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1、第八講 有機化學基礎1 一.官能團及有機物的分類 例：1．下列物質屬于有機物的是 （ ） A．氰化鉀（KCN） B．氰酸銨（NH4CNO） C．尿素（NH2CONH2） D．碳化硅（SiC） 2．下列表示的是有機化合物結構式中的一部分，其中不是官能團的是 （ ） A．－OH B．CC C．C＝C D．C－C 3．下列原子或原子團，不屬于官能團的是 ( ) A．OH—

2、 B．—NO2 C．—SO3H D．—Cl 4．化合物的－COOH中的－OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是 （ ） A．HCOF B．CCl4 C．COCl2 D．CH2ClCOOH 5.甲基帶有的電荷數是（ ） A.-3 B.0 C.+1 D.+3 二.不飽和度 ①.不飽和度的概念 ②判斷

3、不飽和度 例:判斷不飽和度 ①C4H6 ②C3H6O4 ③C10H4Cl2 ③應用 例1. 1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應放出44.8LCO2(標準狀況)，則X的分子式是：（ ） A、C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4 例2.寫物質化學式 三.有機物的命名 ①.傳統命名 ②系統命名 烷 .1．最 長:選擇最長的碳鏈作支鏈的主鏈； 2．最 多:使支鏈中的支鏈最多； 3．編號特殊:從與主鏈相連

4、的碳原子處開始； 4. 最 簡:命名時合并支鏈中的取代基的名稱,簡單放前，復雜放后 例：1下列有機物名稱中，正確的是 ( ) A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷 2.命名(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)2 3.寫出3,3, 4 -三甲基己烷 烯 例 其他 例.乙二醇

5、 乙二酸 丙三醇 四.四同的比較 五.例析各類物質同分異構體的書寫方法 鹵代烴 烷 烯 醇 酸 醛 酯 六.同系物 同分異構體 同素異形體 同位素 同一物質 例：按要求將下列物質歸類 有下列五組物質：A、 O2和O3 B 、Cl和Cl C 、CH4 與C7H16 CH3─ CH3 │ CH ─CH3 C ╲ Br ╱ Br ╱ H ╲ H H C ╱ ╲ Br ╱ H

6、╲ Br D、CH3CH2CH2CH3 與　　　　　　　　　　E、 與 （1）______組兩種物質互為同位素； （2）______組兩種物質互為同素異形體； （3）______組兩種物質互為同系物； （4）______組兩種物質互為同分異構體； （5）______組兩種物質實為同一物質。 七.烴（烷 炔 烯 苯及芳香烴 ） 烴的分類 烷 ① 甲烷分子組成和結構

7、： 2、性質： 甲烷物理性質：？ 化學性質：烷性質穩(wěn)定，不與強酸強堿反應，在一定條件下能發(fā)生以下反應： （1）可燃性 （2）取代反應： 例：1.用1mol甲烷完全制得1mol四氯化碳需要多少的氯氣？ 2. 在光照條件下，將等物質的量的甲烷和氯氣充分反應，所得產物中物質的量最多的是（ ） A．CH3Cl B．CH2Cl2 C．CHCl3 D．HCl 3.判斷：標況下1mol二氯甲烷為22.4L 定義——有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應叫取代反應。 （3）高溫裂解：

8、 3烷烴熔沸點比較規(guī)律： 例：沸點排序：①正丁烷 ②異丁烷 ③正戊烷 ④異戊烷 ⑤新戊烷 烯 3、 乙烯組成與結構 4、 物理性質 化學性質： 氧化 ① 氧氣 ②高錳酸鉀 加成反應： 例 某烯烴與H2加成后的產物是, 則該烯烴的結構式可能有-（ ） A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 例.可以用來鑒別甲烷和乙烯, 又可以用來除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是--（ ） A．混合氣通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶

9、B．混合氣通過盛足量溴水的洗氣瓶 C．混合氣通過盛水的洗氣瓶 D．混合氣跟氯化氫混合 聚合反應： 聚合反應方程式的書寫技巧 3實驗室制法 原料：酒精、濃H2SO4 （VC2H5OH：V濃H2SO4=1 ：3） 原理： （略）（濃H2SO4起催化劑和脫水劑的作用） 裝置：（略 例1.關于實驗室制備乙烯的實驗，下列說法正確的是（ C ） ① 反應物地乙醇和過量的3mol/L硫酸的混合液 ② 溫度計插入反應溶液液面上，以便控制溫度在140℃ ③ 反應容器（燒瓶）中應加入少許碎瓷片 ④ 反應完畢先滅火再從水

10、中取出導管 炔 乙炔的分子結構： （1）物理性質： 乙炔又名電石氣。純乙炔是無色、無臭味的氣體，d=1.16g/L(比空氣稍輕)，微溶于水，易溶于有機溶劑。 （2）乙炔的化學性質和用途 氧化 ① 氧氣 ②高錳酸鉀 加成反應 1、含有一個三鍵的炔烴，加氫后產物的結構簡式為 ，此炔烴可能的結構有（?? ) A．1種　　B．2種　　C．3種　　D．4種 3、乙炔的制法： 實驗室制法： 藥品：電石、水(通常用飽和食鹽水) 原理：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2+127KJ

11、 裝置：固+液→氣 收集：排水法 苯 芳香烴 分子式與結構：C6H6 苯物理性質 無色、有特殊氣味的液體，比水輕（d=0.87g/cm3）,不溶于水，沸點80.1℃,熔點5.5℃ 苯的化學性質和用途 氧化反應 取代反應 （2） 苯跟鹵素的反應： （2）苯的硝化反應： （3） 磺化反應 加成反應 苯的同系物 根據分子結構決定化性的觀點，因為它們都有苯環(huán)，所以都能發(fā)生取代（鹵化、硝化、磺化）和加成（與鹵素、氫氣）反應 ）由于苯環(huán)對甲基的影響，使上面的氫原子活潑易被氧化。 例 分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物共有二種，該芳香烴的名稱是 A．對二甲苯 B．鄰二甲苯 C．間二甲苯 D．乙苯