《2014屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)23 人類(lèi)遺傳病（含解析）新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2014屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)23 人類(lèi)遺傳病（含解析）新人教版（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)作業(yè)23　人類(lèi)遺傳病 時(shí)間：45分鐘　　滿分：100分 一、選擇題(每小題5分，共60分) 1．(2013·北京西城期末)下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是(　　) A．男性的性染色體可能來(lái)自其祖母和外祖父 B．性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中 C．在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D．人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體 解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來(lái)自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體，也能發(fā)生聯(lián)會(huì)行為；次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。 答案：C 2．(2013·廣東廣州

2、調(diào)研)已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是(　　) A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,3/16 C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出aaXbY的孩子，說(shuō)明雙親為AaXBXb和AaXBY的基因型，這對(duì)夫婦再生的正常男孩為AAXBY或AaXBY的基因型，概率分別為1/4×1/4＝1/16或 1/2×1/4＝1/8。 答案：D 3．某家庭父親正常，母親色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的

3、色覺(jué)正常的兒子(患者無(wú)生育能力)。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是(　　) A．胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常 B．正常的卵與異常的精子結(jié)合 C．異常的卵與正常的精子結(jié)合 D．異常的卵與異常的精子結(jié)合 解析：由題意知，雙親基因型為XbXb、XBY，兒子的基因型為：XBXbY。由雙親基因型知：母親只產(chǎn)生一種含Xb的卵細(xì)胞，兒子基因型的產(chǎn)生是由母親提供Xb卵細(xì)胞，父親提供XBY精子產(chǎn)生的。說(shuō)明父親的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)，一對(duì)性染色體未分離，產(chǎn)生異常精子(XBY)。 答案：B 4．在“調(diào)查人類(lèi)某遺傳病發(fā)病率”的實(shí)踐活動(dòng)中，不正確的做法是(　　) A．調(diào)查群體要足夠大 B．要注

4、意保護(hù)被調(diào)查人的隱私 C．盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 D．必須以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查 解析：調(diào)查人類(lèi)遺傳病的遺傳方式時(shí)，才需要以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查。 答案：D 5．下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．該遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親 解析：因男女均可以患該病，排除伴Y染色體遺傳。因系譜圖中親、子代均有患者，其遺傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳，則4號(hào)個(gè)體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性遺

5、傳病，2號(hào)個(gè)體基因型為Aa,3、4號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自1號(hào)和2號(hào)。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因型分別是XAXa和XaY，則子代會(huì)出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，則1、2號(hào)個(gè)體的基因型分別是Aa、aa，則子代男、女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病概率相同。 答案：C 6．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．遺傳病一定是自親代遺傳而來(lái)，但不一定遺傳給后代 B．應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查以研究單基因遺傳病的遺傳方式 C．多基因遺傳病與環(huán)境因素有一定的關(guān)系，在群體中發(fā)病率較高 D．

6、從理論上分析，遺傳病無(wú)法根治 解析：人類(lèi)遺傳病是因遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。遺傳病不一定自親代遺傳而來(lái)，可由基因突變或染色體變異而在當(dāng)代個(gè)體中產(chǎn)生；也不一定遺傳給后代，如雜合子患者有可能把正?；騻鹘o后代。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該在患者的家系中進(jìn)行研究，在人群中能開(kāi)展的是統(tǒng)計(jì)發(fā)病率的工作。從理論上分析，只要能修復(fù)病變基因即可根治遺傳病，如基因治療為根治遺傳病開(kāi)辟了新途徑。 答案：C 7．某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是(　　) A．10/19　　　　　　　　 B．9/19 C．1/19 D．1/2

7、解析：該病是常染色體顯性遺傳病，患病率為19%(包括AA和Aa)，則正常的概率為aa＝81/100，得出a＝9/10，A＝1/10，Aa的基因型頻率為2×9/10×1/10＝18/100，在患者中Aa占的比例為Aa＝Aa/(AA＋Aa)＝(18/100)/(1/100＋18/100)＝18/19。因此，在子女中正常的概率為：aa＝18/19×1/2＝9/19，患病的概率為1－9/19＝10/19。 答案：A 8．(2013·大連模擬)優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是(　　) A．胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定 B．杜絕有先天

