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(全國(guó)通用版)2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律 梳理核心概念 排查??蓟A(chǔ)點(diǎn)課件.ppt

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1、梳理核心概念排查??蓟A(chǔ)點(diǎn),專題三基因的遺傳規(guī)律,1.等位基因 (1)概念:控制相對(duì)性狀的基因,叫做等位基因(教材P12頁(yè))。 (2)解讀 等位基因的位置:等位基因同位基因,等位基因在同源染色體上的位置一定相同,但同源染色體上相同位置上的基因不一定是等位基因,如AA、aa。 等位基因的表示方法:2個(gè)等位基因,用同一字母的大小寫表示,如A、a,B、b;ABO血型系統(tǒng)中的等位基因用IA、IB、i表示;高考題中出現(xiàn)的A、A、a或a1、a2an表示復(fù)等位基因。,核心概念,,等位基因的本質(zhì)區(qū)別:A與a是脫氧核苷酸的排列順序不同。 等位基因的來(lái)源:基因突變產(chǎn)生的,即通過(guò)堿基對(duì)的增添、缺失或替換引起基因結(jié)構(gòu)

2、改變產(chǎn)生的新基因,但該過(guò)程中基因數(shù)量、在染色體上的位置不變。 等位基因的遺傳:不管在常染色體上還是性染色體上,等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離,符合孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。基因型為Aa的個(gè)體產(chǎn)生31的性狀分離比,是等位基因分離造成的不是基因重組造成的。 等位基因的分離:發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;若發(fā)生過(guò)交叉互換,則分離既可以在減數(shù)第一次分裂后期,也可在減數(shù)第二次分裂后期。,等位基因與基因組、染色體組、配子、單倍體、多倍體關(guān)系:染色體組中一定無(wú)等位基因;配子、單倍體可能含等位基因,如四倍體的配子、單倍體可含等位基因;秋水仙素處理后得到的多倍體可能為雜合子,如Aa的單倍體加倍后基因型為AAaa,故可

3、存在等位基因。 等位基因與基因頻率,等位基因與配子種類及比例:若親本為Aaa,則產(chǎn)生配子種類及比例:AaaAaa1122;若親本為AAaa,則產(chǎn)生配子種類及比例:AAAaaa141。 非等位基因:控制不同性狀的兩個(gè)基因,如Ab、aB、AB、ab。在遺傳時(shí)實(shí)現(xiàn)基因重組,可通過(guò)交叉互換或自由組合獲得。,2.伴性遺傳 (1)概念:基因位于性染色體上(基因位置),遺傳上總是(注意這兩個(gè)字)和性別相關(guān)聯(lián)(特點(diǎn)),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳(教材P33頁(yè))。 (2)解讀 不是所有生物都有伴性遺傳,如無(wú)性別決定的絕大多數(shù)植物玉米、豌豆等。 性染色體上的基因遺傳時(shí)總是和性別相關(guān)聯(lián),不管基因位于性染色體的同源區(qū)段還是

4、非同源區(qū)段,且遺傳時(shí)符合孟德?tīng)栠z傳定律。 性染色體上的基因不是都控制性別 ,如控制色盲的基因。,性別受性染色體控制,也與其上的部分基因有關(guān)。 伴性遺傳不一定都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn),也可表現(xiàn)連續(xù)遺傳,如抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病。 若X染色體上有雄配子致死基因(如b基因),則不會(huì)產(chǎn)生XbXb的個(gè)體。 對(duì)伴性遺傳而言,攜帶者只能是女性且表現(xiàn)型正常,致病基因?yàn)殡[性,基因型為XBXb,顯性遺傳病此基因型不叫攜帶者,而叫患者。 抗維生素D佝僂病,XDXD和XDXd都是患者,但后者比前者患病輕(教材P36頁(yè))。,人的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、果蠅的紅眼和白眼、人的血友病、蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋

