《高三化學(xué)有機(jī)物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu).ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三化學(xué)有機(jī)物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu).ppt（50頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2010屆高考化學(xué)復(fù)習(xí) 強(qiáng)化雙基系列課件,65有機(jī)物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu),(一）烴的衍生物化學(xué)性質(zhì),水解（酸性水解、堿性水解）,酯鏈,CnH2nO2,酯,酸的通性、酯化,COOH,CnH2nO2,酸,加氫（還原）、氧化（兩類）,CHO,CnH2nO,醛,弱酸、取代、與Na反應(yīng)、縮聚、顯色,OH,CnH2n-6O,酚,消去、分子間脫水、與Na反應(yīng)、取代、氧化、酯化,OH,CnH2n+2O,醇,1、水解醇 2、消去烯烴,X,CnH2n+1X,鹵代烴,主要化學(xué)性質(zhì),官能團(tuán),通式,分類,,,,,,,,,,,,,,一、基礎(chǔ)知識(shí),烴的重要衍生物對(duì)比：,,烯烴,鹵代烴,醛,羧酸,酯,醚、烯,酮,HX,消去,水解,H

2、X,氧化,氧化,酯化,水解,還原,氧化,還原,（二）、各類物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系,醇,,,,,,,,,,,,,脫水,氧化,三. 重點(diǎn)、難點(diǎn)知識(shí)的應(yīng)用,1.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì),例1. 阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： CH3CO COH O O 它不可能發(fā)生的反應(yīng)是 （ ） A. 水解反應(yīng) B. 酯化反應(yīng) C. 加成反應(yīng) D. 消去反應(yīng),( D ),,,,,例2. 環(huán)狀酯 O 在一定條件下 H2C CO H2C CO O 發(fā)生水解反應(yīng),生成兩種物質(zhì),結(jié)構(gòu)式中a,b,c,d為分子中的不同化學(xué)鍵，當(dāng)水解時(shí)，斷裂的鍵應(yīng)是（ ） A. a B. b C. c D. d,,,,,,

3、,(A,C),.,.,.,.,a,b,c,d,,中草藥陳皮中含有 （碳、氫原子未畫(huà)出，每個(gè)折點(diǎn)代表一個(gè)碳原子）， 它具有抗菌作用。1mol該物質(zhì)與濃溴水作用和 足量的NaOH溶液反應(yīng)分別消耗的物質(zhì)的量為 A2moL,2moL B3 moL ,3 moL C3 moL ,4 moL D2 moL,4 moL,( C ),某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,若取等質(zhì)量 的A與足量的Na、NaOH、新制的Cu（OH）2充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為（ ） A、3：2：1 B、3：2：2 C、6：4：5 D、3：2：3,,,,,,,( D ),7. 一環(huán)酯化合物，結(jié)

4、構(gòu)簡(jiǎn)式如下：,試推斷： .該環(huán)酯化合物在酸性條件下水解的產(chǎn)物是什么？ 寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式； .寫(xiě)出此水解產(chǎn)物與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式； .此水解產(chǎn)物是否可能與FeCl3溶液發(fā)生變色反應(yīng)？,2、2HO-CH2- -COOH+6Na 2NaO-CH2- COONa+3H2,3、是,1、HO-CH2- -COOH,OH,,,OH,ONa,,,,,O,,,O,O,+ Cl2,FeCl3,水解,+ NaOH,CO2 或 強(qiáng)酸,水解,HBr,脫氫,加H2,O2,水解,C2H5OH,+ H2,+ H2,Na,分子間脫水,+HBr,消去HBr,消去,H2O,O2,H2O,（三）代表物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,CH3CH3,C

5、H2CH2,CHCH,C2H5Br,CH3CH2OH,CH3CHO,CH3COOH,CH3COOC2H5,,,,,,,,,,,,,,,,C2H5ONa,C2H5OC2H5,,,,,,,脫H2,（四）延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例,,,,,H2,Br2,水解,,O2,+ H2,,,,,,,H2,Br2,水解,消去,Br2,CH3,顯色反應(yīng),,,,,,,,,,,,,,,有機(jī)物轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)圖二,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,,,（五）常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng),1.取代反應(yīng):,烷烴（鹵代） 苯及同系物（鹵代、硝化） 醇（鹵代）、苯酚（溴代、硝化）,2.加成反應(yīng)：,烯、炔烴（加H2、HX、H2O）， 苯

6、（加H2）、醛（加H2）、油脂（加H2）。,3.消去反應(yīng)：,乙醇（分子內(nèi)脫水）。,4.加聚反應(yīng)：,烯烴等。,5.酯化反應(yīng)：,乙酸和乙醇的反應(yīng),,6.水解反應(yīng)：,酯、油脂。,7.氧化反應(yīng)：,如：烯、炔、苯的同系物 醇（去氫）、醛（加氧）,8.還原反應(yīng)：,如：醛（加氫）。,二.學(xué)法建議,1.掌握各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的 關(guān)系。,,,,,,,,,,2.注意有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中分子結(jié)構(gòu)的變化，能區(qū)別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式。,丁二烯型 n CHCHCCH2CHCHCCH2n A B A B,,催化劑,溫度壓強(qiáng),,,,,,,乙烯型 a d a d n CC CC

