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1、 第 七 章 鏈 式 共 聚 合 反 應(yīng) 高 分 子 科 學(xué) 基 礎(chǔ) （ 1）概念 ： 只有一種單體參與的鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)為 均聚反應(yīng) (homo- polymerization )，其聚合產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)中只含一種單體單 元，稱(chēng)為 均聚物 (homopolymer)。 由兩種以上單體參與的鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)稱(chēng)為 共聚合反應(yīng) (copoly-merization)，相應(yīng)地，其聚合產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有兩 種以上單體單元，稱(chēng)為 共聚物 (copolymer)。 共聚物不是幾種單體各自均聚物的混合物。 第 七 章 鏈 式 共 聚 合 反 應(yīng) 7.1 概 述 （ 2）意義 ： 實(shí)際應(yīng)用 ：開(kāi)發(fā)聚合物新品種；提高聚合

2、物的綜合性能，通 過(guò)共聚反應(yīng)可吸取幾種均聚物的長(zhǎng)處，相互取長(zhǎng)補(bǔ)短，從而獲 得綜合性能均衡優(yōu)良的聚合物。 理論研究 ：通過(guò)共聚反應(yīng)研究可了解不同單體和鏈活性種的 聚合活性大小、有關(guān)單體結(jié)構(gòu)與聚合活性之間的關(guān)系、聚合反 應(yīng)機(jī)理多方面的信息等，完善高分子化學(xué)理論體系 。 7.1 概 述 （ 3）類(lèi)型： 聚合反應(yīng)機(jī)理 ：自由基共聚合、離子共聚合和配位共聚合。 其中自由基共聚合反應(yīng)由于共聚單體對(duì)種類(lèi)多，應(yīng)用廣，研 究最為系統(tǒng)深入，最為重要，實(shí)際應(yīng)用最多。 單體種類(lèi)多少 ：兩種單體參與的共聚合反應(yīng)為 二元共聚合 、三 種單體參與的共聚合反應(yīng)為 三元共聚合 等，依此類(lèi)推。二元共聚 合的理論研究較系統(tǒng)深入，而

3、三元及三元以上共聚合復(fù)雜，理論 研究很少，但實(shí)際應(yīng)用的例子頗多 。 二元共聚物根據(jù) 兩單體單元在分子鏈上的排列方式 可分四類(lèi) ： （ 1）無(wú)序（規(guī)）共聚物 （ random copolymer) 兩種單體單元的排列沒(méi)有一定規(guī)律， A單體單元相鄰的單體 單元是隨機(jī)的，可以是 A單體單元，也可以是 B單體單元。 AAABAABAABBABABAAB 這類(lèi)共聚物命名時(shí)，常以單體名稱(chēng)間加“ -”或“ /”加后綴共聚 物，如： 乙烯 -丙烯共聚物 7.1 概 述 （ 2）交替共聚物 （ alternating copolymer) 兩單體單元在分子鏈上有規(guī)律地 交替排列 ， A單體單元 相鄰的肯定是 B

4、單體單元。 ABABABABABABABABABABABAB 命名與無(wú)規(guī)共聚物類(lèi)似，但在后綴“共聚物”前加“交 替”，如：苯乙烯 -馬來(lái)酸酐交替共聚物。 （ 3）嵌段共聚物 （ block copolymer) 兩單體單元在分子鏈上 成段排列 。 AAAAAAAAAAAAABBBBBBBBBBBBB 7.1 概 述 若含一段 A鏈與一段 B鏈，如 AAAAAAA-BBBBBBBBB， 稱(chēng) AB型二嵌段共聚物；如果是由一段 A鏈接一段 B鏈再接一段 A鏈，如 AAAAAA-BBBBB-AAAAAAA，則稱(chēng) ABA型三嵌 段共聚物；若由多段 A鏈和多段 B鏈組成，則稱(chēng) (AB)n型多嵌段 共聚物。

5、 命名時(shí)常以主鏈聚合物的名稱(chēng)“接”支鏈聚合物名稱(chēng)。 （ 4）接枝共聚物 （ graft copolymer) 以其中一種單體單元組成的長(zhǎng)鏈為主鏈，另一種單體單元組 成的鏈為側(cè)鏈（支鏈）與之相連。 7.1 概 述 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 7.2.1 共聚合方程與 競(jìng)聚率 共聚物性能 共聚物組成 單體投料組成 密切相關(guān) 不相等 但相關(guān) 單體相對(duì)活性 共聚物中單體單元 含量與連接方式 共同決定 二元共聚產(chǎn)物的組成（單體單元的含量）與單體組成及 單體相對(duì)活性之間的關(guān)系可從動(dòng)力學(xué)上進(jìn)行推導(dǎo)。 共聚反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理與均聚反應(yīng)基本相同，包括鏈引發(fā)、 鏈增長(zhǎng)、鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止等基元反應(yīng)，但在鏈增長(zhǎng)

