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1、WORD格式 ------------- 《藥物分析》綜合 習(xí)題一 一、單項(xiàng)選擇題 1. 我國(guó)現(xiàn)行的中國(guó)藥典為 A.1995版 B.1990版 C.1985版 D.2000版 E2010版 2. 中國(guó)藥典的英文縮寫為 A.BP B.CP C.JP D.ChP E.USP 3. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示的應(yīng)是 A.準(zhǔn)確度 B.回收率 C.精密度 D.純精度 E.限度 4. 滴定液的濃度系指 A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g 5. 用20ml移液管量

2、取的20ml溶液,應(yīng)記為 A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml E.201ml 6. 注射液含量測(cè)定結(jié)果的表示方法 A.主要的% B.相當(dāng)于標(biāo)示量的 % C.相當(dāng)于重量的 % D.g/100ml E.g/100g 7. 恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為 A.0.6mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg 8. 阿斯匹林中檢查的特殊雜質(zhì)是 A.水楊醛 B.砷鹽 C.水楊酸 D.苯甲酸 E.苯酚 9. 以下哪種藥物中檢查對(duì)氨基苯甲酸 A.鹽酸普魯卡因 B

3、.鹽酸普魯卡因胺 C.鹽酸普魯卡因片 D.注射用鹽酸普魯卡因 E.鹽酸普魯卡因注射液 10.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序 A.鑒別、檢查、寫出報(bào)告 B.鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出報(bào)告 C.檢查、含量測(cè)定、寫出報(bào)告 D.取樣、檢查、含量測(cè)定、寫出報(bào)告 E.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出報(bào)告 11．含銻藥物的砷鹽檢查方法為 A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 12. 藥物中雜質(zhì)的限量是指 A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的合適含量 C.雜質(zhì)的最低量 專業(yè)資料整理 -------------

4、 ------------- D.雜質(zhì)檢查量 E.雜質(zhì)的最大允許量 13. 維生素C注射液測(cè)定常加哪種試劑消除抗氧劑干擾 A.NaCl B.NaHCO3 C.丙酮 D.苯甲酸 E.苯酚 14. 旋光法測(cè)定的藥物應(yīng)是 A.對(duì)氨基水楊酸鈉 B.鹽酸普魯卡因胺 C.葡萄糖注射液 D.注射用鹽酸普魯卡因 E.鹽酸利多卡因 15. 用來(lái)描述TCL板上色斑位置的數(shù)值是 A.比移值 B.比較值 C.測(cè)量值 D.展開(kāi)距離 E.分離度 16.下列藥物哪一種能用溴量法測(cè)其含量 ? A.巴比妥 B.戊巴比妥 C.苯巴比妥 D.司可巴比妥 E

5、.硫噴妥鈉 17. 乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了 A.防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解 B.防腐消毒 C.有助于終點(diǎn)的指示 D.控制pH值 E.減小溶解度 18. 中國(guó)藥典收載下列藥物中的哪一種用銀量法測(cè)其含量 A.阿司匹林 B.普魯卡因 C.苯巴比妥 D.異煙肼 E.維生素C 19. 下列藥物哪一種能用碘量法測(cè)其含量 A.硫酸阿托品 B.尼可剎米 C.維生素E D.維生素C E.硫噴妥鈉 20. 凡檢查崩解時(shí)限的制劑不再檢查： A.澄明度 B.重（裝）量差異 C.溶出度 D.主藥含量 E.含量均勻

6、度 21. 從何時(shí)起我國(guó)藥典分為兩部 A.1953 B.1963 C.1985 D.1990 E.2005 22. 藥物純度合格是指 A.含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定C.絕對(duì)不存在雜質(zhì) D.對(duì)病人無(wú)害 E.不超過(guò)該藥物雜 質(zhì)限量的規(guī)定 23. 苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典（2005年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為： A. 水－乙醇 B.水－冰醋酸 C.水－氯仿 D.水－乙醚 E.水－丙酮 24.各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物的含量測(cè)定主要采用 HPLC法，主要原因是 A. 它們沒(méi)有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法

