《【人教版新教材】《伴性遺傳》優(yōu)質(zhì)課件2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《【人教版新教材】《伴性遺傳》優(yōu)質(zhì)課件2（28頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳問題探討問題探討 紅綠色盲紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，是一種常見的人類遺傳病，患者由于患者由于 色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。中，男性遠遠多于女性?？咕S生素抗維生素D D佝僂病佝僂病也是一種遺傳病，患也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出者常表現(xiàn)出O O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。患者中女性多于男性。討論討論1.1.為什么上述兩種遺

2、傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體，因此總是和性別相關(guān)聯(lián)。這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體，因此總是和性別相關(guān)聯(lián)。雖然這兩種遺傳病的基因都位于雖然這兩種遺傳病的基因都位于X X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性，染色體上，但紅綠色盲基因為隱性，抗維生素抗維生素D D佝僂病基因為顯性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。佝僂病基因為顯性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。第3節(jié) 伴性遺傳問題探討討論2.為什么兩種遺傳病

3、與性別關(guān)聯(lián)的（1 1）XYXY型型：人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌：人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物（如楊、柳、銀杏等）雄異株植物（如楊、柳、銀杏等）（2 2）ZWZW型型：鳥類、鱗翅目昆蟲以及某些兩棲類、：鳥類、鱗翅目昆蟲以及某些兩棲類、爬行類等爬行類等雌：雌：XX XX 雄：雄：XYXY雌：雌：ZW ZW 雄：雄：ZZZZ一、性別決定方式一、性別決定方式伴性遺傳：伴性遺傳：決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。（1）XY型：人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物（

4、如楊女性男性例：人類的染色體組成44+XX女性男性例：人類的染色體組成44+XX44+XY思考：X、Y染色體是同源染色體，但它們大小、形態(tài)不同，因此對于等位基因的分布會有怎樣的影響？X YX X上沒有等上沒有等位基因位基因Y Y上沒有等位基因上沒有等位基因許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上可能沒有相應(yīng)的等位基因同源區(qū)段同源區(qū)段有等位基因有等位基因思考：X、Y染色體是同源染色體，但它們大小、形態(tài)不同，因此 44(44(常常)+XY()+XY(性性)44(44(常常)+XX()+XX(性性)22+X22+X22+Y22+Y22+X22+X44+XX44+XX44+XY44+XY子代子代子代子代

5、 親代親代親代親代配子配子配子配子1 :1 :1 :1 :1 1 1 1圖解分析：男性和女性結(jié)婚，生男孩和女孩的概率是多少？44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X2二、人類紅綠色盲二、人類紅綠色盲位于位于X X染色體上染色體上隱性基因隱性基因XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb二、人類紅綠色盲位于X染色體上隱性基因XbYXBXB或XBXX Y色盲基因色盲基因 b正?；蛘；?B二、人類紅綠色盲二、人類紅綠色盲女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常色盲色盲正常

6、正常色盲色盲X Y色盲基因 b正?；?B二、人類紅綠色盲女性案例一：如果案例一：如果A A女士是一名色覺女士是一名色覺正常的純合子正常的純合子，她的丈，她的丈夫是夫是紅綠色盲患者紅綠色盲患者，請分析后代患色盲癥的概率。，請分析后代患色盲癥的概率。后代患色盲概率為后代患色盲概率為0 0，女兒雖正常，但是紅綠色盲基因，女兒雖正常，但是紅綠色盲基因的攜帶者的攜帶者女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XB BX XB BX Xb bY Y親代親代X XB BX Xb bY Y配子配子X XB BX Xb bX XB BY Y子代子代正常（女?dāng)y帶者）正常（女?dāng)y帶者）正常（男）正常（男）案例一：如果A女

