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狂犬病被動免疫制劑的保護效果分析-重慶狂犬抗體檢查

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1、泓域健康/重慶狂犬抗體檢測 狂犬病被動免疫制劑的保護效果分析 一、 狂犬病被動免疫制劑的保護效果 根據(jù)WHO狂犬病專家咨詢委員會建議,原衛(wèi)生部頒布的《狂犬病暴露預防處置工作規(guī)范(2009年版)》以及狂犬病疫苗使用說明書等相應規(guī)定,III級暴露即一處或多處皮膚出血性咬傷或被抓傷出血,或被不能確定健康狀況的動物唾液污染粘膜,應按暴露后程序在徹底清洗傷口的基礎上立即接種疫苗并注射ERA或HRIG。ERA按40IU/kg給予,HRIG按20IU/kg給予,將被動制劑盡可能多的在咬傷局部浸潤注射,剩余部分肌肉注射。對于艾滋病病人等免疫力低下人群,WHO專家建議即使是II級暴露也應聯(lián)合使用被動免疫制

2、劑。 被動免疫制劑的正確使用十分重要,基本原則是首先在受傷部位局部進行浸潤注射,可直接中和剛進入體內的病毒,構建阻遏病毒從傷口向周邊神經組織蔓延的第一道屏障。國內很多暴露后免疫失敗病例,是因未聯(lián)合使用被動免疫制劑或使用方法不當造成的。Khawplod的研究指出,已單獨使用疫苗,而未能及時使用被動免疫制劑的III級暴露者,在7天內仍應考慮給予被動免疫制劑,其主要依據(jù)為在此期間內機體對疫苗的主動免疫保護尚未產生,而局部傷口的浸潤注射對于使用疫苗后機體主動免疫產生的影響較小。 抗狂犬病被動免疫制劑的應用最早可追溯到1891年,當時即有報道采用疫苗免疫的人全血治療被瘋狼嚴重咬傷者。此后采用抗血清治

3、療暴露后病例的案例時有報道,但療效無法肯定。WHO狂犬病專家咨詢委員會通過現(xiàn)場觀察肯定了疫苗與被動免疫制劑的聯(lián)合應用效果。1954年在伊朗一起瘋狼咬傷18人的事件中,5人僅單用疫苗治療,最終3人患狂犬病死亡;而暴露程度相似的另外13人采用疫苗聯(lián)合抗血清治療,最終僅1人患病死亡。伊朗一項為期17年的調查顯示,單純用狂犬病疫苗的298名重傷病人病死率為25%,而在疫苗聯(lián)合抗血清處置的364名重傷病人病死率僅為5.3%。對感染狂犬病病毒的動物模型的研究也發(fā)現(xiàn),盡管均接種狂犬病疫苗,但是否聯(lián)用抗狂犬病被動免疫制劑的保護效果存在顯著性差異。 我國已有多起關于疫苗與被動免疫制劑聯(lián)合應用效果自然對照的報告

4、。1981年和1982年先后報告兩起狂犬病動物傷多人事件,暴露者共58人,重傷者中單純應用疫苗的3人均發(fā)病死亡,而及時采用疫苗聯(lián)合馬抗狂犬病血清治療的26人均存活。2004年,江西省景德鎮(zhèn)一狂犬咬傷29人,其中III級暴露12人,1人未接種疫苗和抗血清發(fā)病死亡,而另外11人采用疫苗和被動免疫制劑聯(lián)合處置后全部存活。2010年報告的一起狂犬咬傷多人面部事件中,單純采用疫苗治療的暴露者發(fā)病死亡,而其余暴露者采用聯(lián)合被動免疫制劑治療后均存活。 由此可見,在疫苗初次免疫接種后的有效中和抗體產生前的窗口期,采用被動免疫制劑聯(lián)合治療至關重要,III級暴露者尤甚。分析 二、 Zagreb2-1-1注射法

