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(課標(biāo)版)高考生物一輪總復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練16 第五單元 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)與伴性遺傳 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳(必修2)-人教版高三必修2生物試題

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1、基因在染色體上和伴性遺傳 一、選擇題 1.(2015·邢臺(tái)摸底)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 (  ) A.伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象 B.初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體 C.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) D.性染色體上的基因都隨性染色體傳遞 [解析] 本題考查性別決定和伴性遺傳,意在考查考生在理解和分析判斷方面的能力,難度中等。當(dāng)致病基因位于Y染色體上時(shí),該基因只能男傳男,沒有交叉遺傳的現(xiàn)象,伴性遺傳也不一定有隔代遺傳的現(xiàn)象,如伴X顯性遺傳可能代代有患者;初級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體,但由于形成精細(xì)胞時(shí)經(jīng)歷了減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離,

2、故精細(xì)胞中不一定含有Y染色體;性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),如人類的紅綠色盲基因。 [答案] D 2.(2015·福州期末)果蠅中,紅眼(B)與白眼(b)是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀,白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)1全為紅眼,F(xiàn)2白眼∶紅眼=1∶3,但是白眼只出現(xiàn)于雄性,下列敘述正確的是(  ) A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能用孟德爾分離定律解釋 B.從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于X染色體上,Y染色體上無等位基因 C.將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,每一組雜交都可獲得白眼雌蠅 D.要確定該基因是否僅位于X染色體上,應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交 [解析] 本題考查基因在染色體上的位

3、置判斷,意在考查考生的理解和分析推理能力,難度較大。根據(jù)雜交結(jié)果,F(xiàn)1全為紅眼,F(xiàn)2紅眼∶白眼=3∶1,符合孟德爾的分離定律,A錯(cuò)誤;從實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定眼色的相關(guān)基因僅位于X染色體上,還可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,B錯(cuò)誤;將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,后代雌果蠅的表現(xiàn)型為全為紅眼或紅眼、白眼均有,C錯(cuò)誤;要確定該基因僅位于X染色體上,還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,可用純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交,若子代雌果蠅都是紅眼,雄果蠅都是白眼,則控制紅眼、白眼的基因只位于X染色體上,否則位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,D正確。 [答案] D 3.(2015·南昌零模)果蠅有一種缺刻翅的變

4、異類型,這種變異是由染色體上某個(gè)基因缺失引起的,并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,然后讓F1中雌雄果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是(  ) A.缺刻翅變異類型屬于基因突變 B.控制翅型的基因位于常染色體上 C.F1中雌雄果蠅比例為1∶1 D.F2中缺刻翅∶正常翅=1∶6 [解析] 本題考查遺傳規(guī)律和變異的知識(shí),意在考查考生的理解能力和綜合應(yīng)用能力,難度偏大。由于這種變異是染色體上某個(gè)基因缺失引起的,說明該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失類型,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由于該變異有純合致死的效應(yīng),且果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體,說明控制

5、翅型的基因位于X染色體上,且缺刻翅為顯性性狀,B項(xiàng)錯(cuò)誤。F1中雄果蠅中一半致死,雌雄果蠅的比例為2∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)缺刻翅的基因組成為X-,則親本雌性基因型為X-Xa,雄性為XaY,則F1個(gè)體的基因型為X-Xa(缺刻翅)、XaXa(正常翅)、XaY(正常翅)、X-Y(致死),F(xiàn)1中雌雄果蠅自由交配,F(xiàn)2中X-Xa(缺刻翅)占1/8,X-Y(致死)占1/8,其余都為正常翅,故F2存活個(gè)體中缺刻翅∶正常翅=1∶6。 [答案] D 4.(2015·齊魯名校調(diào)研)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,Ⅱ-1不攜

6、帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是(  ) A.據(jù)系譜圖推測,該性狀為隱性性狀 B.控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C.Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是雜合子 D.若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 [解析] 本題考查伴性遺傳、系譜圖分析,意在考查考生在分析推理和計(jì)算方面的能力,難度中等。該性狀為無中生有類型,故為隱性性狀。因Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因,由Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知,控制該性狀的基因位于X染色體上。設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閎,則Ⅱ-2基因型為XBXb,Ⅱ-1基因型為XBY,Ⅲ-2為顯性,則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb,C項(xiàng)錯(cuò)誤。

7、若Ⅲ-2和Ⅲ-4(XBY)交配,后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4=1/8。 [答案] C 5.(2015·株洲一模)下圖為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖,這種病癥的遺傳方式最可能是(  ) A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病 [解析] 本題考查遺傳病系譜圖的分析推斷,意在考查考生在分析推理方面的能力,難度中等。圖中顯示,該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳,代代有患者,因此,該病最可能是顯性遺傳病;再根據(jù)男性患者的女兒都是患者,可知該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 [答案] C 6.(2015·福州期末)如圖所示遺傳系譜圖

