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無精子癥手術取精策略.ppt

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1、男性不育癥的病因 WHO精液分析標準(第五版) 無精子癥的類型 手術取精方法 細針睪丸穿刺 睪丸顯微取精,內容提要,男性不育的主要原因,先天性因素(隱睪及睪丸發(fā)育不良,先天性輸精管缺如) 獲得性泌尿生殖系統(tǒng)畸形(梗阻、睪丸扭轉、睪丸腫瘤) 泌尿生殖道感染 陰囊溫度升高 內分泌紊亂 遺傳學異常 免疫性因素 系統(tǒng)性疾病 外源性因素(藥物、毒素、射線和熱) 特發(fā)性因素(4050的患者),WHO精液分析手冊標準(第五版),WHO精液分析手冊標準(第五版),其它參數(shù) 參 考 值 pH 7.2 過氧化物酶陽性的白細胞數(shù)(106/ mL) 1.0 混合抗球蛋白反應( MAR) ( %) 50 免疫珠實驗(

2、IBT) ( %) 50 精漿鋅(mol/每次射精) 2.4 精漿果糖 (mU/每次射精) 13 精漿中性a-葡萄糖苷酶(mU/每次射精) 20,WHO精液分析手冊標準(第五版),診 斷 標 準 少精子癥 精子數(shù)15百萬/ml或總數(shù)40百萬 弱精子癥 活動精子數(shù)40% 畸形精子癥 正常形態(tài)的精子數(shù)4%。,注:三種病理狀況可同時發(fā)生,稱之為少弱、弱畸、少畸、少弱畸精 子癥;當精子的數(shù)目2百萬/ml情況下,附帶報告是否發(fā)現(xiàn)活 動精子,有利于指導臨床;,注:精液需離心3000g 15min, 無精子癥只是描述一份射出精液的狀 況,而并不能做為診斷和治療的依據(jù),需要進一步通過睪丸活 檢來鑒別睪丸的生精

3、功能狀態(tài)。,隱匿精子癥 精液標本中未發(fā)現(xiàn)精子而 離心沉淀中發(fā)現(xiàn)精子 無精子癥 精液離心沉淀中未發(fā)現(xiàn)精子,無精子癥的類型,無精子癥的類型,梗阻性無精子癥,生理情況下,附睪是精子進一步成熟的器官,附睪尾部精子相對于附睪頭部更加成熟; 當附睪梗阻或先天性輸精管缺如時,附睪中精子的成熟度與生理情況下相反,附睪頭部精子活力受精能力更好; 附睪最末端處含有大量的巨噬細胞、變性的精子; 近端附睪或睪丸精子的質量更好。,因睪丸精子的發(fā)生存在嚴重障礙而導致精液中無精子; 診斷性睪丸活檢病理檢查表現(xiàn)為:唯支持細胞綜合癥、生精功能阻滯、生精功能減少; 部分NOA患者睪丸中存在局灶性精子發(fā)生,其FSH升高程度、睪丸體

4、積、睪丸組織的病理類型并不能預測其通過睪丸活切獲得精子的幾率; NOA患者獲取的睪丸精子多無活動能力或僅有精子尾部的輕微擺動,但是這些精子經過體外一段時間的培養(yǎng)可以具有一定的活力和受精能力。,手術取精方法,TEFNA (Testicular Fine Needle Aspiration) TESA (Testicular Sperm Aspiration) PESA (Percutaneous Sperm Aspiration) MESA (Microsurgical Epididymal Sperm Aspiration) TESE (Testicular Sperm Extraction)