5、有望得到更廣泛的應用 與Essen5針注射法相比,Zagreb2-1-1注射法具有工作量更小,接種者依從性高,免疫保護更早等優(yōu)勢,隨著越來越多國家的批準,以及疫苗生產商和醫(yī)療機構的推廣,Zagreb2-1-1注射法將得到更廣泛的應用。 寵物市場規(guī)模大幅增長下,對于動物疫苗的需求也愈發(fā)攀升。據(jù)《2021年中國寵物行業(yè)白皮書》顯示,2021年我國飼養(yǎng)犬貓的人群數(shù)量達到6844萬人,較2020年增加8.7%。2021年中國城鎮(zhèn)寵物(犬貓)消費市場增速恢復至疫情前水平,市場規(guī)模達到2490億元,較2020年增長20.6%。 寵物市場規(guī)模大幅增長下,對于動物疫苗的需求也愈發(fā)攀升。據(jù)《2021年中國

6、寵物行業(yè)白皮書》顯示,2021年我國飼養(yǎng)犬貓的人群數(shù)量達到6844萬人,較2020年增加8.7%。2021年中國城鎮(zhèn)寵物(犬貓)消費市場增速恢復至疫情前水平,市場規(guī)模達到2490億元,較2020年增長20.6%。預測2022年中國寵物經濟產業(yè)規(guī)模將達4936億元,同比增長25.2%,預計2025年市場規(guī)模達8114億元。 三、 中國RABV的動物系統(tǒng)發(fā)育與進化分析 科研人員從177個陽性腦組織樣本中總共擴增到了108個完整的N基因。在這些樣本中,科研人員分析并選擇了代表不同年份,動物種類,疫情程度和地點的78種,連同來自中國以及鄰國和其他國家的222種參考序列進行系統(tǒng)發(fā)育特征分析。結果發(fā)現(xiàn)

7、,中國動物RABV分布在4個主要的進化枝中:亞洲(Asian),世界性(Cosmospolitan),北極相關(Arctic-related)和印度次大陸(IndianSubcontinent),以及這些進化分枝中不同的子分枝。其中,亞洲進化枝是最普遍的進化枝,廣泛分布于中國和東南亞國家,具有豐富的遺傳多樣性,主要通過狗傳播。通過查閱文獻研究人員發(fā)現(xiàn),雪貂獾(ferrtebadger)RABV具有豐富的遺傳多樣性,但這僅在中國有報道。印度次大陸的進化枝在中國還沒有被發(fā)現(xiàn),直到2017年在靠近尼泊爾的西藏邊境地區(qū)發(fā)現(xiàn)了由一只當?shù)亓骼斯芬娜祟惒±?,仍然是迄今為止在中國確認的唯一的印度次大陸分支

8、RABV。 緊接著,研究人員利用對于不同亞類的時間排序,重新定位了1969-2018年期間分離的具有代表性的1,118個中國毒株。其中55個中國RABV序列在1969年(最早提交)至2003年分離。自2004年開始進行官方狂犬病監(jiān)測后,提交給GenBank的基因序列表明,大多數(shù)狂犬病爆發(fā)是由亞洲毒株(93.3%)引起的,其他3種毒株的參與有限。在亞洲類群中,SEA1亞類群在中國狂犬病毒株中占主導地位(70.1%),其次是SEA2(16.7%)。 此外,緬甸、泰國、老撾和越南的許多SEA3毒株在遺傳上接近中國云南和廣西流通的一些毒株,這表明SEA3毒株可能由中國傳播至接壤的國家和地區(qū)。在中國