7、 B.不能用滴定法進(jìn)行分析 C. 由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 D.色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好 E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法 ------------- ------------- 25. 關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說(shuō)法是 A.一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法典C.一部藥物詞典 D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典 E.我國(guó)中草藥的法典 26. 分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用 A. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 B.回收率 C.回歸方程 D.純精度 E.限度 27. 藥物片劑含量的表示方法 A. 主藥的% B

8、.相當(dāng)于標(biāo)示量的 % C.相當(dāng)于重量的 % D.g/100ml E.g/100g 28. 凡檢查溶出度的制劑不再檢查： A. 澄明度 B.重（裝）量差異 C.崩解時(shí)限 D.主藥含量 E.含量均勻度 29. 下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能直接用三氯化鐵反應(yīng)鑒別 A. 水楊酸 B.苯甲酸鈉 C.對(duì)氨基水楊酸鈉 D.對(duì)乙酰氨基酚 E.貝諾酯 30. 采用碘量法測(cè)定維生素C注射劑時(shí)，滴定前加入丙酮是為了 A. 保持維生素 C的穩(wěn)定 B.增加維生素 C的溶解度 C.消除亞硫酸氫鈉 的干擾 D.有助于指示終點(diǎn) E.提取出維生素 C后再

9、測(cè)定 31. 色譜法用于定量的參數(shù)是 A. 峰面積 B.保留時(shí)間 C.保留體積 D.峰寬 E.死時(shí)間 32. 酰胺類藥物可用下列哪一反應(yīng)進(jìn)行鑒別 A.FeCl3反應(yīng) B.水解后.FeCl3反應(yīng) C.重氮-化偶合反應(yīng) D.重氮化反應(yīng) E. 水解后重氮-化偶合反應(yīng) 33. Kober反應(yīng)比色法可用于哪個(gè)藥物的含量測(cè)定 A. 氫化可的松乳膏 B.甲基睪丸素片 C.雌二醇片 D.黃體酮注射液 E.炔諾酮片 34. 異煙肼中檢查的特殊雜質(zhì)是 A. 水楊醛 B.腎上腺素酮 C.游離肼 D.苯甲酸 E.苯酚 35. 下列哪

10、種方法是中國(guó)藥典中收載的砷鹽檢查方法 A. 摩爾法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 36. 可用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物為： ------------- ------------- A. 維生素E B.普魯卡因 C.水楊酸 D.尼可剎米 E.奮乃靜 37. 可用酸堿溶液滴定法測(cè)定的藥物為： A. 維生素C B.普魯卡因 C.阿斯匹林 D.異煙肼 E.腎上腺素 38. 與鈀離子絡(luò)合顯色可以鑒別 A. 未被氧化的吩噻嗪類藥物 B.被氧化的吩噻嗪類藥物 C.托烷類藥物 D.被氧化的喹啉類藥物

11、 E.未被氧化的喹啉類藥物 39.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料的含量時(shí)， 可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質(zhì)中的供 試品，1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數(shù)為 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 40. 下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng) A. 地西泮 B.阿司匹林 C.異煙肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 41. 迄今為止，我國(guó)共出版了幾版藥典 A.8版 B.5版 C.7版 D.6版 E.4版 42. 中國(guó)藥典規(guī)定“熔點(diǎn)”系指 A.固體初熔時(shí)的溫度 B.固體在毛細(xì)管內(nèi)收縮時(shí)的溫度 C.固體全熔時(shí)的溫度

12、 D.固體熔化時(shí)自初熔至全 熔時(shí)的一段溫度 E. 固體在毛細(xì)管內(nèi)開(kāi)始局部液化時(shí)的溫度 43. 日本藥局方的英文縮寫為 A.BP B.JP C.NF D.Ch.P E.USP 44. 藥物中雜質(zhì)的限量是指 A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的合適含量 C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)檢查量 E. 雜質(zhì)的最大允許量 45. 準(zhǔn)確度是指 A.測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的 程度 B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度 C. 表示該法測(cè)量的正確性 D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度 E. 對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能

