7、2 kJ·mol-1(Q2＞0)
C．4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)
ΔH=－Q3 kJ·mol-1(Q3＞0)
D．H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)
ΔH=+Q4 kJ·mol-1(Q4＞0)
10.(2012·蘇州模擬)汽車尾氣凈化中的一個(gè)反
應(yīng)如下：2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)
ΔH＝－746.8 kJ·mol－1，在恒容的密閉容器
中，反應(yīng)達(dá)到平衡后，當(dāng)改變其中一個(gè)條件X，Y
隨X的變化，符合圖中曲線的是( )
A．當(dāng)X表示溫度時(shí)，Y表示平衡常數(shù)K
B．當(dāng)X表示溫度時(shí)，Y表示CO的轉(zhuǎn)化率
C．當(dāng)X
8、表示N2的物質(zhì)的量時(shí)，Y表示NO的轉(zhuǎn)化率
D．當(dāng)X表示NO的物質(zhì)的量時(shí)，Y表示平衡常數(shù)K
11.(2012·三明模擬)在容積可變的密閉容器中存在如下反應(yīng)：2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g) ΔH<0。該可逆反應(yīng)的反應(yīng)速率-時(shí)間、轉(zhuǎn)化率-時(shí)間關(guān)系圖如下：
下列分析中不正確的是( )
A．圖Ⅰ可體現(xiàn)t0時(shí)升高溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響
B．圖Ⅱ可體現(xiàn)t0時(shí)增大壓強(qiáng)(縮小體積)或使用催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響
C．圖Ⅲ可體現(xiàn)催化劑對(duì)化學(xué)平衡的影響，且甲使用了催化劑
D．圖Ⅲ可體現(xiàn)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響，且乙的溫度較高
12.在一密閉容器中，反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)達(dá)
9、到平衡時(shí)，測(cè)得c(A)為0.5 mol·L-1；在溫度不變的條件下，將容器體積擴(kuò)大一倍，當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得c(A)為0.3 mol·L-1。則下列判斷正確的是( )
A．化學(xué)計(jì)量數(shù)：m+n
10、下增大壓強(qiáng)，K2增大
C．a(chǎn)＞b
D．在常溫下反應(yīng)①一定能自發(fā)進(jìn)行
14.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：2X(g)＋Y(g)Z(g) ΔH<0。如圖是表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系圖，t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變，但都沒有改變各物質(zhì)的用量。則下列說(shuō)法中不正確的是
( )
A．t3時(shí)減小了壓強(qiáng)
B．t5時(shí)增大了壓強(qiáng)
C．t6時(shí)刻后反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最低
D．t4～t5時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)大于t6時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)
15.在1 100℃，一定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)ΔH=a kJ/mol(a>0)，該溫度下
11、K=0.263，下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是( )
A．若生成1 mol Fe，則吸收的熱量小于a kJ
B．若要提高CO的轉(zhuǎn)化率，則應(yīng)該加入適當(dāng)?shù)倪^量FeO
C．若容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化，則可以判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D．達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，若c(CO)=0.100 mol/L，則c(CO2)=0.026 3 mol/L
16.某溫度下，反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g)的平衡常數(shù)為1 600。此溫度下，在容積一定的密閉容器中加入一定量的X和Y，反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下：
下列說(shuō)法正確的是( )
A．此時(shí)v(正)＜v(逆)
B．平衡時(shí)Y的濃度為0.0
12、5 mol·L-1
C．平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為40%