5、 MD-TESE (Micro-Dissection Testicular Sperm Extraction),睪丸細針穿刺(TEFNA),精索封閉加局麻 ; 7#或9#頭皮針連接20ml注射器抽吸睪丸組織; 顯微鑷子拔出曲細精管; 選擇無血管區(qū)穿刺; 痛苦小,患者耐受性好,無需顯微外科手術經驗; 診斷性穿刺或OA和部分NOA的治療性取精,NOA的精子獲取率(sperm retrieval rate, SRR)較低。,精索封閉加局麻 ; 7#或9#頭皮針連接20ml注射器抽吸睪丸組織; 顯微鑷子拔出曲細精管; 選擇無血管區(qū)穿刺; 痛苦小,患者耐受性好,無需顯微外科手術經驗; 診斷性穿刺或OA和

6、部分NOA的治療性取精,NOA的精子獲取率(sperm retrieval rate, SRR)較低。,睪丸細針穿刺(TEFNA),34例無精子癥患者接受細針穿刺細胞學檢查; 分析結果: 生精功能減少 7 (20.6%) 唯支持細胞綜合癥 10 (29.4%) 生精功能阻滯 8 (23.5%) 與睪丸活切(TESE)病理檢查吻合率95.6%. Qublan et al. J Obstet Gynaecol. 2002;22(5):527-31.,睪丸細針穿刺(TEFNA),78例無精子癥患者接受TEFNA結合染色細胞學檢查(蘇木素伊紅染色); 分析結果: 生精功能減少 35 (50%) 唯支持

7、細胞綜合癥 22 (31.4%) 生精功能阻滯 13 (18.4%) 另有8例未獲得可以做細胞學診斷的涂片,與睪丸活切病理檢查吻合率 54/58(93.1%) Mehrotra et al. Cytopathology. 2008; 19(6):363-8.,睪丸細針穿刺(TEFNA),方法90例無精子癥患者均接受診斷性TEFNA; 每例患者睪丸曲細精管分別行:倒置顯微鏡下細胞學檢查和傳統(tǒng)病理組織切片檢查; 兩種方法SRR分別為68例(756)、55例(611); 結論TEFNA是一種簡單、有效的了解睪丸內有無精子的方法; TEFNA獲取的組織細胞學檢查優(yōu)于傳統(tǒng)病理組織切片.,睪丸細針穿刺(T

8、EFNA),吳歡,賀小進等. 安徽醫(yī)科大學學報,2010; 45(1): 115-7.,睪丸細針穿刺(TEFNA),Donoso et al. Hum Reprod, 2007。(review),睪丸細針穿刺(TEFNA),100例NOA患者兩側睪丸分別行TEFNA和MD-TESE; 兩種方法總的SSR分別為10% 和54%;,Ei-Haggar et al. Int J Androl. 2008; 31(6):595-601.,睪丸穿刺(TESA),精索封閉加局麻 ; 14-G自動活檢針經皮穿刺睪丸組織; 取材量相對TEFNA較多; 選擇無血管區(qū)穿刺; 痛苦小,患者耐受性好,無需顯微外科手術

9、經驗; OA和部分NOA的治療性取精。,附睪穿刺(PESA),精索封閉加局麻 ; 7#頭皮針連接20ml注射器抽吸附睪頭部或輸出小管; 痛苦小,患者耐受性好,無需顯微外科手術經驗; 無需特殊器械和手術顯微鏡; 診斷性穿刺或OA的治療性取精; 本方法取精失敗,需行TEFNA或TESE取精。,顯微附睪取精術(MESA),全麻或連硬外 ; 開放陰囊后在手術顯微鏡下暴露附睪管,連接1ml注射器的顯微玻璃吸管直視下穿刺近端附睪管; 特殊玻璃吸管穿刺附睪; 導致顯微鏡下發(fā)現(xiàn)精子后,9-0 尼龍絲線縫合附睪; 少量的附睪液中含有大量的活動精子,無紅細胞污染; 獲取的精子可以用于ICSI,剩余部分可以冷凍保存