8、性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚 C．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征 D．通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 解析：產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。 答案：C 9．近年來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是(　　) A．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳

9、病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷 B．多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響 C．一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 D．研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率 解析：苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，主要通過(guò)尿液化驗(yàn)來(lái)診斷。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病可能為遺傳病，只要這種病是因?yàn)檫z傳物質(zhì)改變引起的就屬于遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是遺傳病，也可能為環(huán)境影響而引起的疾病，比如缺碘引起的甲狀腺腫大。研究某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機(jī)取樣調(diào)查，盡量多地在群體中調(diào)查。 答案：B 10．

10、(2013·陜西寶雞二檢理綜)下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是(　　) A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親 B．若用A—a表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病 D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病 解析：直系血親是家族中垂直的血緣關(guān)系，旁系血親是除直系血親之外的其他有血緣關(guān)系的親屬，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血親；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判斷該病為常染色體顯性遺傳病，所以Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa。 答案：D 11．某生物調(diào)查小組對(duì)本市人口進(jìn)

11、行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如下表： 性別 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(個(gè)) 291 150 10 4 549 女(個(gè)) 287 13 2 4 698 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因 B．甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律 C．若甲病患者中有200個(gè)人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為3.89% D．控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于X染色體上 解析：根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)判斷不出這兩種病是顯性遺傳病，還是隱性遺傳病，

12、故A錯(cuò)誤。由于甲病的男女患者數(shù)量之比接近1:1，因此甲病的致病基因很可能位于常染色體上；乙病中男患者明顯多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色體上，故D正確。若這兩對(duì)等位基因分別位于常染色體與X染色體上，則這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，故B錯(cuò)誤。根據(jù)C選項(xiàng)中的假設(shè)條件“甲病患者中有200個(gè)人為純合子”可知，其他甲病患者應(yīng)為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291＋10＋287＋2＝590(個(gè))，共含有致病基因200×2＋(590－200)＝790(個(gè))，調(diào)查總?cè)藬?shù)為291＋150＋10＋4 549＋287＋13＋2＋4 698＝10 000(個(gè))，因此致病基因的頻率

13、為790÷(2×10 000)×100%＝3.95%。 答案：D 12．(2013·浙江金華十校聯(lián)考)調(diào)查人群中常見(jiàn)的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示(　　) A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 解析：遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。 答案：C 二、非選擇題(共40分) 13．(15

14、分)(2013·江蘇三校聯(lián)考)如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－1患苯丙酮尿癥，Ⅱ－3患尿黑酸癥，Ⅱ－4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是________，Ⅱ－1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ－4的基因型是________。 (2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是________。 (3)若Ⅱ－3已經(jīng)懷孕，則其生一個(gè)健康男孩的概率是 ________。為了避免出生患病男孩，可采取

15、的有效手段是________。 (4)一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一個(gè)含苯丙酮尿癥致病基因?，F(xiàn)有一名雙親正常，其弟弟患苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)_______。 解析：(1)由Ⅱ－1患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。同理，可推出尿黑酸癥也為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ－3患尿黑酸癥，其基因組成為aa，則Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因組成都為Aa；Ⅱ－4患血友病，其基因組成為XhY，而父母都表現(xiàn)正常，則Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因組成分別為XHY、XHXh；又因?yàn)槎?hào)家庭不攜帶一號(hào)家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，故Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因

16、型分別為AaPPXHY、AaPPXHXh，則Ⅱ－4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2) Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4。(3) Ⅱ－2的基因型為1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，Ⅱ－3的基因型為1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh，二者婚配，生一個(gè)健康男孩的概率是1×1×(1/2×1/2＋1/2×1/4)＝3/8。(4)正常女性的弟弟是苯丙酮尿癥患者(基因組成為pp)，而其父母表現(xiàn)正常，則其父母的基因組成都為Pp，該女性的基因組成為 1/3PP、2/3Pp；表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者占1%；二者婚后生一個(gè)正常男孩的概率為(1－1/100×