D．增大壓強(qiáng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，平衡常數(shù)增大
二、非選擇題(本題包括5小題，共52分)
17.(8分)(1)化學(xué)平衡常數(shù)K表示可逆反應(yīng)的進(jìn)行程度，K值越大，表示可逆反應(yīng)進(jìn)行得越完全，K值大小與溫度的關(guān)系是：溫度升高，K值 (填“一定增大”、“一定減小”或“可能增大也可能減小”)。
(2)在一體積為10 L的容器中，通入一定量的CO和H2O，在800℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH＜0，CO和H2O的物質(zhì)的量濃度變化如圖所示，則：
①0～4 min時(shí)間段平均反應(yīng)速率v(CO)＝
13、 mol·L-1·min-1。
②在800℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K＝ (要求寫出表達(dá)式及數(shù)值)，CO的轉(zhuǎn)化率＝ 。
③在800℃時(shí)，若反應(yīng)開始時(shí)此容器中CO和H2O的濃度分別為0.20 mol·L-1和0.80 mol·L-1，則達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化為CO2的轉(zhuǎn)化率是 。
18.(9分)“低碳循環(huán)”引起各國(guó)的高度重視，已知煤、甲烷等可以與水蒸氣反應(yīng)生成以CO和H2為主的合成氣，合成氣有廣泛應(yīng)用。試回答下列問題：
(1)高爐煉鐵是CO氣體的重要用途之一，其基本反應(yīng)為：FeO(s)＋CO(g) Fe(s)＋CO2(g) ΔH＞0
14、。已知在1 100 ℃時(shí)，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.263。
①溫度升高，化學(xué)平衡移動(dòng)后達(dá)到新的平衡，此時(shí)平衡常數(shù)K值 (填“增大”、“減小”或“不變”)；
②1 100 ℃時(shí)測(cè)得高爐中，c(CO2)=0.025 mol·L-1，c(CO)=0.1 mol·L-1，則在這種情況下，該反應(yīng)向 進(jìn)行(填“左”或“右”)，判斷依據(jù)是 。
(2)目前工業(yè)上也可用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇，有關(guān)反應(yīng)為：CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH＝－49.0 kJ·mol-1，現(xiàn)向體積為1 L的密閉容器中，充入1 mol CO2和3 mol H2，
15、反應(yīng)過程中測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。
①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)＝ 。
②反應(yīng)達(dá)到平衡后，下列措施能使增大的是 (填符號(hào))。
A．升高溫度 B．再充入H2 C．再充入CO2
D．將H2O(g)從體系中分離 E．充入He(g)
19.(12分)(2012·石家莊模擬)科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的方法研究。
(1)合成氨的原理為：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4 kJ/mol，該反應(yīng)的能量變化如圖所示。
①在反應(yīng)
16、體系中加入催化劑，反應(yīng)速率增大，E2的變化是 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
②將0.3 mol N2和0.5 mol H2充入體積不變的密閉容器中，在一定條件下達(dá)到平衡，測(cè)得容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的，此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為 ；欲提高該容器中H2的轉(zhuǎn)化率，下列措施可行的是 (填選項(xiàng)字母)。
A.向容器中按原比例再充入原料氣
B.向容器中再充入一定量H2
C.改變反應(yīng)的催化劑
D.液化生成物分離出氨
(2)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道，在常溫、常壓、光照條件下，N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng)：
2N2(g)+6
17、H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)
ΔH=+1 530 kJ/mol
又知：H2O(l)H2O(g) ΔH=+44.0 kJ/mol
則2N2(g)+6H2O(g)4NH3(g)+3O2(g) ΔH= kJ/mol，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K ，控制其他條件不變，增大壓強(qiáng)，K值 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