13、力 46. 能夠發(fā)生Vitali反應(yīng)的藥物是 A.鹽酸嗎啡 B.硫酸奎寧 C.磷酸可待因 D.鹽酸麻黃堿 E.硫酸阿托品 47.維生素E中的特殊雜質(zhì)是 ------------- ------------- A. 異常毒性 B.生育酚 C.酮體 D.N,N－二甲基苯胺 E.對(duì)氨基苯甲酸 48. 在酒石酸銻鉀中檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)用 A.古蔡法 B.白田道夫法 D.硫代乙酰胺法 D.二乙基二硫代氨基甲酸銀法 E.巰基醋酸法 49. 在重氮化反應(yīng)中，溴化鉀的作用是 A.抗氧劑 B.穩(wěn)定劑 C.離子強(qiáng)度劑

14、 D.加速重氮化反應(yīng) E.終點(diǎn)輔助劑 50. 中國(guó)藥典采用哪種方法測(cè)定異煙肼的含量？ A.剩余碘量法 B.溴量法 C.鈰量法 D.比色法 E.溴酸鉀法 51.雙相滴定是指 A.雙步滴定 B.水和乙醇中的滴定 C.分兩次滴定 D.水和與水不相混溶的有機(jī)溶劑中 的滴定 E.酸堿回滴定 52. 古蔡法檢查砷鹽中加入適量碘化鉀的作用是 A.防止鹽酸分解 B.防止砷化氫逸失 C.將五價(jià)砷還原為 三價(jià)砷 D.防止氫氣逸失 E.防止砷化氫揮發(fā) 53. 中國(guó)藥典測(cè)定司可巴比妥鈉的方法為 A.溴量法 B.銀量法 C.酸堿滴定法

15、D.紫外分光光度法 E.HPLC法 54. 能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是 A.維生素A B.維生素Bl C.維生素C D.維生素E E.煙酸 55. 中國(guó)藥典收載炔雌醇片的含量測(cè)定方法為 A. 微生物檢定法 B.四氮唑比色法 C.酸性染料比色法 D.汞量法 E.柯柏比色法 56. 無(wú)旋光性的藥物是 A.四環(huán)素 B.青霉素 C.鹽酸麻黃堿 D.乙酰水楊酸 E.葡萄糖 57. 硬脂酸鎂對(duì)下列哪種含量測(cè)定方法有干擾 A.非水溶液滴定法 B.旋光法 C.碘量法 D.亞硝酸鈉滴定法 E.汞量法 ----------

16、--- ------------- 58. 可用酸堿溶液滴定法測(cè)定的藥物為： A.維生素C B.普魯卡因 C.阿司匹林 D.異煙肼 E.腎上腺素 59. 注射液的測(cè)定常加哪種試劑消除抗氧劑的干擾 A.NaCl B.NaHCO3 C.甲醛 D.苯甲酸 E.苯酚 60. 片劑含量均勻度檢查中，A的計(jì)算方法為 A. A 100 X B. A X 100 C.A 100 X D.AX100 X E.A 100 二、多選題 1. 我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有 A. 中國(guó)藥典 B.局頒標(biāo)準(zhǔn) C

17、.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D.地方標(biāo)準(zhǔn) E.臨床標(biāo)準(zhǔn) 2. 中國(guó)藥典的基本內(nèi)容為 A. 鑒別 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附錄 3. 分析方法的效能指標(biāo)包括 A. 檢測(cè)限 B.定量限 C.準(zhǔn)確度 D.精密度 E.專屬性 4. 異煙肼的鑒別反應(yīng)有 A. 縮合反應(yīng) B.氧化反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.中和反應(yīng) E.還原反應(yīng) 5. 精密度的一般表示方法有 A.標(biāo)準(zhǔn)差 B.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差 C.變異系數(shù) D.絕對(duì)誤差 E.相對(duì)誤差 6. 片劑的常規(guī)檢查一般包括 A. 重量差異檢查 B.崩解時(shí)限檢查 C.溶出度檢查 D

18、.雜質(zhì)檢查 E.含量均勻度測(cè)定 7.采用碘量法測(cè)定青霉素含量的正確敘述有 A.采用碘量法是因?yàn)榍嗝顾胤肿酉牡?B.用樣品做空白試驗(yàn) C.1mol青霉素能消耗 8mol碘，故本法靈敏 D.用青霉素標(biāo)準(zhǔn)品做平行對(duì)照 試驗(yàn) ------------- ------------- E.該法不受溫度、 pH的影響 8. 鑒別藥物的色譜方法有 A.TLC B.GC C.DTA D.HPLC E.UV 9. 常用的熱分析的方法有 A.TGA B.DTA C. DSC D.Ag-DDC E.LC-MS 10