7、士是一名色覺正常的純合子，她的丈夫是紅綠色盲案例二：如果案例二：如果B女士是一名紅綠色盲基因女士是一名紅綠色盲基因攜帶者攜帶者，她的丈，她的丈夫夫色覺正常色覺正常，分析后代患色盲癥的情況。，分析后代患色盲癥的情況。后代孩子患色盲概率為后代孩子患色盲概率為1/41/4，兒子中患色盲的概率都是，兒子中患色盲的概率都是1/21/2，女兒都正，女兒都正常常案例二：如果B女士是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫色覺正常人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版X XB BX Xb

8、bX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY YX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常女?dāng)y女?dāng)y女患女患男正男正男患男患1 11 11 11 1X XB BX Xb bX Xb bY Y正常正常女?dāng)y女?dāng)y男患男患1 11 1案例三案例三案例四案例四人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)XBXbXbYXbXbXBYXBXbXbYXbXBYXBXb伴伴X X隱性遺傳病的遺傳特點：隱性遺傳病的遺傳

9、特點：男性發(fā)病率高于女性男性發(fā)病率高于女性案例二：后代孩子患色盲概率為案例二：后代孩子患色盲概率為1/41/4，兒子中患色盲的概率都是，兒子中患色盲的概率都是1/21/2，女兒都正常女兒都正常案例四：后代孩子患色盲概率為案例四：后代孩子患色盲概率為1/21/2，兒子中患色盲的概率都是，兒子中患色盲的概率都是100%100%，女兒都正常，女兒都正常人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)伴X隱性遺傳病的遺傳特點：案例二：后代孩子患色盲概率為1/4X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY隔代交

10、叉遺傳隔代交叉遺傳該男孩的色盲基因來自？該男孩的色盲基因來自？人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)X XBBbX XBX YBX XX YX XBbX Xb該患者的親屬中哪些一定也是患者該患者的親屬中哪些一定也是患者？人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)bX Xb該患者的親屬中哪些一定也是患者？人教版高一X X？bbX XbX YbX？YX？Y？人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)

11、X X？bbX XbX YbX？YX？Y？人教版高一必X X？bbX XbX Y？X XX YX X？b？bbX YbX YbX？Y女患者的父親女患者的父親和兒子一定患病和兒子一定患病用于判定遺傳方式：無中生有為隱性 隱性疾病看女病 父子為正非伴性（即常染色體遺傳）人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)X X？bbX XbX Y？X XX YX X？伴伴X X隱性遺傳病的遺傳特點：隱性遺傳病的遺傳特點：男性發(fā)病率高于女性男性發(fā)病率高于女性隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳女患者的父親和兒子一定患病女患者的父親和兒子一定患病哪些是伴哪些

12、是伴X X隱性遺傳病：隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、果蠅的白眼紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)伴X隱性遺傳病的遺傳特點：隔代交叉遺傳女患者的父親和兒子癥狀：鈣吸收不良，導(dǎo)致下肢彎曲、膝向內(nèi)或外翻、骨骼發(fā)育畸形、易骨折?？咕S生素D佝僂病:伴X染色體顯性遺傳病二、抗維生素二、抗維生素D D佝僂病佝僂病人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)癥狀：抗維生素D佝僂病:伴X染色體顯性遺傳病二、抗維生素D佝女性女性男性男性基因型基因型表

13、現(xiàn)型表現(xiàn)型患病患病正常正?；疾』疾≌ＵAXaXAXAXaXaXAYXaY案例一案例一：如果一個女性為患者（：如果一個女性為患者（X XA AX Xa a）和一位男）和一位男性患者結(jié)婚，他們的后代患病情況性患者結(jié)婚，他們的后代患病情況正常和患抗維生素正常和患抗維生素D D佝僂病的基因型和表型佝僂病的基因型和表型XAXaXAY親代配子XAXaXAYXAXAXAXaXaYXAY子代女患女患男患男正人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)女性男性基因型表現(xiàn)型患病正?；疾≌AXaXAXAXaXa案例二案例二：如果一個女性為正常

