【高考風(fēng)向標(biāo)】高考化學(xué)一輪課時知能訓(xùn)練 第15講 化學(xué)反應(yīng)速率 新人教版
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1、 第15講 化學(xué)反應(yīng)速率 一、單項選擇題 1.對于反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),能增大正反應(yīng)速率的措施是( )。 A.通入大量O2 B.增大容器體積 C.移去部分SO3 D.降低體系溫度 2.下列措施對增大反應(yīng)速率明顯有效的是( )。 A.Na與水反應(yīng)時增大水的用量 B.Fe與稀硫酸反應(yīng)制取H2時,改用濃硫酸 C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時,增大壓強 D.Al在氧氣中燃燒生成Al2O3的反應(yīng)中,將Al片改成Al粉 3.設(shè):A+2B2C(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))的反應(yīng)速率為v1;2X+Y2Z
2、(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))的反應(yīng)速率為v2,對于上述反應(yīng),當(dāng)溫度升高時,v1和v2的變化情況為( )。 A.同時增大 B.同時減少 C.v1增大,v2減少 D.v1減少,v2增大 4.在一密閉容器中,高溫下發(fā)生下述反應(yīng)(不考慮NO與氧氣的反應(yīng)):4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0。容器中NH3、O2、NO、H2O四種物質(zhì)的物質(zhì)的量n(mol)隨時間t(min)的變化曲線如圖K3-15-1所示。反應(yīng)進行至2 min時,只改變了某一條件,使曲線發(fā)生變化,該條件可能是下述中的( )。 圖K3-15-1 A.充入了O2(
3、g) B.降低溫度 C.加了催化劑 D.?dāng)U大了容器體積 5.對于可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,下列研究目的和示意圖相符的是( )。 A B C D 研究目的 壓強對反應(yīng)的影響(p2>p1) 溫度對反應(yīng)的影響 平衡體系增加N2的濃度對反應(yīng)的影響 催化劑對反應(yīng)的影響 圖示 6.在一密閉容器中加入A、B、C三種氣體,保持一定溫度,在t1~t4時刻測得各物質(zhì)的濃度如下表。據(jù)此判斷下列結(jié)論正確的是( )。 測定時刻/s t1 t2 t3 t4 c(A)/molL-1 6 3 2 2 c(B)/mol
4、L-1 5 3.5 3 3 c(C)/molL-1 1 2.5 3 3 A.在t3時刻反應(yīng)已經(jīng)停止 B.A的轉(zhuǎn)化率比B的轉(zhuǎn)化率低 C.在容器中發(fā)生的反應(yīng)為:2A+B2C D.在t2~t3內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為[1/(t3-t2)]molL-1s-1 7.在恒溫、恒容的密閉容器中進行反應(yīng):A(g)+2B(g) C(g)。20 s后,反應(yīng)物A的濃度由2.0 mol/L降到1.0 mol/L,此時反應(yīng)物B的濃度由1.0 mol/L降到0.5 mol/L所需反應(yīng)時間為( )。 A.5 s B.大于5 s C.小于5 s D.無法判斷 8.在一定條件下,向一帶活塞的
5、密閉容器中充入2 mol SO2和1 mol O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0。達到平衡狀態(tài)后,在t1時刻改變條件,化學(xué)反應(yīng)速率隨時間變化關(guān)系如圖K3-15-2。下列對t1時刻改變條件的推斷中正確的是( )。 圖K3-15-2 A.保持壓強不變,升高反應(yīng)溫度 B.保持溫度不變,增大容器體積 C.保持溫度和容器體積不變,充入1 mol SO3(g) D.保持溫度和壓強不變,充入1 mol SO3(g) 二、雙項選擇題 9.(2010年廣東韶關(guān)模擬)在容積固定的密閉容器中充入一定量的兩種X、Y氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):3X(g)+3Y(g)
6、2Z(g),并達到平衡。已知正反應(yīng)是放熱反應(yīng),測得X的轉(zhuǎn)化率為37.5%,Y的轉(zhuǎn)化率為25%,下列有關(guān)敘述正確的是( )。 A.若X的反應(yīng)速率為0.15 mol/(Ls),則Z的反應(yīng)速率為0.1 mol/(Ls) B.若向容器中充入氦氣,Y的轉(zhuǎn)化率增大 C.開始充入容器的X、Y物質(zhì)的量之比為2∶3 D.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動 10.等質(zhì)量的鐵與過量的鹽酸在不同的實驗條件下進行反應(yīng),測定在不同時間t產(chǎn)生氣體體積V的數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)繪制得到圖K3-15-3,則曲線a、b、c、d所對應(yīng)的實驗組別可能是( )。 圖K3-15-3 組別 c(HCl)(
