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1、
第1章化學(xué)計量在實驗中的應(yīng)用(3)
1.下列溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為1 molL-1的是( B )
A.將58.5 g NaCl溶于1 L水中配成的溶液
B.將80 g SO3溶于水并配成1 L溶液
C.將100 mL 0.5 molL-1的NaNO3溶液加熱蒸發(fā)掉50 g水的溶液
D.含K+為2 mol的K2SO4溶液
2.下列說法正確的是( B )
A.把100 mL 3 molL-1的H2SO4與100 mL H2O混合后,硫酸的物質(zhì)的量濃度變?yōu)?.5 molL-1
B.把100 g 20%的NaCl溶液與100 g水混合后,NaCl溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)是10%
C
2、.把200 mL 3 molL-1的BaCl2溶液與100 mL 3 molL-1的KCl溶液混合后(忽略體積變化),溶液中的c(Cl-)仍然是3 molL-1
D.把100 mL 20%的NaOH溶液與100 mL H2O混合后,NaOH溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)是10%
3.使用容量瓶配制溶液時,由于操作不當,會引起誤差,下列情況會使所配溶液濃度偏低的是( A )
①用天平(使用游碼)稱量時,被稱量物與砝碼的位置放顛倒了②用滴定管量取液體時,開始時平視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù)?、廴芤恨D(zhuǎn)移到容量瓶后,燒杯及玻璃棒未用蒸餾水洗滌?、苻D(zhuǎn)移溶液前容量瓶內(nèi)有少量蒸餾水 ⑤定容時,仰視容量瓶的刻度線?、薅ㄈ?/p>
3、后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線
A.①③⑤⑥ B.①②⑤⑥
C.②③④⑥ D.③④⑤⑥
解析 ②量取的溶液體積偏大,濃度將偏高。④由于配制溶液過程需用到蒸餾水,故無影響。
4.(2018湖北宜昌質(zhì)檢)某溶液中大量存在以下五種離子:NO、SO、Fe3+、H+、M,其物質(zhì)的量之比為n(NO):n(SO):n(Fe3+):n(H+):n(M)=2:3:1:3:1,則M可能為( D )
A.Fe2+ B.Ba2+
C.CO D.Mg2+
解析 根據(jù)電荷守恒得n(NO)+2n(SO)=3n(Fe3+)+n(H+)+xn(Mx-)或n(NO)+2n(SO)
4、+xn(Mx-)=3n(Fe3+)+n(H+)。代入數(shù)值計算可知M為+2價陽離子,但由于Fe2+、Ba2+與溶液中的離子不能大量共存,故選D項。
5.實驗室里需用350 mL 0.2 molL-1 的碳酸鈉溶液,現(xiàn)選取500 mL容量瓶進行配制,以下說法正確的是( D )
A.稱取28.6 g十水碳酸鈉晶體加熱除去結(jié)晶水后配成500 mL溶液
B.稱取28.6 g十水碳酸鈉晶體,加入到500 mL水中
C.將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中的時候,要將玻璃棒下端靠在容量瓶刻度線上方進行引流
D.如果選用生銹的砝碼稱量會導(dǎo)致配制的溶液濃度偏高
解析 A項,直接用十水碳酸鈉晶體配制,不必加熱除去結(jié)晶
5、水,錯誤;B項,應(yīng)該是溶液的體積為500 mL,而不是加入到500 mL水中,錯誤;C項,移液時,玻璃棒的下端應(yīng)該靠在容量瓶的刻度線下面,錯誤;D項,砝碼生銹后變重,使稱得的樣品偏多,正確。
6.已知單位體積的稀溶液中,非揮發(fā)性溶質(zhì)的分子或離子數(shù)越多,該溶液的沸點就越高。則下列溶液沸點最高的是( C )
A.0.01 molL-1的蔗糖溶液
B.0.01 molL-1的CaCl2溶液
C.0.02 molL-1的NaCl溶液
D.0.02 molL-1的CH3COOH溶液
解析 設(shè)溶液的體積為1 L。A項,蔗糖不電離,溶液中的溶質(zhì)分子數(shù)為0.01 mol;B項,CaCl2溶液電離出
6、Ca2+與Cl-,離子數(shù)為0.03 mol;C項,NaCl溶液電離出Na+與Cl-,離子數(shù)為0.04 mol;D項,CH3COOH不完全電離,離子數(shù)一定小于0.04 mol,且分子揮發(fā)。
7.V L Fe2(SO4)3溶液中含有a g SO,取此溶液0.5V L,用水稀釋至2V L,則稀釋后溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度為( A )
A. molL-1 B. molL-1
C. molL-1 D. molL-1
解析 a g SO的物質(zhì)的量為 mol,因此V L Fe2(SO4)3溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為 mol= mol,從中取出0.5V L后,稀釋到2 V L,稀釋后的溶液
7、中c(Fe3+)== molL-1。
