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1、第十章 巴比妥類藥物的分析,巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)是 丙二酰脲(巴比妥酸) 鎮(zhèn)靜催眠和抗驚厥藥,第一節(jié) 典型藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、結(jié)構(gòu),,二、巴比妥類藥物的性質(zhì),1.弱酸性:存在1,3-二酰亞胺(CONHCO)結(jié)構(gòu), 2.水解性:丙二酰脲的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與氫氧化鈉溶液一起加熱時,可水解放出氨氣,使紅色石蕊試紙變藍(lán)。 3.與金屬離子反應(yīng) : 與銅鹽反應(yīng) 與銀鹽反應(yīng),,4.紫外吸收光譜特征 :電離產(chǎn)生的烯醇結(jié)構(gòu)形成長共軛體系,具有紫外吸收 ; 不同酸堿度介質(zhì)條件下,電離程度不同,紫外吸收特征明顯不同,A. 0.05mol/L H2SO4液,pH1 (未電離) B. pH9.9緩沖液
2、(一級電離) C. 1mol/L NaOH液,pH13 (二級電離),5.紅外吸收光譜特征:結(jié)構(gòu)中均含有酰胺基團(tuán),紅外吸收光譜可出現(xiàn)相應(yīng)的特征吸收峰,第二節(jié) 鑒別試驗(yàn),丙二酰脲的鑒別試驗(yàn) : (1)與銀鹽反應(yīng) :供試品+硝酸銀 (2)與銅鹽反應(yīng):供試品+銅吡啶 紫色,,OH-,沉淀、溶解,,過量硝酸銀,沉淀不再溶解,,,特殊取代基的鑒別 :(鑒別苯環(huán)) 1.與亞硝酸鈉反應(yīng) 苯巴比妥+硫酸+亞硝酸鈉 顯橙黃色 橙紅色 2.硫酸-甲醛反應(yīng) : 界面顯玫瑰紅色,,,第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢一、苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查本類藥物中的雜質(zhì)主要由生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的中間體和副產(chǎn)物組成,苯巴比妥檢查項(xiàng)目,,第四節(jié)
3、 含量測定一、苯巴比妥原料藥及其制劑的含量測定,1.銀量法 :(苯巴比妥、苯巴比妥鈉原料和注射用巴比妥鈉 ) (1)測定方法 取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg 的C12H12N2O3。,(2)原理:該法為沉淀滴定法 苯巴比妥在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中,能與銀離子反應(yīng),滴定時先生成可溶性的一銀鹽,過量的銀離子與苯巴比妥生成難溶性的二銀鹽沉淀,因此可用銀量法測定其含量。 實(shí)際操作中采用電位法判斷終點(diǎn),(3)注意事項(xiàng): 用甲醇作為
4、溶劑可以克服滴定過程中溫度變化的影響; 無水碳酸鈉溶液應(yīng)臨用時新配,因?yàn)榫觅A的碳酸鈉溶液吸收空氣中的二氧化碳,產(chǎn)生碳酸氫鈉,使含量明顯下降; 銀電極臨用前需用硝酸浸洗12分鐘,再用水淋洗干凈后使用。,2.高效液相色譜法 中國藥典對苯巴比妥片采用高效液相色譜法測定含量。,(1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 十八烷基硅鍵合硅膠為填充劑;甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加三乙胺4ml,加水至1000ml)(40:60)為流動相;檢測波長為215nm。理論板數(shù)按苯巴比妥峰計算不低于2000。 (2)測定法 取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于苯巴比妥30mg),置100ml量瓶中
5、,加40%甲醇溶液適量,超聲處理10分鐘使苯巴比妥溶解,加40%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置50ml量瓶中,加40%甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取20l注入液相色譜儀,記錄色譜圖。另取苯巴比妥對照品適量,精密稱定,用40%甲醇溶解并定稀釋制成每1ml中約含苯巴比妥30g的溶液,同法測定,按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。,二、司可巴比妥鈉原料藥及其制劑的含量測定,溴量法 :測定方法 取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振搖使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加鹽酸5ml ,立即密塞并振搖1分鐘,在暗處靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時,加淀粉指示液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于13.01mg 的C12H17N2NaO3。,