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1、《藥物分析》習(xí)題 1、 單選題 1． 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2． 藥物分析課程的內(nèi)容主要是以( D ) (A)六類典型藥物為例進行分析 (B)八類典型藥物為例進行分析 (C)九類典型藥物為例進行分析 (D)七類典型藥物為例進行分析(包括巴比妥類藥物、芳酸及其酯類藥物、芳香胺類藥物、雜環(huán)類藥物、維生素類藥物、甾體激素類、抗生素類) (E)十類典型藥物為例進行分析 3． 下列敘述中不正確的說法是 （ B ） (A)鑒別反應(yīng)完成需要一定時間 (B

2、)鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題 (C)鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性 (D)鑒別反應(yīng)需在一定條件下進行 (E)溫度對鑒別反應(yīng)有影響 4． 藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（ E ） (A)藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μg (B)在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg (C)在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0μg (D)在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0μg (E)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一 5． 藥物中的重金屬是指( D ) (A)Pb2＋ (B)影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子 (C)原子量大的金屬離子 (D)在規(guī)定

3、條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì) 6． 古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑( B ) (A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞 7． 檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(％)是( C ) 8． 用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為( B ) (A)1ml (B)2ml (C)依限量大小決定 (D)依樣品取量及限量計算決定 9． 藥品雜質(zhì)限量是指( B ) (A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許

4、量 (B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量 (C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量 (D)藥物的雜質(zhì)含量 10． 氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選( B ) (A)H2O2+水的混合液 (B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液 (D)NaOH+HCl混合液 (E)水 11． 用氧瓶燃燒法破壞有機藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是( D ) (A)鐵絲 (B)銅絲 (C)銀絲 (D)鉑絲 (E)以上均不對 12． 在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍的藥物是( E ) (A)乙酰水楊酸

5、 (B)異煙肼 (C)對乙酰氨基酚 (D)鹽酸氯丙嗪 (E)巴比妥類 13． 巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為( E ) (A)酚酞 (B)甲基橙 (C)結(jié)晶紫 (D)甲基紅-溴甲酚綠 (E)以上都不對 14． 藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為( D ) (A)永停滴定法 (B)內(nèi)指示劑法 (C)外指示劑法 (D)電位滴定法 (E)觀察形成不溶性的二銀鹽 15． 在堿性條件下與AgNO

6、3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是( D ) (A)咖啡因 (B)尼可殺米 (C)安定 (D)巴比妥類 (E)維生素E 16． 亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：( B ) (A)添加Br－ (B)生成NO＋Br— (C) 生成HBr (D)生產(chǎn)Br2 (E)抑制反應(yīng)進行 17． 雙相滴定法可適用的藥物為：( E ) (A)阿司匹林 (B)對乙酰氨基酚 (C)水楊酸 (D)苯甲酸 (E)苯甲酸鈉 18． 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液(

7、0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A ) (A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg 19． 下列哪種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別。( C ) (A)水楊酸 (B)苯甲酸鈉 (C)布洛芬 (D)丙磺舒 (E)貝諾酯 20． 藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl3發(fā)生反應(yīng)的活性基團是( B ) (A)甲酮基 (B)酚羥基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基 21． 鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有( A ) (

8、A)重氮化-偶合反應(yīng) (B)氧化反應(yīng) (C)磺化反應(yīng) (D)碘化反應(yīng) 22． 不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是( D ) (A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR 23． 亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溴化鉀，其目的是( C ) (A)使終點變色明顯 (B)使氨基游離 (C)增加NO+的濃度 (D)增強藥物堿性 (E)增加離子強度 24． 亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典采用的方法為( D ) (A)電位法 (B)外指示劑法 (C)內(nèi)指示劑法 (D)永停滴定法

9、 (E)堿量法 25． 尼可剎米是屬于哪類藥物( B ) (A)芳酸類 (B)雜環(huán)類 (C)維生素類 (D)抗生素類 (E)芳胺類 26． 鈀離子比色法是以下藥物中哪個藥物的定量分析法( A ) (A)鹽酸氯丙嗪 (B)異煙肼 (C)尼可剎米 (D)乙酰水楊酸 (E)利眠寧 27． 用溴酸鉀法測定異煙肼的依據(jù)是( B ) (A)吡啶環(huán)的弱堿性 (B)酰肼基的還原性 (C)吡啶環(huán)的特性 (D)遇堿水解后，釋放出的二乙胺的特性 (E)以上均不對 28． 中國藥典對異煙