20.(12分)(2012·濟(jì)南模擬)將水煤氣轉(zhuǎn)化成合成氣，然后合成各種油品和石化產(chǎn)品是化工的極為重要的領(lǐng)域。除去水蒸氣后的水煤氣主要含H2、CO、CO2及少量的H2S、CH4，繼續(xù)除去H2S后，可采用催化或非催化轉(zhuǎn)化
18、技術(shù)，將CH4轉(zhuǎn)化成CO，得到CO、CO2和H2的混合氣體，是理想的合成甲醇原料氣。
(1)制水煤氣的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為：C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)，此反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。
①此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為 。
②下列能增大碳的轉(zhuǎn)化率的措施是 。
A．加入C(s) B．加入H2O(g)
C．升高溫度 D．增大壓強(qiáng)
(2)將CH4轉(zhuǎn)化成CO，工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù)，其反應(yīng)原理為：CH4(g)+3/2O2(g) CO(g)+2H2O(g) ΔH=-519 kJ/mol。工業(yè)上要選擇合適的催化劑，分別對(duì)X、Y、Z三種催
19、化劑進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(其他條件相同)
①X在750℃時(shí)催化效率最高，能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍；
②Y在600℃時(shí)催化效率最高，能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍；
③Z在440℃時(shí)催化效率最高，能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍；
已知根據(jù)上述信息，你認(rèn)為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是 (填“X”、“Y”或“Z”)，選擇的理由是 。
21.(11分)一定條件下，在體積為5 L的密閉容器中，氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)的量n(mol)隨時(shí)間t的變化如圖1所示。已知達(dá)平衡后，降低溫度，A的體積百分含量將減小。
(1)根據(jù)上圖數(shù)據(jù)，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
20、 ；
從反應(yīng)開始到平衡時(shí)的平均速率v(C)= 。
(2)該反應(yīng)的ΔH 0(填“＞”、“＜”或“=”)。
(3)此反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K= 。
(4)該反應(yīng)的反應(yīng)速率v和時(shí)間t的關(guān)系如圖2所示：
①根據(jù)上圖判斷，在t3時(shí)刻改變的外界條件是 。
②A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間是 。
③各階段的平衡常數(shù)如表所示：
K1、K2、K3之間的關(guān)系為： (用“>”、“<”或“=”連接)。
21、
答案解析
1.【解析】選D。用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率比較大小時(shí)，可以利用反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比所得的數(shù)值進(jìn)行比較，先將各物質(zhì)的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)換成相同的單位，v(B)=0.45×60 mol·L-1·min-1=27 mol·L-1·min-1，v(A)=0.2×60 mol·L-1·min-1=12 mol·L-1·min-1。所以用A、B、C、D表示的反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為12 mol·L-1·min-1、9 mol·L-1·min-1、0.2 mol·L-1·min-1、0.3 mol·L-1·min-1，所以D項(xiàng)正確。
2.【解析】選C。NO2加壓后顏
22、色先變深后變淺，因?yàn)榧訅核查g，NO2濃度增大，顏色加深，后2NO2N2O4平衡移動(dòng)，NO2濃度減小，顏色變淺，A能；反應(yīng)2SO2＋O22SO3，加壓有利于SO3的合成，B能；H2、I2、HI的混合氣體，加壓平衡不移動(dòng)，只是I2濃度增大，顏色加深，C不能；氯水中存在Cl2＋H2OHCl＋HClO，光照2HClO2HCl＋O2↑，HClO濃度減小，平衡正向移動(dòng)，Cl2濃度減小，所以顏色變淺，D能。
3.【解析】選D。 根據(jù)題意先寫出熱化學(xué)離子方程式：
NH3·H2O(aq)＋H＋(aq)====NH4＋ (aq)＋H2O(l)
ΔH＝－12.1 kJ·mol－1 ①
H＋(aq)＋OH
23、－(aq)====H2O(l)
ΔH＝－57.3 kJ·mol－1 ②