8.在5 mL 0.05 mol/L的某金屬氯化物溶液中,滴加0.1 mol/L AgNO3溶液,生成的沉淀質(zhì)量與加入AgNO3溶液體積的關(guān)系如圖所示,則該氯化物中金屬元素的化合價為( C )
A.+1 B.+2
C.+3 D.+4
解析 設(shè)金屬氯化物的化學(xué)式為MClx,則有:
MClx + xAgNO3===xAgCl↓+M(NO3)x
1 x
0.05 mol/L5 mL 0.1 mol/L7.5 mL
列比例式可解得x=3。故該化合物中金屬元素的化合價為+3,C
8、項正確。
9.已知某鹽在不同溫度下的溶解度(見下表):
T( ℃)
0
10
20
30
40
S(g/100 g水)
11.5
15.1
19.4
24.4
37.6
若把質(zhì)量分數(shù)為22%的該鹽溶液由60 ℃逐漸冷卻,則開始析出晶體的溫度應(yīng)在( D )
A.0~10 ℃ B.10~20 ℃
C.20~30 ℃ D.30~40 ℃
解析 該鹽溶液由60 ℃逐漸冷卻至開始析出晶體時所得溶液為飽和溶液,利用飽和溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)與溶解度的換算公式即可求得開始析出晶體時溶質(zhì)的溶解度S=100 g≈28.2 g,通過題目中提供的表格可查出相應(yīng)的溫度
9、范圍為30~40 ℃。
10.V L濃度為0.5 molL-1的鹽酸,欲使其濃度增大1倍,采取的措施合理的是( B )
A.通入標準狀況下的HCl氣體11.2V L
B.加入10 molL-1的鹽酸0.1V L,再稀釋至1.5V L
C.將溶液加熱濃縮到0.5V L
D.加入V L 1.5 molL-1的鹽酸混合均勻
解析 A項,通入HCl氣體后溶液的體積會發(fā)生變化,不合理;C項,鹽酸具有揮發(fā)性,加熱濃縮會導(dǎo)致HCl揮發(fā),不合理;D項,不同濃度鹽酸混合時,混合后溶液的體積不能用兩溶液的體積加和,不合理。
11.在a L Al2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合溶液中加入b
10、mol BaCl2,恰好使溶液中的SO完全沉淀;如果加入足量強堿并加熱可得到c mol NH3,則原溶液中Al3+的濃度(molL-1)為( C )
A. B.
C. D.
解析 由于產(chǎn)生c mol NH3,則必有c mol NH ,使SO完全沉淀需b mol Ba2+,因此有b mol SO。根據(jù)電荷守恒有2c(SO)=c(NH)+3c(Al3+),則3c(Al3+)= molL-1,c(Al3+)= molL-1。
12.如圖是某學(xué)校實驗室從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標簽上的部分內(nèi)容。據(jù)此下列說法正確的是( C )
硫酸 化學(xué)純(CP)
(500 mL)
品名:硫酸
11、
化學(xué)式:H2SO4
相對分子質(zhì)量:98
密度:1.84 gcm-3
質(zhì)量分數(shù):98%
A.該試劑的物質(zhì)的量濃度為9.2 molL-1
B.50 mL該硫酸與足量的銅反應(yīng)可得到標準狀況下SO2 10.3 L
C.配制100 mL 4.6 molL-1的稀硫酸需取該硫酸25.0 mL
D.該硫酸與等體積的水混合所得溶液的質(zhì)量分數(shù)小于49%
解析 該硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度為molL-1=18.4 molL-1,A項錯誤;金屬銅和濃硫酸的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,硫酸變稀,金屬銅和稀硫酸之間不反應(yīng),所以50 mL硫酸與足量的銅反應(yīng)得到標準狀況下SO2小于10.3 L,B項錯誤;
12、設(shè)配制100 mL 4.6 molL-1的稀硫酸需取該硫酸的體積為x L,根據(jù)溶液稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變可知0.100 L4.6 molL-1=x18.4 molL-1,解得x=25.0 mL,C項正確;該硫酸與水等體積混合,設(shè)體積分別為V mL,98%的H2SO4溶液的密度為ρ1,水的密度為ρ2,因為ρ1>ρ2,則混合后溶液的質(zhì)量分數(shù)w(H2SO4)=100%=100%>49%,D項錯誤。
13.如圖是NaCl、MgSO4的溶解度曲線。下列說法正確的是( C )
A.只有在t1 ℃時,NaCl和MgSO4的溶解度才相等
B.t1~t2 ℃,MgSO4的溶解度隨溫度升高而減小
13、C.在t2 ℃時,MgSO4飽和溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)最大
D.把MgSO4飽和溶液的溫度從t3 ℃降至t2 ℃時,有晶體析出
解析 A項,在t1 ℃、t3 ℃時,NaCl、MgSO4的溶解度都相等,錯誤;B項,t2 ℃之前,MgSO4的溶解度隨溫度的升高而增大,t2 ℃之后,隨溫度的升高而減小,錯誤;C項,w=100%,S越大,w越大,正確;D項,把MgSO4飽和溶液的溫度從t3 ℃降至t2 ℃時,由飽和溶液變成不飽和溶液,不會有晶體析出,錯誤。
14.已知20 ℃時,飽和NaCl溶液的密度為ρ gcm-3,物質(zhì)的量濃度為c molL-1,則下列說法錯誤的是( D )