19、. 我國(guó)對(duì)藥品質(zhì)量控制的全過(guò)程起指導(dǎo)作用的法令性文件有： A.GMP B.AQC C.GLP D.GCP E.GSP 11. 氧瓶燃燒法中的裝置有 A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B.磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶 C.鉑絲 D.鐵絲 E.鋁絲 12.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類 A.法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.地方標(biāo)準(zhǔn) C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D.臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn) E.暫行或試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 13.巴比妥類藥物的鑒別方法有 A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物 C.與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物 E. 與氫氧化鈉反應(yīng)生

20、成白色沉淀 14. 中國(guó)藥典(2005年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是 A.與鋅、酸作用生成H2S氣體B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體 C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑 D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小 E. 比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度 15. 氧瓶燃燒法可用于 A. 含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定 B.醚類藥物的含量測(cè)定 C.檢查甾體激素類藥物中的氟 D.檢查甾體激素類藥物中的硒 E.芳酸類藥物的含量測(cè)定 16.藥物分析的任務(wù)是 A. 常規(guī)藥品檢驗(yàn) B.制訂藥品標(biāo)準(zhǔn) C.參與臨床藥學(xué)研究 D.藥物研

21、制過(guò)程中的分析監(jiān)控 E.藥理動(dòng)物模型研究 17. 藥物有機(jī)破壞方法一般包括： A.濕法破壞 B.干法破壞 C.水解破壞 D.熾灼法 E.氧瓶燃燒法 ------------- ------------- 18. 酸性染料比色法的影響因素有 A.水相的  pH  值  B.酸性染料的濃度  C.酸性染料的種類 D.有機(jī)溶劑的種類  E.水分 19. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證內(nèi)容有： A.檢測(cè)限 B.定量限 C.準(zhǔn)確度 D.精密度 E.專屬性

22、 20. 一般雜質(zhì)檢查包括 A.氯化物檢查  B.硫酸鹽檢查  C.重金屬檢查 D.砷鹽檢查  E.鐵鹽檢查 21. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的原則為 A. 安全性 B.先進(jìn)性 C.針對(duì)性 D.寬松性 E.規(guī)范性 22. 采用非水溶液滴定法測(cè)定有機(jī)堿的鹽時(shí)，應(yīng)注意 A. 測(cè)定氫鹵酸鹽時(shí)，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液 B. 測(cè)定氫鹵酸鹽時(shí)，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液 C. 測(cè)定硫酸鹽時(shí)，只能滴至硫酸氫鹽 D. 測(cè)定硝酸鹽時(shí)，需采用電位法指示終點(diǎn) E. 磷酸鹽不影響滴定反應(yīng)的定量完成

23、 23. 分析方法的效能指標(biāo)精密度一般表示方法有： A.標(biāo)準(zhǔn)差 B.SD C.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差 D.變異系數(shù) E.RSD 24. 制劑通則規(guī)定對(duì)于小劑量、難溶性的片劑要做以下哪些檢查 A. 重量差異 B.崩解時(shí)限 C.含量均勻度 D.溶出度 E.釋放度 25.不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品必須實(shí)行“三不原則” ，其內(nèi)容是 A. 不準(zhǔn)生產(chǎn) B.不準(zhǔn)使用 C.不準(zhǔn)出廠 D.不準(zhǔn)銷售 E.不準(zhǔn)推廣 26. 重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)? A.防止亞硝酸揮發(fā)  B.可加速反應(yīng)的進(jìn)行 C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定

24、 D.可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行 E. 可防止生成偶氮氨基化合物 27. 青霉素類藥物可用下面哪些方法測(cè)定 A. 三氯化鐵比色法  B.汞量法  C.碘量法 D.硫醇汞鹽法  E.酸性染料比色法 28.一般雜質(zhì)檢查包括 ------------- ------------- A.氯化物檢查 B.硫酸鹽檢查 C.重金屬檢查 D.砷鹽檢查 E.易炭化物檢查 29. 藥物分析的任務(wù)是 A. 常規(guī)藥品檢驗(yàn) B.制訂藥品標(biāo)準(zhǔn) C.參與臨床藥學(xué)研究 D.藥物研制過(guò)