10、肼原料和注射用異煙肼中，游離肼的檢查均采用( C ) (A)差示分光光度法 (B)比濁法 (C)薄層色普法 (D)HPLC法 (E)GC 29． 下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是( B ) (A)維生素A (B)維生素B1 (C)維生素C (D)維生素D (E)維生素E 30． 檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升？( E ) (A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml

11、 (D)1ml (E)20ml 31． 四氮唑比色法測定甾體激素時，對下列哪個基團有特異反應(yīng)( A ) (A)Δ4-3-酮 (B)C17-α-醇酮基 (C)17,21-二羥-20-酮基 (D)C17-甲酮基 32． 四氮唑比色法的影響因素有( E ) (A)堿的種類及濃度 (B)溫度與時間 (C)光線與O2 (D)溶劑與水分 (E)以上均對 33． 鏈霉素在堿性條件下，經(jīng)擴環(huán)水解生成麥芽酚，該化合物與Fe3+，作用生成( C )。 (A)藍色絡(luò)合物 (B)綠色絡(luò)合物 (C)紅色絡(luò)合物 (D)棕色絡(luò)合物 (E)紫色絡(luò)合

12、物 34． GMP是指( B ) (A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 (B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (C)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 (D)藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 (E)分析質(zhì)量管理 35． 根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價一個藥品的質(zhì)量采用( A ) (A)鑒別，檢查，質(zhì)量測定 (B)生物利用度 (C)物理性質(zhì) (D)藥理作用 36． 干燥失重主要檢查藥物中的（ D ） (A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物 (D)水分及其他揮發(fā)性成分 (E)結(jié)晶水 37． 檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶　液體積為V(mL)，濃

13、度為C(g/mL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是（ C ） (A)W/CV100％　(B)CVW100％　(C)VC/W100％　 (D)CW/V100％　(E)VW/C100％ 38． 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( D ) (A)顏色的差異 (B)臭，味及揮發(fā)性的差異 (C)旋光性的差異 (D)氧化還原性的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異 39． 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( B ) (A)旋光性的差異 (B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體

14、(C)吸附或分配性質(zhì)的差異 (D)臭、味及揮發(fā)性的差異 (E)溶解行為的差異 40． 氧瓶燃燒法破壞有機含溴/碘化物時，吸收液中加入( A )可將Br2或I2還原成離子。 (A)硫酸肼 (B)過氧化氫 (C)硫代硫酸鈉 (D)硫酸氫鈉 41． 準(zhǔn)確度表示測量值與真值的差異，常用( B )反映。 (A)RSD (B)回收率 (C)標(biāo)準(zhǔn)對照液 (D)空白實驗 42．巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有( C ) (A)△4-3-酮基 (B)芳香伯氨基 (C)酰亞氨基 (D)酰腫基 (E)酚

15、羥基 43．與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是( B ) (A)苯巴比妥 (B)司可巴比妥 (C)巴比妥 (D)戊巴比妥 (E)硫噴妥鈉 44． 經(jīng)HPLC法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為( A ) (A)氫醌 (B)苯醌 (C)二乙胺 (D)硫酸根離子 (E)二氧化碳 45． 經(jīng)HPLC法考察酚磺乙胺純度，其特殊雜質(zhì)為( E ) (A)苯醌 (B)二乙胺 (C)二氧化碳 (D)硫酸根離子 (E)以上都不對 46． 酚磺乙胺放出二乙胺氣的條件

16、是( A ) (A)在NaOH條件下加熱 (B)只加入NaOH不加熱 (C)加H2SO4試液 (D)加Na2CO3試液 (E)以上均不對 47．下列哪個藥物不具有重氮化偶合反應(yīng)( A ) (A)鹽酸丁卡因 (B)對乙酰氨基酚 (C)鹽酸普魯卡因　(D)對氨基水楊酸鈉 48. 中國藥典采用( B )法指示重氮反應(yīng)的終點。 (A)電位法 (B)永停法 (C)內(nèi)指示劑法 (D)外指示劑法 49． 酰肼基團的反應(yīng)是以下哪個藥物的鑒別反應(yīng)( C ) (A)巴比妥類 (B)維生素B1

17、 (C)異煙肼 (D)尼可剎米 (E)青霉素 50． 在強酸介質(zhì)中的KBrO3反應(yīng)是測定( A ) (A)異煙肼含量 (B)對乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥類含量 (D)止血敏含量 (E)維生素C含量 51． 維生素E的含量測定方法中，以下敘述正確的是( C ) (A)鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量 (B)鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量 (C)鈰量法適用于純度高的維生素E的定量 (D)鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量 52． 有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是( A ) (A)維生素E與無水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅→橙紅色 (B)維生