8、,若進(jìn)行DNA序列比較,以下分析正確的是(不考慮突變和互換)(  ) A.8與2的X染色體DNA序列一定相同 B.8與3的四分之一常染色體DNA序列一定相同 C.8與5的Y染色體DNA序列一定相同 D.8與4的X染色體DNA序列一定相同 [解析] 本題考查遺傳系譜圖中DNA序列的比較,意在考查考生的理解能力和分析判斷能力,難度中等。8號(hào)個(gè)體的X染色體來自7號(hào),8號(hào)與2號(hào)個(gè)體的X染色體DNA序列不同,A錯(cuò)誤;人體內(nèi)有22對(duì)常染色體,8號(hào)個(gè)體的常染色體來自6號(hào)和7號(hào),7號(hào)的常染色體來自3號(hào)和4號(hào),又7號(hào)形成配子時(shí),同源染色體分離,故8號(hào)與3號(hào)的常染色體DNA序列相同的比例無法確定,B

9、錯(cuò)誤;8號(hào)個(gè)體的Y染色體來自6號(hào),5號(hào)和6號(hào)Y染色體相同,因此8號(hào)與5號(hào)的Y染色體序列一定相同,C正確;8號(hào)個(gè)體的X染色體來自7號(hào),7號(hào)個(gè)體的X染色體來自3號(hào)和4號(hào),故8號(hào)與4號(hào)的X染色體DNA序列不一定相同,D錯(cuò)誤。 [答案] C 7.(2015·山西四校聯(lián)考)如圖所示是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是(  ) A.該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性或數(shù)量進(jìn)行初步診斷 B.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 C.Ⅲ-2一定不攜帶該病的致病基因 D.可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確

10、定胎兒是否患有此病 [解析] 本題考查遺傳系譜圖的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的分析推理能力,難度較大。由題意知,編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變導(dǎo)致該病,故該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷,A正確;已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因,而Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,Ⅱ-2患病,說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,B正確;正?;蛴肁表示,致病基因用a表示,則Ⅰ-1的基因型為XAY,Ⅰ-2的基因型為XAXa,Ⅱ-3的基因型為XAXA或XAXa,Ⅱ-4的基因型為XAY,Ⅲ-2有可能含有致病基因,C錯(cuò)誤;該病由基因突變引起,可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病,D正確。 [答案] C 8.

11、(2015·合肥一模)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是(  ) A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B.控制該性狀的基因位于Y染色體上,因?yàn)槟行曰颊叨? C.無論是哪種單基因遺傳病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子 D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4 [解析] 本題考查遺傳系譜圖的分析,意在考查考生能根據(jù)所學(xué)知識(shí),正確分析遺傳系譜圖,解決某些遺傳學(xué)問題的能力,難度稍大。Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,說明該病是隱性遺傳病,該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X

12、和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上,A錯(cuò)誤;圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上,B錯(cuò)誤;若基因位于常染色體上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa,C正確;若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa,Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2,D錯(cuò)誤。 [答案] C 9.(2015·德州模擬)對(duì)下列系譜圖敘述正確的是(  ) A.該病若為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1為純合子 B.該病若為伴X染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4為純合子 C.該病若為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為

13、雜合子 D.該病若為常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ3為純合子 [解析] 若為X隱性遺傳病,則Ⅱ1一定為雜合子,因?yàn)棰?的致病基因來自Ⅱ1,若為X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為隱性純合子,若為常染色體顯性,Ⅱ3為雜合子。 [答案] C 10.(2015·湖南十三校聯(lián)考)某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株,其突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的[假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制],為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置,設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案:該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,如表所示。 性別 野生性狀 突變

14、性狀 突變性狀/(野生性 狀+突變性狀) 雄株 M1 M2 Q=M2/(M1+M2) 雌株 N1 N2 P=N2/(N1+N2) 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是(  ) A.如果突變基因位于Y染色體上且為顯性,則Q和P值分別為1、0 B.如果突變基因位于X染色體上且為顯性,則Q和P值分別為0、1 C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則該株突變個(gè)體的基因型為XAYa、XaYA或AAYA D.如果突變基因位于常染色體上且為顯性,則Q和P值分別為1/2、1/2 [解析] 若突變基因位于Y染色體上且為顯性,子代雄株全為突變性狀、雌株不表現(xiàn)該性狀,則Q

