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1、人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第三節(jié) 功能高分子材料A卷
姓名:________ 班級(jí):________ 成績:________
一、 選擇題 (共12題;共24分)
1. (2分) (2018高一下桂林期末) 下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)合成材料的是( )
A . 合成纖維
B . 合成橡膠
C . 玻璃
D . 塑料
2. (2分) 研究成果表明,塑料經(jīng)改造后能像金屬一樣具有導(dǎo)電性。要使塑料聚合物導(dǎo)電,其內(nèi)部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合(再經(jīng)摻雜處理)。目前導(dǎo)電聚合物已成為物理學(xué)家和化學(xué)家研究的重要領(lǐng)域。由上述分析,下列
2、聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo)電塑料”的是( )
A .
B .
C .
D .
3. (2分) (2019全國Ⅱ卷) “春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句,下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是( )
A . 蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)
B . 蠶絲屬于天然高分子材料
C . “蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng)
D . 古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯,屬于高分子聚合物
4. (2分) (2018高二下鞍山開學(xué)考) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)用核磁共振儀處理后,得到右圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是( )
A . C2H5OH
B
3、.
C .
D .
5. (2分) (2019高二上深圳期末) 高分子材料的合成與應(yīng)用使我們的生活變得更加豐富多彩。下列關(guān)于高分子材料的說法正確的是( )
A . 聚乙烯結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵
B . 聚乙烯可由乙烯通過取代反應(yīng)制得
C . 聚乙烯與聚氯乙烯都是合成高分子材料
D . 聚氯乙烯可由氯氣與乙烯通過加聚反應(yīng)制得
6. (2分) (2018高一下大同期末) 下列說法正確的是( )
A . 60I和80I屬于同素異形體
B . 16O2和18O2互為同位素
C . CH3CH(CH3)CH2CH3和C(CH3)4互為同分異構(gòu)體
D . 與
4、屬于同系物
7. (2分) (2015高三上清遠(yuǎn)期末) 下列說法不正確的是( )
A . 大部分金屬的冶煉都是通過高溫下發(fā)生的氧化還原反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的
B . 海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等
C . 鋁及其合金使用廣泛,是因?yàn)殇X比鐵更耐酸、堿的腐蝕
D . 通常所說的三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維
8. (2分) (2016高二下欽州期末) 今有高聚物 對(duì)此分析正確的是( )
A . 它是一種體型高分子化合物
B . 其單體是CH2=CH2和
C . 其鏈節(jié)是
D . 其單體是
9. (2分) (2018高二上雞澤期中) 加
5、拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)了HC9N鏈狀分子,其結(jié)構(gòu)式為:HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N,這是人類迄今發(fā)現(xiàn)的最重星際有機(jī)分子,有關(guān)該分子的說法不正確的是( )
A . 該物質(zhì)屬于不飽和烴
B . 該分子中所有原子處在一條直線上
C . 該分子在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)
D . 該分子碳、氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)
10. (2分) 化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法正確的是( )
A . 大量使用化肥和農(nóng)藥,以提高農(nóng)作物產(chǎn)量
B . 用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用
C . “天宮一號(hào)”中使用的碳纖維,是一種新型有
6、機(jī)高分子材料
D . 為改善食品的色、香、味并防止變質(zhì),可加入大量食品添加劑
11. (2分) 對(duì)甲、乙、丙三種衣料做纖維檢驗(yàn),結(jié)果如下:
甲衣料
乙衣料
丙衣料
靠近火焰
稍微縮小
無變化
尖端熔成小球
燃燒氣味
有燒焦羽
毛的氣味
無異味
無異味
浸于3%
NaOH
溶液中
變脆
稍微膨脹
幾乎無變化
浸于10%
H2SO4
溶液中
幾乎無變化
變脆
無變化
下列哪一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果是甲、乙、丙衣料纖維最合適的結(jié)論( )
A . 甲為棉、乙為絲、丙為滌綸
B . 甲為絲、乙為棉、丙為滌綸
C . 甲為滌綸、乙為絲、丙為棉
D
7、 . 甲為棉、乙為滌綸、丙為絲
12. (2分) (2018高二上佛山期末) 下列說法正確的是( )
A . 乙烷和乙醇都屬烴類化合物
B . 有機(jī)化合物一定含有碳元素
C . 丙烷和丁烷都有同分異構(gòu)體
D . 含有碳元素的化合物一定是有機(jī)化合物
二、 非選擇題 (共4題;共23分)
13. (4分) (2016高二下上饒期中) 按要求完成下列問題:
(1) 羥基的電子式________;
(2) 相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最高的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為________;
(3) 寫出方程式:實(shí)驗(yàn)室制乙炔________.
(4) 寫出: 形成六元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式_
8、_______;
14. (4分) (2015高二下棗強(qiáng)期中) 按要求完成下列問題:
(1) 系統(tǒng)命名法為________,
(2) 4﹣甲基﹣1﹣戊烯的鍵線式為________,
(3) 寫出乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)化學(xué)方程式________,
(4) 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是________.
A.制乙烯時(shí),溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)混合液中
B.檢驗(yàn)C2H5Cl中氯元素時(shí),將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱,然后用稀硫酸酸化,再加入AgNO3溶液
C.做過銀鏡反應(yīng)的試管用氨水洗滌,做過苯酚的試管用酒精洗滌
D.將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液
9、,加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀,原因可能是NaOH量太少.
15. (8分) (2019玉溪模擬) 化合物H是一種仿生高聚物( )的單體。由化合物A(C4H8)制備H的一種合成路線如下:
已知:A與M互為同系物?;卮鹣铝袉栴}:
(1) A的系統(tǒng)命名為________。D分子中含有的官能團(tuán)名稱為________。
(2) F→G的反應(yīng)條件為________。反應(yīng)②、⑦的反應(yīng)類型分別為________、________。
(3) 反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為________。
(4) 化合物X為H的同分異構(gòu)體,X能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,還能與Na2CO3飽和溶液反
10、應(yīng)放出氣體,其核磁共振氫譜有4種峰。寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式________。
(5) 根據(jù)上述合成中的信息,試推寫出以乙烯、乙酸為原料經(jīng)三步制備CH3-COOCH=CH2的合成路線________(其他試劑任選,用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
16. (7分) (2018高二下岳陽期末) [化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
化合物F是合成抗心律失常藥—多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:
已知:①CH3CH=CH2 CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2 CH3CH2CH2Br
試回答下列問題
(1) 苯→A轉(zhuǎn)化的反
11、應(yīng)類型是________。
(2) 化合物C→D轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是________,化合物D________(填“存在”、“不存在”)順反異構(gòu),已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰,且峰的面積比為2︰2︰1︰3,則C的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(3) 寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式________。
(4) 化合B的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有________種。
①屬于芳香族化合物
②分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基,但有氨基
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1︰2
(5) 苯乙酮( )常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體,參照上述合成
12、F的部分步驟,設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線________。
第 10 頁 共 10 頁
參考答案
一、 選擇題 (共12題;共24分)
1-1、
2-1、
3-1、
4-1、
5-1、
6-1、
7-1、
8-1、
9-1、
10-1、
11-1、
12-1、
二、 非選擇題 (共4題;共23分)
13-1、
13-2、
13-3、
13-4、
14-1、
14-2、
14-3、
14-4、
15-1、
15-2、
15-3、
15-4、
15-5、
16-1、
16-2、
16-3、
16-4、
16-5、