18、素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子. (C)維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子. (D)維生素E無紫外吸收 (E)維生素E本身易被氧化 53． 中國藥典收載的地塞米松磷酸鈉中甲醇的檢查方法為( B ) (A)HPLC (B)GC (C)AAS (D)HPEC (E)容量法 54． 中國藥典收載的甾體激素類藥物的含量測定方法絕大多數(shù)是( D ) (A)異煙肼比色法 (B)四氮唑比色法 (C)紫外法 (D)HPLC法 (E)鐵酚試劑比色法 55． 中國藥典中甾體激素之“其他甾體”檢查

19、采用( C ) (A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法 (D)PC法 (E)UV法 56． 四氮唑比色法適用于( A )藥物的測定。 (A)皮質(zhì)激素 (B)雌激素 (C)雄激素 (D)孕激素 (E)蛋白同化激素 57． ( A )類甾體激素分子中具有α-醇酮基而具有還原性。 (A)皮質(zhì)激素 (B)雄激素和蛋白同化激素 (C)雌激素 (D)孕激素 (E)以上都不對 58．青霉素分子在pH4條件下，降解為( C )。 (A)青霉噻唑酸 (B)青霉酸 (C)青霉稀酸 (D)青霉醛 (E)青霉胺

20、59．抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括( D )。 (A)鑒別試驗 (B)熱原試驗 (C)效價測定 (D)水解試驗 60．下面哪個藥物最易發(fā)生4-差向異構(gòu)化? ( A ) (A)金霉素 (B)土霉素 (C)慶大霉素 (D)強力霉素 61． 為了防止阿司匹林的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時，常加入( B )為穩(wěn)定劑。 (A)水楊酸 (B)枸櫞酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉 62． 復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測定方法為( C ) (A)碘量法 (B)酸堿滴定法 (

21、C)亞硝酸鈉法 (D)非水滴定法 (E)以上均不對 63．中國藥典關(guān)于生化藥物的熱原檢查采用( A ) (A)家兔法 (B)鱟試劑法 (C)兩者都是 (D)兩者都不是 B64. 《中國藥典》（2010年版）的凡例部分 A. 起到目錄的作用 B. 有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、計量等內(nèi)容 C. 介紹中國藥典的沿革 D. 收載有制劑通則 E. 收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證等指導(dǎo)原則 A65. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為 A. 性狀 B. 鑒別 C.

22、檢查 D. 含量測定 E. 類別 B66. 除另有規(guī)定外，旋光度測定的溫度為 A. 15℃ B. 20℃ C. 25℃ D. 30℃ E. 35℃ D67. 在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是 A. 透光率 B. 測定波長 C. 狹縫寬度 D. 吸光度 E. 吸光系數(shù) D68. 重金屬檢查法的第一法使用的試劑有 A. 硝酸銀試液和稀硝酸 B. 25%氯化鋇溶液和

23、稀鹽酸 C. 鋅粒和鹽酸 D. 硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5） E. 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液 C69. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在 A. 0.1~0.3 B. 0.3~0.5 C. 0.3~0.7 D. 0.5~0.9 E. 0.1~0.9 C70. 用反相高效液相色譜法測定鹽酸腎上腺素注射液的含量，所采用的流動相系統(tǒng)是 A. 甲醇-水 B. 乙腈-水 C. 庚烷磺酸鈉溶液-甲醇

24、 D. 磷酸二氫鉀溶液-甲醇 E. 冰醋酸-甲醇-水 D71．《中國藥典》（2010年版）檢查維生素E中生育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是 A. 薄層色譜法 B. 氣相色譜法 C. 碘量法 D. 鈰量法 E. 紫外分光光度法 D72. 《中國藥典》凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指 A. 不超過30℃ B. 不超過20℃ C. 避光并不超過30℃ D. 避光并不超過20℃ E. 2~10℃ C73. 在反相高效液相色譜法

25、中，常用的固定相是 A．硅膠 B．氧化鋁 C．十八烷基硅烷鍵合硅膠 D．甲醇 E．水 E74. 《中國藥典》（2010年版）檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是 A．硫酸鐵銨 B．硝酸銀 C．溴化汞 D．硫代乙酰胺 E．1%冰醋酸甲醇 B75. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A．鹽酸麻黃堿 B．硫酸阿托品 C．鹽酸嗎啡