6、過(guò)程中其增 長(zhǎng)鏈活性中心是多樣的： 增長(zhǎng)鏈的組成以及末端帶活性中心的 單體單元不同。 即，體系中就只存在兩種鏈增長(zhǎng)活性中心，這樣共聚合的鏈 增長(zhǎng)反應(yīng)就可簡(jiǎn)化為這兩種活性中心分別與兩種單體之間進(jìn)行 的四個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)： 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 動(dòng)力學(xué)推導(dǎo)時(shí)，與均聚反應(yīng)做相似的假設(shè)： （ 1） 活性中心的反應(yīng)活性與鏈的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)，也與前末端單體 單元無(wú)關(guān)，僅取決于末端單體單元； 其中活性鏈末端與同種單體之間的鏈增長(zhǎng)反應(yīng)稱(chēng)為 同系鏈增 長(zhǎng)反應(yīng) （如反應(yīng) I和 IV）；而與不同種單體之間的鏈增長(zhǎng)反應(yīng) 稱(chēng)為 交叉鏈增長(zhǎng)反應(yīng) （如反應(yīng) II和 III）。 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成

7、（ 2） 聚合產(chǎn)物分子量很大時(shí)，可忽略鏈引發(fā)和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的單 體消耗，即單體僅消耗于鏈增長(zhǎng)反應(yīng)， 因此共聚物的組成僅由 鏈增長(zhǎng)反應(yīng)決定 。 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 M1僅消耗于反應(yīng)（ I）和（ III）： -dM1 / dt = k11M1*M1 + k21M2*M1 M2僅消耗于反應(yīng)（ II） 和（ IV）： -dM2 / dt = k12M1*M2 + k22M2*M2 由于單體的消耗全部用于共聚物的組成，因此共聚物分子中 兩單體單元的摩爾比等于兩種單體的消耗速率之比： （ 3） 假設(shè)共聚反應(yīng)是一個(gè)穩(wěn)態(tài)過(guò)程，即總的活性中心濃度 M1*+M2*恒定， M1*和 M2*的消耗速

8、率等于 M1*和 M2*的生成速率，并且 M1* 轉(zhuǎn)變?yōu)?M2*的速率等于 M2*轉(zhuǎn) 變?yōu)?M1*的速率； 即 k12M1*M2 = k21M2*M1 故 M1* = k21M2*M1/ k12M2 代入 上述 共聚物組成方程 ， 并令 r1 = k11/k12, r2 = k22/k21 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 1 11 1 1 21 2 1 2 12 1 2 22 2 2 M M * M M * M M M * M M * M d k k d k k 整理得 共聚合方程 ： 式中 r1和 r2分別 為 同系鏈增長(zhǎng)速率常數(shù) 與 交叉鏈增長(zhǎng)速 率常數(shù) 之比，分別稱(chēng)為 M1和 M

9、2的 競(jìng)聚率 。 共聚合方程表明 某一瞬間 所得共聚產(chǎn)物的組成對(duì)競(jìng)聚率 及單體組成的依賴(lài)關(guān)系，也叫做 共聚物組成微分方程 。 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 1 1 1 1 2 2 2 2 2 1 M M ( M M ) M M ( M M ) dr 為了研究方便，多數(shù)情況下采用摩爾分?jǐn)?shù)來(lái)表示兩單體的 投料比，設(shè) f1、 f2為原料單體混合物中 M1及 M2的摩爾分?jǐn)?shù)， F1、 F2分別為共聚物分子中兩單體單元含量的摩爾分?jǐn)?shù)，則： f1 = 1-f2 = M1 / (M1+M2), F1 = 1-F2 = dM1 / (dM1+dM2) 分別代入共聚合微分方程，整理可得 摩爾分?jǐn)?shù)共聚合