A.溫度低于20
14、 ℃時,飽和NaCl溶液的濃度小于c molL-1
B.20 ℃時,飽和NaCl溶液的質(zhì)量分數(shù)為 100%
C.20 ℃時,密度小于ρ gcm-3的NaCl溶液是不飽和溶液
D.20 ℃時,飽和NaCl溶液的溶解度S= g/100 g水
解析 A項,低于20 ℃,氯化鈉飽和溶液中溶解的氯化鈉減少,所以飽和NaCl溶液的濃度小于c molL-1,正確;B項,1 L該溫度下的氯化鈉飽和溶液中溶液的質(zhì)量為1 000ρ g,氯化鈉的物質(zhì)的量為c mol,所以氯化鈉的質(zhì)量分數(shù)為100%=100%,正確;C項,NaCl溶液越濃,密度越大,所以密度小于ρ gcm-3的NaCl溶液為不飽和溶液,正確
15、;D項,=, S= g,錯誤。
15.下列溶液配制實驗的描述完全正確的是( C )
A.在容量瓶中先加入一定體積的水,再加入濃硫酸配制準確濃度的稀硫酸
B.用濃鹽酸配制1∶1(體積比)的稀鹽酸(約6 molL-1)通常需要用容量瓶等儀器
C.配制NH4Fe(SO4)2標準溶液時,加入一定量的H2SO4以防水解
D.用pH=1的鹽酸配制100 mL pH=2的鹽酸所需的全部玻璃儀器有100 mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管
16.根據(jù)溶解度曲線,在80 ℃時將含有等物質(zhì)的量的硝酸鈉和氯化鉀混合溶液恒溫蒸發(fā),首先析出的是( C )
A.氯化鉀 B.硝酸鈉
C.氯化
16、鈉 D.硝酸鉀
17.實驗室常用98%(ρ=1.84 g/mL)的濃H2SO4配制1∶4的稀H2SO4,此稀H2SO4的密度為1.23 g/mL,其物質(zhì)的量濃度為( C )
A.4.6 mol/L B.5.7 mol/L
C.3.88 mol/L D.18.4 mol/L
解析 實驗室配制1∶4的稀H2SO4的含義是指取1體積的濃硫酸與4體積的水混合。求算所得溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)w=(1 mL1.84 gmL-198%)/(1 mL1.84 g mL-1+4 mL1 gmL-1)100%=30.9%,稀硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=(1 000 mL1.23 gmL
17、-130.9%)/(98 gmol-11 L)=3.88 mol/L,故選C項。
18.(2018武漢質(zhì)檢)某學(xué)生用NaHCO3和KHCO3組成的某固體混合物進行實驗,測得如表所示數(shù)據(jù)(鹽酸的物質(zhì)的量濃度相等)。
實驗編號
①
②
③
鹽酸體積
50 mL
50 mL
50 mL
m(混合物)
9.2 g
16.56 g
27.6 g
V(CO2) (標準狀況)
2.24 L
3.36 L
3.36 L
分析表中數(shù)據(jù),下列說法不正確的是( A )
A.由①可以計算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度
B.由②③可知:混合物質(zhì)量增加,氣體體積沒有變化,說明鹽酸已經(jīng)反應(yīng)完全
18、
C.由①②可知:①中的固體不足而完全反應(yīng)
D.由①可以計算出混合物中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)
解析 混合物發(fā)生反應(yīng)H++HCO===CO2↑+H2O,由①②數(shù)據(jù)可知,繼續(xù)增大混合物的質(zhì)量,氣體的體積增大,說明實驗①中鹽酸有剩余、固體混合物完全反應(yīng)。若②中鹽酸有剩余,繼續(xù)增大混合物的質(zhì)量,氣體的體積會增大,由②③數(shù)據(jù)可知,實驗中氣體的體積不變,說明實驗②中鹽酸完全反應(yīng),根據(jù)實驗①的數(shù)據(jù)可知,生成3.36 L CO2需要固體混合物的質(zhì)量為9.2 g=13.8 g<16.56 g,故實驗②中鹽酸完全反應(yīng)、固體混合物有剩余。實驗①中鹽酸有剩余,不能根據(jù)實驗①計算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度,實驗②中鹽酸完全反應(yīng),實驗②中CO2的數(shù)據(jù)可以計算鹽酸的物質(zhì)的量濃度,A項錯誤。
我國經(jīng)濟發(fā)展進入新常態(tài),需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式,改變粗放式增長模式,不斷優(yōu)化經(jīng)濟結(jié)構(gòu),實現(xiàn)經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展進區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展,推進新型城鎮(zhèn)化,推動城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因:我國經(jīng)濟發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實挑戰(zhàn)。