根據(jù)蓋斯定律①－②得
NH3·H2O(aq)====NH4＋ (aq)＋OH－(aq) ΔH＝＋45.2 kJ·mol－1，由此可知選項(xiàng)D正確。
4.【解析】選A。因?yàn)樵摲磻?yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng)，所以反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量和容器內(nèi)的壓強(qiáng)一直不變，①、④錯(cuò)；因?yàn)榉磻?yīng)前后容器的體積不變，但是反應(yīng)物中A為固體，反應(yīng)沒有達(dá)到平衡前混合氣體的質(zhì)量一直發(fā)生變化，當(dāng)達(dá)到平衡后混合氣體的質(zhì)量才不發(fā)生變化，⑤對(duì)；根據(jù)ρ=m/V，可知當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)混合氣體的密度也不發(fā)生變化，②對(duì)；因?yàn)榉磻?yīng)沒有達(dá)到平衡前B的物質(zhì)的量一直
24、在發(fā)生變化，只有反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)B的物質(zhì)的量才不發(fā)生變化，B的濃度才不變，③對(duì)，所以選A。
5.【解析】選B。根據(jù)題意可知需要求得的熱化學(xué)方程式為FeO(s)＋CO(g)====Fe(s)＋CO2(g)。所以將反應(yīng)①×3－②×3－③×2可得6FeO(s)＋6CO(g)====6Fe(s)＋6CO2(g) ΔH≈－1 308 kJ·mol－1，所以FeO(s)＋CO(g)====Fe(s)＋CO2(g) ΔH=－218 kJ·mol－1，所以14 g CO完全反應(yīng)的ΔH為－109 kJ·mol－1，B項(xiàng)正確。
【方法技巧】蓋斯定律的計(jì)算技巧
該題中計(jì)算CO與H2反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí)用到了
25、蓋斯定律。但是所給的三個(gè)熱化學(xué)方程式中并不是所有的都能用。因此要注意找出需要的已知熱化學(xué)方程式。
利用蓋斯定律計(jì)算時(shí)要注意：
(1)根據(jù)未知反應(yīng)找出需要的已知反應(yīng)。
(2)將已知反應(yīng)進(jìn)行合適的變形，反應(yīng)熱也要相應(yīng)進(jìn)行變化。
(3)將變形后的熱化學(xué)方程式進(jìn)行加和即得。
6.【解析】選A。Z的濃度變化為0.6 mol/10 L=0.06 mol·L－1，Z的反應(yīng)速率為0.06 mol·L-1/2 min=0.03 mol·L－1·min－1，所以用X表示的反應(yīng)速率為
0.06 mol·L－1·min－1，若用mol·L－1·s－1表示，為0.001 mol·L－1·s－1，A對(duì)；將容器
26、的體積增大為原來(lái)的2倍，則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，Z的濃度小于原來(lái)的1/2，B錯(cuò)；增大壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，Y的轉(zhuǎn)化率增大，C錯(cuò)；升高溫度X的體積分?jǐn)?shù)增大，說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，D錯(cuò)。
7.【解析】選A。中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是H＋＋OH－====H2O，因?yàn)镠＋和OH－濃度相同，反應(yīng)速率相同，A對(duì)；鋅粉反應(yīng)速率比鋅粒反應(yīng)速率快，B錯(cuò)；雖然HCl與CH3COOH濃度體積相同，但是CH3COOH存在電離平衡，H+濃度小，反應(yīng)速率慢，C錯(cuò)；H2SO4與CaCO3反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，CaSO4微溶物覆蓋在CaCO3表面，阻止了反應(yīng)的進(jìn)行，所以HCl反應(yīng)速率快，
27、D錯(cuò)。
8.【解析】選D。2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-Q kJ·mol-1表示2 mol SO2(g)和1 mol O2(g)完全反應(yīng)生成2 mol SO3(g)時(shí)放出Q kJ的熱量。由于SO3(g)變成SO3(s)要放出熱量，所以在上述條件下反應(yīng)生成1 mol SO3固體放熱大于Q/2 kJ；甲容器中物質(zhì)不可能完全反應(yīng)，所以Q1
28、Q。
9.【解析】選B。根據(jù)圖像可知在773 K時(shí)生成物的濃度比573 K時(shí)的濃度高，說(shuō)明升高溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，所以正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)；根據(jù)反應(yīng)速率-壓強(qiáng)圖像可知，達(dá)到平衡后增大壓強(qiáng)， v(逆)>v(正)，說(shuō)明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，逆反應(yīng)方向?yàn)闅怏w體積減小的反應(yīng)。綜合上面兩點(diǎn)可知，B對(duì)。