25、程中的分析監(jiān)控 E.藥理動(dòng)物模型研究 30. 原料藥的含量測(cè)定方法一般考慮采用 A. 紫外分光光度法 B.準(zhǔn)確度高的方法 C.專屬性強(qiáng)的方法 D.容量分析法 E.高效液相色譜法 三、計(jì)算題 1、口服 NaHCO3原料藥中氯化物檢查：取本品 0.15g（供口服用），加水溶解使成 25ml， 滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加熱除盡二氧化碳，放冷，依法檢查（附錄Ⅷ A），與對(duì) 照標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 3.0ml（10μg/mlCl）制成的對(duì)照液比較，不得更濃。計(jì)算氯化物的限量。 2、呋塞米含量測(cè)定：取本品 0.4988g，加乙醇 30ml

26、，微溫使溶解，放冷，加甲酚紅指示液 4滴與麝香草酚藍(lán)指示液 1滴，用氫氧化鈉滴定液（ 0.1003mol/L）滴定至溶液顯紫紅色，消 耗氫氧化鈉滴定液（ 0.1003mol/L）14.86ml；并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗氫氧化 鈉滴定液（0.1003mol/L）0.05ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于33.07mg的呋塞米。按干燥品計(jì)算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。試計(jì)算本品含量是否合格？ 1、解：L CV100% 101063100%0.02% S 0.15

27、 (V V0)T F10 3 2、解：含量% m 100% (14.86 0.05) 33.07 0.1003 103 0.4988 0.1 100% 98.48% 解析： ------------- ------------- L  C V S  6 100% 100101 100%0.02% 25

28、 2 100 C酮體 A 1 0.05 1 1.15105(g/ml) E11cm% 100 435 100 3、腎上腺素中腎上腺酮的檢查：取本品 0.20g，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液 (9→2000)溶 1% 解，并稀釋至刻度，搖勻，在310nm處測(cè)定吸光度，不得超過(guò)0.05，酮體E1cm為435，求酮體的限量。 4、奧沙西泮原料藥含量測(cè)定：精密稱定 0.0150g，置200ml量瓶中，加乙醇 150ml，于溫水 浴中加熱，振搖使奧沙西泮溶解， 放冷，用乙醇稀釋至刻度，

29、搖勻，精密量取 5ml，置100ml 量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，在 229nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為 0.480；另精密稱取奧 沙西泮對(duì)照品 0.0149g，同法操作，測(cè)得 229nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為 0.460；藥典規(guī)定本 品按干燥品計(jì)算，含 C15H11ClN2O2應(yīng)為98.0%～102.0%。該供試品含量是否合格？ 3、解：C酮體 A 1 0.05 1 1.15105(g/ml) E11cm% 100 435 100 C酮體 1.15 10 L 100% 10 C酮體 2.0

30、  5 3 100% 0.6% 4、解： CR Ax VD AR 含量% 100% m 0.0149 5 0.480 200 100 200 100 0.460 5 100% 99.0% 0.0159 測(cè)定結(jié)果在 98.0％～102.0％范圍內(nèi)，故本品含量合格 5、對(duì)乙酰氨基酚中硫酸鹽的檢查：取本品 2.0g，加水 100ml，加熱溶解后，冷卻、濾過(guò)， 取濾液2

31、5ml，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液 1.0ml（100μg/mlSO4）制成的對(duì) ------------- ------------- 照液比較，不得更濃。計(jì)算硫酸鹽的限量。 6、對(duì)乙酰氨基酚原料藥含量測(cè)定：精密稱取對(duì)乙酰氨基酚 0.0411g，置250ml量瓶中，加 0.4%氫氧化鈉溶液50ml，加水至刻度，搖勻，精密量取 5ml，置100ml量瓶中，加 0.4%氫 氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻。依照分光光度法，在257nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸收度為 0.582。 按C8H9NO2的百分吸收系數(shù)為719

32、，計(jì)算對(duì)乙酰氨基酚的百分含量。 5、解：L CV 100% 100106 1100%0.02% S 2 25 100 A 1 D E11cm% V 6、解：含量% 100 100% m 0.582 1 250 100 719 100 5 100% 98.5% 0.0411 -------------