26、 D．硫酸奎寧 E．硝酸士的寧 B76. 《中國藥典》（2010年版）檢查硫酸慶大霉素C組分的方法是 A．氣相色譜法 B．反相高效液相色譜法 C．薄層色譜法 D．紅外分光光度法 E．紫外分光光度法 B77. 用氣相色譜法測定維生素E的含量，《中國藥典》（2010年版）規(guī)定采用的檢測器為 A. 紫外檢測器 B. 火焰離子化檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 熱導(dǎo)檢測器

27、E. 熒光檢測器 A78. 紅外分光光度法在藥物的雜質(zhì)檢查中主要用來檢查 A. 無效或低效的晶型 B. 無紫外吸收的雜質(zhì) C. 具有揮發(fā)性的雜質(zhì) D. 金屬的氧化物或鹽 E. 合成反應(yīng)中間體 B79. 氧化還原滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為 A. 氫氧化鈉滴定液 B. 硫代硫酸鈉滴定液 C. 高氯酸滴定液 D. 鹽酸滴定液 E. 硫酸滴定液 E80. 砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是 A. 消除鉛對檢查的干擾 B. 消除銻對檢查的干擾 C. 消除鐵對

28、檢查的干擾 D. 消除氯化氫氣體對檢查的干擾 E. 消除硫化物對檢查的干擾 C81.《中國藥典》（2010年版）將生物制品列入 A. 第一部 B. 第二部 C. 第三部 D. 第一部附錄 E. 第二部附錄 E83. 用酸度計測定溶液的pH值，測定前應(yīng)用pH值與供試液較接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致，此操作步驟為 A. 調(diào)節(jié)零點 B. 校正溫度 C. 調(diào)節(jié)斜率

29、 D. 平衡 E. 定位 B84. 按《中國藥典》(2010年版)的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項目有 A. 波數(shù)的準(zhǔn)確性和雜散光 B. 波數(shù)的準(zhǔn)確性和分辨率 C．檢測靈敏度和雜散光 D. 檢測靈敏度和分辨率 E. 雜散光和分辨率 D85. 檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用 A. 滴定分析法 B. 紫外-可見分光光度法 C. 薄層色譜法 D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法 E86. 《中國藥典》（2010年版）薄層色譜法在檢查中主要應(yīng)用于 A. 一般雜質(zhì)檢查

30、 B. 水分的測定 C. 有機溶劑殘留量的測定 D. 溶液顏色的檢查 E. 有關(guān)物質(zhì)的檢查 D87. 《中國藥典》（2010年版）檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚及有關(guān)物質(zhì)采用的方法是 A. 比色法 B. 紫外分光光度法 C. 薄層色譜法 D. 高效液相色譜法 E. 氣相色譜法 D88. 測定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0 mg/ml, 樣品管長度為2dm，測得的旋光度值為+2.02，則比旋度為 A．+2.02 B．

31、+10.1 C．+20.0 D．+101 E．+202 B89. 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是 A．差示熱分析法 B．熱重分析法 C．差示掃描量熱法 D．X-射線粉末衍射法 E．電泳法 A90. 鹽酸氯丙嗪需檢查溶液的顏色，此項目檢查的雜質(zhì)是 A．因被氧化而產(chǎn)生的雜質(zhì) B．因被還原而產(chǎn)生的雜質(zhì) C．因聚合而產(chǎn)生的雜質(zhì) D．重金屬 E．鐵鹽 D91. 取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，

32、放置分層后醇層顯強烈的藍色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A．維生素A B．維生素B1 C．維生素C D．青霉素鈉 E．硫酸慶大霉素 E92. 在《中國藥典》（2010年版）中，阿奇霉素含量測定的方法為 A．碘量法 B．氣相色譜法 C．酸堿滴定法 D．紫外分光光度法 E．高效液相色譜法 C93. 《中國藥典》（2010年版）附錄首次收載了 A. 近

33、紅外分光光度法指導(dǎo)原則 B. 放射性藥品 C. 拉曼光譜法 D. 制劑的含量均勻度試驗 E. 原子量表 E94. 藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是 A. 紫外光譜法 B. 紅外光譜法 C. 用微生物進行試驗 D. 用動物進行試驗 E. 制備衍生物測定熔點 B95. 《中國藥典》（2010年版）規(guī)定，布洛芬緩釋膠囊檢查 A．溶出度 B．釋放度 C．含量均勻度