10.【解題指南】解答該題應(yīng)該注意以下兩點(diǎn)：
(1)化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，正反應(yīng)放熱的反應(yīng)，升高溫度，平衡常數(shù)減小。
(2)改變影響平衡的因素時(shí)，反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化。
【解析】選D?；瘜W(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡常數(shù)減小，A錯(cuò)；NO的物質(zhì)的量的多少對(duì)平
29、衡常數(shù)沒有影響，D對(duì)；升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，CO的轉(zhuǎn)化率減小，B錯(cuò)；增加N2的物質(zhì)的量，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，NO的轉(zhuǎn)化率減小，C錯(cuò)。
11.【解析】選C。升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，且正逆反應(yīng)速率都增大，所以A對(duì)；增大壓強(qiáng)或使用催化劑，正逆反應(yīng)速率都增大，且平衡不發(fā)生移動(dòng)，B對(duì)；使用催化劑對(duì)平衡沒有影響，A的轉(zhuǎn)化率不變，C錯(cuò)；因?yàn)橐蚁冗_(dá)到平衡，所以乙的溫度高，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，A的轉(zhuǎn)化率減小，D對(duì)。
12.【解析】選C。將容器的體積擴(kuò)大一倍，若平衡不發(fā)生移動(dòng)，則A的濃度應(yīng)為0.25 mol·L－1，現(xiàn)在為0.3 mol·L－1，說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)了，B錯(cuò)；將
30、容器的體積擴(kuò)大一倍，相當(dāng)于減小壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，說(shuō)明逆反應(yīng)為氣體體積增加的反應(yīng)，所以m＋n>p，A錯(cuò)；因?yàn)槠胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng)，B的轉(zhuǎn)化率減小，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少，C對(duì)；D錯(cuò)。
13.【解析】選C。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，溫度不變時(shí)，增大壓強(qiáng)，K2不變；K1隨溫度升高而增大，a>0,K2隨溫度升高而減小，b<0,故a>b；對(duì)于反應(yīng)①能否自發(fā)進(jìn)行，要看ΔH-TΔS的值。
14.【解析】選B。在t3時(shí)刻改變條件正逆反應(yīng)速率都減小，且平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，說(shuō)明此時(shí)改變的條件可能為降低溫度或減小了壓強(qiáng)，因?yàn)榉磻?yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng)，降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則此時(shí)改變的條件只能為減小
31、壓強(qiáng)，A對(duì)；t5時(shí)刻改變條件，正逆反應(yīng)速率都增大，且平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，則此時(shí)改變的條件為升高溫度，B錯(cuò)；t3～t4和t5～t6時(shí)刻反應(yīng)一直向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，所以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一直減小，t6時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最小，C對(duì)；從整個(gè)圖像可知，在t2時(shí)刻使用催化劑，t3時(shí)刻減小壓強(qiáng)，t5時(shí)刻升高溫度，所以t4～t5時(shí)的平衡常數(shù)大于t6時(shí)刻，D對(duì)。
15.【解析】選D。根據(jù)反應(yīng)可知，每生成1 mol Fe吸收的熱量為a kJ，A錯(cuò)；FeO為固體，對(duì)CO的轉(zhuǎn)化率沒有影響，B錯(cuò)；因?yàn)楹闳萑萜?，且反?yīng)為氣體體積不變的反應(yīng)，所以任何時(shí)間容器內(nèi)的壓強(qiáng)都不變，不能根據(jù)壓強(qiáng)變化判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)，C錯(cuò)；根據(jù)K
32、=c(CO2)/c(CO)=0.263可知，當(dāng)c(CO)=
