藥品采購監(jiān)督委員會(huì)和專家?guī)祀S機(jī)抽取三級醫(yī)院不少于20名、二級（含）以下醫(yī)院不少于10名專家組成藥品評審專家組，按規(guī)定程序采取實(shí)名制投票選購藥品。

3、,采購監(jiān)督管理制度,4、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得用同類藥品替代集中采購入圍成交品種目錄內(nèi)藥品，不得與非入圍生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)簽訂購銷合同，不得以高于入圍品種成交價(jià)格采購藥品。5、及時(shí)與藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)結(jié)算貨款，自收到藥品之日起最長不得超過60日。,備案采購,備案采購,02,藥品名詞解釋,藥品種類,藥品種類,01,03,02,04,國內(nèi)原研藥,原料藥,仿制藥,仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。,原創(chuàng)性的新藥，經(jīng)過對成千上萬種化合物層層篩選和嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)才得以獲準(zhǔn)上市。,過了專利保護(hù)期的進(jìn)口藥。,原料藥，指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份，由化學(xué)

4、合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質(zhì)。,03,4+7城市藥品集中采購,新政解讀,藥品集中采購,按照“國家組織、聯(lián)盟采購、平臺(tái)操作”的總體思路，選擇北京、天津、上海、重慶和沈陽、大連、廈門、廣州、深圳、成都、西安11個(gè)城市開展部分醫(yī)保藥品集中采購試點(diǎn)工作。,藥品集中采購,仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)：對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評價(jià)，就是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。,藥品集中采購,一致性評價(jià),仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)：對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評價(jià)，就是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。,Thankyou,