34、 D．有關(guān)物質(zhì) E．游離水楊酸 C96. 《中國藥典》（2010年版）中，與三氯化鐵反應(yīng)，形成米黃色沉淀，進行鑒別的藥物是 A. 鹽酸普魯卡因 B. 鹽酸利多卡因 C. 丙磺舒 D. 對乙酰胺基酚 E. 腎上腺素 B97. 《中國藥典》（2010年版）的凡例部分 A. 起到目錄的作用 B. 有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、計量等內(nèi)容 C. 介紹中國藥典的沿革 D. 收載有制劑通則 AE. 收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證等指導(dǎo)原則

35、A98. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為 A. 性狀 B. 鑒別 C. 檢查 D. 含量測定 E. 類別 B99. 除另有規(guī)定外，旋光度測定的溫度為 A. 15℃ B. 20℃ C. 25℃ D. 30℃ E. 35℃ D100. 在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是 A. 透光率 B. 測定波長 C. 狹縫寬度

36、 D. 吸光度 E. 吸光系數(shù) D101. 重金屬檢查法的第一法使用的試劑有 A. 硝酸銀試液和稀硝酸 B. 25%氯化鋇溶液和稀鹽酸 C. 鋅粒和鹽酸 D. 硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5） E. 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液 C102. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在 A. 0.1~0.3 B. 0.3~0.5 C. 0.3~0.7 D. 0.5~0.9 E. 0.1~0.9 C103. 用反相高效液相色譜法測定鹽酸腎上腺

37、素注射液的含量，所采用的流動相系統(tǒng)是 A. 甲醇-水 B. 乙腈-水 C. 庚烷磺酸鈉溶液-甲醇 D. 磷酸二氫鉀溶液-甲醇 E. 冰醋酸-甲醇-水 D104．《中國藥典》（2010年版）檢查維生素E中生育酚（天然型維生素E）所采用的檢查方法是 A. 薄層色譜法 B. 氣相色譜法 C. 碘量法 D. 鈰量法 E. 紫外分光光度法 D105. 《中國藥典》凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指 A. 不超過30℃

38、 B. 不超過20℃ C. 避光并不超過30℃ D. 避光并不超過20℃ E. 2~10℃ C106. 在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是 A．硅膠 B．氧化鋁 C．十八烷基硅烷鍵合硅膠 D．甲醇 E．水 E107. 《中國藥典》（2010年版）檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是 A．硫酸鐵銨 B．硝酸銀 C．溴化汞 D．硫代乙酰胺 E．1%冰醋酸甲醇 B108. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)

39、物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A．鹽酸麻黃堿 B．硫酸阿托品 C．鹽酸嗎啡 D．硫酸奎寧 E．硝酸士的寧 B109. 《中國藥典》（2010年版）檢查硫酸慶大霉素C組分的方法是 A．氣相色譜法 B．反相高效液相色譜法 C．薄層色譜法 D．紅外分光光度法 E．紫外分光光度法 B110. 用氣相色譜法測定維生素E的含量，《中國藥典》（2010年版）規(guī)定采用的檢測器為

40、 A. 紫外檢測器 B. 火焰離子化檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 熱導(dǎo)檢測器 E. 熒光檢測器 A111. 紅外分光光度法在藥物的雜質(zhì)檢查中主要用來檢查 A. 無效或低效的晶型 B. 無紫外吸收的雜質(zhì) C. 具有揮發(fā)性的雜質(zhì) D. 金屬的氧化物或鹽 E. 合成反應(yīng)中間體 B112. 氧化還原滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為 A. 氫氧化鈉滴定液 B. 硫代硫酸鈉滴定液 C. 高氯酸滴定液 D.

41、鹽酸滴定液 E. 硫酸滴定液 E113《中國藥典》是一本 A. 關(guān)于藥物分析的參考書 B. 收載我國生產(chǎn)的所有藥品的工具書 C. 關(guān)于藥物的詞典 D. 關(guān)于中草藥和中成藥的技術(shù)規(guī)范 E. 國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) A114. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為 A. 性狀 B. 鑒別 C. 檢查 D. 含量測定 E. 類別 D115．控制藥物純度的要求是 A．存在的雜質(zhì)對人體健康無害 B．藥物中絕對不允許有害雜質(zhì)存在 C

42、．比化學(xué)試劑純度要求高 D．藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在，但不能超過限量 E．藥物中雜質(zhì)的量必需準(zhǔn)確測定，并加以控制 E116. 常用相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）來表示 A. 純度 B. 準(zhǔn)確度 C. 相對誤差 D. 限度 E. 精密度 C117. 銀量法測定巴比妥類藥物的堿性條件是 A. 新制的氫氧化鈉溶液 B. 制新的無水碳酸氫鈉溶液 C. 新制的無水碳酸鈉溶液 D. 無水碳酸氫鈉溶液 E. 無水碳酸鈉溶液 C118. 區(qū)別水楊酸和苯甲