10、方程 ： 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 1 1 1 2 1 22 1 1 1 2 2 22 r f f fF r f f f r f 競(jìng)聚率的物理意義 ： 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 r1 = k11/k12， 表示以 M1*為末端的增長(zhǎng)鏈與本身單體 M1及 其與另一單體 M2的反應(yīng)能力之比， M1*加 M1的能力為自聚能 力， M1*加 M2的能力為共聚能力，即 r1表征了 M1單體的自聚 能力與共聚能力之比； r1表征了單體 M1和 M2分別與末端為 M1*的增長(zhǎng)鏈反應(yīng)的相 對(duì)活性，它是影響共聚物組成與原料單體混合物組成之間定量 關(guān)系的重要因素。 競(jìng)聚率是對(duì)于某一具體

11、的單體對(duì)而言，不能脫離具體的單 體對(duì)來(lái)討論。 r1 = 0，表示 M1的均聚反應(yīng)速率常數(shù)為 0，不能進(jìn)行自 聚反應(yīng)， M1*只能與 M2反應(yīng)； 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 r1 1，表示 M1*優(yōu)先與 M1反應(yīng)發(fā)生鏈增長(zhǎng)； r1 1, r21(或 r11) (i) r1r2 = 1, 在這種情形下，共聚合微分方程： 1 1 1 1 2 1 1 2 2 2 2 1 2 M M ( M M ) M M M ( M M ) M dr r 即共聚物分子中兩單體單元摩爾比等于原料單體混合物中兩單 體摩爾比的 r1倍， 這類(lèi)共聚反應(yīng)常稱(chēng) 理想共聚 。 F1-f1曲線特征： F1 f1曲線隨 r

12、1的不同而不同程度地偏離對(duì)角 線，并且曲線是對(duì)稱(chēng)的，若 r11,F1 f1曲線在對(duì)角線的上方， 若 r11， r21時(shí)，曲線在對(duì)角線上方；當(dāng) r11時(shí)，曲線在對(duì)角 線的下方，都不會(huì)與對(duì)角線相交，但 曲線是不對(duì)稱(chēng) 的。 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 0.5 0 0 0.5 1.0 1.0 F1 f1 r11, r21 r11 r11, r21(或 r11)表明共聚單體對(duì)中的一種單體的自聚傾 向大于共聚。另一種單體的共聚傾向則大于自聚傾向。 所得共聚物實(shí)際上是在一種單體的均聚嵌段中嵌入另一單體的 短鏈，故稱(chēng)為嵌均共聚物。 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 隨著 r1和 r2差距的增

13、大，分子鏈中出現(xiàn)均聚鏈段的傾向增大， 當(dāng) r1r2時(shí)，只有當(dāng) M1消耗完后才開(kāi)始 M2的聚合，得到嵌段共聚 物，但由于存在鏈轉(zhuǎn)移與鏈終止反應(yīng)，也可能生成 M1和 M2的均 聚物； 當(dāng) r1（ 或 r2） 特別大，而 r2（ 或 r1） 接近于 0，則實(shí)際上只 能得到 M1（ 或 M2） 的均聚物。 （ 4） r11, r2 相同單體單元連接的幾率，得到 無(wú)規(guī)共聚物。 7.2 二 元 共 聚 物 的 組 成 F1-f1曲線特征： F1 f1曲線與對(duì)角 線相交，交點(diǎn)處共聚物的組成與原 料單體投料比相同，稱(chēng)為 恒分（比） 點(diǎn) 。 由 共聚方程可求得恒分點(diǎn)處的 單體投料比： 1 2 2 1 2 1 1

14、 2 M 1 1 M 1 2 rr f r r r 或 0.5 0 1.0 0 0.5 1.0 F1 f1 r1=r2=0.5 （ 5） r11, r2 1 這種情形極少見(jiàn)于自由基聚合，而多見(jiàn)于離子或配位共 聚合，其 F1 f1曲線也與對(duì)角線相交，具有恒分點(diǎn) 。只是曲線 的形狀與位置與 r1 1, r21, r2k21，表明 M1與 M1 單體反應(yīng)的活性大于 M2與 M1單體反應(yīng)的活性。 一般單體活性越高，所生成的自由基活性越低。 7.3.2 單體、自由基活性的結(jié)構(gòu)因素 單體和自由基的活性之所以不同是由它們的結(jié)構(gòu)即取代基 的結(jié)構(gòu)效應(yīng)造成的，單體取代基的結(jié)構(gòu)效應(yīng)對(duì)單體活性的影 響主要表現(xiàn)在三個(gè)方