7、 b e b e n,,催化劑,,, 混合型,n CHCH2+ n CH2CH2 CHCH2CH2CH2 n 或 CH2CHCH2CH2 n,,催化劑,,,,催化劑,,,如：以乙醇為例 H H HCCOH H H,.,.,,,,,.,.,d,c,b,a,問(wèn)：斷d鍵發(fā)生什么反應(yīng)？,（消去）,斷b鍵能發(fā)生什么反應(yīng)？,（消去或取代）,什么樣的醇可去氫氧化？,（與OH相連C上有H）,什么樣的醇不能發(fā)生消去？,,(與OH相連的C上無(wú)相鄰C或相鄰C上無(wú)H）,如：乙醇與苯酚的比較,,,,,,,3.相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子 中對(duì)性質(zhì)的影響。,4.通過(guò)典型代表物的性質(zhì)，建立烴及其

8、 衍生物之間的相互關(guān)系網(wǎng)。 如: 炔 烯 醇 醛 酸 酯,,,,,,,,,,,3.有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的推斷, 根據(jù)某物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)推斷同分異構(gòu)體的 結(jié)構(gòu)。 根據(jù)相互轉(zhuǎn)變關(guān)系和性質(zhì)推斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)。 根據(jù)反應(yīng)規(guī)律推斷化學(xué)反應(yīng)方程式。 根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷反應(yīng)的條件和 類型。 根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)推斷單體結(jié)構(gòu),例: 有一合成的有機(jī)高分子化合物，其結(jié)構(gòu)為： CH2CCHCH2CH2CCHCH2CH2CCHCH2 Cl Cl Cl,,,,下列有機(jī)物中是上述高分子化合物單體的是( ),A.CH3CCH2B. CHCHCHCH2 Cl Cl C.CH2CCHCH2 D. CH3C

9、CHCH3 Cl Cl,,,,,（C）,濃硫酸，加熱,+C,NaOH溶液,,、B、C、D、E是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的有機(jī)物，他們之間的反應(yīng)關(guān)系如下圖所示（圖中部分反應(yīng)條件和無(wú)機(jī)物已經(jīng)略去）：,A,,,E,,,B,C,D,CH4,,（1 ）分子式與D相同的酯類物質(zhì)共有 種； （2）在生成A反應(yīng)過(guò)程中，C分子內(nèi)被破壞的化學(xué)鍵是 鍵； (A) O--H (B) C--H (C) C--C (D) C--O,4,,,,,,,,,,加熱,(A)(B),練習(xí),1. C2H4分子中的四個(gè)氫原子（ ） A. 分散在兩個(gè)不同平面上 B. 在同一個(gè)平面上 C. 在一個(gè)四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上 D. 在一平面

10、三角中心及三個(gè)頂點(diǎn)上,（ B ）,CH3 2. CH2CH2CHCH2 n 的單體為。,,,CH2CH2和CH2 CHCH3,,3. 下列單體中，能在一定條件下發(fā)生加聚 反應(yīng)，生成 CH2CCHCH2 n 的是 Cl ( ) A. 氯乙烯 B. 氯乙烯和乙烯 C. CH2CCHCH2 Cl D. CH3CCHCH2 Cl,,,,,,（ C ）,4. 某有機(jī)物，當(dāng)它含有下列的一種官能團(tuán)時(shí)，既能發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，酯化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ） A.COOH B.CC- C.OH D.CHO,（ C ）,5. 針對(duì)下圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu)，下述關(guān)于

11、乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說(shuō)法不正確的是（）。,A、與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)， 鍵斷裂 B、與金屬鈉反應(yīng)時(shí)， 鍵斷裂 C、與濃硫酸共熱至0C時(shí)， 、鍵斷裂 D、在催化下與O2反應(yīng)時(shí)， 、 鍵斷裂,（ A ）,6. 聚合物 CH3 CH3 CH3 CH2CCH2CCH2C COOCH3 COOCH3 COOCH3,,,,,,,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其單體是。,8. 已知 CCHOHCCHX,由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，請(qǐng)?jiān)谙旅娣娇騼?nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,OH,CH2CH2,O,H2C CO,,,H2C CO,,,O,,,,,,,E,,X,,,,,,,,

12、,思考：,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制甲烷的反應(yīng)原理，如何在實(shí)驗(yàn)室制取乙烷、苯。,分析： Na2CO3 0 CH3CONaNaOH CH4+Na2CO3,,,CH4,CaO,,其規(guī)律是脫羧，形成Na2CO3（降一個(gè)碳）,采用無(wú)水丙酸鈉與堿石灰共熱制乙烷,采用苯甲酸鈉與堿石灰共熱制苯,,,今有如下高聚物，對(duì)此分析正確的是（ ） H H H H H H C C C C C C H C=O H C=O H C=O OCH3 OCH3 OCH3 A. 它是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物 O B. 其單體是 CH2=CH2 和 H-C-OCH3 O C. 其鏈節(jié)是 CH3-CH2-

13、C-OCH3 O D. 其單體是 CH2=CH-C-OCH3,（ D ）,,,,,,,,,,,,,,,,已知有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生脫氫反應(yīng)：,CH3CHCOORCH2CCOOR,,H2,催化劑,CH3,CH3,,,現(xiàn)以丙烯為原料，經(jīng)下列各步反應(yīng)，可以合成一種用途廣泛的高分子化合物。請(qǐng)寫(xiě)出、、、、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,CH3CHCH2,,H2、CO,高壓,,,O2,催化劑,,,CH3OH,濃硫酸 ,,C4H8O,（甲基丙醛）,C4H8O2,A,B,C,D,E,C5H10O2,,H2,催化劑,,C5H8O2,,加聚反應(yīng),,高分子化合物,再見(jiàn),板式換熱器 板式換熱器 qorsgxv5,同學(xué)們?cè)僖?jiàn)！,