43、酸鈉，最常用的試液是 A. 碘化鉀 B. 碘化汞鉀 C. 三氯化鐵 D. 硫酸亞鐵 A119. 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是 A. 適量強酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進行 B. 弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進行 C. 酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸 D. 酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度 E. 酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng) A120. 能與硫酸銅反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是 A.磺胺甲唑 B.磺胺嘧啶

44、 C.鹽酸利多卡因 D.苯巴比妥 E.司可巴比妥鈉 C121. 某藥物加溴化氰試液與2.5％苯胺溶液，搖勻，漸顯黃色，此藥物是 A. 地西泮 B. 硫酸阿托品 C. 尼可剎米 D. 氯氮zhuo E. 鹽酸氯丙嗪 B122. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A. 鹽酸麻黃堿 B. 硫酸阿托品 C. 鹽酸嗎啡

45、 D. 硫酸奎寧 E. 硝酸士的寧 E123. 砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是 A. 消除鉛對檢查的干擾 B. 消除銻對檢查的干擾 C. 消除鐵對檢查的干擾 D. 消除氯化氫氣體對檢查的干擾 E. 消除硫化物對檢查的干擾 C124.《中國藥典》（2010年版）將生物制品列入 A. 第一部 B. 第二部 C. 第三部 D. 第一部附錄 E. 第二部附錄 E125. 用酸度計測定溶液的pH值，測定前應(yīng)用pH值與供試液較接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液調(diào)

46、節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致，此操作步驟為 A. 調(diào)節(jié)零點 B. 校正溫度 C. 調(diào)節(jié)斜率 D. 平衡 E. 定位 B126. 按《中國藥典》(2010年版)的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項目有 A. 波數(shù)的準(zhǔn)確性和雜散光 B. 波數(shù)的準(zhǔn)確性和分辨率 C．檢測靈敏度和雜散光 D. 檢測靈敏度和分辨率 E. 雜散光和分辨率 D127. 檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用 A. 滴定分析法 B. 紫外-可見分光光度法 C.

47、 薄層色譜法 D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法 E128. 《中國藥典》（2010年版）薄層色譜法在檢查中主要應(yīng)用于 A. 一般雜質(zhì)檢查 B. 水分的測定 C. 有機溶劑殘留量的測定 D. 溶液顏色的檢查 E. 有關(guān)物質(zhì)的檢查 D129. 《中國藥典》（2010年版）檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚及有關(guān)物質(zhì)采用的方法是 A. 比色法 B. 紫外分光光度法 C. 薄層色譜法 D. 高效液相色譜法 E. 氣相色譜法

48、 D130. 測定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0 mg/ml, 樣品管長度為2dm，測得的旋光度值為+2.02，則比旋度為 A．+2.02 B．+10.1 C．+20.0 D．+101 E．+202 B131. 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是 A．差示熱分析法 B．熱重分析法 C．差示掃描量熱法 D．X-射線粉末衍射法 E．電泳法 A132. 鹽酸氯丙嗪需檢查溶液的顏色，此項目檢查的雜質(zhì)是 A．因被氧化而

49、產(chǎn)生的雜質(zhì) B．因被還原而產(chǎn)生的雜質(zhì) C．因聚合而產(chǎn)生的雜質(zhì) D．重金屬 E．鐵鹽 D133. 取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強烈的藍色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A．維生素A B．維生素B1 C．維生素C D．青霉素鈉 E．硫酸慶大霉素 E134. 在《中國藥典》（2010年版）中，阿奇霉素含量測定的方法為 A．碘量法

50、 B．氣相色譜法 C．酸堿滴定法 D．紫外分光光度法 E．高效液相色譜法 C135. 《中國藥典》（2010年版）附錄首次收載了 A. 近紅外分光光度法指導(dǎo)原則 B. 放射性藥品 C. 拉曼光譜法 D. 制劑的含量均勻度試驗 E. 原子量表 E136. 藥物鑒別試驗中屬于化學(xué)方法的是 A. 紫外光譜法 B. 紅外光譜法 C. 用微生物進行試驗 D. 用動

51、物進行試驗 E. 制備衍生物測定熔點 B137. 《中國藥典》（2010年版）規(guī)定，布洛芬緩釋膠囊檢查 A．溶出度 B．釋放度 C．含量均勻度 D．有關(guān)物質(zhì) E．游離水楊酸 C138. 《中國藥典》（2010年版）中，與三氯化鐵反應(yīng)，形成米黃色沉淀，進行鑒別的藥物是 A. 鹽酸普魯卡因 B. 鹽酸利多卡因 C. 丙磺舒 D. 對乙酰胺基酚 E. 腎上腺素 二、配伍選擇題 [13