17、2/3×1/4)×1/2＝599/1 200。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　AAPPXhY或AaPPXhY　(2)1/4 (3)3/8　產(chǎn)前診斷(基因診斷)　(4)599/1 200 14．(15分)(2013·煙臺(tái)調(diào)研)下圖甲曲線表示三類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；表乙是某一小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后的記錄(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常)。 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 女性患者 ○ √ √ ○ √ √ ○ ○ √ 表乙 請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： (1)圖甲中多基因遺傳

18、病的顯著特點(diǎn)是________。 (2)圖甲中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)________________________________________ _______________________________________________________________________________________________________。 克萊費(fèi)爾特癥患者的染色體組成為XXY，父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，原因是________________________________

19、_______________________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)請(qǐng)根據(jù)表乙統(tǒng)計(jì)的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于 ________遺傳病，致病基因位于______染色體上。 (4)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于

20、正?；蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那么，該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是______________，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量________(增大/減小/不變)，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。 解析：由圖甲信息可知，多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人中發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增多，而染色體異常遺傳病在出生后就大幅度下降，原因可能是在胚胎期就死亡了；XXY型的個(gè)體從染色體角度分析，多出的一條染色體可能來(lái)自父方，也可能來(lái)自母方，但本題中XB

21、和Y只能來(lái)自父方。父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。 答案：(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加 (2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了　母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞；父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵 (3)如下圖　顯性　常 (4)G—C突變成A—T　減小 探究點(diǎn)　調(diào)查類(lèi)實(shí)驗(yàn)的研究 ——調(diào)查某遺傳病的致病基因的位置 15．(10分)已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的

22、調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。 (1)調(diào)查步驟： ①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)； ②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下： 雙親性狀 調(diào)查的家庭個(gè)數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 雙親正常 總計(jì) ③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)； ④數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。 (2)回答問(wèn)題： ①請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。 ②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是______遺傳病。 ③若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。 ④若男女患病比例不等，且

23、女多于男，最可能是________遺傳病。 ⑤若只有男性患病，最可能是________遺傳病。 命題人透析： (1)設(shè)計(jì)遺傳調(diào)查類(lèi)實(shí)驗(yàn)時(shí)的注意事項(xiàng) ①要以常見(jiàn)單基因遺傳病為研究對(duì)象； ②要隨機(jī)調(diào)查且調(diào)查的群體要足夠大； ③遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查對(duì)象及范圍不同，調(diào)查發(fā)病率時(shí)需在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳方式時(shí)需以患者家系為調(diào)查范圍。 (2)遺傳病調(diào)查類(lèi)實(shí)驗(yàn)的調(diào)查表格中含有的項(xiàng)目 雙親性狀、子女總數(shù)、子女中男女患病人數(shù)、各項(xiàng)的數(shù)量匯總。 (3)調(diào)查結(jié)果計(jì)算及分析 ①遺傳病發(fā)病率：根據(jù)調(diào)查的數(shù)據(jù)可計(jì)算遺傳病的發(fā)病率，計(jì)算公式為：患病人數(shù)/被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%； ②分析

24、基因顯隱性及所在的染色體：根據(jù)男女患病比例可判斷患病基因在常染色體上還是在性染色體上；根據(jù)患者的數(shù)量所占的比例可判斷患病基因的顯隱性關(guān)系。 答案：(2)①如下表： 雙親性狀 調(diào)查的家庭個(gè)數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 雙親正常 母患病 父正常 父患病 母正常 雙親都患病 總計(jì) ②常染色體隱性　④伴X染色體顯性 ⑤伴Y染色體 閱卷人點(diǎn)評(píng)：(與15題中問(wèn)題序號(hào)對(duì)應(yīng)) 一、得分要點(diǎn) 本題的答案唯一，必須與標(biāo)準(zhǔn)答案一致才能得分。 二、失分案例 (2)①常見(jiàn)的失分情況是：對(duì)雙親的性狀列舉不全。 ②答案不全，錯(cuò)答為“常染色體”。 ④錯(cuò)答為“伴X染色體顯性或隱性”。