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α-受體激動藥去甲腎上腺素.ppt

上傳人:w****2 文檔編號:14681332 上傳時間:2020-07-28 格式:PPT 頁數(shù):20 大?。?23.84KB
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1、2020/7/28,藥理學,1,腎上腺素受體激動藥,又稱為:擬腎上腺素藥物 擬交感胺類藥物,2020/7/28,藥理學,2,構效關系,腎上腺素受體激動藥的基本化學結構為 -苯乙胺,-苯乙胺由三部分組成:苯環(huán)、碳鏈、氨基。,2020/7/28,藥理學,3,分 類,受體激動藥 NA 腎上腺素受體激動藥 ,受體激動藥 AD 受體激動藥 ISP,,2020/7/28,藥理學,4,受體激動藥 去甲腎上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE) NA為去甲腎上腺素能神經的遞質,藥用的NA為人工合成品,化學性質不穩(wěn)定,見光、遇熱易分解失效,在堿性溶液中

2、易氧化失效,在酸性溶液中較穩(wěn)定,禁與堿性藥物配伍。,2020/7/28,藥理學,5,腎上腺素、受體興奮藥,腎上腺素是代表;血管收縮血壓升,局麻用它延時間,局部止血效明顯,過敏休克當首選,心臟興奮氣管擴,哮喘持續(xù)它能緩。,2020/7/28,藥理學,6,體內過程 1.口服易被堿性腸液破壞,故無效;皮下注射或肌內注射因用藥局部血管劇烈收縮,吸收甚少,且易引起局部組織缺血壞死,故一般采用靜脈滴注給藥。 2.藥用去甲腎上腺素的去向同體內的遞質。,2020/7/28,藥理學,7,藥理作用 對受體具有強大的激動作用; 對1受體激動作用較弱; 對2受體無作用。,2020/7/28,藥理學,8,1.收縮血管

3、 激動血管1受體,使血管收縮,主要是小動脈、小靜脈血管收縮。 血管收縮強度順序是: 皮膚、粘膜血管 腎臟血管 腦、肝、腸系膜血管 骨骼肌血管 但冠狀血管舒張,血流量增加,其機制為: 心臟興奮后,代謝加速,心肌代謝產物增加。(腺苷、二氧化碳、乳酸、H+),,,,,2020/7/28,藥理學,9,2. 心臟 直接:激動心臟1受體,心肌收縮力加強,心率加快,傳導加快,心輸出量增加。 間接:心率減慢(減壓反射作用)。 整體情況:心率減慢,2020/7/28,藥理學,10,3.影響血壓 小劑量NA興奮心臟,收縮壓升高,血管收縮不明顯,舒張壓略升高,脈壓差變大。 大劑量收縮壓和舒張壓升高,

4、脈壓差變小。 對受體阻斷藥所引起的低血壓有效,,2020/7/28,藥理學,11,臨床應用 1.抗休克(舍卒保車)主要用于早期神經源性休克。去甲腎上腺素抗休克,主要是用小劑量短時間靜脈滴注,使收縮壓維持在90mmHg左右,以保證心、腦、腎等重要器官的血液供應。休克的關鍵是微循環(huán)血流灌注不足和有效循環(huán)血量下降,其治療的關鍵是改善微循環(huán)血流灌注和補充血容量。去甲腎上腺素的應用僅是暫時措施,若大劑量或長時間應用,使外周血管劇烈收縮,微循環(huán)血流灌注降低,反而使休克加重?,F(xiàn)也主張NA與-受體阻斷藥酚妥拉明合用。,2020/7/28,藥理學,12,2.上消化道出血 對食管下端靜脈曲張出血以及胃出血等,取

5、本品13mg,適當稀釋后口服,使上消化道粘膜血管劇烈收縮,發(fā)揮局部作用,有助于控制上消化道大出血。 因局部收縮食管下端及胃粘膜血管,產生止血效果。,2020/7/28,藥理學,13,3.藥物中毒性低血壓 中樞抑制藥、 受體阻斷藥,2020/7/28,藥理學,14,不良反應 1.局部組織缺血壞死 如靜脈滴注時間過長、濃度過高或藥液漏出血管,可引起局部組織缺血壞死。如發(fā)現(xiàn)注射部位皮膚蒼白,應立即停止靜脈滴注或更換注射部位,并立即進行局部熱敷,并用受體阻斷藥如酚妥拉明做局部浸潤注射,以擴張血管。,2020/7/28,藥理學,15,2.急性腎功能衰竭 如靜滴注時間過長或濃度過高,可引起腎血管劇烈收縮,

6、產生少尿、無尿和腎實質損傷。因此,在靜脈滴注過程中,應時刻監(jiān)測尿量,應使每小時尿量保持在25ml以上。,2020/7/28,藥理學,16,【禁忌證】 高血壓、動脈硬化、器質性心臟病、少 尿或無尿者應慎用或禁用。,2020/7/28,藥理學,17,間羥胺 (metaraminol;阿拉明,aramine) 為人工合成品 作用機制: 1.直接作用于1受體和1受體。 對1受體作用較弱。 2.間羥胺可被腎上腺素能神經末梢攝取,進入囊泡,置換囊泡中的NA,促進NA釋放。,2020/7/28,藥理學,18,其作用特點為: 作用比去甲腎上腺素弱,但作用持久(因不被MAO滅活); 可肌內注射也可靜脈滴

7、注,不引起局部缺血壞死; 不易引起腎功能衰竭。常作為去甲腎上腺素的代用品,用于抗休克和治療低血壓。,2020/7/28,藥理學,19,去氧腎上腺素 (苯氧腎上腺素,新福林) (Phenylephrine,neosynephrine) 作用機制:只激動1受體,2020/7/28,藥理學,20,臨床應用 激動血管平滑肌細胞膜上的1受體,使血管收縮,血壓升高,可用于防治低血壓;如果血壓正常,用藥后血壓超過生理水平,反射性興奮迷走神經,使心率減慢,用于治療陣發(fā)性室上性心動過速;去氧腎上腺素滴眼后可激動瞳孔開大肌細胞膜上的1受體,使其收縮,瞳孔擴大,用于檢查眼底,既作用時間短,又不影響視力。比阿托品作用弱,不升高眼內壓.,

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