52、9~140] A. 在酸性條件下，和亞硝酸鈉與β-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色 B. 在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍紫色配合物 C. 與硝酸反應(yīng)，顯黃色 D. 加入三氯化鐵試液，顯紫紅色 E. 加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀 以下藥物的鑒別反應(yīng)是 A139. 鹽酸普魯卡因 B140. 鹽酸利多卡因 　 [141～142] A. 第一類溶劑 B. 第二類溶劑 C. 第三類溶劑 D. 第四類溶劑 E. 第五類溶劑 以下溶劑是 A141. 苯 C142. 乙醚 B21. 甲醇 [143～146]

53、 A. 紫外分光光度法 B. 紅外分光光度法 C. 氣相色譜法 D. 薄層色譜法 E. 高效液相色譜法 以下藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法 E143. 醋酸地塞米松 E145. 雌二醇 E146. 黃體酮 [147～148] A. 酯 B. 酮 C. 烯 D. 烯 E. 羥基 在丙酸睪酮的紅外吸收光譜中，下列吸收峰的歸屬為 C147. 1615cm-1 B148. 1672cm-1 [149～152] A. 準(zhǔn)確度

54、 B. 精密度 C. 檢測限 D. 線性 E. 耐用性 下列分析方法驗證指標(biāo)的定義是 A149. 分析方法的測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度 B150. 多次測定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度 E151．測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度 C152．分析方法能檢出試樣中被測組分的最低濃度或最低量 [153～154] A. 加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀 B. 加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測定析出物的熔點應(yīng)為150℃~156℃ C. 加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、

55、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍紫色 D. 加硝酸銀試液，生成白色沉淀 E. 與茚三酮試液反應(yīng)，顯藍紫色 以下藥物的鑒別反應(yīng)是 A153. 醋酸地塞米松 C154. 黃體酮 [155~157] A. 碘滴定液 B. 高氯酸滴定液 C. 硝酸銀滴定液 D. 氫氧化鈉滴定液 E. 亞硝酸鈉滴定液 A155. 維生素C含量測定選用的滴定液是 B156. 腎上腺素含量測定選用的滴定液是 E157. 鹽酸普魯卡因含量測定選用的滴定液是 [158~160] A．0.3~0.7

56、 B．＞1.5 C．≤2.0 % D．≤0.1 % E．0.95~1.05 在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗中，除另有規(guī)定外 B158．定量分析時，對分離度的要求是 C157．在重復(fù)性試驗中，對峰面積測量值的RSD的要求是 E160．用峰高法定量時，對拖尾因子的要求是 [161~163] A．加碘試液，試液的棕黃色消失 B．加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色 C．加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色 D．加硫酸銅試液，

57、即生成草綠色沉淀 E．加三氯化鐵試液，顯紫色 以下藥物的鑒別試驗是 B161．苯巴比妥 A162．司可巴比妥鈉 C163．硫噴妥鈉 [164~165] A．有關(guān)物質(zhì) B．其他甾體 C．硒 D．鐵和銅 E．生育酚 以下藥物中需要檢查的特殊雜質(zhì)是 D164．維生素C E165．維生素E [166~168] A. 不溶性雜質(zhì) B. 遇硫酸易炭化的雜質(zhì) C. 水分及其他揮發(fā)性物質(zhì) D. 有色雜質(zhì) E. 硫酸鹽雜質(zhì) 以下檢查方

58、法檢查的雜質(zhì)是 B166. 易炭化物檢查法是檢查 C167. 干燥失重測定法是測定 A168. 澄清度檢查法是檢查 [169~170] A．亞硝酸鈉滴定法 B．碘量法 C．紫外-可見分光光度法 D．高效液相色譜法 E．旋光度法 以下藥物《中國藥典》（2010年版）的測定方法是 E169．葡萄糖注射液 D170．對乙酰氨基酚泡騰片 [171～172] A. 不超過25℃ B. 不超過20℃ C. 避光并不超過25℃ D. 避光并不超過20℃ E. 2~10℃ 藥