15、面： （ 1）共軛效應(yīng) 單體及其自由基的反應(yīng)活性與其取代基的共軛效應(yīng)密切 相關(guān)。取代基的共軛效應(yīng)越強(qiáng)，自由基越穩(wěn)定，活性越小。 取代基對(duì)自由基的共軛效應(yīng)強(qiáng)弱如下： -Ph， -CH=CH2 - CN,-COR -COOR -Cl -OCOR , -R -OR, -H 與之相反，取代基的共軛效應(yīng)越強(qiáng)，單體的活性越高。 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 取代基的共軛效應(yīng)對(duì)自由基和單體的影響程度不同 ，取代基 共軛效應(yīng)對(duì)自由基活性影響要比對(duì)單體的影響大得多。因此， 自由基聚合鏈增長(zhǎng)反應(yīng)速率常數(shù)大小的決定因素是自由基活性 而不是單體活性。 （ 2）位阻效應(yīng) 自由基鏈增長(zhǎng)反應(yīng)常數(shù) k = AeDE

16、/RT， 取代基的共軛效應(yīng)主 要影響其中的 DE值，而其空間立阻效應(yīng)則主要影響式中的 A值。 1,1-二取代單體由于鏈增長(zhǎng)時(shí)采用首尾加成方式，單體取代基 與鏈自由基的長(zhǎng)鏈及其取代基遠(yuǎn)離，相對(duì)于單取代單體，空間 阻礙增加不大，但共軛效應(yīng)明顯增強(qiáng)，因而單體活性增大，如 偏二氯乙烯的活性比氯乙烯高 2-10倍； 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 而 1,2-二取代單體不同，單體與鏈自由基加成時(shí)，兩者的 取代基之間、鏈自由基的長(zhǎng)鏈與單體的取代基之間距離較近， 位阻相應(yīng)增大，因而單體活性下降，如 1,2-二氯乙烯的活性比 氯乙烯低 2-20倍。 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) （ 3）極性

17、效應(yīng) 取代基的極性也會(huì)影響單體和自由基的活性。如推電子 取代基使烯烴分子的雙鍵帶有部分的負(fù)電性；而吸電子取代 基則使烯烴分子雙鍵帶部分正電性： 因此帶強(qiáng)推電子取代基的單體與帶強(qiáng)吸電子取代基的單 體組成的單體對(duì)由于取代基的極性效應(yīng)，正負(fù)相吸，因而容 易加成發(fā)生共聚，并且這種極性效應(yīng)使得交叉鏈增長(zhǎng)反應(yīng)的 活化能比同系鏈增長(zhǎng)反應(yīng)低，因而容易生成交替共聚物。 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 目前有關(guān)這種交替共聚的解釋有兩種理論： 過(guò)渡態(tài)的極性效 應(yīng) 和 電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物均聚 理論 以苯乙烯和馬來(lái)酸酐的交替共聚為例， 過(guò)渡態(tài)極性效應(yīng) 理 論認(rèn)為當(dāng)苯乙烯自由基與馬來(lái)酸酐加成后形成一個(gè)因共振作 用而穩(wěn)

18、定的過(guò)渡態(tài)： 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 馬來(lái)酸酐自由基與苯乙烯單體加成也生成類(lèi)似的共振穩(wěn)定 過(guò)渡態(tài)： 因此，苯乙烯自由基更易與馬來(lái)酸酐單體形成穩(wěn)定的共振過(guò)渡 態(tài)，因而優(yōu)先與馬來(lái)酸酐進(jìn)行交叉鏈增長(zhǎng)反應(yīng)；反之馬來(lái)酸酐 自由基則優(yōu)先與苯乙烯單體加成，結(jié)果得到交替共聚物。 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 另一種理論則認(rèn)為兩種不同極性的單體先形成 電子轉(zhuǎn)移 復(fù)合物 ，該復(fù)合物再進(jìn)行均聚反應(yīng)，這種聚合方式不再是 典型的自由基聚合： 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) Q-e方程： 能從一些已知共聚單體對(duì)的共聚結(jié)果半定量地計(jì)算 未知共聚單體對(duì)