10、;,顯微附睪取精術(MESA),顯微附睪取精術(MESA),需要手術顯微鏡,顯微手術經驗,費用較高 ; MESA也可用于顯微附睪輸精管端側吻合術時,切開附睪管后,留取部分附睪液冷凍保存精液再行吻合術; 99%OA患者可以通過該方法獲取精子用于ICSI;,顯微附睪取精術(MESA),Cornell data (1998),睪丸活切取精( TESE ),精索封閉加局麻 ; 開放陰囊,切開白膜,切去較大塊睪丸組織; 選擇無血管區(qū)切開白膜,防止損傷睪丸血供; 部分NOA的治療性取精,不建議多切口活切,易引起術后睪丸萎縮; 在NOA中本方法較TEFNA的SRR略高;,Fiedler S. et al.

11、Hum Reprod 1997.,睪丸活切取精( TESE ),如何辨認睪丸血管,顯微睪丸取精術(MD-TESE),全麻或連硬外 ; 陰囊中線切口,娩出睪丸,手術顯微鏡下避開睪丸血管沿睪丸縱軸切開白膜,對半撕開睪丸; 25倍顯微鏡下尋找飽滿、白色的曲細精管(ST); 微量取材,撕開ST后倒置顯微鏡下檢查有無精子,若無精子,對側睪丸取精。,顯微睪丸取精術(MD-TESE),Cornell 大學MD-TESE的SRR在唯支持細胞綜合癥、生精功能阻止、生精功能減少患者中分別為:24%(5/21)、42%(8/19)、81% (31/39)。(1999) McGill 大學MD-TESE的SRR為45

12、.6%(45/99)。(2007),顯微睪丸取精術(MD-TESE),Donoso et al. Hum Reprod, 2007。(review),顯微睪丸取精術(MD-TESE),Satoru K. et al. Fertil & Steril, 2008,MD-TESE的ART臨床結局,曲細精管的選取,同一手術者初學時第1-50例患者MD-TESE時間較長,SRR為32%,第51-100例和第101-150例患者手術時間明顯縮短,SRR分別為:44%,48%,P0.01。 Ishikawa, et al. Fertil &Steril, 2009.,顯微手術經驗,MD-TESE與TESE

13、術后B超檢查睪丸異常(低回聲、鈣化),前者顯著低于后者;,內分泌檢查: 術后3-6月睪酮水平在MD-TESE與TESE 組分別由316 ng/dL, 303 ng/dL下降到 251 ng/dL ,248 ng/dL (P 0.01).,睪酮需18月恢復到術前95%水平。兩組間比較無統(tǒng)計學差異,在12例行兩次或以上TESE時,睪酮水平顯著性下降 FSH、 LH水平升高程度兩組間無差異。,Ramasamy et al. 2005, Adult Urology.,MD-TESE前沿進展,MD-TESE前沿進展,總的SRR為39.8% ( 105/264); 曲細精管(ST)直徑300 微米, SR

14、R為 84.2% (16/19 ); 曲細精管(ST)直徑 300 微米, SRR為 36.3% (89/245 ) ; 能獲取精子的ST最小值為 110微米 當ST 直徑 300微米時,單根曲細精管足夠行ICSI。,MD-TESE前沿進展,MD-TESE過程中,通過Bio-Rad 多光子顯微鏡觀察到帶有熒光信號的精子。,抗人精子頂體Ig M抗體; 鼠抗人HS-14, NB500-455FITC, Novus Biologicals, Littleton.,22/26有生育小鼠睪丸中發(fā)現(xiàn)有熒光信號的精子。,小 結,梗阻性無精子癥首選附睪穿刺和細針穿刺,操作簡單,患者耐受性好; MESA是一種待開展取精方法,ICSI臨床結局最好; 非梗阻性無精子癥建議TESE了解睪丸生精功能狀態(tài),同時做好微量精子冷凍準備,決定是否嘗試ICSI; 有條件患者可嘗試MD-TESE-ICSI助孕,做供精IVF-ET準備。,精品課件!,精品課件!,Thank You !,

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