5、、雌雄異株植物(如楊、柳)中某些性狀遺傳都是伴性遺傳(教材P36頁(yè))。 若已知相對(duì)性狀的顯隱性,則XY型選隱性顯性雜交,ZW型選隱性顯性雜交,判斷基因位置或根據(jù)性狀判斷性別,若不知顯隱性則采用正、反交方法突破(經(jīng)典方法)。 男孩中色盲基因只能來(lái)自母親,若母親正常(XBXb),父親患病,只能來(lái)自外祖母(若外祖父正常),不可能來(lái)自祖父、母;女孩中色盲基因可來(lái)自父親,也可來(lái)自母親(父親必是色盲患者,母親可是攜帶者)(注意傳遞規(guī)律)。,果蠅XXY表現(xiàn)為雌性,XO表現(xiàn)為雄性但不育(教材P38頁(yè)拓展題)。 “牝雞司晨”體現(xiàn)了表現(xiàn)型是遺傳物質(zhì)控制并與環(huán)境因素有關(guān)。若母雞發(fā)生性逆轉(zhuǎn)變成公雞,再與正常的母雞交配

6、,則子代中:21(WW致死)(教材P40頁(yè))。 伴X染色體遺傳病,在男性中,發(fā)病率等于患病基因頻率(全國(guó)卷高考題)。,一、正誤判斷 1.孟德?tīng)栠x擇豌豆是因?yàn)槠渥匀粭l件下是純合子,且有易于區(qū)分的相對(duì)性狀() 2.豌豆雜交時(shí)對(duì)父本的操作程序?yàn)槿バ厶状斯な诜厶状?) 3.F1測(cè)交將產(chǎn)生4種(1111)表現(xiàn)型的后代,是孟德?tīng)柤僬f(shuō)的內(nèi)容 () 4.孟德?tīng)栍眉僬f(shuō)演繹法得出了基因的分離和自由組合定律() 5.孟德?tīng)柖芍С秩诤线z傳的觀點(diǎn)(),,,,,,考點(diǎn)自測(cè),,6.孟德?tīng)栍蒙搅諡閷?shí)驗(yàn)材料,驗(yàn)證了基因的分離定律與自由組合定律 () 7.非等位基因之間自由組合,不存在相互作用() 8.雜合子與純合子基因組

7、成不同,性狀表現(xiàn)也不同() 9.孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型() 10.摩爾根用類比推理的方法證明基因位于染色體上() 11.摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn),認(rèn)同了基因位于染色體上的理論() 12.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者(),,,,,,,,13.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性() 14.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),但遺傳時(shí)都與性別相關(guān)聯(lián) () 15.自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型() 16.選擇原發(fā)性高血壓調(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率() 17.鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過(guò)光學(xué)顯微鏡檢測(cè)出來(lái)() 18.通過(guò)基因診斷可預(yù)防高齡孕婦生產(chǎn)21三體綜合征的胎兒()

8、 19.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病() 20.人類基因組計(jì)劃是檢測(cè)24條染色體的DNA上全部基因的全部脫氧核苷酸序列(),,,,,,,,,二、長(zhǎng)句默寫 1.短尾貓之間相互交配,子代中總是出現(xiàn)約1/3的長(zhǎng)尾貓,最可能的原因是 。 2.若基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,但比例為42%8% 8%42%,試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因:_______________________ _______________________________________________________________ 。,短尾貓相互交配,子代中顯性純合子短尾貓致死,A、a和B、b兩對(duì)

9、等位基因,位于同一對(duì)同源染色體上,且部分初級(jí)性母細(xì)胞發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生四,種類型配子,其比例為42%8%8%42%,3.用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型,據(jù)此推測(cè)基因位置及造成性別比例改變的可能原因:。 4.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是分子水平基因突變?cè)斐傻?,能否借助顯微鏡進(jìn)行診斷?并說(shuō)明理由:_______________________________________________ 。 5.選有角牛和無(wú)角牛雜交,后代既有有角牛又有無(wú)角牛,能否確定有角和無(wú)角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性?若能,請(qǐng)闡明理由;若不能,請(qǐng)?zhí)岢鼋鉀Q方案。_________________________________________________________ 。,基因位于X染色體上,顯性基因純合時(shí)致死(或雄性顯性個(gè)體致死),能??山柚@微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)是圓餅狀還是鐮,刀狀,不能。可選用多對(duì)有角牛和有角牛雜交或多對(duì)無(wú)角牛和無(wú)角牛雜,交,若后代發(fā)生性狀分離,則親本性狀為顯性性狀,

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