59、品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項下的規(guī)定 B171．“陰涼處”系指 D172．“涼暗處”系指　　 [173～174] A. 分配系數(shù) B. 容量因子 C. 保留時間 D. 峰寬 E. 半高峰寬 色譜柱理論板數(shù)的計算公式n=5.54(tR/ Wh/2)2中，以下符號代表 C173. tR E174. Wh/2 [175～178] A. 三氧化二砷 B. 對氨基苯磺酸 C. 無水碳酸鈉 D. 重鉻酸鉀 E. 鄰苯二甲酸氫鉀 標(biāo)定下面滴

60、定液所用的基準(zhǔn)物質(zhì)是 C175. 鹽酸滴定液 D176. 硫代硫酸鈉滴定液 B177. 亞硝酸鈉滴定液 E178. 氫氧化鈉滴定液 [179～180] A. 熾灼殘渣 B. 酸度 C. 生育酚 D. 正己烷 E. 溶液的澄清度 以下維生素E檢查方法所對應(yīng)的檢查項目是 B179. 取供試品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液不得超過0.5ml C180. 取供試品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0

61、.01mol/L）滴定，不得超過1.0ml [181～182] A. 利用藥物的陽離子（BH+）與溴甲酚綠陰離子（In-）結(jié)合成離子對進行測定 B. 樣品加冰醋酸10ml和醋酸汞試液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C. 用氯仿提取出藥物，加適量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D. 樣品加冰醋酸與醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 E. 樣品加水制成每1ml約含16g的溶液，在254nm處測定 以下藥物含量測定的方法是 B181. 鹽酸嗎啡原料藥的含量測定 D182. 硫酸阿托品原料藥的含量測定 [ 183～186 ] A. 紫外分光光度法 B

62、. 高效液相色譜法 C. 四氮唑比色法 D. 氣相色譜法 E . 雙相滴定法 下列藥物的含量測定方法為 B183．頭孢羥氨芐 D184．維生素E A185．維生素B1片 C186．醋酸地塞米松注射液 [187~189] A．JP B．USP C．BP D．Ch. P E．Ph. Eur 以下外國藥典的英文名稱縮寫是 B187．美國藥典 A188．日本藥局方 E189．歐洲藥典 [190~193] A．硫氰酸

63、銨 B．硫酸 C．硫代乙酰胺 D．氯化鋇 E．硝酸銀 檢查以下雜質(zhì)應(yīng)使用的試劑是 A190．鐵鹽 C191．重金屬 E192．氯化物 B193．易炭化物 [194~196] A．比色法 B．薄層色譜法 C．比濁法 D．紫外分光光度法 E．旋光度法 以下藥物中特殊雜質(zhì)的檢查方法是 E194．硫酸阿托品中莨菪堿 D195．腎上腺素中酮體 B196．硫酸奎寧中其他金雞納堿 [197~199] A.

64、 硫酸銅 B. 溴水和氨試液 C. 發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀 D. 甲醛硫酸試液 E. 重鉻酸鉀 以下藥物特征鑒別反應(yīng)所采用的試劑是 A197. 鹽酸麻黃堿 C198. 硫酸阿托品 D199. 鹽酸嗎啡 [200~202] A．高氯酸滴定液 B．亞硝酸鈉滴定液 C．氫氧化鈉滴定液 D．鹽酸滴定液 E．硝酸銀滴定液 以下藥物《中國藥典》（2010年版）含量測定所使用的滴定液是 B200．鹽酸普魯卡因 E201．苯巴比妥 A202．地西泮 三、

65、多選題 1． 用對照法進行藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應(yīng)注意( AB ) (A)供試管與對照管應(yīng)同步操作 (B)稱取1g以上供試品時，不超過規(guī)定量的1％ (C)儀器應(yīng)配對 (D)溶劑應(yīng)是去離子水 (E)對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì) 2． 關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是( CE ) (A)氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常 (B)氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少 (C)氯化物檢查是在酸性條件下進行的 (D)供試品的取量可任意 (E)標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定 3． 檢查重金屬的方法有( BCD ) (A)古蔡氏法

66、(B)硫代乙酰胺 (C)硫化鈉法 (D)微孔濾膜法 (E)硫氰酸鹽法 4． 關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯誤的有( CDE ) (A)反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑 (B)加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷 (C)金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫 (D)加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子 (E)在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用 5． 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為( C )。 (A)紫色 (B)藍色 (C)綠色 (D)黃色 (E)紫堇色 6． 巴比妥類藥物的鑒別方法有( CD )。 (A)與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 (B)與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 (C)與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 (D)與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 (E)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物 7． 巴比妥類藥物具有的特性為( BCDE )。 (A)弱堿性 (B)弱酸性 (C)易與重金屬離子絡(luò)和 (D)易水解 (E)具有紫