19、的 r值，并對(duì)其共聚行為進(jìn)行預(yù)測(cè)。 取代基的共軛效應(yīng)、位阻效應(yīng)和極性效應(yīng)決定了單體和自由基 的活性。 Q-e方程 認(rèn)為 M1和 M2自由基共聚的四個(gè)鏈增長(zhǎng)反應(yīng)速率 常數(shù)可用下式表示： 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 7.3.3 Q-e方程 * k11 = P1Q1exp(-e1e1) k22 = P2Q2exp(-e2e2) k12 = P1Q2exp(-e1e2) k21 = P2Q1exp(-e2e1) 式中： P1和 P2代表自由基 M1 和 M2 的活性； Q1和 Q2代表單體 M1和 M2的活性，它們與共軛效應(yīng)有關(guān)； e代表單體和自由基的極 性，并假定單體與自由基的極性相同，

20、凡屬吸電子性的為正值， 給電子性的為負(fù)值，與極性效應(yīng)有關(guān)。該式忽略了位阻效應(yīng)。 單體競(jìng)聚率可用下式表示： r1 = k11/k12 = (Q1/Q2)exp -e1(e1 - e2) r2 = k22/k21 = (Q2/Q1)exp -e2(e2 - e1) 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 由于苯乙烯能與大多數(shù)單體共聚，因此選定 苯乙烯為參比單體， 規(guī)定其 Q = 1.00, e = - 0.8， 再通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得各種單體與苯乙烯共 聚時(shí)的競(jìng)聚率，代入上式便可求得各單體的 Q、 e值。 根據(jù)各單體的 Q、 e值可預(yù)測(cè)未知單體對(duì)的共聚行為： 一般 Q值 相差很大的單體對(duì)難以共聚； Q值高

21、且相近的單體對(duì)較易發(fā)生共 聚； Q值和 e值都相近的單體對(duì)之間易進(jìn)行理想共聚； Q值相同， e值正負(fù)相反的單體對(duì)傾向于進(jìn)行交替共聚。 但由 Q、 e值預(yù)測(cè)單體對(duì)的競(jìng)聚率時(shí)并不十分準(zhǔn)確，主要是 因?yàn)?Q-e方程忽略了難以忽略的空間阻礙效應(yīng)，其次假定了單 體和自由基具有相同的 e值。盡管如此，用它來(lái)粗略估算未知 單體對(duì)的競(jìng)聚率從而預(yù)測(cè)它們的共聚行為還是很有意義的。 7.4 離子型共聚反應(yīng) * 共聚合方程也可用于離子共聚合，但離子共聚合反應(yīng)由于 存在抗衡離子與鏈增長(zhǎng)活性之間的離解平衡，因此比自由基共 聚反應(yīng)復(fù)雜，引發(fā)劑種類(lèi)、溶劑極性及反應(yīng)溫度等對(duì)單體競(jìng)聚 率影響較大，因此有關(guān)離子共聚合單體的競(jìng)聚率數(shù)

22、據(jù)較少；離 子共聚多傾向于理想共聚，難以獲得交替共聚物，相反容易得 到嵌段共聚物，有時(shí)甚至只能得到均聚物的混合物。 7.3 自 由 基 共 聚 合 反 應(yīng) 7.5 配位共聚反應(yīng) * 配位聚合對(duì)單體的選擇性高，配位共聚合一般較難進(jìn)行， 能進(jìn)行共聚合的單體對(duì)并不多，其中最重要的有以下幾種： 第 七 章 鏈 式 共 聚 合 反 應(yīng) 乙丙橡膠 ：由乙烯和丙烯共聚而成的無(wú)規(guī)共聚物。 乙丙三元橡膠 （ EPDM）：乙烯 -丙烯共聚時(shí)加入少量含兩 個(gè)或以上不飽和鍵的第三單體共聚而成。第三單體在聚合時(shí) 只有一個(gè)雙鍵參與共聚反應(yīng)，另一雙鍵作為共聚物主鏈側(cè)基 供交聯(lián)用。第三單體有：雙環(huán)戊二烯（ I）、亞乙基降冰片 烯（ II）和 1,4-己二烯（ III）等。 線形低密度聚乙烯 （ LLDPE）：由乙烯與少量 a-烯烴配位共 聚合而成，其聚合物主鏈上含有一定數(shù)目的碳數(shù)為 2-4的烷基， 分子鏈呈線形。 幾種聚乙烯的鏈形態(tài)可簡(jiǎn)單示意如下： 常用的 a-烯烴有以下幾種： 1-丁烯， 1-己烯， 1-辛烯等 第 七 章 鏈 式 共 聚 合 反 應(yīng) P142 第 4題