7、mol/L) 溫度(℃) 狀態(tài) 1 2.0 25 塊狀 2 2.5 30 塊狀 3 2.5 50 塊狀 4 2.5 30 粉末狀 A.4-3-2-1 B.1-2-3-4 C.3-4-2-1 D.1-2-4-3 11.2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是( )。 A.催化劑V2O5同時改變正、逆反應(yīng)的反應(yīng)速率 B.增大反應(yīng)體系的壓強,反應(yīng)速率一定增大 C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達到平衡的時間 D.在t1、t2時刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時間間隔t1~t2內(nèi),SO
8、3(g)生成的平均速率為v= 三、非選擇題 12.(2010年重慶高考改編)釩(V)及其化合物廣泛應(yīng)用于工業(yè)催化、新材料和新能源等領(lǐng)域。V2O5是接觸法制硫酸的催化劑。 (1)一定條件下,SO2與空氣反應(yīng)t min后,SO2和SO3物質(zhì)的量濃度分別為a mol/L和b mol/L, 則SO2起始物質(zhì)的量濃度為__________mol/L ;生成SO3的化學(xué)反應(yīng)速率為__________mol/(Lmin) 。 (2)工業(yè)上制硫酸,尾氣SO2用__________吸收。 13.二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用。工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤
9、氣)合成二甲醚。 請回答下列問題: (1)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下: ①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH =-90.8 kJmol-1; ②2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH=-23.5 kJmol-1; ③CO(g)+H2O(g)CO2(g) + H2(g) ΔH=-41.3 kJmol-1。 總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2 (g)的ΔH=________________。 在一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是__________(填字母)。 a.高
10、溫高壓 b.加入催化劑 c.減少CO2的濃度 d.增加CO的濃度 e.分離出二甲醚 (2)已知反應(yīng)②:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH ,反應(yīng)到某時刻測得各組分的濃度如下: 物質(zhì) CH3OH CH3OCH3 H2O 濃度/molL-1 0.44 0.6 0.6 14.(2010年全國高考)在溶液中,反應(yīng):A+2BC,分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100 mol/L、c(B)=0.200 mol/L及c(C)=0 mol/L。反應(yīng)
11、物A的濃度隨時間的變化如圖K3-15-4所示。 圖K3-15-4 請回答下列問題: (1)與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件。所改變的條件和判斷的理由是: ②________________________________________________________________________; ③________________________________________________________________________。 (2)實驗②平衡時B的轉(zhuǎn)化率為__________;實驗③平衡時C的濃度為__________。 (3)該反應(yīng)的ΔH_
12、_________0,判斷其理由是__________________________。 (4)該反應(yīng)進行到4.0 min時的平均反應(yīng)速度率。 實驗②:vB=______________; 實驗③:vC=______________。 第15講 化學(xué)反應(yīng)速率 1.A 解析:增大反應(yīng)物的濃度,正反應(yīng)速率加快,在此瞬間逆反應(yīng)速率不變。 2.D 解析:A項,一定溫度下,固體和純液體物質(zhì),改變其用量,不影響反應(yīng)速率;B項,濃硫酸使鐵鈍化,使反應(yīng)停止;C項,增大壓強對溶液反應(yīng)影響不大;D項,增大了固體的比表面積。 3.A 解析:不管是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率
13、都增大。 4.C 解析:反應(yīng)進行到2 min時,各曲線突然變陡,說明反應(yīng)速率加快,條件為升溫或加壓或加催化劑。 5.C 解析:壓強越大,反應(yīng)速率越快,達到平衡所用時間越短,A錯誤;溫度升高,平衡向吸熱方向移動,故N2的轉(zhuǎn)化率減小,B錯誤;增加N2的濃度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率瞬間不變,平衡向右移動,C正確;催化劑能夠加快反應(yīng)速率,故達到平衡所用時間短,D錯誤。 6.D 解析:從表中數(shù)據(jù)可以看出,反應(yīng)沒有進行到底,所以這是一個可逆反應(yīng),反應(yīng)方程式為2A+BC,t3時刻達到了平衡而不是反應(yīng)終止,A、C錯誤;達到平衡時,A轉(zhuǎn)化了2/3而B轉(zhuǎn)化了2/5,B錯誤。 7.B 解析:隨濃度降低反