14、（：如果一個女性為正常（X Xa aX Xa a）和一位）和一位的男性患者結(jié)婚，他們的后代患病情況的男性患者結(jié)婚，他們的后代患病情況XaXaXAY親代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)案例二：如果一個女性為正常（XaXa）和一位的男性患者結(jié)婚，伴伴X X顯性遺傳病的遺傳特點：顯性遺傳病的遺傳特點：患者中女性多于男性患者中女性多于男性代代遺傳代代遺傳男患者的母親和女兒一定得病男患者的母親和女兒一定得病用于判定遺傳方式：有中生無為顯性，顯性疾病看男病，母女為正非伴性。人教版高一必修二2

15、-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)伴X顯性遺傳病的遺傳特點：用于判定遺傳方式：人教版高一必修二外耳道多毛癥三、伴Y染色體遺傳病X Y毛耳基因遺傳特點：遺傳特點：患者全是男性患者全是男性代代遺傳代代遺傳人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)外耳道多毛癥三、伴Y染色體遺傳病X Y毛耳基因遺傳四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1.1.在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實踐中應(yīng)用在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實踐中應(yīng)用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推

16、算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。指導(dǎo)優(yōu)生。例如：抗維生素例如：抗維生素D佝僂病的佝僂病的男性患者男性患者與與正常女性正常女性結(jié)婚，通過結(jié)婚，通過對后代的患病情況進行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對他們的對后代的患病情況進行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對他們的生育提出建議。生育提出建議。XaXaXAY親代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1.在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實踐中應(yīng)用根據(jù)2.2.伴性遺傳理論還可指導(dǎo)伴性遺傳理論還可指導(dǎo)育種育種工作工作例如：用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，根據(jù)

17、羽毛的特征例如：用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)別開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。把雌性和雄性區(qū)別開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。蘆花：蘆花：B B；非蘆花：；非蘆花：b b雌性：雌性：Z ZB BW W（蘆花）（蘆花）Z Zb bW W（非蘆花）（非蘆花）雄性：雄性：Z ZB BZ ZB B（蘆花）（蘆花）Z ZB BZ Zb b（蘆花）（蘆花）Z Zb bZ Zb b（非蘆花）（非蘆花）ZbZbZBW親代配子ZbZBWZBZbZbW子代蘆花（雄）蘆花（雄）非蘆花（雌）非蘆花（雌）人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課

18、件(共28張PPT)2.伴性遺傳理論還可指導(dǎo)育種工作例如：用蘆花雌雞與非蘆花雄雞總結(jié)總結(jié)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)總結(jié)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人練習(xí)：練習(xí)：一、概念檢測一、概念檢測1.1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1 1）位于）位于X X或或Y Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（有一定的關(guān)系。（）（2 2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不

19、遵循孟德爾遺傳規(guī)律，）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。（但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。（）2.2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是的隱性基因決定的是 （）人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)練習(xí)：一、概念檢測2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示4.4.（20192019春春20182018合格性考試）下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除合格性考試）下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠

20、排除伴性遺傳的是（伴性遺傳的是（）A A B B C C D D 5.5.（20192019春合格性考試）一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的春合格性考試）一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（男孩的色盲基因來自（）A A祖父祖父 B B祖母祖母 C C外祖父外祖父 D D外祖母外祖母3.3.由由X X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（）A.A.如果母親患病，兒子一定患此病如果母親患病，兒子一定患此病

21、B.B.如果祖母患病，孫女一定患此病如果祖母患病，孫女一定患此病C.C.如果父親患病，女兒一定不患此病如果父親患病，女兒一定不患此病D.D.如果外祖父患病，外孫一定患此病如果外祖父患病，外孫一定患此病人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)5.（2019春合格性考試）一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色二、拓展應(yīng)用二、拓展應(yīng)用1.1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A A）對白化（）對白化（a a）是顯性。一對）是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1 1）這對夫婦的基因型是）這對夫婦的基因型是 。（2 2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是則孩子的基因型是 。人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張PPT)二、拓展應(yīng)用人教版高一必修二2-3 伴性遺傳課件(共28張P