15、為1、P為0;若突變基因位于X染色體上且為顯性,子代雄株全為野生性狀、雌株全為突變性狀,即Q為0、P為1;若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段且為顯性,由題意“突變性狀由一條染色體上某個(gè)基因突變產(chǎn)生”可推知突變雄株的基因型為XAYa或XaYA;若突變基因位于常染色體上且為顯性,后代雌雄個(gè)體中野生性狀和突變性狀各占一半,即Q=P=1/2。 [答案] C 二、非選擇題 11.(2015·湖北聯(lián)考)果蠅是遺傳學(xué)經(jīng)典材料。請(qǐng)分析回答下列問題。 (1)摩爾根用紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交,F(xiàn)1全為紅眼;F1的雌雄交配,F(xiàn)2雌蠅全為紅眼,雄蠅1/2為紅眼,1/2為白眼。對(duì)于這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,摩爾根在薩頓假說的基礎(chǔ)

16、上作出的主要解釋是__________________,后來又通過______________等方法進(jìn)一步驗(yàn)證這些解釋。 (2)白眼雌果蠅(XbXb)和紅眼雄果蠅(XBY)交配,在無基因突變的情況下,子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅。請(qǐng)回答: ①子一代中白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型分別是____________、_____________。 (提示:果蠅的性別是由X染色體的條數(shù)所決定的,只有兩條X染色體才能產(chǎn)生足夠的雌性化學(xué)信號(hào)。) ②子一代出現(xiàn)的紅眼雄果蠅是親本中________(填“雌”或“雄”)果蠅在減數(shù)第________次分裂異常所致。 ③從變異類型分析,這種變

17、異屬于________。 (3)某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)果蠅的灰體(Y)與黑體(y)這對(duì)相對(duì)性狀做遺傳研究,Y、y位于常染色體上。如果用含有某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅,所有果蠅都是黑體,這稱為“表型模擬”。上述“表型模擬”說明生物性狀的形成是________的結(jié)果。現(xiàn)有一只用含有這種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑體雄果蠅,為了探究其基因型,可將這只黑體雄果蠅與________交配,將孵化出的幼蟲用________的食物喂養(yǎng),其他條件適宜,觀察果蠅體色狀況。 [解析] 本題考查遺傳定律、減數(shù)分裂和變異,意在考查考生在理解應(yīng)用及分析推理方面的能力,難度較大。(1)薩頓的假說認(rèn)為基因在染色體上,摩爾根通過果蠅眼色性狀的

18、遺傳實(shí)驗(yàn)證明了薩頓的假說是正確的,摩爾根對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋時(shí)認(rèn)為控制白眼的基因位于X染色體上,Y染色體上不含有它的等位基因,后來摩爾根等人通過測交等實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了他的解釋。(2)XbXb與XBY雜交,正常情況下,后代的基因型為XBXb(紅眼雌果蠅)、XbY(白眼雄果蠅),但后代出現(xiàn)了白眼雌果蠅、紅眼雄果蠅,根據(jù)提示可知,體細(xì)胞中有兩條X染色體為雌性,只有一條X染色體為雄性,則后代中出現(xiàn)的白眼雌果蠅是母本產(chǎn)生的含XbXb的卵細(xì)胞與含有Y的精子受精后所形成的,后代中白眼雌果蠅的基因型為XbXbY,后代中出現(xiàn)的紅眼雄果蠅是母本產(chǎn)生的不含有X染色體的卵細(xì)胞與含有XB的精子受精后所形成的,因此,后代中紅眼雄果蠅

19、的基因型為XBO。母本產(chǎn)生不含有X染色體的卵細(xì)胞的原因可能是在減數(shù)第一次分裂的后期,兩條X染色體沒有分離同時(shí)進(jìn)入第一極體中,或者是減數(shù)第二次分裂的后期,X染色體的著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條X染色體同時(shí)進(jìn)入第二極體中,該變異屬于染色體數(shù)目變異。(3)基因(型)決定果蠅的性狀,但用含某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅,所有果蠅全為黑體,這說明環(huán)境條件也會(huì)影響果蠅的性狀,因此,生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。用含某種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑體雄果蠅的基因型可能為yy、YY或Yy,為了確定其基因型類型,可以讓該果蠅與未用含添加劑的食物喂養(yǎng)的正常黑體雌果蠅(yy)雜交,并且用不含添加劑的食物喂養(yǎng)獲得的幼蟲,通過觀察

20、果蠅的體色情況,可以確定該果蠅的基因型。 [答案] (1)控制白眼的基因位于X染色體上 測交 (2)①XbXbY XBO(或XB) ②雌 一或二?、廴旧w數(shù)目的變異 (3)基因和環(huán)境共同作用 未用含添加劑食物喂過的正常的黑體雌果蠅 不含該添加劑 12.(2015·鹽城模擬)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為______________,F(xiàn)1雌果蠅能產(chǎn)生________種基因