14、應(yīng)速率應(yīng)逐漸減慢,開始20 s內(nèi)的B平均反應(yīng)速率為v==0.1 mol/(Ls),而后一階段v=<0.1 mol/(Ls),所以t>5 s。 8.D 解析:A中升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大;B中溫度不變增大體積,相當(dāng)于減小壓強,正、逆反應(yīng)速率都減??;C中充入SO3,如果保持容積不變,那么正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率增大;D中溫度和壓強不變,容器容積增大,但SO3的濃度仍然增大而反應(yīng)物的濃度減小,所以正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大。 9.AC 解析:反應(yīng)容器是固定容積的,故加入不參與反應(yīng)的氦氣,對化學(xué)平衡無影響,Y轉(zhuǎn)化率不變,B錯誤;升高溫度,反應(yīng)向吸熱方向移動,即向逆反應(yīng)方向移動,D錯誤。
15、 10.AC 解析:化學(xué)反應(yīng)速率與溫度、濃度和固體物質(zhì)的表面積的大小有關(guān),實驗1的鹽酸的濃度最小,反應(yīng)的溫度最低,所以化學(xué)反應(yīng)速率最慢;由于實驗3的反應(yīng)溫度比實驗2的反應(yīng)溫度高,所以反應(yīng)速率實驗3大于實驗2;而實驗4和實驗3雖然濃度相同,但反應(yīng)的溫度不同,物質(zhì)的狀態(tài)也不相同,所以不能比較。 11.AD 解析:加入催化劑同時改變正、逆反應(yīng)速率,A項正確;降低溫度使反應(yīng)速率降低,將延長反應(yīng)達到平衡的時間,C項錯誤;根據(jù)計算平均速率的定義公式可得D項正確。 12.(1)a+b b/t (2)氨水 解析:(1)由S守恒可得,SO2的起始濃度為(a+b)mol/L;SO3的速率為單位時間內(nèi)SO3
16、濃度的變化,即b/t mol/(Lmin)。(2)SO2可以用堿性的氨水吸收。 13.(1)-246.4 kJ mol -1 ce (2)①> ②0.04 molL-1 0.16 molL-1min-1 解析:(1)觀察目標(biāo)方程式,應(yīng)是①2+②+③,故ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3=-246.4 kjmol-1。正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡左移,CO的轉(zhuǎn)化率減??;加入催化劑,平衡不轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)化率不變;減少CO2的濃度、分離出二甲醚,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率增大;增大CO濃度,平衡右移,但CO的轉(zhuǎn)化率降低;故選c、e。 (2)此時的濃度商Q==1.86<400,反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),向正反
17、應(yīng)方向移動,故v正>v逆;設(shè)平衡時二甲醚的濃度為0.6+x,則甲醇的濃度為(0.44-2x)有:400=,解得x=0.2 molL-1,故0.44 molL-1-2x=0.04 molL-1。 由表可知,甲醇的起始濃度為(0.44+1.2)molL-1=1.64 molL-1,其平衡濃度為0.04 molL-1,10 min變化的濃度為1.6 molL-1,故v(CH3OH)=0.16 molL-1min-1。 14.(1)②加催化劑;達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變 ③溫度升高;達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小 (2)40%(或0.4) 0.06 mol/L (3)> 升
18、高溫度向正方向移動,故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) (4)0.014 mol/(Lmin) 0.009 mol/(Lmin) 解析:(1)比較①、②可看出,兩者最終的平衡濃度相同,即最終的平衡狀態(tài)相同,而②比①所需的時間短,顯然反應(yīng)速率加快了,故由影響反應(yīng)速率和影響平衡的因素可知是加入(正)催化劑;③因為該反應(yīng)是在溶液中進行,所以不可能是改變壓強引起速率的改變,又由于兩條曲線A物質(zhì)起始濃度相同,故不可能是改變濃度影響反應(yīng)速率,再由③比①達平衡所需的時間短,平衡時反應(yīng)物A濃度更小,故不可能是改用催化劑,而只能是升高溫度來影響反應(yīng)速率的。 (2)不妨令溶液為1 L,則②中達平衡時A轉(zhuǎn)化了0.04 mol
19、,由反應(yīng)計量數(shù)可知B轉(zhuǎn)化了0.08 mol,所以B轉(zhuǎn)化率為100%=40.0%;同樣在③中A轉(zhuǎn)化了0.06 mol,則生成C為0.06 mol,體積不變,即平衡時c(C)=0.06 mol/L。 (3)理由:由③和①進行對比可知升高溫度后A的平衡濃度減小,即A的轉(zhuǎn)化率升高,平衡向正方向移動,而升溫平衡是向吸熱反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),ΔH>0。 (4)從圖上讀數(shù),進行到4.0 min時,實驗②的A的濃度為0.072 mol/L,則Δc(A)=0.10-0.072=0.028 mol/L,v(A)=Δc(A)/Δt==0.007 mol/(Lmin),vB=2vA=0.014 mol/(Lmin);進行到4.0 min實驗③的A的濃度為0.064 mol/L:Δc(A)=0.10-0.064=0.036 mol/L,v(A)=Δc(A)/Δt==0.009 mol/(Lmin),vC=vA=0.009 mol/(Lmin)。 6 用心 愛心 專心
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