0.100 mol·L－1時(shí)，c(CO2)=0.263×0.100 mol·L－1=0.026 3 mol·L－1，D對(duì)。
16.【解析】選B。根據(jù)Qc= =0.082/(0.06×0.083)=208.3<1 600，反應(yīng)沒有達(dá)到平衡，向正反應(yīng)方向移動(dòng)，v(正)>v(逆)，A錯(cuò)；若達(dá)到平衡時(shí)Y的濃度為0.05 mol·L－1,則Y在上面某時(shí)刻濃度的基礎(chǔ)上又反應(yīng)了0.03 mol·
L－1，所以X、Y、Z的平衡濃度分別為0.05 mol·L－1、0.05 mol·L－1、0.1 mol·
L－1，所以此時(shí)的Qc=0.12/(0
33、.05×0.053)=1 600，與此溫度下的平衡常數(shù)數(shù)值相等，所以此時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)， B對(duì)；根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知起始時(shí)刻X、Y的濃度分別為0.1 mol·L－1、0.2 mol·L－1，達(dá)到平衡時(shí)X的濃度為0.05 mol·L－1，所以X的轉(zhuǎn)化率為0.05 mol·L－1/0.1 mol·L－1×100%=50%，C錯(cuò)；增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，但是平衡常數(shù)不變，D錯(cuò)。
17.【解題指南】解答該題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：
(1)化學(xué)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系及其計(jì)算。
(2)根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。
【解析】(1)化學(xué)平衡常數(shù)與溫度有關(guān)，若正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡常數(shù)增大；若正反應(yīng)為放熱
34、反應(yīng)，升高溫度，平衡常數(shù)減小，所以溫度升高，K值可能增大，也可能減小。
(2)①根據(jù)圖像可知，在4 min內(nèi)CO的濃度變化為0.12 mol·L－1，所以CO的反應(yīng)速率為0.12 mol·L－1/4 min=0.03 mol·L－1·min－1。
②由圖像可知，反應(yīng)在4 min時(shí)達(dá)平衡，CO和H2O的平衡濃度分別為
0.08 mol·L－1、0.18 mol·L－1，CO2和H2的濃度分別為0.12 mol·L－1、
0.12 mol·L－1，所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)為：K=
CO的轉(zhuǎn)化率為0.12 mol·L－1/0.20 mol·L－1×100%=60%。
③設(shè)達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化的
35、濃度為x，則達(dá)到平衡時(shí)CO、H2O、CO2、H2的濃度分別為0.20－x、0.80－x、x、x。所以根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式x2/(0.80－x)(0.20－x)=1.0，x=0.16 mol·L－1，CO的轉(zhuǎn)化率為0.16 mol·L－1/0.20 mol·L－1×100%=80%。
答案：(1)可能增大也可能減小
(2)①0.03 ② 60% ③80%
18.【解題指南】解答該題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：
(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式判斷K值隨溫度變化及利用K值判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。
(2)第(2)小題中要注意達(dá)到平衡的時(shí)間是10 min。
【解析】(1)①因?yàn)闊掕F反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平
36、衡常數(shù)增大。
②FeO(s)＋CO(g)CFe(s)＋CO2(g)在1 100 ℃時(shí)的平衡常數(shù)為0.263，此時(shí)Qc=c(CO2)/c(CO)=0.025 mol·L－1/0.1 mol·L－1=0.25<0.263，說(shuō)明反應(yīng)沒有達(dá)到平衡，反應(yīng)向右進(jìn)行。
(2)①根據(jù)反應(yīng)過程中CO2的濃度變化可知，從反應(yīng)開始到達(dá)平衡，CO2的濃度變化為0.75 mol·L－1，所以H2的濃度變化為3×0.75 mol·L－1=2.25 mol·L－1，H2的反應(yīng)速率為2.25 mol·L－1/10 min=0.225 mol·L－1·min－1。
②使增大，需要使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，升高溫度，平衡向逆
