《高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第12章 選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)2含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第12章 選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)2含解析（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第12章選修五：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（2） 1．已知與互為同分異構(gòu)體(順?lè)串悩?gòu))，則化學(xué)式為C3H5Cl的鏈狀同分異構(gòu)體有(　B　) A．3種　　 B．4種　　　　 C．5種　　 D．6種 2．對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體，工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為 下列說(shuō)法不正確的是(　D　) A．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B．對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面 C．對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種 D．0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2 解析 A項(xiàng)，該反應(yīng)可看作是中間的苯環(huán)上對(duì)位的2個(gè)H原子被苯環(huán)取代，正確；B項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)

2、()，再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的另外8個(gè)原子，所以至少有16個(gè)原子共面，正確；C項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，故其一氯取代物有4種，正確；D項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0.2 mol＝4.3 mol，錯(cuò)誤。 3．有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是(　B　) A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) C．苯酚與溴水可直接反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)則需要三溴化鐵

3、作催化劑 D．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng) 解析 A項(xiàng)，甲苯中苯環(huán)對(duì)—CH3的影響，使—CH3可被KMnO4(H＋)氧化為—COOH，從而使KMnO4溶液褪色；C項(xiàng)，羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯酚分子中羥基鄰、對(duì)位氫原子更活潑，更易被取代；D項(xiàng)，苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響，使羥基中氫原子更易電離，表現(xiàn)出弱酸性；B項(xiàng)，乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，是由碳碳雙鍵引起的。 4．用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是(　B　) 選項(xiàng) 乙烯的制備 試劑X 試劑Y A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br與NaOH

4、乙醇溶液共熱 H2O Br2的CCl4溶液 C CH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D CH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 解析 A項(xiàng)，乙醇具有還原性，會(huì)與高錳酸鉀反應(yīng)；C項(xiàng)，濃硫酸與乙醇發(fā)生副反應(yīng)生成的二氧化硫會(huì)與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)；D項(xiàng)，雜質(zhì)二氧化硫會(huì)與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)。 5．有兩種有機(jī)物Q()與P()，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　C　) A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩個(gè)峰且峰面積之比為3∶2 B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng) C．一定條件下，二者在

5、NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng) D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種 解析 Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比為3∶1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項(xiàng)正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．以下判斷結(jié)論正確的是(　D　) 選項(xiàng) 項(xiàng)目 結(jié)論 A 三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)

6、制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種 解析 A項(xiàng)，CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面，CH2===CHCl中所有原子在同一平面，苯是平面六邊形，所有原子在同一平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))轉(zhuǎn)化成丙醇，丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，反應(yīng)類型不同，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)，苯使溴水褪色，利用溴易溶于有機(jī)溶劑，原理為萃取，二者原理不同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，碳骨架為、，氯原子的位置有4種，即C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，

7、正確。 7．有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)物。例如： Ⅰ. Ⅱ. AB(一氯代物)CDE(香料) 已知A的核磁共振氫譜上有五個(gè)峰，且峰面積之比為6∶1∶2∶2∶1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。 (2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為__加成反應(yīng)__，物質(zhì)C中的官能團(tuán)名稱是__碳碳雙鍵__。 (3)反應(yīng)③的反應(yīng)條件是__氫氧化鈉的醇溶液、加熱__。 (4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為__＋HCl__(注明反應(yīng)條件)。 (5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__、、__。 ①含有酚羥基；②分子中有苯環(huán)

8、，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③在一定條件下，自身能形成高聚物。 解析 由于A的核磁共振氫譜上有五個(gè)峰，且峰面積之比為6∶1∶2∶2∶1，所以A分子中必有2個(gè)等同的甲基，即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，光照條件下苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子被氯原子取代生成B，即B為或，然后B發(fā)生消去反應(yīng)生成C，即C為，在H2O2作用下C與氯化氫加成生成D，即D為，D水解生成E，即E為，最后E被氧化為。 (5)的同分異構(gòu)體中含有酚羥基，即羥基與苯環(huán)直接相連；苯環(huán)上的一溴代物有兩種，即苯環(huán)上有2個(gè)側(cè)鏈，羥基與另一側(cè)鏈處于對(duì)位；在一定條件下，自身能形成高聚物，說(shuō)明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375