21、型的配子。 ②將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配,所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為________,在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為________。 (2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t,與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)2雌雄比例為3∶5,無粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于________染色體上,親代雄果蠅的基因型為________。 ②F2雄果蠅中共有________種基因型,其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為________。 ③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有

22、的特異序列作探針,與F2雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交,通過觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目,從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中,若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn),則該雄果蠅可育;若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn),則該雄果蠅不育。 [答案] (1)①aaXBXB 4?、?∶1 5/6 (2)①?!tAAXbY ②8 1/5?、? 4 13.(2015·海淀期末)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個(gè)純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型,ZZ為雄性,ZW為雌性),已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān),B/b與色素的合成有關(guān),顯性基因B為有色

23、基因,b為白化基因;顯性基因Y決定栗羽,y決定黃羽。 (1)為探究羽色遺傳的特點(diǎn),科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。 組別 親本(純系) 子一代 實(shí)驗(yàn)一 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性=1∶1 實(shí)驗(yàn)二 黃羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性=1∶1 實(shí)驗(yàn)三 黃羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性=1∶1 實(shí)驗(yàn)四 白羽雄性×黃羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性=1∶1 ①實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中,親本中栗羽雌性的基因型為ZBYW,黃羽雄性的基因型為________。 ②實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)________互為正反交實(shí)驗(yàn),由實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測親本中白羽雌性的基因型為________

24、______。 (2)科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體,并對(duì)其基因遺傳進(jìn)行研究。將純系的栗羽和黑羽進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為不完全黑羽。隨機(jī)選取若干F1雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2羽色類型及比例如表所示(表中結(jié)果均為雛鳥的統(tǒng)計(jì)結(jié)果)。 F2羽色類型及個(gè)體數(shù)目 栗羽 不完全黑羽 黑羽 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 573 547 1090 1104 554 566 ①依據(jù)______________,推測黑羽性狀的遺傳由一對(duì)等位基因控制。依據(jù)________________,推測黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說明,F(xiàn)2羽色類型符合_______

25、_(填“完全顯性”、“不完全顯性”或“隱性”)遺傳的特點(diǎn)。 ②若控制黑羽性狀的等位基因?yàn)镠/h,純系的栗羽基因型為HHZBYZBY或HHZBYW,推測黑羽的基因型為________,上述實(shí)驗(yàn)中F2基因型有________種。 ③根據(jù)F2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測,H/h與Z染色體上的B/b和Y/y基因存在相互作用,黑羽與不完全黑羽出現(xiàn)是在________基因存在的條件下,h基因影響________基因功能的結(jié)果。 (3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以黑羽雌性和白羽雄性雜交,可直接選擇后代羽色為________的雛鳥進(jìn)行培養(yǎng),作為蛋用鵪鶉。 [解析] 本題考查ZW型性別決定、孟德爾遺傳定律等知識(shí),意在考查考生的邏

26、輯分析及推理能力,難度較大。(1)①B/b和Y/y兩對(duì)等位基因位于Z染色體上,B決定有色,y決定黃色,且實(shí)驗(yàn)中的親本個(gè)體都是純合子,故親本中黃羽雄性的基因型為ZByZBy。②實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)四互為正反交實(shí)驗(yàn)。由于實(shí)驗(yàn)三親本中的黃羽雄性基因型為ZByZBy,而子代有栗羽雄性出現(xiàn),說明親本中白羽雌性基因型為ZbYW。(2)①根據(jù)F2中栗羽∶不完全黑羽∶黑羽≈1∶2∶1,推測黑羽性狀的遺傳受一對(duì)等位基因控制。由于F2中三種性狀在雌雄個(gè)體中表現(xiàn)無差異,推測這對(duì)基因位于常染色體上。F2表現(xiàn)型比例為1∶2∶1,說明羽色類型的遺傳屬于不完全顯性遺傳。②已知純系栗羽基因型為HHZBYZBY或者HHZBYW,推測純

27、系黑羽基因型為hhZBYZBY或hhZBYW。F1基因型為HhZBYZBY、HhZBYW,所以F2基因型種類為3×2=6(種)。③黑羽和不完全黑羽的出現(xiàn)首先需有基因B的存在,黑羽基因型為hh,不完全黑羽基因型為Hh,栗羽基因型為HH,三者都有Y基因的存在,所以猜測在B基因存在的條件下,h基因會(huì)影響Y基因的表達(dá)。(3)白羽雄性基因型為ZbZb,產(chǎn)生的后代中雌性基因型為ZbW,故表現(xiàn)型是白羽即可作為蛋用鵪鶉。 [答案] (1)①ZByZBy?、谒摹bYW (2)①F2栗羽∶不完全黑羽∶黑羽≈1∶2∶1 每一性狀的雌雄比例相同 不完全顯性 ②hhZBYZBY或hhZBYW 6?、跙 Y (3)白羽

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