9、與哈薩克斯坦、俄羅斯、蒙古和韓國之間的邊境地區(qū)也發(fā)現(xiàn)了同樣的傳播跡象。這種相似性令人擔憂,因為中國周圍有14個毗鄰的國家,所有這些國家都有狂犬病流行,在這些國家中,人們尚未對狂犬病的遺傳多樣性和系統(tǒng)發(fā)育特征進行充分研究。 在中國,狂犬病是一個重大的公共衛(wèi)生問題,2015-2018年更是導致每年幾百人死亡。超過95%的人類狂犬病病例來源于患狂犬病的狗。相比之下,中國報告的動物狂犬病病例數(shù)卻遠低于人類狂犬病病例數(shù);僅有幾個省、自治區(qū)或直轄市的動物狂犬病病例報告給國家獸醫(yī)當局,且報告中國動物傳染病月度信息的唯一官方雜志是《獸醫(yī)通報(VeterinaryBulletin)》。即便如此,這類零星的研究

10、仍表明野生動物狂犬病在赤狐(VulpesVulpes),貉(Nyctereutesprocyonoides)和鼬獾中都有增加。 四、 中國狂犬病疫苗行業(yè)競爭格局分析 目前已上市的狂犬疫苗產品根據(jù)使用細胞基質不同可分為:二倍體細胞、Vero細胞(非洲綠猴腎細胞)、地鼠腎細胞及雞胚細胞,其中Vero細胞是目前應用最為廣泛的細胞基質;根據(jù)采用的細胞規(guī)?;囵B(yǎng)方式,可分為罐培養(yǎng)工藝(片狀載體,微載體),轉瓶培養(yǎng)工藝。 我國主要生產狂犬疫苗的企業(yè)有遼寧成大生物股份有限公司、寧波榮安生物藥業(yè)有限公司、廣州諾誠生物制品股份有限公司等。其中,成大生物占據(jù)狂犬疫苗市場的主要市場份額,2019年批簽發(fā)占比為

11、73.08%;其次,廣州諾誠與寧波榮安的批簽發(fā)占比分別為6.88%和5.91%;此外,成都康華的第三代狂犬疫苗的批簽發(fā)占比為3.46%。 五、 狂犬疫苗研發(fā)動態(tài):企業(yè)積極研發(fā)狂犬病疫苗,遼寧成大兩開花 凍干人用狂犬病疫苗(Vero細胞)和凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)是企業(yè)目前主要的研發(fā)方向。 凍干人用狂犬病疫苗(Vero細胞)方面,廣州瑞貝斯和亞泰生物進入I期臨床試驗,智飛生物的子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司、遼寧成大、卓誼生物和大連雅立峰進入Ⅲ期臨床試驗。 凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)方面,目前來看,人二倍體細胞狂苗的發(fā)展?jié)摿^大,符合消費升級趨勢,而國內僅有成都康

12、華一家生產。正在研發(fā)的企業(yè)中,僅有遼寧成大一家,并且已經進入Ⅲ期臨床試驗。 六、 中國狂犬病發(fā)病數(shù)量、死亡數(shù)量及發(fā)病率與死亡率 得益于狂犬疫苗的推廣,我國狂犬病發(fā)病人數(shù)和死亡人數(shù)持續(xù)下降,發(fā)病人數(shù)從2010年2048人下降至2020年的202人,截至2021年1-5月我國狂犬病發(fā)病人數(shù)為70人;死亡人數(shù)從2010年2014人下降至2020年188人,截至2021年1-5月我國狂犬病死亡人數(shù)為66人。 2020年中國狂犬病發(fā)病率為0.0144/10萬,死亡率為0.0134/10萬;2019年中國狂犬病發(fā)病率為0.0208/10萬,死亡率為0.0198/10萬。 七、 常用細胞培養(yǎng)狂犬病疫

13、苗比較 我國已上市的狂犬疫苗產品根據(jù)使用細胞基質不同可分為:二倍體細胞、Vero細胞(非洲綠猴腎細胞)、地鼠腎細胞及雞胚細胞,其中Vero細胞是目前應用最為廣泛的動物細胞基質,Vero細胞更容易生產和儲存,狂犬病毒表達滴度高,因此,Vero細胞狂犬疫苗具有生產控制水平高、產量大、生產成本較低的優(yōu)勢。但Vero細胞屬于傳代細胞,高濃度的Vero細胞DNA存在致腫瘤風險。此外,市場上的Vero細胞狂犬病疫苗均使用動物來源的血清和胰酶,產品存在外源病毒因子污染風險。 人二倍體細胞疫苗是第三代狂犬病疫苗,與動物細胞相比,人二倍體細胞狂犬病疫苗具備天然的安全性優(yōu)勢,無致腫瘤風險,雜質去除要求低,被世