37、反應(yīng)方向移動(dòng)，A錯(cuò)；再充入H2，CH3OH的濃度增大，CO2濃度減小，比值增大，B對(duì)；再充入CO2，CO2的轉(zhuǎn)化率減小，CO2濃度增大，CH3OH濃度雖然增大，但是不如CO2濃度增大的多，比值減小，C錯(cuò)；將H2O(g)從體系中分離出來(lái)，平衡向右移動(dòng)，CH3OH濃度增大，CO2濃度減小，比值增大，D對(duì)；充入He對(duì)平衡無(wú)影響，比值不變，E錯(cuò)。
答案：(1)①增大
②右 因?yàn)閏(CO2)/c(CO)=0.25＜0.263
(2)①0.225 mol/(L·min) ②B、D
19.【解析】(1)①在反應(yīng)體系中加入催化劑，活化能降低，E2也減小，反應(yīng)速率增大。
② N2
38、 + 3H2 2NH3
起始 0.3 mol 0.5 mol 0
轉(zhuǎn)化 x mol 3x mol 2x mol
平衡 (0.3-x)mol (0.5-3x)mol 2x mol
根據(jù)題意有(0.3-x)mol +(0.5-3x)mol+ 2x mol=0.7，解得x=0.05,H2轉(zhuǎn)化
0.15 mol，轉(zhuǎn)化率為30%。
欲提高轉(zhuǎn)化率可以按原比例向容器中再充入原料氣(相當(dāng)于加壓)，液化生成物分離出氨，也可以降溫。
(2)由蓋斯定律消去H2O(l)可得，2N2(g) + 6H2O(g)4NH
39、3(g)+3O2 (g)
ΔH =+1 266 kJ·mol-1。
該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式可以表示為K= K只受溫度的影響，控制其他條件不變，增大壓強(qiáng)，K值不變。
答案：(1)①減小 ②30% A、D
(2)+1 266 不變
20.【解題指南】解答該題應(yīng)該注意以下兩點(diǎn)：
(1)增大碳的轉(zhuǎn)化率，即改變條件促使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。
(2)催化劑不僅要考慮其活性，還要考慮工業(yè)上的經(jīng)濟(jì)效益。
【解析】(1)C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)c(H2)/c(H2O)。增大C的轉(zhuǎn)化率，需要使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，C為固體
40、對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響；加入H2O(g)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，C的轉(zhuǎn)化率增大；正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；增大壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。
(2)催化劑對(duì)正逆反應(yīng)速率的改變程度是相同的，Z對(duì)反應(yīng)速率的影響最大，且反應(yīng)需要的溫度最低，有利于提高經(jīng)濟(jì)效益。
答案：(1)①K=c(CO)c(H2)/c(H2O)
②B、C (2)Z 催化劑效率高且活性溫度低
21.【解題指南】解答該題應(yīng)注意下面兩點(diǎn)：
(1)根據(jù)圖1確定反應(yīng)方程式。
(2)根據(jù)圖2確定改變反應(yīng)的條件及分析A的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)的比較。
【解析】(1)根據(jù)圖像可知，A、B為反應(yīng)物,C為生成物，從反應(yīng)開始
41、到達(dá)平衡的過程中A、B、C的物質(zhì)的量的變化為0.3 mol、0.6 mol、0.6 mol，所以反應(yīng)方程式為A＋2B2C。C的平均速率為0.6 mol/(5 L×3 min)=0.04 mol·L－1·
min－1。
(2)反應(yīng)達(dá)到平衡后，降低溫度，A的體積分?jǐn)?shù)減小，說(shuō)明降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
(3)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
(4)①t3時(shí)刻改變條件，正逆反應(yīng)速率都增大，且平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，則改變的條件是升高溫度。
②t5時(shí)刻改變的條件是使用催化劑，A的轉(zhuǎn)化率不變，故整個(gè)過程中A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時(shí)間是t2～t3。
因?yàn)閠3升高溫度，t5使用催化劑，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)所以K1>K2=K3。
答案：(1)A＋2B2C 0.04 mol·L－1·min－1
(2)＜ (3) (4)①升高溫度 ②t2～t3 ③K1>K2=K3
高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第六、七章 化學(xué)反應(yīng)與能量、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡單元評(píng)估檢測(cè)