14、界衛(wèi)生組織稱為預防狂犬病的黃金標準疫苗,是目前國內傳統(tǒng)狂犬病疫苗的有力補充,尤其適用于過敏體質者、老人及兒童等免疫力偏低的人群。但人二倍體細胞存在培養(yǎng)難度高,狂犬病毒表達滴度低等問題,因此人二倍體細胞狂犬病疫苗產量較低、生產成本高。 目前,我國獲批簽發(fā)上市的人用狂犬病疫苗企業(yè)共有8家。2018-2020年,我國利用Vero細胞基質培養(yǎng)的人用狂犬疫苗批簽發(fā)數(shù)量占比最大,保持在90%左右;人二倍體細胞狂犬疫苗整體呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢。 八、 狂犬疫苗行業(yè)市場格局 2021年中國城鎮(zhèn)家庭寵物貓的數(shù)量是5806萬只,犬的數(shù)量是5429萬只。整個城鎮(zhèn)犬貓市場的規(guī)模達到2490億,同比增長20.6%

15、,比2021年社會消費品零售總額高8個百分點。 從滲透率來看,我國寵物市場增量空間仍較大。公開數(shù)據(jù)顯示,我國城市養(yǎng)寵家庭為10%,寵物數(shù)量高達2.5億只,其中貓與狗占大部分。對比美國、加拿大、英國以及日本的寵物滲透率分別高達68%、52%、40%、28%,中國寵物滲透率僅6%。 寵物經濟增勢強勁疊加漲價等因素,利好狂犬疫苗產業(yè)。據(jù)悉,受長生生物事件遺留影響,2021年哈爾濱、安徽以及河北等多地曾出現(xiàn)疫苗部分短缺的情況,此后新一輪的狂犬疫苗招標,河北、內蒙、海南等多個省市的狂犬疫苗中標價有所提升。據(jù)信達證券近日研究報告數(shù)據(jù),2021年人用二倍體狂苗在廣東、安徽、湖北等9個省均有提價,平均提價

16、幅度為12%。 縱觀目前國內狂犬疫苗市場,主要有三類狂犬疫苗,一是以成大生物(831550.OC)、賽諾菲為主的Vero細胞狂犬疫苗,二是以遠大為主的地鼠腎細胞,三是以康華生物為主的人二倍體狂苗。其中Vero細胞狂苗市占率高達八成以上。 由于狂犬病患病高死亡率,狂犬病疫苗使用接種尤為剛性。據(jù)頭豹研究院數(shù)據(jù)顯示,2018年中國的狂犬疫苗行業(yè)市場規(guī)模為29億元,2023年將有望達到70億。近年來,國內狂犬疫苗每年的批簽發(fā)總量維持在6000-8000萬支,即1200-1600萬人份(4-5針/人份),根據(jù)前瞻研究院數(shù)據(jù)顯示,2020年,狂犬病疫苗批簽發(fā)數(shù)量達到7.86億劑,在中國所有疫苗種類中排名第一。由于產能受限和政策監(jiān)管,市場一度供不應求,因此,不少企業(yè)選擇在這一賽道掘金。 從供應企業(yè)來看,我國生產狂犬疫苗的企業(yè)有遼寧成大、廣州諾誠、寧波榮安、河南遠大等。憑借巨大的產能優(yōu)勢,遼寧成大占據(jù)著過半的市場份額,其批簽發(fā)量占比達到47.2%;寧波榮安與大連雅立峰的批簽發(fā)量占比分別為24.7%和7.5%;此外,成都康華三代狂犬疫苗的批簽發(fā)量占比為4.7%。

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